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新颖的白蛋白结合光热药物ICG-IBA-RGD用于癌症的有针对性荧光成像和photothermal疗法
如今，随着人口迅速增长和全球衰老，癌症已成为人类死亡的主要原因。 1癌症的常规临床治疗方法，包括手术干预，化学疗法和放疗，仍然具有de neciencies。 手术治疗无法去除所有肿瘤细胞，有时甚至会导致肿瘤细胞的扩散。 由于缺乏肿瘤特异性城市，放疗和化学疗法都会在肿瘤治疗期间引起严重的局部或全身性影响。 2此外，在化学疗法辐射过程中，肿瘤组织或细胞也将对化学治疗药物和放射线具有抵抗力。 基于上述治疗方法的局限性光热疗法（PTT）是一种新型的非侵入性癌症治疗策略，由于其高效，易于操作，可忽略不可效应和良好的生物利用度，因此引起了广泛的关注。 3,4 PTT的核心是光热剂（PTA），可以将近红外（NIR）光转化为细胞毒性热，以杀死肿瘤细胞。 5重要的是，PTT可以忽略细胞抗性的影响，因为它通过诸如蛋白质变性和膜破裂等物理机制诱导细胞死亡。 6此外，它可以实现高精度，因为仅当将NIR光和PTA组合在一起时才产生热效应。 已经建立了广泛的效果，以开发多种类型的无机和有机PTA。 无机纳米材料，包括金纳米颗粒，7,8 sul nanoparticles，9,10和如今，随着人口迅速增长和全球衰老，癌症已成为人类死亡的主要原因。1癌症的常规临床治疗方法，包括手术干预，化学疗法和放疗，仍然具有de neciencies。手术治疗无法去除所有肿瘤细胞，有时甚至会导致肿瘤细胞的扩散。由于缺乏肿瘤特异性城市，放疗和化学疗法都会在肿瘤治疗期间引起严重的局部或全身性影响。2此外，在化学疗法辐射过程中，肿瘤组织或细胞也将对化学治疗药物和放射线具有抵抗力。基于上述治疗方法的局限性光热疗法（PTT）是一种新型的非侵入性癌症治疗策略，由于其高效，易于操作，可忽略不可效应和良好的生物利用度，因此引起了广泛的关注。3,4 PTT的核心是光热剂（PTA），可以将近红外（NIR）光转化为细胞毒性热，以杀死肿瘤细胞。5重要的是，PTT可以忽略细胞抗性的影响，因为它通过诸如蛋白质变性和膜破裂等物理机制诱导细胞死亡。6此外，它可以实现高精度，因为仅当将NIR光和PTA组合在一起时才产生热效应。已经建立了广泛的效果，以开发多种类型的无机和有机PTA。无机纳米材料，包括金纳米颗粒，7,8 sul nanoparticles，9,10和
整合多模式治疗以优化癌症治疗
癌症仍然是全球发病和死亡的主要原因之一。在过去的几十年里，癌症的治疗有了很大的发展，靶向治疗、免疫治疗等新型治疗方式的引入，以及手术技术的进步。多模式治疗的概念涉及整合不同的治疗方法——如手术、化疗、放疗和较新的生物疗法——以最大限度地提高癌症治疗的疗效。本综述深入探讨了多模式治疗在优化癌症治疗中的作用[1]。
癌症治疗期间的避孕和妊娠
在化疗、靶向药物、免疫治疗和放疗完成后的一段时间内，不要怀孕也很重要。这些治疗可能会导致卵子和精子发生突变，如果在治疗期间或治疗后不久怀孕，可能会导致婴儿发育异常。这个时间取决于您接受的治疗。您将从您的医疗团队那里获得具体信息。怀孕还可能使您无法在治疗期间和治疗后进行一些用于监测癌症的检查和扫描。
头颈部腺样囊性癌的外科治疗以外的治疗：文献综述
简介：腺样囊性癌 (AdCC) 是一种罕见肿瘤，约占所有唾液腺肿瘤的 10%。它发生在所有年龄组中，女性占多数，但迄今为止尚未发现任何风险因素。尽管 AdCC 表现为生长缓慢的肿瘤，但其特点是多次和晚期复发。因此，我们旨在更新晚期和复发病例的治疗方案知识。材料和方法：我们进行了系统的文献综述，以综合 AdCC 非手术治疗所需的实践知识。总共从 1208 篇可用出版物中选择了 99 篇进行分析。结果：AdCC 被描述为由上皮细胞和肌上皮细胞组成的基底样肿瘤。免疫组织化学可用于诊断（PS100、波形蛋白、CD117、CKit、肌肉肌动蛋白、p63）和预后（Ki67）。已识别的突变可能带来治疗机会（MYB-NFIB、Notch 1）。检查主要基于颈部和胸部 CT 扫描和 MRI，可以考虑使用 18-FDG 或 PSMA 进行 PET-CT。对于可切除病例，手术治疗仍然是金标准。术后调强放疗是标准治疗方法，但在特定情况下可以使用强子疗法。根据现有文献，无法推荐标准化疗方案。结论：目前尚无关于 AdCC 化疗使用的共识，无论是术后同时进行放疗还是转移阶段。此外，可用的靶向疗法尚未提供显着的肿瘤反应。关键词：腺样囊性癌、唾液腺、头颈部肿瘤、流行病学、治疗学
引用已发表的版本（哈佛）：Melia，E＆Parsons，JL 2023，“电离辐射方式的DNA损伤和修复依赖性”，Bioscien
放射疗法用于治疗约50％的所有人类癌症，这些癌症主要采用光子辐射。然而，由于更精确的剂量沉积和增加的线性递送转移（LET），颗粒放疗对常规光子具有显着益处，从而产生增强的治疗反应。具体而言，质子束疗法（PBT）和碳离子放疗（CIRT）的特征是Bragg峰，该峰会产生低入口辐射剂量，其中大多数能量沉积在一个小区域内定义，可以专门针对肿瘤，以低出口剂量为下降。PBT被认为相对较低，而CIRT则更密集地电离，因此较高的LET。尽管采用了放射疗法类型，但肿瘤细胞的杀伤仍依赖于引入DNA损伤，这使肿瘤细胞的修复能力淹没了。众所周知，DNA损伤的复杂性随着使生物学有效性增强而增加，尽管在不同的辐射源之后被激活的特定DNA修复途径尚不清楚。需要此知识来确定是否可以针对这些途径内的特定蛋白质和酶来进一步提高辐射的疗效。在这篇综述中，我们概述了对这些响应响应的辐射方式和DNA修复途径。我们还提供了研究研究和DNA损伤复杂性对DNA修复途径选择的影响的最新知识，其次是证据，证明了这些途径中的酶如何有可能被治疗中利用以进一步提高肿瘤放射效率，从而进一步提高放射治疗的功效。
乳腺癌免疫和免疫疗法中的Toll样受体
背景：那不勒斯预后评分（NP）及其与口服鳞状细胞癌（OSCC）预后的关系尚无定论。本研究旨在研究NPS与术后OSCC患者预后之间的相关性。此外，该研究试图为预测无疾病生存（DFS）和总生存期（OS）开发新的诺夫图。方法：研究包括576例OSCC患者，他们在2008年8月至2018年6月之间在两家医院接受了手术治疗。进行了单变量和多元COX回归分析，以识别独立的预后因素。随后，开发了两个列格图来根据这些因素预测DFS和OS，并进行了严格的验证。结果：中位DFS和OS分别为31.5个月和36.5个月。在不同NP评分的患者中，观察到DFS和OS的显着差异。辅助放射疗法，年龄调整后的Charlson合并症指数（ACCI），外道外扩展（ENE），NPS，美国癌症联合阶段（AJCC）阶段，外科安全余量，东部合作肿瘤肿瘤肿瘤组绩效状况（ECOG PS）和系统炎症评分（SIS）是独立的预测和独立的预测。在训练队列中，列明图的一致性指数（C-指数）用于预测DFS和OS，分别为0.701和0.693。在验证组中，相应的值分别为0.642和0.635。校准图证实了模型的预测与实际结果之间的高度一致性。决策曲线分析（DCA）证明了Nomo Gram的良好临床实用性。此外，低风险组的患者没有受益于辅助放疗，而中等风险和高风险组的患者可以从辅助放射疗法中受益。结论：NP显着影响手术后OSCC患者的预后。这项研究中开发的nom图具有巨大的临床应用潜力。不需要患者的低风险亚组接受术后放疗。关键字：口服鳞状细胞癌，那不勒斯预后评分，戒断图，风险分层，放疗
乳腺原发性鳞状细胞癌临床病理及治疗分析
PSCC的治疗方式与正常乳腺导管癌相同，但由于其特殊的生物学行为，对于PSCC，保乳手术、改良根治术加腋窝淋巴结清扫、或哨兵淋巴结活检是否更适合，目前尚无共识。同时，化疗药物的选择，如蒽环类、环磷酰胺、紫杉醇是传统乳腺导管细胞癌的有效药物，对乳腺PSCC的效果有待进一步的统计学证据。Tsung等（13）提出复发转移性PSCC患者对含铂类化疗方案敏感。在乳腺的分子分型中，管腔A型以雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性；管腔B型即ER、PR、HER-2均为阳性，而PSCC ER和PR多为负表达，而雄激素受体（AR）部分阳性表达，HER-2多为阴性，与三阴性乳腺癌（TNBC）相似。因此AR能否作为乳腺PSCC内分泌治疗的靶点还有待进一步研究。近年来，有多项研究对TNBC的管腔AR亚型进行了生物学分析，分析了AR通路，提示AR可能是乳腺癌的预后或预测因子。但目前将AR靶点应用于乳腺癌治疗的难点在于如何识别最有可能从AR靶向治疗中获益的患者以及如何选择药物组合（14-16）。以往乳腺PSCC术后辅助放疗的范围和放疗的剂量都是根据乳腺导管癌的发展情况来确定的（17）。放疗在预防乳腺PSCC局部复发方面的研究也较为缺乏，关于该疾病的临床病理特点和最佳治疗方案还存在争议。本研究收集了我院35例乳腺PSCC患者的病史资料，总结了乳腺PSCC的临床病理特点、治疗及预后。与以往研究不同的是，我们的研究不是病例分析，而是对数十例患者的总结，从患者的临床病理、放化疗、预后等方面全面总结经验，对PSCC的治疗提出了自己的思路。我们按照STROBE报告清单（网址：https://gs.amegroups.com/article/view/10.21037/gs-21-810/rc）撰写本文。
非转移性去势抵抗性前列腺癌
I. 引言 本指南向申办方提供了关于在 FDA 监管的药物或生物制品 2 的非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 开发项目的临床试验中使用无转移生存期 (MFS) 作为终点的建议。本文件的内容不具有法律效力，也不以任何方式约束公众，除非明确纳入合同。本文件仅旨在向公众澄清法律规定的现有要求。除非引用特定的监管或法定要求，否则 FDA 指南文件（包括本指南）应仅被视为建议。机构指南中的“应该”一词的使用意味着建议或推荐某事，但不是要求。 II. 背景 非转移性去势抵抗性前列腺癌的定义是，尽管睾酮水平已达到去势水平，并且没有转移性疾病的放射学证据，但前列腺特异性抗原 (PSA) 仍升高。尽管早期发现局部前列腺癌，且手术和放疗技术不断进步，但许多患者在接受局部治疗（如手术、放疗）、后续挽救性治疗（如果接受局部复发性疾病治疗）和后续雄激素剥夺治疗后，PSA 仍会持续升高。nmCRPC 患者在检测到 PSA 升高后，病程可能会延长，直到记录到远处转移或死亡。如此长的评估期（患者可能接受多种治疗）
指南在社区中找到外部肿瘤按摩治疗师
在按摩课程之前，治疗师应询问您的癌症经历，包括您目前正在接受或正在接受的疗法（例如手术，放疗，化学疗法或免疫疗法），您定期服用的药物以及当前的健康状况。治疗师还将想了解您寻求按摩疗法的原因。此信息有助于制定量身定制的按摩计划，包括关于您的身体要关注哪个区域的决定，适当的申请压力以及会议的持续时间。如果治疗师不询问这些细节，则可能不适合您。
rak piersi
在HER2成瘾的癌症的情况下，医生可能建议使用曲妥珠单抗。此制剂属于一组称为靶向药物的药物。是攻击癌细胞的药物。曲妥珠单抗阻止HER2蛋白刺激癌细胞的生长。曲妥珠单抗通常每3周一次服用一年。它可以自己使用，即没有其他药物，或与化学疗法结合使用。这可能发生在手术和放疗之前或之后。