XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System投影
消化疾病Week®2024
1月11日。 DE 2025 - 该系统起源于PON和MIDBRAIN的细胞，并通过丘脑投射扩散地向大脑的皮质和皮质下区域进行了投影...1月11日。 DE 2025 - 该系统起源于PON和MIDBRAIN的细胞，并通过丘脑投射扩散地向大脑的皮质和皮质下区域进行了投影...
B.TECH 的计划和教学大纲。（人工智能...
CO1 根据情况选择、构建和解释适当的绘图比例。CO2 绘制简单曲线，如椭圆、摆线和螺旋线。CO3 绘制点、线和平面的正交投影。CO4 绘制立体的正交投影，如圆柱体、圆锥体、棱柱和金字塔，包括截面。CO5 为实际情况开发立体布局。CO6 绘制简单物体的等距投影。介绍和写信。平面、对角线和游标尺的构造和使用。绘制椭圆、抛物线和双曲线的方法。绘制摆线、螺旋线的方法。正交投影和点投影。线投影、平面投影、立体投影。棱柱、金字塔、圆柱和圆锥的介绍。立体的截面、表面相交的介绍。平面和曲面的发展。等距投影。教科书/参考书目 1.N.D. Bhatt。基础工程。绘图，Rupalee 出版，Anand。2.Lakshmi Narayan 和 Vaishwanar。实用几何教科书，Jain Brother，新德里。3.R.B.Gupta。工程制图教科书，SatryPrakashan，新德里。4.技术制图基础，帕金森。
二进制方法用于运动象征脑 - 计算机界面分类
摘要 - 成功的运动象征脑 - 计算机界面（MI-BCI）算法要么提取大量手工制作的功能，要么训练分类器，要么在深度卷积的卷积新神经网络（CNNS）内组合特征伸缩和分类。这两种方法通常都会导致一组实用值的权重，在针对紧密资源约束设备上实时执行时会构成挑战。我们为每种方法提出了方法，允许将实价的权重转换为有效推断的二进制数字。我们的第一个方法基于稀疏的躁郁症随机投影，将大量的真实价值的Riemannian协方差投射到二进制空间，在该空间中，也可以通过二进制重量来学习线性SVM分类器。通过调整二进制嵌入的尺寸，我们与具有浅色oat16权重的型号相比，在4级MI（≤1.27％）中达到了几乎相同的精度，但提供了更紧凑的模型，具有更简单的操作以执行。第二，我们建议使用内存增强的神经网络（MANN）进行Mi-BCI，以使增强的内存被二进制。我们的方法使用双极随机投影或学习的投影替换了完全连接的CNN层。我们对Mi-BCI已经紧凑的CNN EEGNET的实验结果表明，使用随机投影可以通过1.28×at in ISO精度将其压缩。另一方面，使用学习的投影可提供3.89％的精度，但记忆尺寸增加了28.10倍。
在Caudoputamen和Accumbens核中直接和间接途径的纹状体投影神经元中树突状刺的差异发育
产后发育中的突触修饰对于神经网络的成熟至关重要。兴奋性突触的发育成熟发生在树突状棘的基因座，受生长和修剪动态调节。纹状体棘投射神经元（SPN）从大脑皮层和thalaus中获得兴奋性输入。spns和纹状体层间间接途径（ISPN）的SPN具有不同的发育根和功能。这两种类型的SPN的树突状脊柱成熟的时空动力学仍然难以捉摸。在这里，我们描绘了伏齿木剂和伏齿核（NAC）中DSPN和ISPN的树突状刺的发育轨迹。我们通过将Cre依赖性的AAV-EYFP病毒微注射到新生儿DRD1-CRE或Adora2a-Cre小鼠中，并通过微注射CRE依赖性AAV-EYFP病毒标记了SPN的树突状刺，并在三个级别上分析了旋转生成，包括不同的SPN细胞类型，子区域和后期。在背外侧纹状体中，DSPN和ISPN的脊柱修剪发生在产后（P）30 - P50。在背侧纹状体中，DSPN和ISPN的脊柱密度在P30和P50之间达到了峰值，而DSPN和ISPN的脊柱修剪分别发生在P30和P50之后。在NAC壳中，在p21 - P30后修剪DSPN和ISPN的棘突，但在NAC外侧壳的ISPN中未观察到明显的修剪。在NAC核心中，DSPN和ISPN的脊柱密度分别达到P21和P30的峰值，随后下降。总体而言，DSPN和ISPN中树突状棘的发育成熟遵循背侧和腹侧纹状体中不同的海上轨迹。
用于颗粒物检测的微型光学传感器
光与单个粒子相互作用会产生特定的散射图案。与基于单个光电二极管检测的传统光学 PM 传感器不同，我们测量附近图像传感器上散射特征的无透镜投影（投影距离为 1.5 毫米）。这使我们能够计数粒子并确定其大小和折射率。这些参数是通过图像处理并与计算 Lorenz-Mie 散射图案投影的辐射测量模型进行比较来检索的。我们描述了传感技术、该传感器的架构和制造以及特性结果，这些结果与我们基于理论的预测非常吻合。特别是，我们表明可以区分不同尺寸的校准颗粒（单分散聚苯乙烯乳胶球）。该传感器足够灵敏，可以检测到单个粒子，并且最小尺寸小于 1µm。
Swarnandhra工程与技术学院
部分 - a（5x2 = 10）1。a）构造侧面40mm的六角形，其侧面垂直（k3）2m b）在同一地面线（k2）2m i上绘制以下点的投影。A，在H.P.中和VP II后面的20毫米。b，高度40毫米。和25毫米V.P.c）侧面30的平方平面ABCD平行于H.P.和20距离它，当平面两侧与V.P平行时，绘制平面的投影。（k2）2M d）绘制正方形棱镜底座的投影25毫米，轴长60毫米，当时它位于H.P.（k2）2M e）绘制侧面40的平方平面的等距视图。（K2）2M部分 - B（5x12 = 60）
SY 2025-26的减少支出计划提案
2025年最终基金余额的基本投影定为2024财政年度结束时。该地区的目标是在2025财政年度结束时实现1100万美元的结局余额。但是，由于目前的投影率为（2,141,514美元），该地区已实施了多项减少支出措施。这些减少总计为$ 6,500,000。随着这些降低，预计的最终基金余额在$ 3,400,000至4,400,000美元之间。
年度能源前景2023
使用NEMS能源供应模块的价格，NEMS宏观经济活动模块（MAM）的宏观经济变量（MAM）和技术特征和其他投入的外部数据来源，使用NEMS能源供应模块的价格，技术特征和其他投入的外部数据来使用燃料2的CDM项目消耗。我们将九个人口普查部门中的每一个中的11个建筑物类别4投影了10个建筑物类别4的能源需求。该模块首先开发了99个建筑类别和人口普查组合的地板空间的投影。接下来，我们开发了预计楼层所需的10个最终使用服务需求。CDM投影了分布式生成（DG）和联合加热和电力（CHP）技术提供的发电。该模块选择这些技术来满足七个主要用途的预计服务需求，然后计算设备库存（现有设备和购买设备）消耗的能量，以满足预计的最终使用服务需求。我们对次要最终用途的模型较少详细。我们通过将现有和投影的设备库存，每个设备的能源消耗以及使用时间（如果适用）结合使用，来得出某些其他电力负载（MEL）的年度能源消耗。
纹状体投影神经元的自适应变化解释了帕金森氏病患者的长时间持续时间反应和发病障碍的出现
急性施用左旋多巴或多巴胺受体激动剂减轻PD运动症状并增加，例如，PD患者的手指攻击速度（Nutt等人1997）。 单剂量的效果在24小时后完全可逆，因此称为短持续时间响应（SDR）。 长期接受左旋多巴的患者显示出额外的长时间响应（LDR），需要数周的时间才能建立和至少几天才能消失。 LDR与SDR叠加，无法用药代动力学来解释。 已经提供了对LDR的不同解释，包括左旋多巴的存储。 然而，也可以观察到LDR的作用短，而作用于多巴胺受体的幼虫（Stocchi et al。） 2001）。 基于可用数据，我们目前假设SDR是由于Albin和de Long模型所代表的基底神经节射击率的急性变化而引起的（图 1 a）。 相比之下，LDR是由神经兴奋性和连通性的塑性变化引起的（图 1 b）。 在Elldopa研究中还观察到了LDR，在1年中，用安慰剂或左旋多巴治疗患者，最高600 mg/d治疗患者。 600毫克左旋多巴的患者在达到稳定剂量的左旋多巴后的运动性能增加了，并且在勒沃达帕（Levodopa）撤回2周后，研究结束时的运动性能要好得多（Fahn等人。 2004）。 2020）。 在所有这些研究中，LDR的大小大大大于SDR，突出了理解LDR构成的细胞机制的治疗潜力。1997）。单剂量的效果在24小时后完全可逆，因此称为短持续时间响应（SDR）。长期接受左旋多巴的患者显示出额外的长时间响应（LDR），需要数周的时间才能建立和至少几天才能消失。LDR与SDR叠加，无法用药代动力学来解释。已经提供了对LDR的不同解释，包括左旋多巴的存储。然而，也可以观察到LDR的作用短，而作用于多巴胺受体的幼虫（Stocchi et al。2001）。基于可用数据，我们目前假设SDR是由于Albin和de Long模型所代表的基底神经节射击率的急性变化而引起的（图1 a）。相比之下，LDR是由神经兴奋性和连通性的塑性变化引起的（图1 b）。在Elldopa研究中还观察到了LDR，在1年中，用安慰剂或左旋多巴治疗患者，最高600 mg/d治疗患者。600毫克左旋多巴的患者在达到稳定剂量的左旋多巴后的运动性能增加了，并且在勒沃达帕（Levodopa）撤回2周后，研究结束时的运动性能要好得多（Fahn等人。2004）。 2020）。 在所有这些研究中，LDR的大小大大大于SDR，突出了理解LDR构成的细胞机制的治疗潜力。2004）。2020）。在所有这些研究中，LDR的大小大大大于SDR，突出了理解LDR构成的细胞机制的治疗潜力。在最初有药物幼稚的晚期PD患者的队列中，LDR最近通过在左旋多巴治疗1或2年后通过相机性能估算，并隔夜退出基线值（Cilia等人在功能上，LDR存储多巴胺药物的作用，就像缓冲液一样，并导致运动性能在PD的蜜月期间通常不会波动，即使每天仅在三个时间点上服用多巴胺能药物。在此阶段，当患者忘记服药时，运动性能通常不会改变。因此，患者可能会出现他们的药物无效的错误印象。当临床医生想验证这些患者的运动症状确实对多巴胺能药物的反应时，他们需要比通常在波动患者中使用的时间更长的时间进行多巴形戒断。在这种情况下，我们注意到急性左旋多巴挑战