Ÿ 维生素 K 拮抗剂 (VKA) 华法林、醋硝香豆素、苯丙香豆素。 Ÿ 口服直接Xa因子抑制剂(ODF-Xa)利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班(见表格)。 Ÿ 直接肠外Xa因子抑制剂磺达肝癸钠(FDX)。 Ÿ 直接因子IIa抑制剂达比加群。 Ÿ 低分子量肝素(LMWH)依诺肝素。 Ÿ 未分级肝素 (UFH) Ÿ 阿司匹林 Ÿ P2Y 抑制剂 (IP2Y) 氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛。
ibrutinib均由欧洲药品局(EMA)批准以下血液学适应症:1)作为单一药物,用于治疗成年患者的复发或难治性地幔细胞淋巴细胞(MCL); 2)作为单一药物或与利妥昔单抗或obinutuzumab或venetoclax结合使用,用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的成年患者; 3)作为单一药物或与Bendamustine和Rituximab(BR)结合使用,用于治疗至少接受过一种先前治疗的CLL的成年患者; 4)作为一种犯罪药物,用于治疗成年患者Waldenström的巨型球蛋白血症(WM),这些患者至少接受过一种先前的治疗,或者在对不适合化学免疫疗法的不适合使用Rituximab结合使用Rituximab的患者的一线治疗中,以治疗患者患有WM的患者。Acalabrutinib获得批准:1)作为单一疗法或与Obinutuzumab结合使用,用于治疗先前未经治疗的慢性
缩写和首字母缩略词 . ... ................. ... ................. ... ................. ... . ... ... ................. ... . ....................................................................................................................................................................................................................................................................631 1.2.5. 证据和建议标准. .................... ...欧洲血管外科学会其他指南所涵盖的领域以及重叠部分....................................................................................................................................................631 1.2.7. 修订过程..........................................................................................................................................................................................................................................631 1.2.7. 修订过程.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... . ....................................................................................................................................631 1.2.8. 指南实施、审核和更新计划. ....................................................................................................................................................632 1.2.9. 患者和公众参与. ....................................................................................................................................................................633 1.2.9. 患者和公众参与. ....................................................................................................................................................................634 1.2.10. 患者和公众参与. ....................................................................................................................................................................635 1.2.11. 患者和公众参与. ....................................................................................................................................................................636 1.2.12. ................. ... ...................................................................................................................................................................................... 632 1.3.1. 出血风险评估和风险降低 .................. .... ... ................. ... ................. ... . ... ... ................. ... ................. ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 640 2.2.4。达那肝素。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 ................. ... ..................................................................................................................................................................................640 2.2.6. 直接凝血酶抑制剂.............................................................................................................................................................................................................................................................................................641 2.2.7.因子 Xa 抑制剂................ ... ....................... ... . ... ................ ... 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 642 3.2.3。肝素。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 642 3.2.4。口服抗凝剂.................... ...
来自奥地利维也纳福音医院和西格蒙德弗洛伊德私立大学麻醉与重症监护系(SK)、西班牙瓦伦西亚拉菲大学医院麻醉学与重症监护系(RF)、欧洲乔治蓬皮杜医院麻醉学与重症监护系、巴黎公共医院援助(AG)、法国巴黎大学 INSERM UMRS-1140(AG)、Doctor Peset 大学医院麻醉学与重症监护系(JL)、西班牙瓦伦西亚瓦伦西亚大学外科系(JL)、葡萄牙波尔图 Polo Porto 医院麻醉学与重症监护系(CL)、英国格拉斯哥格拉斯哥大学格拉斯哥皇家医院麻醉疼痛医学与重症监护系(AM),麻醉和重症监护医学系,AUVA 林茨创伤中心,林茨(CJS);路德维希玻尔兹曼实验和临床创伤学研究所,AUVA 创伤研究中心,维也纳,奥地利(CJS),麻醉系,鲁汶大学医院。比利时鲁汶天主教大学 (EV)、萨尔大学医学中心和萨尔大学医学院麻醉学、重症监护和疼痛治疗系、洪堡/萨尔 (TV)、德国柏林弗里德里希斯海因维瓦特斯医院麻醉学、重症监护医学、急诊医学和疼痛治疗系 (CVH)、英国诺福克郡诺里奇诺福克和诺里奇大学医院 NHS 信托麻醉学系 (MW)、丹麦哥本哈根哥本哈根大学皇家医院 Juliane Marie 中心儿科和产科麻醉学系 (AA)
来自维也纳福音派医院和西格蒙德·弗洛伊德私立大学,奥地利维也纳(SK),麻醉和重症监护系(AG),INSERM,UMRS-1140巴黎大学,法国巴黎,法国(AG),麻醉和重症监护系,Peset大学医生医院(JL),西班牙瓦伦西亚大学外科,瓦伦西亚大学,西班牙瓦伦西亚大学(JL)(JL)(JL),Servic s servic生和重症监护,格拉斯哥皇家公司,英国格拉斯哥大学,格拉斯哥大学,英国格拉斯哥大学(AM),麻醉和重症监护学系,AUVA创伤中心Linz,Linz(CJS);路德维希·鲍尔茨曼(Ludwig Boltzmann)实验与临床创伤研究所,AUVA创伤研究中心,奥地利维也纳(CJS),麻醉系,大学医院,卢文大学。比利时鲁汶天主教大学(EV),麻醉学,重症监护和疼痛疗法系,萨尔兰大学医学中心和萨尔兰大学医学院,霍姆堡/萨尔(TV),密集型护理医学,急诊医学和疼痛部门,弗里德·弗林·弗林·弗林·弗林·弗林,麻醉,诺福克和诺里奇大学医院NHS Trust,Norwich,Norwich,Norfolk,英国(MW),以及小儿和产科麻醉系,朱利安·玛丽中心,哥本哈根大学,哥本哈根大学,哥伦比亚大学,哥伦比亚大学比利时鲁汶天主教大学(EV),麻醉学,重症监护和疼痛疗法系,萨尔兰大学医学中心和萨尔兰大学医学院,霍姆堡/萨尔(TV),密集型护理医学,急诊医学和疼痛部门,弗里德·弗林·弗林·弗林·弗林·弗林,麻醉,诺福克和诺里奇大学医院NHS Trust,Norwich,Norwich,Norfolk,英国(MW),以及小儿和产科麻醉系,朱利安·玛丽中心,哥本哈根大学,哥本哈根大学,哥伦比亚大学,哥伦比亚大学比利时鲁汶天主教大学(EV),麻醉学,重症监护和疼痛疗法系,萨尔兰大学医学中心和萨尔兰大学医学院,霍姆堡/萨尔(TV),密集型护理医学,急诊医学和疼痛部门,弗里德·弗林·弗林·弗林·弗林·弗林,麻醉,诺福克和诺里奇大学医院NHS Trust,Norwich,Norwich,Norfolk,英国(MW),以及小儿和产科麻醉系,朱利安·玛丽中心,哥本哈根大学,哥本哈根大学,哥伦比亚大学,哥伦比亚大学
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