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纳米科学和纳米技术 - 皇家学会
5 纳米 (nm) 是十亿分之一米。相比之下，一根人类头发的宽度约为 80,000 纳米，一个红细胞的宽度约为 7,000 纳米，而一个水分子的宽度则接近 0.3 纳米。人们对纳米尺度（我们将其定义为从 100 纳米到原子大小（约 0.2 纳米））感兴趣，因为在这个尺度上，材料的性质可能与更大规模的性质截然不同。我们将纳米科学定义为在原子、分子和大分子尺度上研究材料现象和操控，这些尺度上的性质与更大规模上的性质有显著不同；纳米技术是通过控制纳米尺度上的形状和尺寸来设计、表征、生产和应用结构、设备和系统。从某种意义上说，纳米科学和纳米技术并不新鲜。几十年来，化学家们一直在制造聚合物，即由纳米级亚基组成的大分子，而纳米技术在过去 20 年中一直用于创建计算机芯片上的微小特征。然而，现在允许以高精度检查和探测原子和分子的工具的进步促进了纳米科学和纳米技术的扩展和发展。
在麦芽糖素衍生物和麦芽糖素衍生物的硅胶衍生物和麦芽糖酶 - 葡萄糖酶靶靶标中的预测和硅酸盐分析中中的预测和硅酸盐分析中
摘要背景：糖尿病（DM）是一种复杂的慢性疾病，高血糖症，葡萄糖水平高于正常患者的葡萄糖水平，其患者人数正在增加。通过抑制淀粉消化途径中的人类麦芽糖酶 - 葡萄糖酶酶，用于延迟葡萄糖的产生，从而有助于治疗II型糖尿病。的目的和方法：将mangostin衍生物（Alpha-Mangostin，beta-Mangostin，Gamma-Mangostin）和Sinensetin的潜力分析为抗糖尿病的潜在预测，并在对人麦芽糖 - 葡萄糖酶靶标中使用型号的型号预测，并使用与托架的型号进行了对型号的对照。结果：配体，β，γ-蒙植物素和辛列蛋白与大分子有良好的相互作用，并在人麦克罗糖酶 - 葡萄糖酶的大分子上也形成氢键，也形成氢键。结论：Mangostin衍生物（，β和γ）和sinensetin的平均含量可以通过PKCSM在线工具预测，并且与Miglitol（如Miglitol）相比，它们对麦芽酶 - 葡萄糖酶靶靶标有良好的亲和力。关键词：mangostin衍生物，辛辛素，分子对接，麦芽糖酶 - 葡萄糖酰基酶，抗糖尿料。
使用遗传生物标志物筛查
地址：Maceió，Alagoas Brasil电子邮件：gustavorbsbiomedico@gmail.com摘要考虑到衰老是一种生化过程，其特征是大分子分子损害和组织更新的损害的积累，目的是研究生物标志物和细胞衰落之间的关系。衰老是由细胞周期响应DNA损伤或细胞应激的中断表现出来的，是衰老的主要特征之一。为此，分析了生物标志物，包括DNA损伤，炎症，端粒和氧化应激，这对于监测临床环境中的健康和疾病至关重要。因此，观察到，与衰老相关的遗传生物标志物的鉴定为细胞和组织衰老的生物学机制提供了有价值的见解。这使您得出结论，生物标志物的研究是开发新分子靶标的必不可少的工具，这有助于创建药物，疗法和美学干预措施，可促进健康的衰老并最大程度地减少与年龄相关的慢性疾病的影响。关键字：衰老，细胞衰老，生物标志物，端粒。抽象考虑到衰老是一种生化过程，其特征是大分子损害的积累和承诺的组织更新，目的是研究
生物打印作为深空任务的使能技术
• Lapomarda, A., et al., (2019). 基于果胶-GPTMS 的生物材料：面向组织工程应用的可持续 3D 支架生物打印。生物大分子，21 (2)，319-327。 • Fortunato, GM, et al., (2019). 由水解角蛋白基生物材料制成的电纺结构，用于开发体外组织模型。生物工程和生物技术前沿，7，174。 • Lapomarda, A., et al., (2021). 果胶作为明胶基生物材料墨水的流变改性剂。材料，14(11)，3109。 • Lapomarda, A., et al., (2021). 用于 3D 生物打印的果胶-明胶生物材料配方的物理化学表征。大分子生物科学，21(9)，2100168。 • Pulidori, E., 等人，（2021）。一锅法：微波辅助角蛋白提取和直接电纺丝以获得角蛋白基生物塑料。国际分子科学杂志，22(17)，9597。 • Pulidori, E., 等人（2022）从家禽羽毛中提取绿色角蛋白所产生的不溶性副产物作为生物复合材料填料的价值评估。热分析与量热学杂志：1-14。
胃肠道药物输送装置
通过胃肠道 (GI) 输送大分子仍然是一项重大挑战。已经开发和研究了各种使用物理药物输送模式的技术，以克服胃肠道上皮细胞层进行局部和全身输送。这些技术包括直接注射、喷射、超声波和离子电渗疗法，这些技术在很大程度上改编自透皮药物输送。通过内窥镜使用针头直接注射药物已在临床上使用了一个多世纪。喷射是一种无针药物输送方法，其中高速流体药物流渗透到组织中，已在临床前评估了将药物输送到颊粘膜中的效果。在临床前动物模型中，超声波已被证明有利于增强大分子（包括核酸）的输送。通过离子电渗疗法应用电场梯度将药物驱动到组织中，已被证明可以将剧毒化疗药物输送到胃肠道组织中。本文深入概述了胃肠道中这些药物输送的物理模式及其临床和临床前用途。关键词：注射、喷射、微针、离子电渗疗法、超声波、上皮层 1. 简介
人工智能在冷冻电镜中从头分子结构建模方面的进展
低温电子显微镜（cryo-EM）已成为确定大型蛋白质复合物和分子组装体结构的主要实验技术，2017 年的诺贝尔奖就是明证。尽管低温电子显微镜已得到极大改进，可以生成包含大分子详细结构信息的高分辨率三维（3D）图谱，但利用这些数据自动构建结构模型的计算方法却远远落后。传统的低温电子显微镜模型构建方法是基于模板的同源性建模。当数据库中找不到模板模型时，手动从头建模非常耗时。近年来，使用机器学习（ML）和深度学习（DL）的从头低温电子显微镜建模已成为大分子结构建模中表现最好的方法之一。基于深度学习的从头低温电子显微镜建模是人工智能的重要应用，其成果令人印象深刻，对下一代分子生物医学具有巨大潜力。因此，我们系统地回顾了具有代表性的基于 ML/DL 的从头低温电子显微镜建模方法。并从实践和方法论的角度讨论了它们的意义。我们还简要介绍了低温电子显微镜数据处理工作流程的背景。总体而言，本综述为从头分子结构建模的人工智能 (AI) 现代研究以及这一新兴领域的未来方向提供了入门指南。
附录 B 案例研究测量需求：汇编
创新的技术障碍：[为什么现在或需要时无法合理实施创新？有什么技术障碍？]人们对这种特定大分子自组装的基本现象了解不多，行为变化不可预测。缺乏悬臂式 MEMs 设备材料性能的技术数据，阻碍了所需新型传感器的开发。客户对第一代激光测绘制导系统竞争类型未经验证的能力感到不确定，阻碍了这项技术的接受。
DNA结合综合体结构生物学的博士后位置截止日期：3月31日，2025年
基因组大分子复合物实验室的结构生物学着重于与DNA/RNA相互作用的蛋白质复合物的研究，目的是确定负责其功能的分子机制。为了实现这一目标，我们进行了一个组合过程，其中包括蛋白质克隆和表达技术，使用色谱工具进行纯化及其随后使用生物物理和结构生物学方法（例如冷冻电子显微镜（Cryo-EM））或X射线晶体学分析。
引用：Yan，P和Zou，Z和Zhang，S和Wang，r和niu，t and t and Zhang，X and Liu，d and d and d and d and d and Zhou，X and Chang，Ak和Milton，Ngn and Ngn和Jones，GW，GW，He
Citation: Yan, P and Zou, Z and Zhang, S and Wang, R and Niu, T and Zhang, X and Liu, D and Zhou, X and Chang, AK and Milton, NGN and Jones, GW and He, J (2021) Defining the mechanism of PDI interaction with disulfide-free amyloidogenic proteins: Implications for exogenous protein expression and神经退行性疾病。国际生物大分子杂志，第174页。175-184。ISSN 0141-8130 doi：https：//doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.01.172