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猪精液中耐多药细菌的生长动态和杀精作用阈值
摘要：本研究的目的首先是检查在为期七年的精液监测计划中，精子质量下降与细菌相关的普遍性，其次是研究四种不同的耐多药细菌的生长动态及其对精液储存期间精子质量的影响。在来自精子中心的 3219 个样本中，0.5% 的样本因细菌污染而导致精子质量下降。在添加了粘质沙雷氏菌和产酸克雷伯氏菌的样本中，在 17 ◦ C 的温度下储存时，细菌生长了六个对数级，导致精子活力、膜完整性、膜流动性和线粒体膜电位丧失，>10 7 CFU/mL（p < 0.05）。在 5 ◦ C 的 Androstar Premium 稀释剂中储存可有效抑制它们的生长。木糖氧化无色杆菌和洋葱伯克霍尔德菌在 17 ◦ C 下生长受限，最高可达两个对数级，且不会损害精子质量。总之，精子可以耐受中等量的耐多药细菌，低温、无抗生素的精液储存可有效限制细菌生长。应重新考虑在精液稀释剂中持续使用抗生素。
01.22-控制多药耐药生物MDRO
接触预防措施（可入口的礼服和手套）。最大程度地减少进入房间的人数。根据标准预防措施，如果执行可能会产生飞溅或飞溅（例如，伤口操纵，吸力）的VRSA污染材料（例如，血液，体液，体液，分泌物，分泌物和排泄物）的程序（例如伤口操纵，抽吸）（例如伤口操纵，抽吸），请佩戴面罩和眼罩或面罩。专用于无法清洁和消毒的不可消除物品（例如，胶带，覆盖的血压袖口）仅用于VRSA患者。监视并严格强制执行联系预防措施。教育并告知适当的医疗保健人员，了解VRSA患者的存在以及需要进行接触预防措施。透析：在患者的房间内提供透析。
植物天然产物化合物作为微生物多药耐药调节剂的成功案例
由于抗生素耐药性的威胁迅速蔓延，近几十年来新抗生素开发急剧下降，许多制药公司放弃了抗生素研发项目。由于抗生素开发的衰退，需要替代疗法来治疗 MDR 细菌，而抗菌管理需要采取紧急行动来阻止耐药性的演变并防止出现新的耐药性。天然化合物有助于药物开发，特别是在抗菌药物的研发方面。7 – 9 微生物的耐药性越来越强，抗生素的使用引起了许多副作用，因此必须使用植物衍生物开发新的和改良的抗菌剂。10,11 本综述旨在讨论天然产物化合物和植物衍生物，这些化合物已被研究通过抑制或以其他方式停止其活性来调节 MDR。
纳米技术在癌症治疗中克服多药耐药性的作用：综述
1 克什米尔大学药学系，Hazratbal，斯利那加 190006，印度 2 克什米尔大学动物学系，Hazratbal，斯利那加 190006，印度 3 吉赞大学药学院药学实践系，吉赞 45142，沙特阿拉伯 4 哈立德国王大学药学院药剂学系，阿卜哈 61421，沙特阿拉伯 5 哈立德国王大学应用医学学院临床实验室科学系，阿卜哈 61421，沙特阿拉伯 6 萨坦·本·阿卜杜勒阿齐兹王子大学药学院生药学系，Al-Kharj 11942，沙特阿拉伯 7 沙特国王大学药学院药剂学系，利雅得 11451，沙特阿拉伯 * 通讯地址： amber8739@yahoo.com (澳大利亚)；fsahmad@ksu.edu.sa (新西兰)
使用抗菌肽和 CRISPR/Cas9 系统进行多药耐药微生物治疗
摘要：耐多药微生物的出现和传播对全球动物和人类健康构成了严重威胁，因为它们对常规抗菌治疗的反应性较低。耐多药微生物感染的发病率和死亡率较高，经济损失巨大。目前，抗菌肽和 CRISPR/Cas9 系统被探索作为替代疗法来规避耐多药菌的挑战。抗菌肽是从所有生物体中提取的小分子量阳离子肽。它是一种很有前途的候选药物，可通过直接杀死微生物或间接调节先天免疫系统来治疗耐多药微生物。CRISPR/Cas9 系统是另一种用于管理耐多药微生物感染的新型抗菌替代品。它是一种多功能的基因编辑工具，利用工程化的单向导 RNA 进行靶基因识别，利用 Cas9 酶破坏靶核酸。 CRISPR/Cas9 系统和抗菌肽均已成功用于治疗由 ESKAPE 病原体引起的院内感染，这些病原体对各种抗菌药物产生了耐药性。尽管抗菌肽和 CRISPR/Cas 系统在多重耐药性微生物治疗中发挥着宝贵作用，但它们都存在各种局限性，如毒性、不稳定性以及制造成本高。因此，本综述详细阐述了 CRISPR/Cas9 系统和抗菌肽在应对多重耐药性微生物感染挑战中的作用、其局限性以及在临床应用中的前景。关键词：抗菌肽、临床应用、CRISPR/cas 系统、多重耐药性生物
缺氧诱导因子-1α在多药耐药中的作用
乳腺癌是全球女性最常见的癌症，发病率逐年上升。乳腺癌领域的重大治疗进展带来了越来越多的治疗选择，而新生或获得性耐药仍然是一个持续的临床挑战。耐药性涉及多种机制，缺氧是众多原因之一。缺氧诱导因子-1α（HIF-1a）是一种关键的转录因子，能够调节细胞对缺氧的反应。HIF-1a 可以触发肿瘤细胞的无氧糖酵解，诱导血管生成，促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移，并导致多药耐药。本综述主要讨论了 HIF-1a 在耐药乳腺癌中的作用并强调了 HIF-1a 靶向治疗的潜力。
多药耐药者 - 生物控制和控制 -
1.0简介Sherwood Forest Hospitals NHS基金会信托基金会（Trust）认识到，它有责任保护患者，员工，承包商和游客免受感染的影响，并支持有效的系统安排的需求，因此该信托致力于减少医疗保健相关感染的发生率，更重要的是，它是减少信任患者的核心元素。多药耐药的生物具有明显的临床，并在医疗保健提供者环境中引起了预防和控制挑战。某些细菌天然对某些类型的抗菌剂具有抗性，而另一些细菌则会发展或获得抗性。本政策为鉴定高风险群体，隔离和预防跨感染措施，预防手术和侵入性程序的预防以及对处于危险中确定的患者的监视而提供了规定。2.0策略声明本政策描述了实施舍伍德森林医院中建议的协议的责任框架，用于管理和控制多药抗性生物，包括：
多方面的高度靶向序列多药治疗早期的高风险SARS-COV-2感染（COVID-19）
推荐引用推荐引用引用McCulloough，Alexander PE，Armstrong R，Arvinte C，Bain AF，Bartlett RP，Berkowitz RL，Berry AC，Bory TJ，Borody TJ，Brewer JH，Brewer JH，Brurusky AM，Clarke T，Clarke T，Eck，Eck，Eck，Eck，Eck，Eck，Eck，Eck，Eck，Eck A，Eck J，Eisner RA，Fareed GC，Fareella A，Fonseca SNS，Geyere CE，Jr. Marble B, McCinnon je, merritt Ll, Orient jm, Oskoui r, pompan dc, prodrom bc, prodromos c, rajter jc, rajter jc, ram cvs, risch ss, risch ha, robb mja, rutherford m, scholz m, singleton mm, Tyson bm, Urso RG，Victory K，Vlietel，Wax CM，Wolkoff AG，Wooll V和Zelenko诉。多面的高度靶向序列的序列多饮用治疗早期的高危SIRS-COV-2感染（VOID-19）。Rev Cardiovasc Med 2020; 21（4）：517-5
鞘脂组成和线粒体生物能的改变代表与白血病中多药耐药性相关的协同治疗脆弱性
通讯：凯尔西·H·费舍尔·韦尔曼（Kelsey H. Fisher-Wellman），布罗迪医学院生理学系以及美国北卡罗来纳州格林维尔的东卡罗来纳大学东卡罗来纳州糖尿病和肥胖研究所，美国北卡罗来纳州27834，美国。fisherwellmank17@ecu.edu; Myles C. Cabot，Brody医学院生物化学与分子生物学系以及美国北卡罗来纳州格林维尔市东卡罗来纳州大学的东卡罗莱纳州糖尿病与肥胖研究所，美国北卡罗来纳州27834，美国。cabotm@ecu.edu。作者的贡献Kelsey H. Fisher-Wellman，James T. Hagen，Miki Kassai，Li-Pin Kao，Margaret A.M.尼尔森，凯尔西·L·麦克劳克林，汉娜·科尔森，托德·E·福克斯，苏 - 芬·坦，大卫·J·菲斯，马克·凯斯特，马克·凯斯特，托马斯·P·劳伦·小，戴维·克拉克斯顿和迈尔斯·C·卡博特参加了数据收集和分析。Kelsey H. Fisher-Wellman和Myles C. Cabot进行了研究设计。Kelsey H. Fisher-Wellman和Myles C. Cabot参加了起草和编辑手稿。Kelsey H. Fisher-Wellman和Myles C. Cabot负责资助支持。所有作者都阅读并批准了最终手稿。
秘鲁吸血蝙蝠携带并与牲畜共享的耐多药大肠杆菌长期维持
生态与生物多样性系，生命科学学院，安德烈斯·贝洛大学，圣地亚哥，智利B生物多样性研究所，动物健康与比较医学，格拉斯哥大学医学兽医和生命科学学院Iologie，蒙彼利埃，法国和Mivegec的Iologie，IRD，CNRS，CNRS，MONTPELLIER，法国蒙彼利埃大学，劳动力Mixte International，Drisa，IRD，IRD用于细菌耐药性合作研究的千年核，Microb-R，Santiago，智利和实验室服务HôpitaldelaMère等人，N'djaména，N'djaména，Chad J A，Lima，Lima，Peru K MRC，秘鲁K MRC - 格拉斯哥大学病毒研究中心，英国格拉斯哥大学，格拉斯哥大学，英国，格拉斯哥大学