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我们在这个写作数量中的领域
最后，我要祝贺并感谢所有参加在2024年11月11日至14日在德国杜塞尔多夫举行的MedıcaCompindemantFair的医疗公司。我们参加了这一重要的全球活动，并有机会代表我们的成员和行业。在pandem之前，我们参加了来自我们国家的100至110家公司的Medica Fair，今年参与了224家公司，并代表我们的国家和行业创下了记录。在2000年代初期，我们的行业能够出口1400万美元，取得了令人难以置信的成功，出口约为14亿美元。，即使有了这些统计数据，我们也看到了我们部门来自该领域的重要成功。作为部门；尽管有各种各样的内部和外部挑战，我们仍将继续工作，而不会厌倦对“共同”的理解，并为我们国家的福利和经济做出贡献。
体重管理预先授权及数量限制计划摘要
A. 可能影响呼吸的颅面异常并且 B. 诊断为中枢性或混合性睡眠呼吸暂停，且混合性或中枢性呼吸暂停/低通气大于或等于 50% 并且 C. 诊断为 Cheyne Stokes 呼吸并且 D. 诊断为肥胖低通气综合征或日间高碳酸血症并且 6. 开具处方的人员是患者诊断领域的专家（例如，肺病专家、睡眠专家）或开具处方的人员已咨询过患者诊断领域的专家或 B. 请求的用途是降低已确诊患有心血管疾病（需要医疗记录）的成年人发生重大不良心血管事件（心血管死亡、非致命性心肌梗死或非致命性中风）的风险，并且患者肥胖或超重并且满足以下所有条件：
NYRx 标准要求：频率/数量/持续时间
NYRx 药物使用审查计划 NYRx 教育和宣传网站 NYRx 首选药物清单 NYRx 首选药物快速清单 NYRx 预授权提交指南
特应性皮炎外用药物数量管理政策 – 每日
• Eucrisa 是一种磷酸二酯酶 4 抑制剂，适用于局部治疗 3 个月以上患者的轻度至中度特应性皮炎。• 吡美莫司乳膏是一种钙调神经磷酸酶抑制剂，适用于作为二线疗法，用于短期和非持续性慢性治疗 2 岁及以上非免疫功能低下患者的轻度至中度特应性皮炎，这些患者对其他局部处方治疗反应不足或不建议使用其他治疗。• 他克莫司软膏也是一种钙调神经磷酸酶抑制剂，适用于短期和非持续性慢性治疗 2 岁及以上非免疫功能低下患者的中度至重度特应性皮炎，这些患者对其他局部处方治疗反应不足或不建议使用其他治疗。
减肥代理事先授权数量限制计划摘要对于 BCBS KS，此计划仅适用于选择加入 cove 的群体
• 对于 BMI 大于或等于 25 kg/m^2 的患者，所有超重和肥胖管理方法都应包括饮食、运动和行为矫正，并且应使用其他工具 [例如药物治疗（如果 BMI 大于或等于 27 kg/m^2 且患有合并症，或 BMI 大于 30 kg/m^2）和减肥手术（BMI 大于或等于 35 kg/m^2 且患有合并症，或 BMI 大于 40 kg/m^2）] 作为行为矫正的辅助手段，以减少食物摄入量并增加身体活动量（尽可能）。曾经无法成功减肥和维持体重且符合标签指征的患者适合使用减肥药。• 处方减肥药的有效性和安全性评估应在前 3 个月每月至少进行一次，此后至少每 3 个月进行一次。 • 建议临床医生每年对所有 BMI 大于或等于 30 kg/m^2 的成年患者进行基于症状的肥胖相关主要慢性病筛查，包括糖尿病、心血管疾病、高血压、高脂血症、阻塞性睡眠呼吸暂停、非酒精性脂肪肝、骨关节炎和重度抑郁症。 • 处方人员应确定导致体重增加的慢性药物，并针对伴随疾病开具中性或尽可能促进减肥的药物。 • 如果患者对减肥药的反应被认为有效（3 个月内体重减轻大于或等于体重的 5%）且安全，则建议继续用药。如果被认为无效（3 个月内体重减轻小于 5%）或在任何时候存在安全性或耐受性问题，则应停止用药，并考虑使用替代药物或转诊替代治疗方法。 • 鉴于苯丁胺在临床上广泛使用已超过 20 年，且缺乏严重副作用的证据，即使缺乏长期控制的安全性和有效性数据，只要患者符合以下条件，临床医生长期开具苯丁胺似乎是合理的：1) 没有严重心血管疾病的证据；2) 没有严重的精神疾病或药物滥用史；3) 已被告知 FDA 批准长期使用的减肥药物，并被告知这些药物已被证明是安全有效的，而苯丁胺则不然；4) 服用苯丁胺时脉搏或血压没有出现临床显著增加；5) 服用药物时体重明显减轻。这些护理方面应记录在患者的医疗记录中，每次就诊时都应记录处方的标示外性质。药物最初应以 7.5 或 15 毫克/天开始，并且只有在患者未实现临床显著体重减轻时才增加剂量。在剂量增加期间应至少每月跟踪一次患者，然后在剂量稳定时至少每 3 个月跟踪一次。
糖尿病 - 胰高血糖素样肽-1 激动剂药物数量管理政策 - 按天索赔
本政策未包括经 FDA 批准用于慢性体重管理的 GLP-1 和 GLP-1/GIP 激动剂产品。请参阅附录 A，了解每日索取限额中涉及的 GLP-1 激动剂和 GLP-1/GIP 激动剂列表。政策声明本药品数量管理计划旨在促进 GLP-1 激动剂和 GLP-1/GIP 激动剂的安全、有效和经济使用。下面概述的每日索取数量限制可以单独应用，也可以与每种药物的标准每日限制结合使用。有关每种产品每日数量限制的详细信息，请参阅各自的每日药品数量管理政策。所有批准均在以下期限内提供。每日索取数量限制
Rybelsus 药品数量管理政策 – 每日
• 作为饮食和运动的辅助手段，可改善 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。 剂量 Rybelsus 的推荐初始剂量为 3 毫克，每天一次 (QD)，连续 30 天。1 3 毫克剂量仅用于开始治疗，对血糖控制无效。服用 Rybelsus 3 毫克 QD 30 天后，将剂量增加至 7 毫克 QD。服用 7 毫克 QD 30 天后，如果需要额外的血糖控制，剂量可以增加至 14 毫克 QD。不建议服用两片 7 毫克药片来达到 14 毫克的剂量。如果漏服一剂，应跳过该剂量并在第二天服用下一剂。Rybelsus 应在当天第一次进食、饮料或其他口服药物前至少 30 分钟用 4 盎司白开水服用。药片应整片吞服，不得分割、压碎或咀嚼。每日服用 14 毫克 Rybelsus 的患者可从服用最后一剂 Rybelsus 的第二天开始，每周一次 (QW) 改用 0.5 毫克 Ozempic®（索马鲁肽皮下注射剂）。1 相反，服用 0.5 毫克 QW Ozempic 的患者可改用 7 毫克或 14 毫克 QD Rybelsus。Rybelsus 可能
Trulicity 药物数量管理政策 – 每日
•作为饮食和运动的辅助手段，用于改善成人和≥10岁儿童2型糖尿病患者的血糖控制。 •用于降低已确诊心血管疾病或有多种心血管危险因素的2型糖尿病成人患者发生重大不良心血管事件（心血管死亡、非致命性心肌梗死或非致命性中风）的风险。 剂量 成人剂量 Trulicity 的推荐初始剂量为0.75 mg，皮下注射（SC），每周一次（QW）。1为获得额外的血糖控制，剂量应增加至1.5 mg SC QW。以当前剂量服用4周后，如果需要额外的血糖控制，可以以1.5 mg的增量增加剂量。Trulicity 的最大剂量为4.5 mg SC QW。 儿童剂量
单个单元数量 描述 目录编号 第 1 部分
BIO/301 12 解剖板，软木，凸起的边缘和排水槽，约 450 x 300 毫米。 BIO/302 2 软木，薄片，5 毫米厚，250 x 100 毫米，每包 10 个 BIO/303 1 解剖针，镀钢，长度 50 毫米，每包 100 个 第 4 部分：准备好的显微镜载玻片 生物学 BIO/400 1 动脉和静脉（组合），ts（染色） BIO/401 1 正常人体血液 BIO/402 1 葱属（洋葱）表皮 BIO/403 1 哺乳动物肺组织 BIO/404 1 肠（大），ts BIO/405 1 肾脏，ts BIO/406 1 肾脏，整个，ls BIO/407 1 肝脏，腺组织 BIO/408 1 哺乳动物柱状上皮细胞组织 BIO/409 1 神经，神经节，ts BIO/410 1神经、脊髓、ts、神经细胞、白质和灰质 BIO/411 1 食道、ts BIO/412 1 卵巢、ts、哺乳动物 BIO/413 1 胃壁、心脏末端、vs BIO/414 1 精子、人类精子涂片 BIO/415 1 睾丸、ts、大鼠 BIO/416 1 变形虫、整个、染色 BIO/417 1 哺乳动物纤毛上皮细胞组织 BIO/418 1 染色体、雄性、人类、正常 BIO/419 1 染色体、雌性、人类、正常 BIO/420 1 有丝分裂、洋葱根尖 BIO/421 1 双子叶植物茎、TS BIO/422 1 百合、花药、带有成熟花粉粒的 TS BIO/423 1 叶、双子叶植物被子植物，TS