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- 可可固定：可可固定是一个大规模的语义分割数据集，其中包含164k图像，带有171个带注释的类，分为训练集（118k映像），验证集（5K图像）和测试集（41K图像）。在我们的实验中，我们使用完整的118K训练集作为训练数据来训练语义模型。- 可可式式：可可式跨跨培训图像与可可固定相同的训练图像。这些图像被标记为133个类别。在我们的经验中，我们使用可可式式跨跨景模型。- Pascal-voc：Pascal-Voc包括1,449张图像，用于20个宣传类。在开放式语义语义分割中，所有20个类均用于评估（称为PAS-20）。- ADE20K：ADE20K是一个大规模的场景，理解数据集构成了2K图像，用于验证两种注释：一种具有150个类的班级，带有Panoptic注释，另一个带有847个课程的语义注释。对于开放式语义语义分割，我们在ADE20K的两个设置上评估了我们的方法：150个类（称为A-150）和847类（称为A-847）。在开放式综合综合分割中，我们使用带有150个类注释的设置进行评估。
COVID-19中的COVID-19中的疫苗接种摄取在爱尔兰周刊报告...
•2 -17岁的儿童•60岁以上的患者•卫生保健工作者•疗养院的居民，老人的房屋和其他长期住宿设施，这些设施可能会迅速蔓延，可能会迅速传播感染•年龄≥6个月患有慢性疾病的人（慢性呼吸道疾病（慢性呼吸道疾病） ），由于疾病或治疗而受到免疫抑制（包括舒适或脾功能障碍），患有病态的肥胖症患者（体重指数> 40）•患有唐氏综合症的人•孕妇•孕妇•与猪，定期接触的人，与猪，家禽或水疗中的疫苗接触•对7岁的儿童及时> 50％的50％<;
几种化合物和药物对放射性标记的 Affibody 分子肾脏摄取的影响
摘要：A ffi 体分子是放射性核素分子成像中研究最多的一类工程化骨骼蛋白 (ESP)。使用放射性金属直接标记的 A ffi 体分子进行靶向放射性核素治疗的尝试因肾脏中放射性的高吸收和滞留而受到阻碍。已经实施了几种有希望的策略来规避这个问题。在这里，我们研究了是否可以使用针对重吸收系统不同成分的药理学方法来降低肾脏对 [ 99m Tc]Tc-Z HER:2395 A ffi 体分子的吸收。与对照组相比，预先注射丙磺舒、呋塞米、甘露醇或秋水仙碱对肾脏的放射性吸收没有影响。与对照组相比，预先注射马来酸和果糖的小鼠肾脏相关活性分别降低了 33% 和 51%。放射自显影图像显示，注射 [ 99m Tc]Tc-Z HER2:2395 后活性的积累在肾皮质中，马来酸和果糖均可显著降低活性。本研究结果表明，使用马来酸和果糖进行药物干预可有效减少肾脏对 a 体分子的吸收。一种可能的机制是肾小管细胞破坏了 ATP 介导的细胞吸收和 a 体分子的内吞过程。
抗抑郁药 - 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂步骤治疗政策
S TEP T HERAPY P OLICY P OLICY : Antidepressants – Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors Step Therapy Policy • Cymbalta ® (duloxetine HCl delayed-release capsules − Lilly, generic) • Desvenlafaxine extended-release tablets (Alembic /Ranbaxy [brand product]) • Drizalma Sprinkle ™ (duloxetine delayed-release capsules – Sun Pharma) • Effexor ® XR (venlafaxine HCl extended-release capsules – Wyeth, generic) • Fetzima ® (levomilnacipran HCl extended-release capsules – Forest) • Pristiq ® (desvenlafaxine succinate extended-release tablets – Wyeth, generic) • Savella ®（Milnacipran HCl片 - 森林）•Venlafaxine besylate延长释放片（Almatica）•Venlafaxine HCl片剂（仅使用仿制药）•Venlafaxine Hcl Extend-Release-Release片（通用）
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂舍曲林盐酸片
8。重要的基本预防措施 8.1抑郁症状的患者可能具有自杀念头，并且可能是自杀尝试，因此此类患者在改变剂量时应仔细观察患者的状况和病理的变化。 [见5.1，7。，8.2-8.4，9.1.1，9.1.2，9.7.2，9.7.3和15.1.1] 8.2焦虑，躁动，兴奋，恐慌发作，失眠，易怒，敌意，敌意，敌意，侵略，侵略性，冲动，抗气性，阿卡西亚（Akathysia）/心理障碍，曼尼亚（Akathysia/Psychomotor Discormia conderance of Mania）曾经发生过，发生了疾病，发生了症状，发生了疾病，发生了发生，等等，发生了疾病，发生了发生的事件，等等。此外，尽管因果关系尚不清楚，但这些症状和行为的病例报告说，潜在疾病，自杀思想，自杀企图和其他有害行为的恶化。仔细观察患者病情和病理的变化，如果观察到这些症状的任何恶化，应采取适当的措施，例如逐渐减少剂量并停止患者。 [5.1，7。，8.1、8.3、8.4、9.1.1-9.1.4、9.7.2、9.7.3、15.1.1] 8.3当开处方自杀趋势的患者时，请最小化一种剂量的处方天数，以防止过量服用过量。 [5.1，7。，8.1、8.2、8.4、9.1、1.1、9.1.2、9.7.2、9.7.3和15.1.1] 8.4对家庭等提供充分的解释。 [5.1，7。8.1-8.3，9.1.1-9.1.4，9.7.2，9.7.3，15.1.1] 8.5可能会发生嗜睡，头晕等，当对汽车驾驶危险的操作机器时，请小心。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂舍曲林盐酸片
患有特定背景的患者16.6例肾功能障碍16.6.1患者在肾功能障碍患者中口服100毫克舍曲林（24例患者）口服，肉豆质的血浆浓度倾向于肾脏功能障碍引起的血浆浓度较高，但由于肾脏功能障碍而增加，但增加了20个）（较小的20）。肝功能障碍16.6.2患者口服口服100毫克舍曲林的血浆浓度趋势对慢性肝衰竭（Child-Pugh分类A和B，10例）患者的CMAX的CMAX高约1.7倍，而在ACUC 0-∞和2.3次中，CMAX的率高约为1.7倍，而在2.3次中高4.4倍。此外，当对肝功能障碍的患者（经过修订的儿童 - 佩格分类A和B，10）中反复给予50 mg的舍曲林50 mg，持续21天，观察到与单个给药进行21的情况相同的趋势（外国数据）。 [参见9.3]老年人16.6.3老年人抑郁症患者（日本，5名男性，8名女性，65岁以上）每天一次重复口服舍曲林，持续6周（从25毫克/天增加到75 mg/天）。 T 1/2（男性为30.7小时，女性为35.7小时）的趋势比健康的成年男性更长15），22）。舍曲林每天反复口服一次30天（从50毫克/天增加到200毫克/天，向老年人（外国人，11名男性，11名女性，65岁及65岁）和成年人（外国人，11名男性，11名男性，11名女性，年龄在18-45岁），由50 mg/day Day afters Admak提高到200 mg/day Day to 200 mg to 200 mg new to 200 mg/days afters afters。 117.5 ng/ml，低于老年人（135.4 ng/ml，女性，147.1 ng/ml）和成年女性（165.6 ng/ml），但任何组之间的AUC均无显着差异。23），23），24），24）。 [参见9.8]药物相互作用16.7华法林16.7.1健康的成年男性（15例）在给药前和第22天之前，给予单一口服剂量的华法蛋白0.75 mg/kg，并比较了凝血酶蛋白反应时间曲线（AUC 0-120）和血浆蛋白质蛋白质结合速率下的面积。当观察到Certraline和Warfarin的组合给药8），25）（外国数据）时观察到略有显着的变化。 [参见9.1.7和10.2]托丁二酰胺16.7.2在单次静脉内服用tolbutamide在健康的成年雄性（25例患者（25例）静脉内和静脉内增加50 mg/day Day）之前，检查了1000 mg tolubutamide的药代动力学在1000 mg tolubutamide（25例）中静脉内服用1000 mg tolubutamide（25例）。舍曲林和甲丁酰胺的组合施用显示甲丁酰胺清除率为9）（外国数据）。 [参见10.2] Cimetidine 16.7.3当对健康的成年雄性（12例）重复800 mg Cimetidine的药代动力学（12例）和100 mg的舍曲氨酸在第二天的静脉剂量中给药。与安慰剂10的组合相比，西依米丁的组合将纤维素蛋白的AUC 0-∞增加了约50％，CMAX和T 1/2的组合增加了约25％（外来数据）。 [See 10.2] Others 16.8 Sertraline Tablets 25mg "YD" was considered biologically equivalent based on the elution behavior based on the elution behavior, based on the "Guidelines for Bioequivalence Testing for Oral Solid Products with Different Contents (February 29, 2012, Pharmaceutical and Food Review No. 10)" when sertraline tablets 50mg "YD" was used作为标准配方。 （5）007 420a
COVID-19中的COVID-19中的疫苗接种摄取在爱尔兰周刊报告
麻疹是一种急性，具有高度传染性的病毒感染疾病。感染力接近100％，在疫苗前时代，麻疹在儿童时期几乎会影响每个人1。免疫已大大降低了欧洲麻疹的发病率，但尽管总体高免疫覆盖率，麻疹仍会导致频繁爆发。全球在2023年，也门，阿塞拜疆，吉尔吉斯斯坦哈萨克斯坦，利比里亚和加蓬2报道了大量麻疹病例。在欧洲，自2023年初以来已通知的麻疹病例越来越多。据报道，法国，罗马尼亚，奥地利和英国的爆发爆发3。麻疹感染的临床病程的特征是前阶段发烧，明显的不适，厌食症，鼻炎，结膜炎和咳嗽。前驱症状通常会在皮疹出现前几天加剧。红斑皮疹首先出现在耳朵后面，并在3-4天内蔓延到脸，后备箱和四肢。koplik斑点（带有白色中心的小红色斑点）可能出现在腮腺导管出口附近的颊粘膜上，从皮疹出现后的1-2天到1-2天。大约30％的麻疹病例患有一个或多个并发症，这在年龄<5和20岁的年龄较高的人中更为常见。麻疹具有极高的传染性，据估计，接触感染者的非免疫人员中，几乎100％会感染这种疾病。该病毒是通过感染生病的人咳嗽和打喷嚏时通过产生的呼吸液滴传播到人的。含有液滴的病毒可以在空气中保留几个小时，并且该病毒在被污染的表面上保持感染性长达两个小时4。
自组装的DNA-Collagen生物活性支架促进细胞摄取和神经元分化
摘要：DNA-胶原蛋白复合物的不同方式主要用于基因递送研究。但是，很少有研究研究这些复合物作为生物活性支架的潜力。此外，尚无研究表征由自组装DNA宏结构和胶原蛋白的相互作用形成的DNA-胶原蛋白复合物。为了进行这项研究，我们在此报告了由序列特异性，自组装的DNA宏结构和胶原蛋白I的相互作用形成的新型生物活性支架的制造。DNA和胶原的变化导致高度相互交织的纤维骨架与不同的纤维厚度的高度相互交织的摩尔比。形成的支架是生物相容性的，并作为细胞生长和增殖的软基质表示。在DNA/胶原蛋白支架上培养的细胞促进了转铁蛋白的细胞摄取增强，并且进一步研究了DNA/胶原支架诱导神经元细胞分化的潜力。与对照组相比，DNA/胶原支架促进了具有广泛神经突的前体细胞的神经元分化。这些新型的，自组装的DNA/胶原支架可以作为开发各种生物活性支架的平台，并在神经科学，药物递送，组织工程和体外细胞培养中具有潜在的应用。
Cyprotex临床前OATP摄取转运蛋白抑制事实表
在发现和全球开发药物方面的丰富经验，特别关注转化医学，早期药物开发和个性化医学。在大型和中型制药公司以及多家生物技术公司的经验。在许多治疗方式上工作，包括小分子，大分子，siRNA，细胞疗法和溶瘤病毒。在许多不同的疾病领域工作，包括免疫学，肿瘤学，皮肤病学，胃肠病学，心脏病学，神经病学和骨骼疾病。在多个生物标志物平台上的经验，包括遗传学，转录组学，蛋白质组学，代谢组学和成像。在生物制药行业的执行领导职务已有20多年了，从而使25多个计划晋升为首次人类研究。使用强大的科学背景与广泛的临床研究专业知识相结合，导致了多家公司早期药物开发的重大变化，包括使用生物标志物，自适应试验设计，贝叶斯统计数据和PK PD建模，以告知剂量预测。作为早期药物开发人员和首席医疗官的长期职业，在转化医学和个性化医疗保健方面拥有丰富的经验。与制药合作伙伴的多个合伙计划的经验，包括有关特定药物计划的多个指导委员会的会员资格以及技术开发方面的更广泛的多公司合作伙伴关系。建立了一个药物开发咨询组织，该组织在7年内已增长到40多英尺，作为2017年至2024年的多家生物技术公司的顾问，具有筹集资金，买卖和出售尽职调查，公司战略，业务发展战略的发展，并拥有一般管理，具有数据管理的一般管理，支持数据的创新和风险管理的深入知识和经验。