摘要。云计算服务提供商为应用程序提供按需计算资源。寻找适合用户预算、满足应用程序性能和约束的最佳云资源分配仍然是一项研究挑战。云资源分配问题与设计空间探索 (DSE) 问题非常相似,因为它们都必须在充足的设计空间中找到合适的硬件配置,而它们的目标不相容,并受到多种约束。这项工作通过应用设计空间探索技术提出了一种解决云资源分配问题的方法。我们从 DSE 工具 MultiExplorer 设计并开发了一个软件扩展 MultiExplorer-VM,该工具具有根据用户需求和应用程序约束提供虚拟机配置的工作流程。已经进行了一系列全面的实验来评估和验证所提出的工具。我们还将我们提案中的解决方案与其他现有的研究工作进行了比较,这些研究工作侧重于基于 Paramount 交互 (PI) 技术的云资源分配问题。结果表明,MultiExplorer-VM 比 PI 技术取得了显著 (更好) 的结果。 MultiExplorer-VM 带来的成本结果与 PI 技术相比降低了 8.8 倍。实验还表明,对于大多数应用程序,MultiExplorer-VM 实现了最佳云配置。
摘要 迁移学习和元学习已有效提高多个领域的性能。它也已成功应用于缺乏数据的 EEG 解码。然而,由于实验设置的差异,例如电极数量、电极位置和任务定义不同,跨数据集的 EEG 数据迁移学习面临着独特的挑战。为了解决跨异构电极配置 EEG 数据集进行跨数据集训练的问题,我们引入了一种新方法 CoordinateAttention,它使用电极传感器的 3-D 坐标来学习电极位置之间的空间关系,从而动态生成用于特征提取的空间卷积核。我们表明,我们的模型在跨设置的 EEG 解码中具有良好的性能,并且对数据损坏具有鲁棒性。CoordinateAttention 是一种使用几何位置信息进行特征提取和数据融合的通用方法。
我们报告了一个35岁的G7 P3孕妇的病例,她们进行了异常扫描和胎儿超声心动图(ECHO),显示左室异构异构主义,下腔静脉的下腔和半肌肌延伸到左肠vena vena cava和胎儿的胎儿性心动节症。怀孕以妊娠36 +4周的妊娠剖宫产结束,以期为患者要求。新生女婴需要专家新生儿医生和心脏病医生咨询,并在新生儿重症监护室住了4天,此后,她以定期随访的利尿剂为稳定的临床状况出院,并计划在6个月中进行手术。左心房异构主义在产前检测到心脏畸形的各种范围。完整的心脏阻滞,复杂的心脏异常和胎儿水力是不良的预后特征。那些仅患有较小心脏畸形的人在产后胆管闭锁和由于肠梗阻导致的肠梗阻而处于危险中。目前的报告提出了胎儿剩下的心房异构主义的案例。专家超声师和胎儿心脏病专家在怀孕中确定了这种情况。一般而言,左室异构主义的心脏状况似乎不那么严重。因此,由于这种情况的稀有性,我们报告了此情况。左心房异构主义是一种具有挑战性的疾病,需要专家心脏病专家的意见和产前咨询。对预后迹象不佳的产前监测对于通过多学科团队方法为制定适当的计划和产后干预的适当计划至关重要。
摘要基本上所有酶都是蛋白质,因此环境条件的变化会影响三个维度的结构。酶活性受pH,温度,底物浓度,酶浓度以及酶抑制剂的存在的影响。抑制剂酶是可以与酶相互作用的分子,可以降低酶催化的反应速率或防止酶正常工作。证明竞争性抑制剂对酶活性的影响以及进行这项研究的必要程度。这项研究中进行的阶段包括观察到丙二酸酯对琥珀酸酯脱氢酶活性的影响。结果表明,充当竞争性抑制剂的疟疾人的存在可以抑制琥珀酸酯脱氢酶在琥珀酸酯向富马拉特的运动中的作用。丙二酸酯的影响的大小取决于丙二酸酯的浓度。丙二酸酯浓度越高,琥珀酸酶脱氢酶在催化反应中的工作越长。
感谢您强调获得胰腺酶的挑战。胰腺酶的供应存在持续的欧洲范围问题。供应中断是由于有效的药物成分和制造限制的可用性有限,以产生满足需求所需的量。下面概述的行动与位置语句对齐:pert短缺|英国和爱尔兰胰腺协会(psgbi.org),总结了如何支持需要胰酶治疗的成年非囊性纤维化患者。当前情况Creon®10,000和25,000胶囊的供应量有限,直到2026年,Creon®10,000目前仅可从医院获得。Nutrizym22®和PancrexV®粉末可用,只应为无法忍受Creon的人开处方。请不要将人们从Creon更改为这些替代方案,因为股票水平将无法应付需求增加。以下更多详细信息:针对包括处方者和药剂师在内的临床团队的行动:
摘要 生产纯酶需要过量生产。为了实现这种过量生产,必须克服几个缺点。第一个缺点是菌株利用生物机制生产目标酶作为代谢主要蛋白质的能力的扩大。为了便于回收,研究了酶的分泌。因此,具有特定翻译后蛋白质分泌系统的生物体是首选。这些系统在真菌中特别发达,因此是工业规模生产的首选。此外,真菌能够在低 pH 值下生长,并且易于在液体培养基中和/或通过固态发酵培养。本章还描述了蛋白质制剂的回收、纯化和配制,以尽可能长时间地保持酶活性。
随着全球垃圾的不断积累,不可水解塑料的生物催化降解是一个快速发展的研究领域。能够断裂合成聚合物中碳-碳键的酶备受追捧,因为它们可以为环境友好的塑料回收提供工具。尽管有一些报道称氧化酶可作用于不可水解塑料,包括聚乙烯或聚氯乙烯,但这些材料是否易于进行有效的酶促降解这一观点仍然存在争议,部分原因是缺乏独立重现先前观察结果的研究。在这里,我们尝试重复两项最近的研究,这两项研究报告称,可以使用来自 Galleria mellonella(所谓的“ Ceres ”)的昆虫六聚体或来自 Klebsiella sp 的细菌过氧化氢酶-过氧化物酶分别实现聚乙烯和聚氯乙烯的解构。重现先前描述的实验,我们没有观察到使用多种反应条件和多种底物类型对塑料有任何活性。通过深入研究先前数据和我们的观察结果之间的差异,我们展示了原始实验结果可能被误解的原因和方式。
菲律宾大学菲律宾分子生物学与生物技术研究所弗朗西斯科(Francisco Elegado)研究教授12,菲律宾协会(Phillippines)。西迪·艾莎(Siti Aishah)博士一直是化学科学的微笑,科学技术学院,马来西亚Kebangsaan大学。合作。越南VNU科学大学酶和蛋白质技术国家关键实验室副总监Tran van Tuan博士。 Mahabubur Rahman Talukder首席科学家和生物催化团队的团队负责人领导新加坡食品与生物技术创新研究所越南VNU科学大学酶和蛋白质技术国家关键实验室副总监Tran van Tuan博士。Mahabubur Rahman Talukder首席科学家和生物催化团队的团队负责人领导新加坡食品与生物技术创新研究所