XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System抑制
1个抑制作用的电阻机制和...
。cc-by 4.0国际许可（未经Peer Review尚未获得认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2023年1月18日。 https://doi.org/10.1101/2023.01.15.524171 doi：Biorxiv Preprint
使用柠檬抑制碳钢的腐蚀
由于需求不断增加，停车位已成为购物中心，办公大楼和公共停车场的重要问题。车辆的涌入通常超过容量，导致停车位不足。计划不良的布局，效率低下的分配和遥远的停车区导致搜索延长，浪费了时间并引起挫败感。非法练习，例如占据多个空间，在预留区域停车或阻止路径，这使情况恶化。此外，在商业地区和办公室负担车主等商业区的高停车率在财务上。电动汽车的上升增加了复杂性，因为许多公共停车场缺乏充电站。与公共交通不足相结合，这些因素增加了停车区和道路的拥堵，从而降低了对企业和社会空间的可及性。对非法停车和违反规则的罚款可以阻止这种行为，确保公平访问并鼓励负责任的做法。可以将罚款的收入重新投资于改善设施，例如扩大停车区或安装电动汽车充电站。这不仅可以增强整体停车基础设施，还可以促进有序的停车，减少拥堵并创造更方便的环境。通过系统地解决这些问题，可以缓解停车挑战，从而确保所有用户的更好可访问性和改善体验。
DNA-PKC抑制非法的染色体重排
体感神经系统在屏障组织处监测外部刺激，调节先天51个免疫细胞在感染和炎症下。感觉神经元在控制52个自适应免疫系统中的作用，更具体地说，对微生物群的免疫力仍然难以捉摸。在这里，我们确定了一种新的机制，用于在皮肤中神经肽55降钙素基因相关肽（CGRP）介导的54个共生特异性T淋巴细胞和体感神经元之间直接神经免疫性通信。内部成像表明，56个共生特异性T细胞与体内皮肤神经纤维近距离接近。57相应地，我们观察到神经肽CGRP的受体上调，斜坡1，58在CD8 + T淋巴细胞中是由皮肤共生定植引起的。Neuromune CGRP-RAMP1 59信号轴在共生特异性T细胞中起作用，以约束17型反应，而60适应稳态下微生物群反应性淋巴细胞的激活状态。因此，共有特异性T细胞中神经免疫性CGRP-RAMP1信号传导的61个调节塑造了皮肤上皮的62个总体激活状态，从而影响了对63种损伤等63种侮辱的反应结果。体验神经元通过CGRP-RAMP1轴控制对64微生物群的适应性免疫的能力强调了调节的各个层和65个多系统配位，以在稳定的66个状态和病理学下，最佳微生物群T细胞功能最佳的微生物群T细胞功能。67
载脂蛋白负载的纳米颗粒抑制了生长，...
摘要。非小细胞肺癌（NSCLC）患者的大量（40-60％）患者具有表皮生长因子受体（EGFR）突变，这是NSCLC中至关重要的治疗靶标。针对晚期NSCLC患者的治疗策略已发生明显变化，从细胞毒性剂的经验使用到靶向方案。EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）是晚期NSCLC的第一线治疗，据报道是最有效的。尽管长期以来一直将无进展生存率（PFS）和客观反应率用作终点，但要满足这些终点的情况可能不一定会在晚期肺癌患者的总生存期（OS）增加中造成限制。最近，与标准EGFR -TKIS相比，弗拉拉（Flaura）研究了第三代，不可逆的，口服EGFR -TKI，Osimertinib的Osimertinib研究表明，中位OS延长了6.8个月，死亡率降低了20％[Osimimertertinib，38.6，38.6; egfr -tkis，31.8;危险比（HR），0.80； 95％置信区间（CI），0.641-0.997； p = 0.046];这是满足临床和统计学意义的PF的主要终点的补充。osimertinib也被证明会导致中枢神经系统疾病进展的风险统计学上显着降低（HR，
基于AI的多机器人火灾抑制系统
“基于AI的多机器人灭火系统”项目旨在通过将人工智能（AI）等先进技术组合成组成一个高度智能机器人的团队来改变消防。为了提高其功能，这些机器人配备了先进的人工智能和特殊传感器。主要目标是通过允许这些机器人协作，快速应对火灾并处理危险的任务，从而提高消防操作的有效性和安全性，从而减少了人类消防员的需求。该项目包括广泛的测试，以确保这些智能机器人可以有效应对各种消防挑战。他们配备了专门的工具和传感器，使他们能够了解火的动态。机器人经过培训，可以使用巧妙的计算机程序进行快速决策，从而使其能够有效地对各种消防场景做出响应。
神经保护性跟踪 - 抑制 - 势力 -
摘要：大麻二酚（CBD）由于其治疗特性和显然缺乏负面影响，人们一直在对医学产生越来越多的兴趣。研究表明，高剂量的CBD可以急性和长期服用，几乎没有风险。本综述着重于CBD的神经保护作用，重点是它对从轻度创伤性脑损伤（TBI）或脑震荡中恢复的意义。CBD已显示出通过影响内源于内源性大麻素的受体和其他受体，例如香草素受体1，腺苷受体，腺苷受体和5-羟色胺通过大麻蛋白受体受体与独立的机制来影响内源性大麻素系统。脑震荡会导致许多生理后果，可能导致脑抑制综合征。虽然已经显示出脑震荡后脑血管和心血管生理的损害，但不幸的是，仍然没有可用的治疗方法可以增强恢复。CBD已显示出对血脑屏障，脑部衍生的神经营养因子，认知能力，脑血管造成，心血管生理学和神经发生的影响，所有这些因素已被脑震荡改变。CBD可以通过减少炎症，调节大脑血流，增强神经发生并保护大脑免受活性氧的影响来增强神经保护作用。双盲随机对照试验仍需要验证在轻度TBI（例如脑震荡）之后CBD用作药物的使用。
方案 - knametine治疗 - 抑制 - 抑郁症 -
患者在开始阶段的静脉注射氯胺酮6周内延长了3周，即每周2次输注。 在6中进行输液进行回应评估，该评估将与精神病学负责的顾问进行讨论和质量保证。 在此基础上，为患者提供6个维护输注或课程已完成。 维护输注开始在上次开始输注后一个月开始。 一般而言，维护输注之间的间隔应为四个星期。 通常，该课程在6次启动后和6次维护输注后结束，即共12次输注后。 基于个人评估，启动和维护输注的数量和间隔可能与标准布局不同。 在这种情况下，在此过程中进行更多响应评估可能是适当的。每周2次输注。在6中进行输液进行回应评估，该评估将与精神病学负责的顾问进行讨论和质量保证。在此基础上，为患者提供6个维护输注或课程已完成。维护输注开始在上次开始输注后一个月开始。一般而言，维护输注之间的间隔应为四个星期。通常，该课程在6次启动后和6次维护输注后结束，即共12次输注后。基于个人评估，启动和维护输注的数量和间隔可能与标准布局不同。在这种情况下，在此过程中进行更多响应评估可能是适当的。
抑制疟原虫知识分析入侵...
已知疟原虫分泌的蛋白质具有改变的血小板蛋白重复（SPATR），在疟疾寄生虫入侵宿主红细胞中起着重要作用。该蛋白具有免疫原性，被认为是针对疟疾寄生虫感染的潜在疫苗候选者之一。到目前为止，仅在P. knowlesi spatr（PKSPATR）上进行了少数免疫学研究，这些研究都没有研究该蛋白质的免疫保护性能。在本研究中，在体外蛋白石侵袭抑制测定中评估了抗PKSPATR抗体抑制人类红细胞侵袭的能力。从用重组PKSPATR免疫的兔子的血清中收集抗体。由梅罗洛氏浸润抑制测定法结果显示，浓度依赖性方式（浓度范围：0.375 - 3.00 mg/ml）的显着抗体浸润抑制活性，抑制率范围为20％至32％。未来的研究，例如抗PKSPATR抗体抑制对人肝细胞侵袭的抑制作用，需要进行评估PKSPATR作为Knowlesi疟疾疫苗候选者的潜力。
对非核苷抑制剂抑制呼吸道合胞病毒聚合酶抑制抑制呼吸道合胞病毒聚合酶的结构和机械洞察力
由聚合酶（L）和磷酸蛋白（P）组成的呼吸道合胞病毒聚合酶复合酶复合物，通过RNA依赖性RNA聚合酶，催化核苷酸聚合，CAP添加和CAP甲基化，以及在L.几个核苷上的甲基固定酶，并构成了核苷的甲基固定酶，并构成了核苷的甲基化合酶。复杂，但是缺乏精确抑制剂 - 聚合酶相互作用的结构细节。在这里，我们报告了一种非核苷抑制剂JNJ-8003，在抗病毒和聚合酶测定中均具有亚纳摩尔抑制效力。我们的2.9Å分辨率冷冻EM结构表明，JNJ-8003与封顶结构域上的诱导袋结合，具有多个相互作用，与其紧密结合和抗性突变相一致。微型和基于凝胶的DE从头RNA合成和底漆扩展测定法认为JNJ-8003在RNA文字和复制的早期阶段抑制了核苷酸聚合。我们的结果支持JNJ-8003结合可以调节封盖和RDRP结构域之间的功能相互作用，并且该分子见解可以加速广谱抗病毒药物的设计。