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趋化运动诱导的相分离
积极移动的颗粒的集体可以自发地分成稀释和致密的相 - 一种令人着迷的现象，称为运动性诱导的相分离（MIPS）。mips对于无方向性偏置的随机移动颗粒进行了充分研究。然而，许多形式的活性物质表现出集体趋化性，沿着化学梯度的定向运动可以产生，该化学梯度可以产生自己。在这里，使用理论和模拟，我们证明了集体趋化性与MIPS强烈竞争 - 在某些情况下，会阻止或完全抑制相位分离，或者在其他情况下，产生了根本性的新动态不稳定性。我们建立了描述这项竞争的原则，从而有助于揭示和阐明执行趋化性的活性物质系统的丰富物理学，从细胞到机器人。
超出新的正常：评估基于疫苗的SARS-COV-2
随着19009大流行病的第二年，人们以SARS-COV-2-2疫苗的形式拖到了希望，该疫苗会抑制疾病，并恢复到预先的正常状态。在这项研究中，我们使用流行病学建模框架进行了批判性检查希望的基础，以建立疫苗特征与有效性之间的联系，以结束这一前所未有的公共卫生危机。我们的调查结果表明，在没有完全抑制SARS-COV-2的情况下重返大流行的社会和经济状况将导致广泛的病毒蔓延，即使在降低感染风险和死亡率的疫苗的情况下，也会导致较高的疾病负担。我们的建模指出，具有较高人群水平的完全SARS-COV-2抑制和疫苗在减少SARS-COV-2感染方面具有非常有效的疫苗的可行性。值得注意的是，疫苗介导的传播的减少对于病毒抑制至关重要，为了使部分有效的疫苗在SARS-COV-2抑制中发挥积极作用，必须同时部署互补的生物医疗干预措施和公共卫生措施。
带有普朗克散射的电子遵守标准轨道...
a）库酸盐ND-LSCO的示意性温度掺杂阶段，显示了pseudoGap阶段（PG）[11]，零场中的超导相（SC），电荷密度波区域（CDW）[12,13] [12,13]，与奇怪的金属行为（SM）大致不同，与Fermi-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu-liqu cerprion（fl）不同。b）在磁场b = 16 t中，平面电阻率𝜌（𝐽∥𝑎）的温度依赖性与氧化铜平面（𝐵∥𝑐）（对于我们的三个丘陵样品），所有这些样品都具有掺杂p = 0.24：nd-lsco（红色）； LSCO S1（绿色）; LSCO S2（蓝色）。这三个表现出在T〜70 K下方的完美t线性依赖性，其斜率非常相似。在20-70 K（虚线）间隔中从线性拟合中推断出的残余电阻率分别为𝜌0 = 28、12和48 𝜇Ω cm。在10 K以下的下降至零是由于超导性，在此相对较低的场上并非完全抑制。
在实验室条件下评估蜡菊花分泌物对黑麦草种子发芽的抑制剂作用
摘要 积累在植物组织和结构（如腺毛和薄表皮层）表面的化合物被定义为渗出物、外部化合物和浅表化合物。它们表现出重要的保护活性——抗真菌、抗菌、拒食昆虫、杀幼虫、抗疟原虫和防紫外线。评估了从蜡菊花中获得的渗出物对黑麦草种子发芽和初始胚根伸长的抑制活性。该实验在培养皿中体外进行。在水-丙酮混合物（99.5:0.5）中，以 1、3、5、7 和 10 mg/mL 的浓度测定渗出物。用 GC/MS 分析渗出物的化学成分。发现浓度为 5 mg/mL 的渗出液可导致 90% 以上的种子发芽抑制。在相同浓度下，观察到根部生长被完全抑制。分泌物的主要生物活性成分被鉴定为黄酮苷元-柚皮素。本研究首次研究了H. arenarium对种子发芽的抑制活性。
FNETP -03-1330375.pdf-研究门户 - 班戈大学
生理网络涉及多组分系统，其反馈循环有助于自我调节。生理现象伴随着时间延迟效应，可能导致其行为的振荡甚至混乱的动态。类似动力学在受延迟光学反馈的半导体激光器中发现，其中动态通常包括时间延迟签名。在半导体激光器的许多应用中，对时间延迟签名的抑制至关重要，因此为此目的采用了几种方法。在本文中，提出了实验结果，其中使用的光子过滤器用于抑制延迟光学反馈效应的半导体激光器中的时间延迟特征。使用了两种类型的半导体激光器：离散模式半导体激光器和垂直腔体发射激光器（VCSELS）。表明，通过使用光子滤波器，对时间延迟签名的完全抑制可能会在离散模式半导体激光器中受到影响，但是签名的残余仍然存在于VCSELS中。这些结果有助于更广泛地理解复杂系统中的时间延迟效应。探索光子过滤器作为抑制时间延迟签名的一种手段，为在不同领域的潜在应用开辟了途径，从而扩展了这项研究的跨学科性质。
靶向 CDK4/Cyclin D 界面的钉合肽与 Abemaciclib 联合使用可抑制 KRAS 突变肺癌生长
CDK4/细胞周期蛋白 D 激酶是开发抗癌疗法的一个有吸引力的药理学靶点，特别是对于 KRAS 突变的肺癌患者，这些患者预后不良，目前尚无可用的靶向疗法。尽管已经开发出几种 ATP 竞争性 CDK4 抑制剂用于抗癌治疗，但它们的特异性和有效性有限。方法：作为 ATP 竞争性抑制剂的替代品，我们设计了一种钉合肽来靶向 CDK4 和细胞周期蛋白 D 之间的主要界面，并表征了其物理化学性质和与细胞周期蛋白 D1 结合的亲和力。结果：我们证实了肺癌患者的 CDK4/细胞周期蛋白 D 水平与 KRAS 突变之间存在正相关性。钉合肽能迅速有效地进入细胞，抑制肺癌细胞中的 CDK4 激酶活性和增殖。小鼠肺内给药可使其在原位肺肿瘤中保留，并与 Abemaciclib 联合使用时完全抑制其生长。结论：针对 CDK4 和细胞周期蛋白 D 之间主要界面的钉合肽为肺癌患者提供了有希望的治疗前景。
HNF4α介导的糖异生中的转录耦合因子HNF4α介导的糖异生中的转录耦合因子
糖尿病是一种疾病，其中两种病理学（减少胰岛素分泌和胰岛素抵抗）导致高血糖症，导致生活质量降低，并因并发症而缩短了预期寿命。长期以来，人们一直认为糖尿病中的高血糖是胰岛素无法降低血糖水平的主要因素。然而，近年来，它引起了人们的注意，糖尿病的高血糖与胰高血糖素的异常分泌有关，这具有激活肝脏中的糖素途径。据报道，缺乏分泌胰腺胰腺α细胞或胰高血糖素受体的小鼠完全抑制胰岛素分泌的小鼠根本不会提高血糖水平。还已经表明，将胰高血糖素受体引入缺乏胰高血糖素受体的小鼠会增加血糖水平[1]。此外，众所周知，与健康个体相比，2型糖尿病患者的胰高血糖素分泌异常增加[2]。从上面的角度来看，除了胰岛素作用不足之外，还提出，由于胰高血糖素的异常分泌而导致肝脏中的糖异生增加也是2型糖尿病中高血糖状态的主要原因[3]。
他汀类药物与其他药物联合治疗卵巢癌的进展
新型抗癌药物不断被研发出来，特别是靶向药物，虽然这些药物取得了显著的临床疗效，但在卵巢癌中并不能发挥显著的作用，而且这类药物的研究周期和费用往往巨大，传统药物的重新定位逐渐成为关注点。他汀类药物作为传统的降脂药物，主要通过抑制HMGCR发挥作用，近年来流行病学研究和体外实验证实了其抗癌作用，特别是抗卵巢癌的作用。卵巢癌中TP53的突变率高达95%，而HMGCR往往在TP53突变的肿瘤中高表达，但前瞻性临床试验的效果并不理想。这个结果似乎可以理解，因为降脂药物完全抑制肿瘤生长似乎不太现实，因此他汀类药物在卵巢癌的治疗中起着更多的协同作用。由于卵巢癌是一种高度异质性的肿瘤，深入了解他汀类药物在卵巢癌治疗中的作用机制，并将其与其他药物联合实现精准治疗可能是一个不错的选择。
Activites Antifongique et Antibacterienne des de feuilles de feuilles entylosanthes勃起
在这项工作中，对植物植物的叶片进行了植物化学分析。beauv。以及通过薄层色谱法（TLC）和评估进行定性分析。通过扩散方法和稀释方法分别制造了水提取物的抗真菌和抗菌活性。TLC揭示了包括食道单宁，catchism tannins和flavonioid在内的斑点。针对念珠菌的抗真菌活性与念珠菌的抗真菌活性相比，与提取物的浓度浓度的增加成比例。1000 µg/ml和1500 µg/ml的浓度显示出对真菌密度的完全抑制。浸渍提取物的抗真菌活性比汤剂具有更多的抗真菌活性。至于抗菌活性，链球菌SS和N.淋病链球菌比类黄酮对蛋白质和单宁提取物更敏感。最大的抑制直径为15±0.05 mm，临床应变为16±0.04 mm。S。Typhi对类黄酮提取物更敏感。在大肠杆菌，鼠伤寒链球菌，链球菌和淋病链球菌上，最小抑制浓度约为0.5 mg / ml。