参考文献 1. Bayer-Garner IB、Nickell JA、Korourian S。常规 syndecan-1 免疫组织化学检测有助于诊断慢性子宫内膜炎。Arch Pathol Lab Med 2004;128:1000-3。 2. Zou Y、Li S、Ming L 等。慢性子宫内膜炎与输卵管因素不孕的关系。J Clin Med 2022;12(1):285。 3. Barrios De Tomasi J、Opata MM、Mowa CN。宫颈免疫:免疫上皮细胞与宫颈上皮细胞之间的间期。J Immunol Res 2019;2019:7693183。 4. Cicinelli E、De Ziegler D、Nicoletti R 等。阴道和宫颈管培养对评估慢性子宫内膜炎女性子宫内膜腔微生物学的可靠性较差。Gynecol Obstet Invest 2009;68(2):108-15。5. Moreno I、Cicinelli E、Garcia-Grau I 等。不孕无症状女性慢性子宫内膜炎的诊断:组织学、微生物培养、宫腔镜检查和分子微生物学的比较研究。Am J Obstet Gynecol 2018;218(6):602.e1-602.e16。6. Puente E、Alonso L、Laganà AS 等。慢性子宫内膜炎:老问题、新见解和未来挑战。Int J Fertil Steril 2020;13(4):250-6。 7. Park HJ, Kim YS, Yoon TK 等。慢性子宫内膜炎和不孕症。Clin Exp Reprod Med 2016;43(4):185-92。8. Wu D, Kimura F, Zheng L 等。慢性子宫内膜炎改变人类子宫内膜基质细胞的蜕膜化。Reprod Biol Endocrinol 2017;15:16。9. Hennessy M, Dennehy R, Meaney S 等。高收入国家复发性流产的临床实践指南:系统评价。Reprod Biomed Online 2021;42:1146-71。
脊髓增生性肿瘤(MDS/MPN)具有中性粒细胞,以前称为非典型慢性髓样白血病(ACML),构成了BCR-ABL-ABL-1负MDS/MPN的疾病实体,该实体是根据新的第5届世界卫生组织(Who Who Who)分类的。它的特征是一种重叠综合征,它结合了骨髓增生性和骨髓增生性疾病的特征,并具有很高的倾向于发展为急性髓样白血病(AML)和整体不利的预后。我们报告了一名72岁女性的案例,该女性被转诊到我们的医院,以进一步研究贫血,血小板细胞增多症和白细胞增多症,并被诊断出患有中性粒细胞增多的MDS/MPN。骨髓形态在所有三个谱系中表现出具有dys塑料特征的高细胞骨髓。我们的案例报告和文献综述为中性粒细胞增多的MDS/MPN的形态特征的动态提供了宝贵的见解。马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP11):134-137。 doi:10.47836/mjmhs20.s11.29马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP11):134-137。 doi:10.47836/mjmhs20.s11.29
这种新的护理计划方法涉及患者嫂子的自我管理,她接受过第一作者的培训,她是一名专门从事伤口护理的护士。治疗方案包括每天用生理盐水清洁伤口,并在伤口床上敷上含有 20% 氯化钠的湿纱布五分钟,然后用 Mesalt® 作为二层敷料。选择这种方法是通过氯化钠的高渗作用来帮助减少渗出量。氯化钠 (20%) 用于伤口时具有高渗作用,这意味着与正常体液相比,它具有更高的溶质浓度。这种高渗作用有助于减少伤口中的渗出液量,降低组织张力并使伤口边缘闭合。13 每周在伤口护理诊所进行随访,在那里进行 PDT 并重新使用 Mesalt® 作为二层敷料。
b'Summary抗菌抗菌潜力(EOS)(Basil,Ginger,Hyssop,Caraway,Juniper和Sage)针对三种食物传播细菌病原体,通常是肉类产物污染物(Escherichia Coli,Salmonella enterica enterica and interica enterica and salmonella interica interica interica monicution in Discogen iles),并使用二张蛋白质差异,并使用了二氧化草含量,并使用了二张蛋白质差异。通过气相色谱 - 质谱法(GC-MS)技术确定EOS组成。分析的EO中的主要化合物为:雌激素(在Basil EO中),顺式Pinocamphone(在Hyssop EO中),-pinene(在杜松EO中),-thujone(在Sage EO中),Carvone(Carveone EO)(Caraway EO)和Curcumene(在Ginger Eo中)。罗勒EO抑制了所有测试细菌的生长(椎间盘扩散法)。测试的姜EO浓度缺乏杀菌活性。只有罗勒EO对单核细胞增生李斯特氏菌生长显示抑制作用。与所有经过测试的EO相比,Caraway EO在大肠杆菌和肠肠链球菌上具有最高的抗菌作用。对于所有测试细菌,罗勒和鼠尾草EOS的最小抑制浓度(MIC)为56.8 \ XC2 \ XB5L/ML。Hyssop,香菜和杜松EOS在所有测试的细菌物种上以113.6 \ XC2 \ XB5L/ml的浓度抑制。对于大肠杆菌和L.单核细胞增生剂,生姜EO的MIC为113.6 \ XC2 \ XB5L/ML,而S. enterica则为227.3 \ XC2 \ XB5L/ml。对于所有研究的细菌,罗勒和鼠尾草EOS的最小bacte- ricidal浓度(MBC)为113.6 \ xc2 \ xb5l/ml。Hyssop,Caraway和Juniper EOS的MBC的MBC为所有投资细菌的227.3 \ XC2 \ XB5L/ML。对于大肠杆菌和L.单核细胞增生菌,XC2 \ XB5L/ML为227.3 \ XC2 \ XB5L/ML,而S. enterica则为454.5 \ XC2 \ XB5L/ML。测试的EO具有巨大的抗细菌防腐剂的潜力。”
骨髓增生综合征(MDS)是源自血肿诗干细胞的异源性克隆髓样肿瘤。它们的特征是无效的造血作用,导致造血细胞的发育异常,并且与周围血细胞质细胞减少症有关,尤其是贫血和白血病转化的倾向。1-4 MDS的发病率随着年龄的增长而增加,在一般人群中,每年约5例每年100,000例。发病年龄的中位年龄超过70岁。1-5例MDS患者使用几个评分系统之一进行分类。6-9大多数患者被分配到低风险或高危人群。最近的恶性血液学革命并未跳过MD的领域。在过去的几十年中,基本和临床研究已经揭示了这些疾病的各种。新的遗传,数字和其他工具可以更好地了解生物学,从而导致新颖的诊断方法,最重要的是,thera Peutic方法。在本期Heamatologica中,一系列主要评论总结了已知信息以及新的发展。10-14
摘要。- 良性前列腺增生(BPH)非常普遍,并且对个人的福祉产生重大影响。Intial Management涉及各种药物,但是它们的好处可能会受到副作用的限制,尤其是与年轻人有关。在这种情况下,已经提出了新颖和耐受性的治疗策略,因此包括通过益生菌摄入对肠道微生物组的调节。我们旨在检查将尿液微生物与降低尿路症状(LUTS)联系起来的可用证据,并评估补充益生菌作为LUTS/BPH的新治疗选择的可能有用性。叙事审查设计是为实现我们的目的而进行的。搜索策略包括一系列术语,例如“微生物组”,“微生物群”,“ ur biobiome”,“ urobiome”和/或“药学疗法”和“良性前列腺增生”,“成为前列腺肿大”,“较低的泌尿道症状”。一系列研究旨在投资尿微生物组对BPH的可能影响。肠道和/或尿营养不良可以改变肠道渗透性,并在前列腺中启动/维持肠道和氧化过程,这可能有助于导致BPH的细胞混蛋促进剂。通过补充益生菌对尿液和/或肠道微生物组的调节似乎在BPH的管理中提供了临床有效性的水平。al-尽管已经测试过不同的益生菌,但由于能够调节炎症途径和肠道屏障的渗透率,因此龙舌兰芽孢杆菌和心脏嗜血杆菌的组合似乎特别有前途。肠道和/或尿微生物组营养不良最有可能导致BPH病原体。目前可以使用益生菌补充剂在BPH管理中的潜在有用性的稀缺证据,但可用的研究似乎提供了勇气的结果。进一步的前瞻性试验
不要害怕要求人们在您的状况下进行自我教育。您可以通过本指南来获取支持网络,并鼓励他们访问MPN语音网站,以了解有关MPN的更多信息。有些人发现有能力分享他们所学的信息并充当朋友和家人的“老师”。MPN罕见且复杂,即使是关心我们的人,也会因医疗保健专业人员使用的医学条款和缩写词而感到困惑。为此,您可以在第14页的词汇表中参考常见术语。您可能想建议他们与您一起参加可用的支持小组,例如MPN语音患者论坛,在那里他们可以与支持亲人的其他人见面并分享经验 - 请在MPN语音网站上查看即将到来的论坛。否则,参加您所在地区的临床护士专家主导的支持小组(如果有)可能会有所帮助。
1山调查中心(峰会),政治研究所是葡萄牙Bragança5300-253 Santa Apoli校园的BragançaCnico; vcadavevez@ipb.pt 2 Polyt Institute在山唱片中的可持续性和技术实验室是BragançaCnico,Santa Apoli Campus,5300-253Bragança,葡萄牙3独立研究员,18 Rue Mohamed Al Ghazi,Rabat 10170,摩洛哥; rpouillot.work@gmail.com 4营养和食品安全部,世界卫生组织,瑞士日内瓦1202; deju@who.int(J.D.O.M.); Hasegawaa@who.int(A.H.)5 Edafology Center y Biolog I Applied Del Segura,Spundo Campus的科学研究高级科学研究(Cebas-CSIC),25,30100 Murcia,西班牙穆尔西亚; aallende@cebas.csic.es 6上海科学技术大学健康科学与工程学院,上海,200093年,中国; qdong@ust.edu.cn 7伊利诺伊州伊利诺伊大学伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州香槟分校的食品科学和人类营养系,美国伊利诺伊州61801,美国; mstasie@illinois.edu 8美国俄勒冈州立大学俄勒冈州立大学食品创新中心,美国97209; jovana.kovacevic@oregonstate.edu 9风险评估部,法国食品,环境和职业健康与安全机构(ANSES),14 Rue Pierre et Marie et Marie et Marie et Marie curie Maison-Alfort,94701,法国Maison-Alfort; laurent.guillier@anses.fr *通信:ubarron@ipb.pt(U.G.-B.); sanaam@who.int(M.S.);电话。: +351-273-303-325(U.G.-B。)
发生率。共 4765 名 SOT 患者(7% 肾脏、22% 肝脏、9% 肺部、8% 心脏、5% 两者兼有),其中 57 例 PTLD。86% 的 PTLD 病例为 EBV 阳性。总体 PTLD 发病率为每 1000 人年 2.39 例。移植后 1、2 和 3 年 EBV+ PTLD 发病率分别为 3.51、2.24 和 1.75/1000 人年,EBV- PTLD 发病率分别为 0.44、0.25 和 0.29/1000 人年。接受利妥昔单抗治疗的 SOT 患者大多数为肾移植接受者(95%)。其中,88% 接受利妥昔单抗作为诱导治疗。 9 年随访中平均无 PTLD 生存期显著缩短(0.104 年 [95% CI 0.077–0.131])。未接受利妥昔单抗诱导的患者 9 年随访中平均无 PTLD 生存期显著缩短(0.067 年 [95% CI 0.039–0.096])。Romero S, et al. (2019). 实体器官和造血干细胞移植后的移植后淋巴增生性疾病。白血病淋巴瘤。60(1), 142-150。检索自:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29966464/。
披露与利益冲突政策政策医学学习研究所,致力于为医疗保健专业人员提供高质量的继续教育,因为个人和团队,有一个受保护的空间来学习,教授和从事科学论述,从而无效的公司可能会有可能将商业偏见插入教育中。为此,MLI需要教师,演示者,计划者,员工和其他能够控制这项CE活动内容的人,以披露与ACCME所定义的不合格公司在过去24个月中与该活动的所有财务关系,与CE活动的内容相关,无论其与教育有关的数量或与教育有关。所有确定的COI将根据MLI政策进行彻底审查和缓解。在CE活动开始之前,将向学习者提供这些披露。