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World File Search System外用
Litfulo（ritlecitinib）
B. 对于延续请求：支持积极临床反应的图表说明或医疗记录文件，包括脱发严重程度工具 (SALT) 评分。 处方专家 此药必须由皮肤科医生开具或咨询皮肤科医生。 初始批准标准 当满足以下所有标准时，可授予 6 个月的授权用于治疗成人和 12 岁及以上的青少年患者严重斑秃： 1. 患者诊断为严重斑秃（包括全秃和普秃），定义为头皮毛发脱落超过 50%（例如，脱发严重程度工具 [SALT] 评分为 50 或更高）。 2. 患者目前斑秃发作持续 6 个月以上，无自发再生。 3. 当前脱发持续时间少于 10 年。 4. 已排除其他形式的脱发（例如雄激素性脱发、拔毛癖、休止期脱发、化疗引起的脱发、头癣）。 5. 患者对皮质类固醇（例如，根据严重程度和年龄，使用病灶内、口服和/或外用）的反应不足。 6. 患者之前未接受过其他 JAK 抑制剂（例如，巴瑞替尼、芦可替尼、托法替尼）治疗，且反应不足（即，治疗至少 12 周后未出现明显的终末毛发生长）。 7. 患者不会将所要求的药物与其他 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。 继续治疗 1. 初始继续治疗请求
密苏里州乔普林市
头孢地尼（胶囊） 300mg 头孢菌素抗生素-第三代 20 头孢氨苄（胶囊） 500mg 头孢菌素抗生素-第一代 21 氯己定（漱口水） 0.12% 防腐剂，杀菌剂 473 mL 环丙沙星（片剂） 250mg 喹诺酮类抗生素 14 环丙沙星（片剂） 500mg 喹诺酮类抗生素 14 西酞普兰（片剂） 10mg SSRI 90 西酞普兰（片剂） 20mg SSRI 90 西酞普兰（片剂） 40mg SSRI 90 克林霉素（溶液） 1% 痤疮治疗 60 mL 克林霉素（胶囊） 150mg 抗生素 30 氯倍他索（乳膏） 0.05% 牛皮癣 60 gm管 可乐定 (片剂) 0.1mg 中枢抗高血压药 90 氯吡格雷 (片剂) 75mg 抗血小板药 90 克霉唑 (乳膏) 1% 外用抗真菌药 30 gm 管 皮质类固醇 (溶液) 抗菌，耳部感染 1 瓶 环苯扎林 (片剂) 10mg 肌肉松弛剂 90 双环胺 (胶囊) 10mg 用于缓解肌肉痉挛 90 双氯芬酸 (凝胶) 1% NSAID 用于疼痛 100 gm 管 苯海拉明 (液体) 12.5 mg /5cc 抗组胺药 120 mL
综述文章评估微针药物输送系统和纳米粒子在
引言 2019 年底，中国武汉出现了一批原因不明的肺炎患者 [1]。随后，世界卫生组织（WHO）于 2020 年 2 月 11 日根据其术语宣布了这种新型冠状病毒肺炎的标准格式：2019 冠状病毒病（COVID-19）。目前，透皮给药系统使用最多的方法是外用药膏、透皮贴剂、皮下针。由于皮肤角质层的存在，作为分子的屏障，只有极少数分子能够到达作用部位，因此该方法中使用的大多数药物和药剂的效果都很低 [2]。因此，透皮给药系统得到了发展，出现了另一种称为微针的方法。微针是一种智能方法，也是一种新型的透皮给药系统，它增加了将药物输送到作用部位的潜力。它是一种高度为 10-2000 微米、宽度为 10-50 微米的微型针，可无痛地直接穿透真皮组织。微针可以输送不同大小和形式的分子。它被认为是一种药物和疫苗输送装置。它可以装入活病毒或灭活病毒疫苗、DNA 疫苗或抗原。空心微针在流感疫苗接种中得到广泛应用。微针有许多优点，因为它的给药可行且无痛，它增加了皮肤的渗透性，并能输送不同大小的药物和疫苗[3]。如今，许多研究已经注册，以研究微针的效果
国家5生物学单元1细胞生物学墨水练习5 ...
作物的遗传修饰（GM）始于发现土壤细菌农杆菌可用于将有用的基因从无关物种转移到植物中。BT基因是最常用的基因之一。它产生一种对人类无害但能够杀死害虫的农药毒素。已经生产了许多新的作物类型。其中大多数被修改为害虫，疾病或除草剂耐药性，包括小麦，玉米，油菜，土豆，花生，西红柿，豌豆，甜辣椒，生菜和洋葱。支持者认为，耐旱或耐盐的品种会在恶劣的条件下蓬勃发展。避免昆虫的作物通过最大程度地减少农药的使用来保护环境。与额外维生素A或蛋白质增强土豆的金米可以改善营养。批评家担心转基因食品会产生无法预料的影响。有毒蛋白可能会产生，或者可以将抗生素抗性基因转移到人肠道细菌中。修改农作物可能会变成耐二元的“超级草”。改良的农作物也可能意外用野生植物或其他农作物繁殖。例如，如果已修改的农作物生产用粮食作物繁殖的药物，这可能是严重的。研究表明，确实发生了意外基因转移。一项研究表明，从风中，通过风携带了数十公里的转基因花粉。另一项研究证明，基因已经从美国传播到墨西哥。
肺癌患者酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 的皮肤副作用概况 Elfrida Napitupulu 1,3 , Arief Nurrochmad 2 *,
摘要 背景：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKIs) 药物是晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者常用的靶向治疗方法。目的：本研究旨在概述 Dharmais 癌症医院接受 EGFR-TKIs 靶向治疗的 NSCLC 患者的皮肤病副作用和生活质量指数。方法：本研究采用横断面设计。纳入标准为 2023 年 9 月至 10 月接受 EGFR-TKIs 靶向治疗（即吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼）的患者，他们愿意成为研究对象，并且没有医疗紧急情况的患者。总共有 52 名患者通过访谈和医疗记录填写了皮肤病生活质量指数 (DLQI) 问卷。数据评估以百分比的形式描述性地进行。结果：最常见的皮肤副作用是皮肤过敏反应，轻度（1 级）占 59.6%，中度（2 级）占 19.2%，重度（3 级）占 1.9%，无药物皮肤副作用占 19.2%。相比之下，大多数 DLQI 属于不影响患者生活的类别。一般来说，副作用有中度（2 级）和重度（3 级）。当已经使用外用皮质类固醇药物或与口服抗生素和抗组胺药联合使用时，严重程度会降低到轻度（1 级）。结论：最严重的副作用是 1 级，对患者的生活质量影响不大。有必要对副作用进行教育和监测以及对症状进行管理，以降低严重程度并改善患者的生活质量。关键词：皮肤副作用；DLQI；EGFR-TKI；非小细胞肺癌 (NSCLC) 简介
简历 Roberta Cavalli
活动） 生物技术药物的设计和配方（4 ECTS） 外用和皮肤病产品的设计和开发（2 ECTS） 创新药物输送系统（2 ECTS 博士生） 制药技术 II（2 ECTS，医院药学学位） RC 自 2017 年起指导药物化学和技术学位。c) 研究活动 Roberta Cavalli 在设计和开发传统药物配方或基于创新纳米技术的药物输送系统以及它们的体外和体内表征方面拥有多年的经验。许多研究集中在开发新型纳米颗粒配方上，以提高负载治疗分子的功效。在纳米配方中加入治疗剂旨在改变负载分子的物理化学特性，改变药代动力学和生物分布，增强疗效并减少副作用。 RC 开发了各种新型纳米载体，这些载体由安全成分组成，通常是聚合物或脂质，经监管机构认可，以确保生物相容性、生物降解性和低细胞毒性。许多研究涉及对低溶解性药物的纳米结构系统进行微调，以提高其溶解度、提高其生物利用度、改变其药代动力学参数以及生物分布。RC 的研究重点是环糊精衍生物和环糊精基纳米载体。其中，纳米海绵，即通过环糊精与不同交联剂交联而获得的聚合物纳米颗粒，得到了深入研究。环糊精单元的交联由于交联网络而产生由环糊精腔和纳米通道组成的纳米多孔固体纳米结构。因此，可以包含各种化合物。已经获得了许多纳米海绵配方，用于递送不同的
弗洛尔存储库istituzionaledell'universitàDeglistudi ...
新月形肾小球肾炎的特征是肾小球周围空间中的血管坏死和顶叶上皮细胞增生，导致新月形的形成。对推动这一过程的分子机制知之甚少。在两个PAX2CRE小鼠模型中诱导新月肾小球肾炎，表明新月形源自单个不成熟的山地上皮细胞的克隆膨胀。用Panobinostat抑制了脱乙酰脱乙酰基酶的先发制人和延迟的组蛋白脱乙酰基酶，Panobinostat是一种用于治疗造血干细胞疾病的药物，可在两种小鼠模型中恢复肾脏功能，使新月形肾小球肾炎减弱。Three- dimensional confocal microscopy and stimulated emission depletion superresolution imaging of mouse glomeruli showed that, in addition to exerting an anti-inflammatory and immunosuppressive effect, panobinostat induced differentiation of an immature hyperplastic parietal epithelial cell subset into podocytes, thereby restoring the glomerular filtration barrier.在体外对人肾脏祖细胞细胞的单细胞RNA测序鉴定了未成熟的层阳性细胞子群，并揭示了这种表达层蛋白的祖细胞细胞子群的膨胀与人膜肌肾上腺肾炎的结果不佳有关。在体外用链球托管在肾脏祖细胞中减弱了地层表达，减少其增殖，并促进其分化为足细胞。这些结果提供了对肾小球新月形形成的机械见解，并证明了肾脏祖细胞的选择性靶向可以减弱新月形的形成和肾脏在小鼠中肾小球肾小球肾炎中的恶化。
Kuca M、Jaglarz K、Cholewa M、Wójcik J、Szymanska WM、Janeczek M、Partyka M、Kantor KK、Pamuła KW、Plewniok J. 使用 5-alpha 相关的风险
摘要 简介和目的。男性雄激素性脱发 (AGA) 是一种与年龄相关的遗传性进行性疾病，影响超过一半的 50 岁以上男性人口。5-α 还原酶抑制剂与米诺地尔联合用于 AGA 治疗，具有潜在的副作用风险。本文旨在确定在 AGA 治疗中使用 5-α 还原酶抑制剂与米诺地尔相关的风险。综述方法。利用电子数据库：PubMed 和 Google Scholar 对文献进行了全面评估。关键词包括“雄激素性脱发”、“非那雄胺”、“度他雄胺”、“米诺地尔”、“5α-还原酶抑制剂”、“副作用”以及这些术语的变体。文献综述考虑了 2016 年至 2024 年期间发表的文章。知识状态的简要描述。在男性 AGA 治疗中注册的仅有的两种药物是 1 毫克非那雄胺和外用米诺地尔。 1 毫克非那雄胺最常见的副作用是勃起功能障碍、性欲减退和射精功能障碍。度他雄胺用于 AGA 治疗，其副作用与非那雄胺类似。5-α 还原酶抑制剂的副作用通常在停止治疗后消失。局部米诺地尔的副作用非常罕见。然而，一些使用 5% 米诺地尔的患者可能会出现头皮刺激、多毛症和瘙痒。总结。根据波兰皮肤病学会的建议和当前的医学知识水平，在 AGA 治疗中使用 5-α 还原酶抑制剂和米诺地尔，副作用风险极小。
靶向药物输送系统的未来
5. 囊泡技术的应用非常广泛，可用于治疗多种疾病。 6. 囊泡作为药物载体 囊泡也已用作碘比醇的载体，它是一种用于X 射线成像的诊断剂。外用囊泡可作为溶解基质、作为持续释放皮肤活性化合物的局部储库、作为渗透促进剂、作为调节药物全身吸收的限速膜屏障。 7. 药物靶向 囊泡最有用的方面之一是其靶向药物的能力。囊泡用于将药物靶向到网状内皮系统。网状内皮系统 (RES) 特别吸收囊泡囊泡。囊泡的吸收受循环血清因子（称为调理素）控制。这些调理素标记囊泡以供清除。这种药物定位可用于治疗已知转移到肝脏和脾脏的动物的肿瘤。这种药物定位也可用于治疗肝脏的寄生虫感染。类囊泡还可用于将药物靶向除 RES 以外的器官。载体系统（如抗体）可以附着在类囊泡上，因为免疫球蛋白会主动与类囊泡的脂质表面结合，从而将其靶向特定器官。8. 抗肿瘤治疗许多抗肿瘤药物会引起严重的副作用。类囊泡可以改变代谢，延长药物的循环和半衰期，从而减少药物的副作用。类囊泡可降低肿瘤的扩张速度，提高血浆水平，同时降低消除速度。[25-28]
麦卢卡蜂蜜在临床前模型中抑制人类乳腺癌进展
摘要：麦卢卡蜂蜜 (MH) 在多种人类癌症的临床前模型中表现出潜在的抗肿瘤活性。体外用 0.3 至 5.0% (w/v) 浓度范围的 MH 进行处理可显著抑制人乳腺癌 MCF- 7 细胞的增殖，且这种抑制作用呈剂量依赖性，但 MH 在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中的抗增殖作用不太明显。在 2.5% w/v 浓度下，还对非恶性人乳腺上皮细胞 (HMEC) 进行了 MH 的影响测试，结果发现 MH 降低了 MCF-7 细胞的增殖，但没有降低 HMEC 的增殖。值得注意的是，MH 的抗肿瘤活性与用抗雌激素他莫昔芬治疗 MCF-7 细胞的活性范围相当。此外，MH 治疗在体外刺激了 MCF-7 细胞的凋亡，大多数细胞表现出与 PARP 激活相关的急性和显著水平的凋亡。另外，MH 的作用诱导了 AMPK 的激活和 AKT/mTOR 下游信号传导的抑制。用增加浓度的 MH 处理 MCF7 细胞以剂量依赖性方式诱导 AMPK 磷酸化，同时抑制 AKT 和 mTOR 下游效应蛋白 S6 的磷酸化。此外，MH 在体外降低了磷酸化的 STAT3 水平，这可能与 MH 和 AMPK 介导的抗炎特性相关。此外，在体内，单独施用 MH 显着抑制了裸鼠中已建立的 MCF-7 肿瘤的生长 84%，导致肿瘤体积明显减少。我们的研究结果强调需要进一步研究天然化合物（如 MH）的抗肿瘤功效和潜在的化学预防用途，并研究这些作用背后的分子途径。