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World File Search System塞浦路斯共和国
利比里亚共和国
提升项目的总体目标是改善投资环境，扩大可持续的财务机会，并提高利比里亚的贸易效率，并帮助正式的MSME从Covid-19和其他影响对商业环境和贸易促进的影响的内源性和外源性因素中恢复过来。LIFT项目是2019年至2024财年的国家合作伙伴框架（CPF）支柱I：加强机构并为包容性和可持续增长创造有利环境。具体来说，该项目实现了CPF的目标3，该目标为开发中小型企业（SME）寻求更有能力的环境。该项目通过更热情好客的投资环境，扩大资金获得和更强大的市场治理来促进包容性私营部门的出现，从而进一步发展了CPF的目标。升力项目设想取消关键的监管限制，并将促进贸易并扩大资金的机会。具体来说，它将重点放在（i）利比里亚在做商业指标上排名较低的监管领域，（ii）实施金融部门发展实施计划和国家金融包容策略，（iii）对2017年通过的破产和重组法的实施以及（iv）对
赞比亚共和国
(a) 董事会成员代表受监管机构（如大学和专业机构）可能产生利益冲突；(b) 与赞比亚高等教育管理局、技术教育、职业和创业培训局和考试委员会等相关机构的角色似乎存在重叠；(c) 缺乏简明的执行条款来确保相关机构遵守赞比亚资格认证局的监管职责；(d) 2011 年《赞比亚资格认证局法案》省略了标准执行条款，例如关于登记、上诉、违法行为和处罚、储蓄和时间表的一般规定。正是在这种背景下，政府提出了《赞比亚资格认证局法案》（2024 年 NAB 第 7 号），以规范并确保委员会在其所有业务中有效运作。此外，该法案的修订将简化委员会的运作，并使其与影响赞比亚资格认证有效和可信管理的新出现的政治、社会、文化和经济问题保持一致。 3.0 法案的目的本法案的目的是：
菲律宾共和国
相距七（7）天，以及最后一本出版物的日期不到预定初次听证日期之前的十（10）天； 2）提供该命令的副本，并随附的虚拟听证通知省长，城市和市长的办公室，以及由NPC-小型电力集团（NPC-SPUG）的分销公用事业公司（NPC-SPUG）涵盖的地方政府立法机构（LGU）立法机构在其上进行适当的后置于其副业，以实现其范围内。 3）通过任何其他可用的方式和适当的申请，其理由和预定的虚拟听证会来告知受影响区域内的消费者； 4）提供该命令的副本和随附的虚拟听证会，律师办公室（OSG），审计委员会（COA）和国会两院的能源委员会。，如果他们希望派遣正式授权代表并参加预定的听证会，则应要求他们；和
菲律宾共和国
9。Pursuant to its mandate, NGCP on 7, 14, 21 and 28 October 2019 in Philippine Daily Inquirer and on 21 and 28 October 2019 and 4 and 11 November 2019 in the Manila Times 5 , published a Notice of Invitation for Prospective Ancillary Services Providers, inviting all grid- connected merchant plants and independent power producers to participate in the provision of ancillary services.收到2020年7月9日SPESCL的意图后，NGCP开始谈判执行ASPA。10。NGCP同意采购，SPESCL同意以牢固的安排以RR的形式提供辅助服务。SMCGP菲律宾储能有限公司的辅助服务采购协议的副本，日期为2021年5月6日6日期为附件“ A”。
菲律宾共和国
TLI 应以不超过协议中规定的价格负责向 LEYECO III 交付的能源。在允许的停电时间内。TLI 和 LEYECO III 应合作安排替代能源，包括但不限于 TLI 的任何其他设施、第三方和 WESM。TLI 应自费并与 LEYECO III 协商，代表 LEYECO III 协商从第三方供应和交付容量和能源，价格尽可能接近合同价格。但是，LEYECO III 有权在交付协商的替代能源之前，通过确认或拒绝 TLI 协商的替代能源条款来接受或拒绝 TLI 提供的替代能源。如果 LEYECO III 不同意 TLI 协商的任何替代能源条款，LEYECO III 应自费寻找替代能源。在允许的停电时间之外。因超出允许停电时间而导致的停电以及交付延迟而导致的任何替代电力的采购均由 TLI 负责。采购替代电力的收费应为临时或最终批准的发电率，或替代电力的实际费率，以较低者为准。24.8. 费用支付。在合同到期日或之前 7 天
菲律宾共和国
菲律宾共和国农业部秘书办公室奎松市迪利曼椭圆路 1993 年 10 月 12 日畜牧业行政命令第 27 号 1993 系列主题：确定/评估兽药对目标动物的功效和安全性的最低要求根据 RA 第 3720 号（经第 175 号行政命令修订，也称为“食品、药品、设备和化妆品法”）RA 3675（也称为 1988 年“仿制药法”）、RA 382（称为“药房法”）、RA 6425（称为“1972 年危险药物法”）（经修订）RA 1556（也称为“牲畜和家禽饲料法”）、RA 1071（兽医生物制品和药物制剂销售管理法案和 RA 3101 法案，该法案授权畜牧业局局长在农业和自然资源部长批准下颁布用于治疗家畜的病毒、血清、毒素或类似产品的制备、销售、贸易、装运和进口法规，以及农业部和卫生部于 1991 年 9 月 20 日签署的《协议备忘录》，该备忘录规定了双方在对从事兽药、预混料和产品的制造、分销和销售机构进行许可方面的职能，同样还包括对兽药和产品（例如兽用生物制品、预混料药物、水溶性药物、补充剂和动物饲料）进行注册，为供所有相关方参考、指导和遵守，现颁布以下内容，以确定用于治疗食用动物的药物的功效和目标动物安全性的最低要求。这些要求的目的是确定哪些药物对发展中国家有益，并防止使用不安全或无效的药物。A. 在发达国家有令人满意的使用历史的药物如果一种药物或药物组合已在发达国家得到评估和批准，并且该药物有令人满意的使用历史，则以下测试要求将适用于各种使用条件：