数十年的研究试图确定基于调节神经祖细胞维持和分化的内在和外在机制。祖细胞群体内的一系列精确的时间过渡会产生所有适当的神经细胞类型,同时在整个胚胎发生过程中保持了自我更新祖细胞的池。最近的技术进步使我们能够在单细胞水平上获得新的见解,从而揭示了代谢状态与发育进展之间的相互作用,从而影响了增殖和神经发生的时间。这可以为发育中的大脑的神经元规范,伴随状态和组织具有长期的影响。此外,这些研究强调了需要重新评估葡萄糖代谢在确定祖细胞分裂,差异和命运方面的启发性作用。本综述着重于皮质祖细胞中的葡萄糖代谢(糖结肠),以及在神经源性转变过程中的新兴侧重于糖酵解。此外,我们讨论了该领域如何从其他生物系统中学习,以提高我们对祖细胞中糖酵解的空间和时间变化的理解,并评估功能神经系统结果。
摘要 公猪异味是公猪肉中一种难闻的气味,主要由沉积在脂肪组织中的雄烯酮、粪臭素和吲哚引起。仔猪阉割是防止公猪异味的最常见做法。然而,出于动物福利方面的考虑,阉割很可能在几年内被禁止。人们已经评估了阉割的替代方法,例如基因选择。雄烯酮和粪臭素具有中等到高的遗传力,这使得选择这些化合物成为可能。本综述介绍了在防止公猪异味的基因选择、与其他性状的相关性、品种差异以及与公猪异味相关的候选基因方面获得的最新成果。据报道,雄烯酮和粪臭素的 QTL 主要位于 6、7 和 14 号染色体上。据报道,这些染色体含有负责雄烯酮和粪臭素合成和降解的基因。人们已经做了大量的工作来寻找可用于选择具有较低膻味的动物的标记或基因。选择膻味会降低某些繁殖性状的表现。然而,选择膻味对生产性状有良好的反应。选择结果表明,在几代中减少膻味是可能的。此外,饮食和环境条件的改变可能与减少膻味的基因选择有关。然而,测量和选择膻味的成本应该得到市场的奖励;否则,很难实施基因选择。
助理教授EMİNE CANAN GÜNAY DEMİREL 个人信息 办公室电话:+90 286 218 0018 分机:1486 电子邮件:ecanan@comu.edu.tr 网址:https://avesis.comu.edu.tr/1049 国际研究人员 ID ORCID:0000-0003-2968-9780 Yoksis 研究人员 ID:180869 教育信息 博士学位,恰纳卡莱 Onsekiz Mart 大学,科学研究所,物理,土耳其 2003 - 2009 研究生,恰纳卡莱 Onsekiz Mart 大学,科学研究所,物理,土耳其 1999 - 2001 研究领域 电气和电子工程、能源、可再生能源、物理学、原子和分子物理学、跨学科物理学和相关科学技术领域、电子和磁性设备、微电子学、自然科学、工程和技术学术头衔/任务 助理教授,恰纳卡莱 Onsekiz Mart 大学,恰纳卡莱技术科学职业学校,电力和能源,2018 年至今 助理教授,恰纳卡莱 Onsekiz Mart 大学,恰纳卡莱技术科学职业学校,电力和能源,2012 - 2018 年 发表的期刊文章被 SCI、SSCI 和 AHCI 检索 I. 高维时空中夸克物质的域壁面解决方案 AKTAŞ C.、YILMAZ İ.、BAYKAL D.、ULU DOĞRU M.、GÜNAY DEMİREL EC AIP AdvAnces,第 899 卷,第 1 期,第 137-138 页,2007 年(SCI 扩展) 在其他期刊上发表的文章 I. 高维中的完美流体和标量场 Günay Demirel EC 国际建筑与工程杂志,第 3 卷,第 1 期,第 6-9 页,2023 年(同行评审期刊)II。根据 State Günay Demirel EC 对高维 FRW 模型中的暗能量进行分类,国际工程科学与应用杂志,第 5 卷,第 4 期,第 1-3 页,2022 年(同行评审杂志)III。利用替代能源的微控制器控制水果干燥系统
针对COVID-19的疫苗接种是预防疾病并发症的主要方法,鉴于截至2020年10月,缺乏批准的药物治疗药。 1对疫苗犹豫和不信任的担忧是在大流行病发作之前被世界卫生组织提出的主要全球威胁,并因与消息传递和虚假信息相矛盾而进一步加剧了。 2通过识别特定人群以及导致疫苗犹豫和不信任的根本因素,可以改善疫苗接种策略和消息传递以改变大流行的潮流。 随着免疫努力的增加,最初的报告表明,共同疫苗接种意图是混合的。 在2020年末,美国调查显示,有56%至69%的成年受访者将接受疫苗。 3个与不愿接受疫苗有关的因素是女性,针对COVID-19的疫苗接种是预防疾病并发症的主要方法,鉴于截至2020年10月,缺乏批准的药物治疗药。1对疫苗犹豫和不信任的担忧是在大流行病发作之前被世界卫生组织提出的主要全球威胁,并因与消息传递和虚假信息相矛盾而进一步加剧了。2通过识别特定人群以及导致疫苗犹豫和不信任的根本因素,可以改善疫苗接种策略和消息传递以改变大流行的潮流。随着免疫努力的增加,最初的报告表明,共同疫苗接种意图是混合的。在2020年末,美国调查显示,有56%至69%的成年受访者将接受疫苗。3个与不愿接受疫苗有关的因素是女性,
图 1. a) PPO-4000 在膨胀(4 o C)和塌陷(15 o C)构象下的 MD 模拟快照。碳原子以青色表示,氧以红色表示,氢以白色表示。为清晰起见,未显示水。b) PPO-4000(蓝色圆圈)和 PPO-2000(红色三角形)水溶液的相对热容量 𝛥𝐶 𝑝 与温度的关系。显示曲线作为视觉引导。(插图)分子量为 a. 4000 b. 2000 c. 1000 d. 725 的 PPO 水溶液的实验量热曲线 [28]。
摘要Vismodegib是一种平滑的拮抗剂,在髓母细胞瘤(MB)和其他癌症的临床试验中,临床批准用于治疗人基底细胞癌(BCC)。但是,这些肿瘤中很大一部分在治疗后无法对vismodegib做出反应。在这里,我们发现AMPK激动剂A769662和二甲双胍可以抑制Gli1活性并与Vismodegib协同作用,以在体外和体内抑制MB细胞生长。此外,AMPK AGO-NESISTS与Vismodegib的组合有效地克服了抗Vismodegib的MB。这是第一份报告表明,将AMPK激动剂(二甲双胍)和SHH途径抑制剂(Vismodegib)结合起来,赋予了MB治疗的协同作用,并提供了一种有效的化学治疗方案,可用于克服SHH驱动的Cancers中对Vismodegib的耐药性。
我们评估了 ATO 对不同儿科 SHH-MB 细胞系(ONS-76:TP53 - 野生型;DAOY 和 UW402:TP53 - 突变型)的潜在影响。确认了 MB 细胞系分子亚群并验证了 TP53 突变。单独使用不同浓度(1-16 µ M)的 ATO 处理或与辐射剂量(0.5、1、2 和 4 Gy)组合处理后评估了细胞活力、克隆形成能力和细胞凋亡。通过 WB 评估了 Rad51 和 Ku86 蛋白。ATO 处理降低了所有 SHH-MB 细胞系的细胞活力。ATO 暴露后还观察到克隆形成能力显著下降和细胞凋亡率升高,SHH-MB TP53 - 突变型的细胞死亡更明显(> 70%)。 ATO 与放射治疗联合治疗也减少了 UW402 肿瘤细胞中的菌落形成,这与 DNA 损伤修复蛋白 Rad51 和 Ku86 无关。计算机模拟分析表明,来自细胞周期和 p53 通路的一组基因在 SHH 肿瘤亚型中存在差异表达,这表明细胞系可能根据基因表达谱对疗法产生反应。在此,我们展示了 ATO 在儿童 SHH 细胞系中的细胞毒性,对 MB-SHH TP53 突变细胞具有明显的放射增敏作用。这些结果突出了 ATO 单独或与放射疗法联合使用的潜力,支持进一步的临床研究。
,我们通过一种溶剂提取方法从天然染料源蓝莓中提取花色苷,用于在制造染料敏化太阳能电池(DSSC)中用作敏化剂。在提取花青素时,我们使用了乙腈,丁醇,乙醇和丙酮等溶剂,并检查了它们对DSSCS性能的影响。当前,可用的商业级二氧化钛(TIO 2)粉末由80 mol%金红石和20 mol%的解剖酶相组成。在准备光阳极的制备中,Tio 2粉末是通过医生刀片技术应用的。准备好的光轴浸入了提取的花青素染料中,并在整个过程中屏蔽了光线,并在不同的持续时间内暴露于不同的持续时间。为了制备电极,将大约1 nm厚的铂膜溅射到粘锡氧化物(ITO)玻璃底物上。最后,通过染料染色将涂层光射流用电极密封。为了评估制造的DSSC的性能,通过紫外线可见光谱(UV- VIS)和太阳能模拟器测量了入射光子到电子转换效率(IPCE)。结果表明,从丁醇中蓝莓提取的染料持续12小时的DSSC效率最高。在这项研究中,TERT叔丁醇是用于制造DSSC的最佳提取溶剂,从蓝莓中提取的花青素,效率为0.45%,填充系数为68.20%。需要进一步的研究才能找到一种更合适的溶剂和提取方法,而这项研究的结果证明,从天然染料来源(例如蓝莓在太阳能细胞技术中)使用染料是有希望的。
抽象的男性雄激素性脱发(MAA)是男性进行性脱发的最常见原因,到50岁时,男性多达50%。以微型毛囊的微型化和损失为特征,MAA是由遗传因素和荷尔蒙因子的组合产生的。常规治疗方法,包括局部米诺地尔和口服非那雄胺,在减慢脱发方面表现出有效性,但与副作用有关,例如头皮刺激和性功能障碍。这篇评论突出了MAA的新兴治疗方法,包括杜达雄胺这样的口服剂,该剂表现出了与非那雄胺相比的优质头发再生,但具有相似的副作用。口服米诺地尔还表现出在促进头发生长方面的功效,尽管需要进行大规模试验以确认其安全性。局部治疗,包括非那雄胺喷雾剂,clascoterone和cetirizine,提供替代选择,具有更少的系统性效果。此外,将低水平激光疗法(LLLT),富含血小板的血浆(PRP),微针和毛移植物作为非药物干预探讨。新型疗法,例如KX-826,一种局部雄激素受体拮抗剂和HM-115(HM-115)的单克隆抗体,在正在进行的临床试验中显示出希望。但是,需要进一步的研究来确认这些新兴治疗在管理MAA中的安全性和功效。