XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System性病
COVID-19改变人类微生物：一种荟萃分析
新型β-核可纳病毒，严重急性呼吸综合征-2（SARS-COV-2）的出现和快速传播引起了全球严重且前所未有的公共健康和社会经济挑战（Waters等，2022）。主要是，COVID-19表示具有可变严重程度的多方面和多器官感染。症状范围从急性呼吸窘迫综合征到肺炎，包括非特异性症状症状，胃肠道症状，心肌功能障碍，多器官衰竭和死亡（Kumar Singh等，2019; Baud等，2019; Baud et al。在大多数情况下，SARS-COV-2感染者是无症状的，要么表现出轻度的症状。然而，大约有5％的感染者（通常是合并症的老年人和/或个人）发展出严重的疾病形式，导致重症监护和死亡（Grasselli等，2020； Wiersinga等，2020）。截至2023年4月，在全球范围内有762,791,152个确认的Covid-19案件，其中有6,897,025例死亡率（Who Coronavirus（coronavirus（covid-19）仪表板）。在与COVID-19感染相关的许多长期作用中，许多研究报道了COVID-19患者的微生物群改变。人类微生物组在宿主健康中起着至关重要的作用（Kumpitsch等，2019），并被认为是额外的器官（Baquero和Nombela，2012年）。这些微生物群落通过复杂而基本的相互作用维持宿主的稳态，从而改善了免疫调节，代谢，器官功能，粘膜屏障完整性以及针对入侵病原体的结构保护（Jandhyala等，2015; Kumpitsch等，2019）。特定的微生物群落与不同的人体组织有关（人类微生物组项目联盟，2012; p flughoeft and versalovic，2012）。扰动（例如COVID-19）可能会导致人类微生物组中的微生物组营养不良，其中有益和/或共生微生物的组成和多样性改变了生长或机会性病原体，从而促进了生长或机会性病原体（Hoque等，2021b； 2021b; Ren等； Ren等，20221; 2022; 2022; 202222222。尤其是，观察到与不健康的宿主相关的微生物中增加的宿主到宿主变异性的观察被称为Anna Karenina原理（AKP），该原则（AKP）源自Tolstoy的Anna Karenina的开场线：“所有幸福的家庭都是所有不幸的家庭；每个不幸福的家庭都是不幸的。”据报道，包括肥胖，牛皮癣，关节炎，炎性肠病（IBD），infuenza，hbv和HIV的不同人类疾病显着改变了人类微生物组（Ling等人（Ling等）（Ling等，2015; Lu et al。 2019; Sencio等人，2021年）。同样，有几份报告表明，在主动感染和恢复状态期间，Covid-19患者的微生物（肠道，鼻咽和口服）的变化，通常以有益的儿童微生物和更高的机会病原体的丰富度来表征，ZUO ZUO ET。 2021a，Jochems等人，2021年；肠道，鼻或口服微生物组的组成和多样性现在被人们普遍认为可以预测COVID-19的预后，进展和严重程度（Mathieu等，2018; Wypych et al。肠道，鼻或口服微生物组的组成和多样性现在被人们普遍认为可以预测COVID-19的预后，进展和严重程度（Mathieu等，2018; Wypych et al。
角质形成细胞和中性粒细胞之间的相互作用决定了皮肤对金黄色葡萄球菌感染的免疫力
皮肤免疫屏障依赖于不同细胞类型之间的相互作用，以确保生理条件下的体内平衡并防止病原体入侵（1）。角质形成细胞是表皮的主要成分，因此是感知金黄色葡萄球菌（S. aureus）等入侵病原体的第一个细胞，因此在启动和维持皮肤炎症方面起着至关重要的作用（2）。它们含有模式识别受体，有助于感知微生物上的病原体相关分子模式（PAMP），从而启动细胞因子、趋化因子和抗菌肽（AMP）的分泌，并将免疫细胞募集到感染部位（2）。多形核中性粒细胞（PMN）是人体血液中最丰富的白细胞（3）。皮肤感染后，PMN 是第一批进入感染部位的细胞，在感染部位提供有效的第一道防线 (4,5)。为了确保感染部位快速反应，PMN 含有储存在细胞质颗粒中的预制分子，这些分子可通过脱颗粒快速动员 (6,7)。然而，过度脱颗粒会对周围组织造成巨大的附带损害，并导致全身炎症。因此，PMN 活化和脱颗粒需要严格控制，并需要受体偶联机制 (6)。完成任务后，PMN 会发生凋亡并被巨噬细胞清除。这可以防止过度炎症并有助于恢复体内平衡 (8-10)。金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性兼性病原体，是人类大多数皮肤感染的罪魁祸首。它无症状
气道阻力
• 24 份 Dupixent 摘要，包括 4 份口头报告，重点介绍了针对白细胞介素 4 (IL4) 和白细胞介素 13 (IL13) 对特应性皮炎 (AD)、结节性痒疹 (PN) 和慢性自发性荨麻疹 (CSU) 的影响 • 新数据显示 Dupixent 对六岁以下中度至重度 AD 儿童临床缓解潜力的影响 • 15 份免疫学管道分子摘要，包括 OX40 配体单克隆抗体 amlitelimab 在 AD 中的 2 期报告 巴黎，2024 年 9 月 25 日。赛诺菲将于 9 月 25 日至 28 日在荷兰阿姆斯特丹举行的 2024 年欧洲皮肤病和性病学会 (EADV) 医学会议上展示 39 份涵盖已获批准和管道药物的摘要。演讲将包括与 Regeneron 合作的 Dupixent (dupilumab) 的 21 篇摘要，重点介绍针对 IL4 和 IL13 对三种慢性皮肤病的影响，包括中度至重度特应性皮炎 (AD) 儿童的疾病缓解数据和长期数据，以及结节性痒疹 (PN) 成人的快速结果。此外，赛诺菲广泛的免疫学管线的数据展示包括 OX40 配体单克隆抗体 amlitelimab 的口头和海报展示，展示了中度至重度 AD 的安全性和有效性结果，以及新型口服 BTK 抑制剂 rilzabrutinib 的海报展示，展示了其对 AD 症状和中度至重度慢性自发性荨麻疹 (CSU) 的影响。
来自苏格兰牛乳腺炎病例的克雷伯氏菌肺炎分离株的抗菌耐药性和分子流行病学
肺炎克雷伯氏菌是机会性病原体，可能导致奶牛乳腺炎。K.肺炎乳腺炎通常的治愈率较差，并且可能导致慢性感染的发展，这对健康和生产都有影响。但是，很少有研究旨在通过牛乳腺炎病例进行全基因组测序来充分表征肺炎。在这里，使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）和全基因组测序鉴定出与乳腺炎相关的肺炎分离株与乳腺炎相关的肺炎。此外，全基因组序列数据用于遗传分析，并且都与表型AMR测试并行，均与virulenceandantimicrobial耐药性（AMR）预测。四十二个分离株被鉴定为K.肺炎。进行全基因组测序，观察到31种多层次序列类型，这表明这些分离株的来源可能是环境的。分离株的关键毒力决定因素，编码了获得的铁载体，结肠癌和高胶体。其中大多数是缺乏的，除了YBST（编码Yersiniabactin）以六个分离株存在。在整个数据集中，对链霉素（26.2％）和四环素（19％）的表型AMR水平很明显，以及对头孢霉素（26.2％）和新霉素（21.4％）的中间易感性。的重要性是检测两个产生ESBL的分离株，这些分离株表现出对阿莫西林 - 克拉维酸，链霉素，四环素，头孢霉素，头孢菌素，头孢霉素和头孢菌素的抗性性。
糖尿病是微生物感染的加重因素：
电子邮件：isabelicomby@gmail.com 摘要 本文探讨了影响全球数百万人的慢性疾病糖尿病与不同类型微生物引起的微生物感染之间的关系。目的是展示糖尿病与侵入性病原体之间的相关性，强调公共卫生的重要性。该方法包括书目研究，审查了国内外期刊上发表的科学文章。研究结果表明，糖尿病与细菌、真菌、寄生虫和病毒感染的频率、严重程度和复发率较高有关，可能损害身体的多个器官和系统。微生物感染还会使血糖控制恶化和糖尿病进展。结论表明，糖尿病是微生物感染的加重因素，有必要针对这一脆弱人群制定具体的预防和治疗策略。文章建议开展进一步研究，了解糖尿病与微生物感染相互作用的分子和细胞机制。关键词：糖尿病、相关感染、慢性并发症、免疫脆弱性、相关死亡率。摘要本文探讨了影响全球数百万人的慢性疾病糖尿病与不同类型微生物引起的微生物感染之间的关系。目的是展示糖尿病与入侵因子之间的相关性，强调公共卫生的重要性。该方法包括书目研究，审查了国内外期刊上发表的科学文章。研究结果表明，糖尿病与细菌、真菌、寄生虫和病毒感染的频率、严重程度和复发率较高有关，这
沟通策略
ART：抗逆转录病毒疗法 AUA：ARV 用户协会 CDC：美国。美国疾病控制与预防中心 CPN+：柬埔寨艾滋病毒感染者网络 CRS：天主教救济服务社 CSO：民间社会组织 EpiC：达到目标与维持疫情控制项目 FHI360/EpiC：家庭健康国际 360/EpiC 项目 GPC：全球艾滋病毒预防联盟 HCP：医疗保健提供者 IEC：信息教育传播 JAMA：美国医学会杂志 KHANA：高棉艾滋病毒/艾滋病非政府组织联盟 KP：重点人群 LTFU：失访 MMD：抗逆转录病毒药物多月配药 NAA：国家艾滋病管理局 NCHADS：国家艾滋病毒/艾滋病、皮肤病和性病中心 NEJM：新英格兰医学杂志 NSP V：第五个国家综合和多部门艾滋病毒战略计划 PAC：预防获取运动 PE：同伴教育者 PEP：暴露后预防 PLHIV：艾滋病毒感染者 PrEP：暴露前预防PSF：患者和提供者满意度反馈 RHAC。柬埔寨生殖健康协会 ROI：投资回报率 SBCC：社会行为改变沟通 SD：污名化和歧视 SMS：短信服务 STI：性传播感染 EW：娱乐工作者 TOT：培训师培训 U=U：检测不到=不可传播 UNAIDS：联合国艾滋病毒/艾滋病联合规划署 USAID：美国国际开发署 US-CDC：美国疾病控制与预防中心 VL：病毒载量 WAD：世界艾滋病日 WHO：世界卫生组织
Michelle Agyare-Tabbi
摘要：白色念珠菌是一种自然存在于人皮肤和粘膜表面上的共生酵母。尽管它能够在人类宿主中无害生存，但它被认为是一种机会性病原体，可以在免疫功能低下的个体中引起严重而威胁生命的疾病。这是医院血液感染的第四大原因，是与侵入性真菌感染相关的死亡的主要原因。缺乏有效的抗真菌疗法以及抗真菌抗药性耐药性的发生率上升已确立了这种生物体对人类健康的重大威胁。基因编辑技术（例如CRISPR）的进步提供了有效的手段，可以通过这些方式研究白色念珠菌，以帮助识别新型的抗真菌药物靶标，并探索降低抗真菌耐药性耐药性的可能途径。在细菌中，有一个公认的现象将抗生素与诱变和耐药性率提高，由易易折磨的聚合酶介导。这些聚合酶在应力诱导的DNA损伤后上调。它们促进了快速的DNA修复并赋予DNA损伤的耐受性，同时将突变引入基因组，最终驱动耐药性。尽管在模型酵母有机体酿酒酵母中已经确定并研究了易论错误的聚合酶，但它们尚未在病原性酵母菌（例如白色念珠菌）中表征。基于酿酒酵母中的已知直系同源物，在白色念珠菌中敲出了六个编码容易发生聚合物酶的基因。评估了这些因素的表达，以监测其在DNA损伤条件下的上调。i的重点是Rev1，并将其角色描述为DNA损伤途径，诱变和调节抗真菌耐药性的重要因素。
COVID-19患者微生物组的改变及其对法医研究的影响COVID-19患者微生物组的改变及其对法医研究的影响
人类微生物组对于维持人类健康至关重要，并且近年来引起了广泛的关注，特别是在2019年冠状病毒病（Covid-19）爆发的背景下。研究在各种身体壁ni的CoVID-19患者的微生物组中的分数发生了重大变化，包括肠道，呼吸道，口腔，口腔，皮肤和阴道。这些变化表现为菌群组成的变化，其特征是机会性病原体的增加和有益的共生细菌的减少。这种微生物组的转化可能在影响COVID-19的过程和严重程度中起关键作用，有可能导致炎症反应。COVID-19与人类微生物组之间的这种持续的关系是一个令人信服的研究主题，强调了进一步的遗迹对基本机制及其对患者健康的影响的必要性。此外，鉴于微生物组在建立个体特征方面的潜力，微生物组中的这些Al teration可能对法医研究产生重大影响。因此，微生物组的变化可以将一定的复杂性引入法医确定。随着研究的进展，在Covid-19的背景下，对人类微生物组有了更深刻的了解，可能会为疾病预防，治疗策略及其在法医科学中的潜在应用提供宝贵的见解。因此，本文旨在对COVID-19引起的微生物组改变以及对法医应用的相关影响进行总体评价，从而弥合Covid-19患者改变的微生物组之间的差距，以及在分析该微生物组作为法医生物标志物时可能遇到的挑战法医研究。
靶向抗癌治疗的口腔内毒性
[1] Sibaud V、Lamant L、Maisongrosse V、Delord JP。 BRAF 抑制剂皮肤产生不良影响：系统评论。安德玛托性病 2013；140：510—20。 [2] Robert C、Sibaud V、Mateus C、Cherpelis BS。靶向治疗皮肤毒性管理的进展。塞明·昂科尔 2012；39：227—40。 [3] Robert C, Mateus C, Spatz A, Wechsler J, Escudier B. 与多激酶抑制剂索拉非尼相关的皮肤病症状。 J Am Acad Dermatol 2009；60：299—305。 [4] Robert C，Soria JC，Spatz A，Le Cesne A，Malka D，Pautier P 等。激酶抑制剂和阻断抗体的皮肤副作用。Lancet Oncol 2005；6：491—500。[5] Watters AL，Epstein JB，Agulnik M。癌症靶向治疗的口腔并发症：叙述性文献综述。Oral Oncol 2011；47：441—8。[6] Rosen AC，Gavrilovic IT，Balagula Y，Ramaswamy V，Dickler MN 等。血管生成抑制剂引起的地图舌：回复。Oncologist 2013；18：e18。[7] De Oliveira MA，Martins E，Martins F，Wang Q，Sonis S，Demetri G 等。mTOR 抑制剂相关口腔炎的临床表现和治疗。 Oral Oncol 2011;47:998—1003。[8] Sonis S, Treister N, Chawla S, Demetri G, Haluska F. 抑制剂相关口腔病变的初步表征
项目摘要
项目建议结直肠癌（CRC）是世界上最普遍的癌症实体之一，在该疾病后期出现的患者的预后却令人沮丧。这主要是由于癌细胞在整个人体中的全身分布，转移细胞对护理标准疗法具有抗性。但是，如果我们了解如何转化为高级阶段，我们将克服全身治疗的需求。为驱动恶性转化的破译细胞和分子事件，我们启动了e Arly c Ororectal Cancer和T Herapy Protect Project项目的侵害和t的反应。该项目的总体目标是解码患者结肠中从良性病变到恶性病变的时空过渡，重点是早期发作结直肠癌（EOCRC）。与UKHD胃肠病学系合作，您的角色将是在保护项目的伞下在各个时间点采样的临床标本的深入表征。您将利用各种多组分分析（大量，单细胞或空间转录组学）来解密恶性转化的机制，以及哪些释放因子因素有助于进展。此外，您将生成各种患者的体内培养物，以识别和研究机制。总体而言，这个具有最高临床相关性的多学科项目旨在破译机制，以增强未来的试验设计，以提高早期癌症检测或预防恶性转化。我们正在寻找一个积极进取的候选人，他们的目标是在一流的互动中工作（项目中涉及许多合作）和国际研究团队。在DKFZ/HI-STEM/UKHD上，我们通过出色的技术和智力支持进行最先进的研究。