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World File Search System婴儿期
BabyPy：婴儿期、童年期和……的大脑年龄模型
a 英国伦敦大学学院霍克斯研究所，伦敦大学学院，英国伦敦 b 英国伦敦国王学院，精神病学、心理学和神经科学研究所，法医和神经发育科学系 c 英国伦敦国王学院，生物医学工程和成像科学学院，早期生命成像研究系 d 英国伦敦国王学院，MRC 神经发育障碍中心 e 英国剑桥大学，英国剑桥 f 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院，寿命脑研究所，邮编 19104 g 美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学，精神病学系，邮编 19104 h 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院，儿童和青少年精神病学和行为科学系，邮编 19104 i 美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学，转化医学和治疗学研究所，邮编 19104 j 美国明尼苏达大学，儿童发展研究所，邮编 19104 k 美国罗德岛州普罗维登斯罗德岛医院 l 美国华盛顿州西雅图比尔和梅琳达·盖茨基金会 m 挪威斯塔万格大学 n 挪威斯塔万格大学医院放射科、斯塔万格医学影像实验室 (SMIL) o 英国伦敦大学学院痴呆症研究中心
爆发潜力：感觉运动β爆发如何从婴儿期到成年>
Beta活动被认为在感觉运动过程中起关键作用。然而，对于该频带中的活动如何发展知之甚少。在这里，我们研究了从婴儿期到成年期的感觉运动β活性的发育轨迹。，我们从9个月大，12个月大的成年人（男性和女性）中记录了脑电图，同时他们观察并执行了抓握运动。我们使用一种结合时间频分解和主成分分析的新方法分析了“β爆发”活性。然后，我们检查了沿所选主组件的突发速率和波形基序的变化。我们的结果揭示了在跨部门执行过程中β活动的系统变化。我们发现，在所有年龄段的运动执行过程中，β爆发率下降，成年人观察到最大的下降。此外，我们确定了三个主要组件，这些组件定义了在整个试验过程中系统地改变的波形图案。我们发现，波形形状更接近中间波形的爆发不是速率调节的，而波形形状远离中位数的爆发则差异速率调节。有趣的是，某些爆发基序的速率降低发生在运动过程中早期发生，并且在成年人中比婴儿更偏侧，这表明特定类型的β爆发的速率调节速度随着年龄的增长而变得越来越完善。
婴儿期注意，学习和记忆系统的发育心理学的年度审查
了解我们如何理解环境需要了解我们如何获取新信息，以及我们如何灵活地处理和存储这些信息在内存中以进行后续检索。换句话说，婴儿的认知发展研究最好通过探测婴儿关注以及婴儿学习和记忆发展的研究提供服务。在本文中，我们首先回顾有关婴儿注意力的了解以及针对婴儿期可用的学习系统的了解。然后，我们回顾有关注意力与这些系统之间的相互作用的了解，并在可能的情况下着重于婴儿期，但在婴儿研究尚未稀少时强调相关的儿童和成人文献。最后，我们通过提出一条前进的道路结束，我们认为这将使人们更清楚地了解关注婴儿学习的注意力与记忆之间的相互作用。
电动系统和色觉：婴儿期的临床实验性关键研究
颜色是我们心理经历的普遍特征，在人类思想和行为的许多方面都发挥了作用，例如基本视觉，场景感知，对象识别和沟通。揭示了人类如何编码，感知，谈论和使用颜色是一项主要的跨学科工作。在生命的头十年中存在中央运动传导时间的减少。几种机制是相关的，包括建立直接的Cor ticle-----------中央系统轴突的生长过程以及在皮质和脊柱水平上突触兴奋性的成熟。颜色是我们心理逻辑体验的无处不在的特征。人类视觉系统从我们周围的物体和表面发出的光波长中构建了颜色的感知体验。
婴儿期功能连接组指纹的存在及其数月内的稳定性
功能连接组指纹是一组个体化的大脑功能连接模式，能够区分不同个体。尽管它已在青少年和成人中得到证实，但尽管它在识别可能反映不同行为表型的内在连接组模式的起源方面具有重要意义，但这种个体化模式是否存在于婴儿期却很少被研究。为了填补这一知识空白，利用纵向高分辨率结构和静息态功能磁共振成像数据集，包括 104 名人类婴儿（53 名女性）的 806 次纵向扫描（年龄，16 – 876 天）和婴儿特定的功能分区图，我们观察到大脑功能连接组指纹可能自婴儿期就存在，并在早期大脑发育的数月内保持稳定。具体而言，通过使用；5% 的选定功能连接，我们实现了；78% 的个体识别率，而没有连接选择的最佳识别率为 60%。额顶叶网络被认为是成人功能连接组指纹中最有贡献的网络，尽管人们普遍认为它在儿童时期发展迅速，但它在婴儿中仍然保持着优势。功能连接组指纹的存在和稳定性在相邻年龄组中得到进一步验证。此外，我们发现婴儿额顶叶网络在预测个体早期学习综合得分方面可以达到与全脑连接组类似的准确度，这再次与成人的观察结果相似，并突出了功能连接组指纹与认知表现的相关性。这些结果首次表明，每个个体在早期大脑发育过程中可能保留一个独特而稳定的功能连接组标记。
脑电图和周期性的发育轨迹表明，婴儿期丘脑皮质发育的时机
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证未通过同行评审获得证明）是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。它是此预印本的版权持有人（该版本发布于2023年7月25日。; https：//doi.org/10.1101/2023.07.21.550114 doi：Biorxiv Preprint
心理学 302/901 婴儿期 星期三，Hennings 202，下午 5-8 点
本课程仅限二年级或以上学生报名。您必须修完 (a) PSYC100 或 (b) 全部 PSYC101、PSYC102，或 (c) 6 个 200 级心理学学分（但不包括 205 或 263）。具体来说，您需要具备心理学理论方法和研究设计的入门级知识，并对统计学是什么以及为什么需要统计学有基本的了解。您还需要具备足够的人类生物学基本概念知识（例如，11 年级或 12 年级生物学即可），以便理解关于大脑发育、产前发育、受孕和基础遗传学的讲座和阅读材料。可以例外，但必须咨询我或您的助教。请在添加/删除日期之前检查您的资格并采取适当的步骤。
原始调查 | 儿科婴儿期音乐治疗和早产儿神经发育结果 LongSTEP 的二次分析
作者单位：GAMUT—格里格学院音乐治疗研究中心，NORCE 挪威研究中心 AS，挪威卑尔根（Bieleninik、Gold、Assmus、Gaden）；波兰格但斯克大学社会科学学院心理学研究所临床与健康心理学系（Bieleninik）；挪威卑尔根 NORCE 挪威研究中心 AS 儿童与青少年心理健康与儿童福利区域中心（Kvestad）；奥地利维也纳大学临床与健康心理学系（Gold）；挪威卑尔根 NORCE 挪威研究中心 AS NORCE 能源（Stordal）；挪威卑尔根大学数学系（Stordal）；以色列克法尔萨巴梅尔医学中心（Arnon、Haar-Shamir）；以色列特拉维夫大学医学院（Arnon）；以色列海法大学（Elefant）；哥伦比亚波哥大圣达菲大学基金会医院（Ettenberger）； Clínica de la Mujer，哥伦比亚波哥大（Ettenberger）；挪威卑尔根 Haukeland 大学医院儿童和青少年诊所（Håvardstun、Wiborg、Vederhus）； Facultad de Ciencias de la Salud，Universidad de Ciencias Empresariales y Sociales，阿根廷布宜诺斯艾利斯 (Lichtensztejn)；挪威奥斯陆奥斯陆大学医院（曼格斯内斯）； GAMUT——挪威卑尔根卑尔根大学格里格学院音乐系（Ghetti）。
通过人类干细胞基因组编辑纠正婴儿期发病的 STING 相关血管病 (SAVI) 中的自身炎症
根据里昂市民医院科学和伦理委员会审查和批准的 IRB 协议 00013204，在知情同意的情况下，从 SAVI 患者获得的皮肤活检样本中培养成纤维细胞。IRB 协议标题为：CRISPAVI：面向 SAVI 综合征靶向基因治疗的发展。
大鼠脑转录组：从婴儿期到衰老和散发性阿尔茨海默病样病理
摘要：有人提出，成人大脑的功能特征（所有这些都是在生命早期形成的）可能会影响大脑对阿尔茨海默病 (AD) 的易感性。我们之前对衰老加速的 OXYS 大鼠（一种散发性 AD 模型）的研究结果支持这一假设。在这里，为了阐明大脑成熟过程中出现的异常的分子遗传性质，我们分析了 OXYS 大鼠和 Wistar（对照）大鼠在大脑成熟的关键时期（P3 和 P10 岁；P：出生后天数）的前额皮质 (PFC) 和海马的转录组（RNA-seq 数据）。我们在两个大脑结构中发现了 1000 多个差异表达基因；功能分析表明神经元接触形成效率降低，这大概主要是由于线粒体功能缺陷所致。接下来，我们比较了从婴儿期到 AD 样病变进展阶段（共五个年龄段）大鼠 PFC 和海马中差异表达的基因。三种基因（ Thoc3 、 Exosc8 和 Smpd4 ）在整个生命周期中均在 OXYS 大鼠的两个脑区中表现出过度表达。因此，婴儿期 OXYS 大鼠脑中神经网络形成效率的降低可能是导致其出现 AD 样病变的原因。