XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System姜醇
姜黄素纳米颗粒对
姜黄素（CUR）是一种关键化合物，广泛用于药物和医疗应用，例如抗氧化剂，抗菌，抗癌和抗炎药。然而，由于其不溶性，低生物利用度和快速降解，其某些局限性在不同目的面临。可以通过制定CUR纳米颗粒（CUR-NP）来克服这些局限性，以提高其生物活性并增强其溶解度。这项研究旨在合成和表征Cur-NP，并评估针对不同致病微生物的抗氧化活性和抗菌效率。cur- cur-对大肠杆菌，鼠伤伤口和Y. Enterocolitica（革兰氏阴性菌），S。Aureus，B。cereus（gram阳性）以及致病性真菌（Aspergillus niger，flavus niger，flavus fimim nighim fimim fimant and consociritica）和pen虫膨胀的抗菌效率。合成的Cur-NP显示出圆形，平均尺寸为44±8 nm，43±4 mVξ-电位。cur-nps以剂量依赖性的方式显示出有效的抗氧化剂（IC50为1550 µg/ml）和针对测试细菌和真菌的抗菌特性。可以得出结论，Cur-NP是一个有希望的候选人，可以用作食物保存或医疗和药物应用以替代抗生素的抗生素。
姜黄素潜力作为...
摘要姜黄（Curcuma longa）含有活性化合物姜黄素，该姜黄素具有抗植物，抗疟疾，抗炎作用。这项研究旨在激发姜黄素的潜力，姜黄素的潜力通过抑制falciparim疟原虫通过拓扑异构酶酶抑制了抗植物的潜力。本研究中使用的方法是一项镜头实验研究，其中有几个阶段，包括准备活性化合物，活性物质结合能的预测，化合物结合的预测，分子对接，ADME的预测（吸收，分布，分布，代谢，排泄）和毒性。结果表明，姜黄素与阿丁蛋白素结合，都与拓扑异构酶VI蛋白相互作用，并提供相似的抑制作用。ADME预测表明，姜黄素具有良好的用作口服药物的潜力，其中两个LD50都包含在第4类。姜黄素的结合亲和力和生物活性低于青蒿素，但仍被认为具有更安全的抗植物替代品。关键字疟原虫恶性疟原虫，姜黄龙，拓扑异构酶，
技术事实表格 - 烯醇到烯醇流程
乙烯和丙烯之间的生产比取决于所使用的催化剂，反应条件和技术。上面的两个反应步骤都出现在催化流动型反应器中。通过不必要的反应形成的可乐会随着时间的推移积聚在催化剂中，这可以降低其性能。因此，将催化剂的一部分从反应器连续移至再生单元。借助于再生反应器中的空气或氧气从催化剂中取出焦炭。反应产生的丙烯与乙烯之间的比率也可以通过操作条件来调整：范围为1.3至1.8。将转换反应器的产品流喂入分离部分，以去除水并恢复未反应的DME。富含烯烃的流被定向到分馏部分，其中所需的产物乙烯和丙烯被回收。残留气体和由介质沸腾的烃组成的流也在分离部分中回收。来自分离截面的碳氢化合物混合物被送入裂纹反应器，为乙烯和丙烯产生提供了另一种来源。开裂产物富含烯烃，该烯烃被发送到分离部分以回收乙烯和丙烯。裂纹部分的副产品是C4烯烃（图片中的“高沸点烃”）的混合物（Jasper，S。，El-Halwagi，M。M. M，2015年）。
山梨糖醇
测定•P ROCEDURE流动阶段：使用脱气的水。系统适用性解决方案：准备一个含有4.8 mg/g的溶液，每个USP山梨糖醇RS和甘露醇。标准溶液：4.8 mg/g USP山梨糖RS样品溶液：将0.10 g的山梨糖醇溶于水中，然后用水稀释至20 g。记录最终溶液重量，并充分混合。色谱系统（请参阅色谱Á621ñ，System Suitabilit y。）模式：LC检测器：折射率列：7.8毫米×10厘米；填料L34温度柱：50±2°检测器：35°流速：0.7 ml/min注入量：10 µL系统适合性样品：系统适用性溶液和标准溶液[N OTE [NOTE- MANNITOL和MANNITOL和山地质醇的相对保留时间分别为0.6和1.0。]分别约0.6和1.0。适用性要求解决方案：山梨糖醇和甘露醇之间的NLT 2.0，系统适用性解决方案相对标准偏差：NMT 2.0％，标准溶液分析样品样品：标准溶剂和样品溶液计算D -Sorbitol（C 6 H 14 O 6）在索尔比西尔（Sorbitol
转醇质体
摘要：近年来，透皮给药途径已成为最有利的给药方式。它克服了口服给药方式的几个问题，包括与先前代谢相关的重大问题。为了绕过这一限制，人们创建了透皮给药系统；然而，通过这种方式给药的药物仍然面临挑战，因为一些药物的颗粒无法有效穿透角质层。我们的科学家和研究人员创造了一种称为极易变形囊泡系统的新技术来解决这一难题。在这种方法中，药物分子（无论是合成的还是天然的）与囊泡结合，以便将其输送到皮肤的特定区域。在传递体和醇质体中，传递醇质体是改善经皮肤透皮给药的独特希望。纳米传递醇质体的有效渗透是由乙醇、边缘活化剂和磷脂促进的。 UDV 可用于通过透皮途径给药多种药物，包括抗关节炎药物、抗菌药物、抗癌药物、抗病毒药物和镇痛药物。
饮食黄烷醇对
德克萨斯大学圣安东尼奥分校的运动机能学系，美国德克萨斯州圣安东尼奥市，美国b，美国生物科学系78249，德克萨斯理工大学，德克萨斯州拉伯克，美国德克萨斯州79409，美国C USDA ARS ARS ARS GRAND FORKS GRAND FORKS人营养研究中心79430，美国E综合健康卓越中心，德克萨斯理工大学健康科学中心，拉伯克，德克萨斯州79430，美国，美国肥胖研究所，德克萨斯理工大学，德克萨斯州拉伯克大学，美国德克萨斯州79409，美国G级生物学和生物化学系德克萨斯理工大学健康科学中心，德克萨斯州拉伯克市，美国i外科部，德克萨斯州科技大学健康科学中心，德克萨斯州拉伯克，德克萨斯州79430
苄醇DHA
化学物理特性：苄醇是一种简单的化学化合物，由羟基（-c₆h₅ch₂-）组成，该化合物（-c₆h₅ch₂-）附着于羟基（-oH）。羟基（-oH）是一个功能群，可将酒精的特性赋予该化合物。羟基的存在使苄醇与其他分子形成氢键，从而影响其反应性和与环境的相互作用。此外，羟基可以充当分子的极性部分，侵入其溶解度的特性以及与其他化合物的相互作用。脱氢乙酸，称为3-乙酰基-6-甲基 - 二苯甲苯苯乙烯，具有更复杂的结构，其中包括羧基（-COOH）和环中的双键，以及乙酰基组（-coch₃）。脱氢乙酸具有两个官能团在其化学特性中起关键作用。羧基（-COOH）给出了酸的酸度。它可以捐赠质子并与其他分子形成离子相互作用，从而影响其重新反应并充当酸的能力。此外，乙酰基具有可能影响脱氢乙酸的反应性和相互作用的性质。官能团是确定许多化学特性和反应性的分子的关键部分，在确定其生物学活性和应用中起着重要作用。苄醇-DHA产物可溶于水，酒精和甘油。根据欧盟法规，它是一种环保的材料，并被全食所接受。
CAVACURMIN® 姜黄素复合物
本介质中提供的数据符合我们目前的知识水平，但并不免除用户在收到所有供货后立即仔细检查的义务。我们保留在技术进步或新发展的范围内更改产品常数的权利。由于我们无法控制加工过程中的条件，尤其是在同时使用其他公司的原材料的情况下，应通过初步试验来检查本介质中提出的建议。我们提供的信息并不免除用户调查侵犯第三方权利的可能性并在必要时澄清情况的义务。使用建议并不构成对产品适合或适用于特定用途的明示或暗示的保证。
cavacurmin®姜黄素复合物
此媒介中显示的数据符合我们当前的知识状态，但不会在收据时仔细地免除用户立即检查所有耗材。我们保留在技术进度或新发展范围内更改产品常数的权利。该媒介中提出的建议应通过初步试验检查，因为在处理我们无法控制的过程中，尤其是在使用其他公司原材料的情况下。我们提供的信息不会使用户免受调查侵犯第三方权利的可能性的义务，并在必要时澄清该职位。使用建议不构成针对特定目的的适合性或适用性的明示或暗示保修。
姜黄素的双层及其治疗前景
摘要：植物已被用作各种医疗状况的一种治疗方法，超过80％的人口依赖于医疗保健。姜黄素是Curcuma Longa L.的芳香香料，是该列表的重要贡献者。姜黄素是无毒的，并且具有许多益处，包括抗炎，抗菌素，抗氧化剂和镇痛特性。It contains a high number of antioxidants, which can help treat various ailments, including digestion, smallpox, skin cancer, wound healing, body weight, neurological illnesses, cardiovascular diseases, erectile dysfunction, malaria, chicken pox, urinary tract infections, conjunctivitis, rheumatoid arthritis, chronic anterior uveitis, and liver ailments.姜黄素还用于增强整体能量，消除蠕虫，调节月经和解决消化系统疾病。姜黄素是一种多功能的药理学化合物，具有有效的治愈性和受调节的化学生物学特性，可有效解决各种人类健康状况。但是，它也可能具有毒性作用。由于其生物利用度差，吸收速度缓慢，代谢快速和强制性消除。为增强姜黄素生物利用度，已经使用了抑制姜黄素代谢途径的药物。本综述提供了姜黄素及其有毒作用的多种药用益处的全面概述。