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World File Search System处方权
配方和处方指南
Z-药物被认为对欧米茄1-苯二氮卓受体具有更大的选择性（导致较小的抗焦虑，抗惊厥药和肌肉松弛效应，据称对依赖性和耐受性4的潜力较低）。此外，据报道，由于上述（相对于BDZS）受体选择性6，zopiclone不会在中断后引起REM反弹。Zopiclone的活动发作为30-45分钟，作用持续时间被引用为“短”（或6小时4）。它是由CYP3A4系统代谢的，因此与抑制剂（如红霉素）相互作用。替代epam是一种非选择性的苯二氮卓类药物，因此除了催眠作用外，还具有一些抗焦虑（和肌肉 - 省X线）活性。它具有活动的中间持续时间（8-10小时），作用发作约1小时。它与慢性给药中的氟拉西m或硝基氮蛋白酶的积累程度无关。它没有在肝脏中氧化（已结合然后排泄），因此不会与其他肝癌代谢药物1-3竞争。
医师助理作为授权处方者
授权处方药，由立法，其监管学院，新斯科舍省健康和实践设置（如果适用）开出药物和治疗的医疗保健专业人员。订购药物的权力与任何特定的健康专业无关，并且在该医疗保健专业中也可能有所不同，具体取决于特定的能力和技能。
VIMPAT® 处方信息
o 用于治疗部分性发作的单一疗法的初始剂量为 100 毫克，每天两次（2.1） o 用于治疗部分性发作或原发性全身强直阵挛性发作的辅助疗法的初始剂量为 50 毫克，每天两次（2.1） o 用于单一疗法和辅助疗法的最大推荐剂量为 200 毫克，每天两次（2.1） • 1 个月至 17 岁以下的儿科患者：推荐剂量根据体重，每天口服两次（2.1） • 根据临床反应和耐受性增加剂量，每周不超过一次（2.1） • 注射：仅在暂时无法口服时用于静脉注射；推荐剂量根据体重，每天给药两到三次，每次持续 15 至 60 分钟；建议某些患者在开始用药前进行心电图检查（2.7、5.3） • 建议对严重肾功能不全的患者调整剂量（2.4、12.3） • 建议对轻度或中度肝功能不全的患者调整剂量；不建议对严重肝功能不全的患者使用（2.5、12.3）
处方信息重点
完整处方信息 1 适应症和用途 Fluzone ® High-Dose 是一种用于主动免疫的疫苗，用于预防疫苗中所含的甲型流感病毒和乙型流感病毒引起的疾病。Fluzone High-Dose 获准用于 65 岁及以上的人群。 2 剂量和给药 肌肉注射 2.1 剂量和时间表 单次给药 0.5 毫升 Fluzone High-Dose。 2.2 给药 Fluzone High-Dose 是无色乳白色液体。只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。如果存在上述任何一种情况，则不应接种疫苗。在注射一剂疫苗之前，请摇晃预充式注射器。肌肉注射 Fluzone High-Dose。 3 剂型和强度 Fluzone High-Dose 是一种注射用悬浮液。单剂量为 0.5 毫升。 4 禁忌症 请勿将 Fluzone High-Dose 施用给有对疫苗任何成分 [见说明 (11) ]，包括鸡蛋蛋白，或之前接种过任何流感疫苗有严重过敏反应 (例如，过敏反应) 病史的人。 5 警告和注意事项 5.1 格林-巴利综合征 如果在之前接种流感疫苗后 6 周内发生格林-巴利综合征 (GBS)，则应仔细考虑潜在的益处和风险后再决定是否施用 Fluzone High-Dose。1976 年的猪流感疫苗与格林-巴利综合征风险增加有关。格林-巴利综合征与其他流感疫苗存在因果关系的证据尚无定论；如果存在过度风险，那么每 100 万接种疫苗的人中可能只会增加 1 例多一点的病例。（见参考文献 1）5.2 预防和处理过敏反应在接种 Fluzone High-Dose 后，必须立即提供适当的医疗手段来处理潜在的过敏反应。
处方信息重点
APTIOM 的推荐初始剂量为 400 mg，每日一次口服。对于某些患者，如果减少癫痫发作的需要大于起始治疗期间不良反应风险的增加，则可从 800 mg 每日一次开始治疗[见不良反应 (6.1)]。根据临床反应和耐受性，剂量应每周增加 400 mg 至 600 mg，直至推荐维持剂量 800 mg 至 1600 mg 每日一次。对于接受 APTIOM 单药治疗的患者，对于无法耐受 1200 mg 每日剂量的患者，通常应考虑 800 mg 每日一次维持剂量。对于接受 APTIOM 辅助治疗的患者，对于使用 1200 mg 每日剂量未获得满意反应的患者，通常应考虑 1600 mg 每日剂量。
处方信息重点
OJEMDA 可引起皮疹，包括斑丘疹和光敏性。在汇总安全性人群中[见不良反应 (6.1)]，67% 的 OJEMDA 治疗患者出现皮疹，其中 12% 出现 3 级皮疹。15% 的患者因皮疹而中断剂量，7% 的患者减少剂量。1% 的患者 (n=2) 因出现皮疹而永久停用 OJEMDA。在汇总安全性人群中，26% 的 OJEMDA 治疗患者出现痤疮样皮炎，其中 0.6% 的患者 (n=1) 出现 3 级痤疮样皮炎。2% 的患者 (n=3) 因痤疮样皮炎而需要减少剂量。监测新的或恶化的皮肤反应。考虑咨询皮肤科医师并根据临床指征开始支持治疗。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用 OJEMDA[见用法用量（ 2.5 ）]。
处方信息的亮点
Adverse Reactions in Clinical Trials of ODEFSEY in Virologically-Suppressed Adult Participants with HIV-1 The safety of ODEFSEY in virologically-suppressed adults is based on Week 48 data from two randomized, double-blinded, active-controlled clinical trials, 1160 and 1216, that enrolled 1505 adult participants with HIV-1 who were virologically-suppressed for at least 6 months.两项试验均设计为将切换到Odefsey进行比较，以维持Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxy fumarate（EFV/FTC/TDF）或Emtricitabine/rilpivirine/rilpivirine/rilpivirine/tenofofirine/tenofofovir disoproxil fumarate（ftc/rpv/rpv/rpv/rpv）。总共754名参与者每天收到了一台Odefsey [参见临床研究（14.1）]。在Odefsey组中至少有2％的参与者在试验1216和1160中，最常见的不良反应（所有等级）是头痛和睡眠障碍（表1）。超过98％的Odefsey组不良反应是轻度至中度强度的。无论严重程度如何，由于不良事件而停止使用Odefsey治疗的参与者的比例为2％，而FTC/RPV/TDF为1％，EFV/FTC/TDF的比例为1％。