事物。如需再次进行竞标,则竞标时间为11月15日上午11点。参与初始投标的公司将会收到初始投标状态的通知,因此请通过挂号信发送您的重新投标,以便在 11 月 14 日下午 5 点之前到达,并写上“随附重新投标”。 (4)投标文件由政府编制,因此请在投标开始前一天收到。 (5)在竞标结束前,除非特别必要,否则不允许离开房间或通过电话进行任何其他联系。 (6)有关投标的咨询,请联系以下(1)。有关规格书内容及现场检查的咨询,请联系以下(2)。
这样做。如需再次进行竞标,则竞标时间为11月8日上午11点。参与初始投标的公司将会收到初始投标状态的通知,因此请通过挂号信发送您的重新投标,以便在 11 月 7 日下午 5 点之前到达,并写上“随附重新投标”。 (4)投标文件由政府编制,因此请在投标开始前一天收到。 (5)在竞标结束前,除非特别必要,否则不允许离开房间或通过电话进行任何其他联系。 (6)有关投标的咨询,请联系以下(1)。有关规格书内容及现场检查的咨询,请联系以下(2)。
• 对于 BMI 大于或等于 25 kg/m^2 的患者,所有超重和肥胖管理方法都应包括饮食、运动和行为矫正,并且应使用其他工具 [例如药物治疗(如果 BMI 大于或等于 27 kg/m^2 且患有合并症,或 BMI 大于 30 kg/m^2)和减肥手术(BMI 大于或等于 35 kg/m^2 且患有合并症,或 BMI 大于 40 kg/m^2)] 作为行为矫正的辅助手段,以减少食物摄入量并增加身体活动量(尽可能)。曾经无法成功减肥和维持体重且符合标签指征的患者适合使用减肥药。• 处方减肥药的有效性和安全性评估应在前 3 个月每月至少进行一次,此后至少每 3 个月进行一次。 • 建议临床医生每年对所有 BMI 大于或等于 30 kg/m^2 的成年患者进行基于症状的肥胖相关主要慢性病筛查,包括糖尿病、心血管疾病、高血压、高脂血症、阻塞性睡眠呼吸暂停、非酒精性脂肪肝、骨关节炎和重度抑郁症。 • 处方人员应确定导致体重增加的慢性药物,并针对伴随疾病开具中性或尽可能促进减肥的药物。 • 如果患者对减肥药的反应被认为有效(3 个月内体重减轻大于或等于体重的 5%)且安全,则建议继续用药。如果被认为无效(3 个月内体重减轻小于 5%)或在任何时候存在安全性或耐受性问题,则应停止用药,并考虑使用替代药物或转诊替代治疗方法。 • 鉴于苯丁胺在临床上广泛使用已超过 20 年,且缺乏严重副作用的证据,即使缺乏长期控制的安全性和有效性数据,只要患者符合以下条件,临床医生长期开具苯丁胺似乎是合理的:1) 没有严重心血管疾病的证据;2) 没有严重的精神疾病或药物滥用史;3) 已被告知 FDA 批准长期使用的减肥药,并被告知这些减肥药已被证明是安全有效的,而苯丁胺则没有;4) 服用苯丁胺时脉搏或血压没有出现临床显著增加;5) 服用药物时体重明显减轻。这些护理方面应记录在患者的医疗记录中,每次就诊时都应记录处方的标外性质。药物最初应以 7.5 或 15 毫克/天开始,只有在患者未达到临床显著效果时才增加剂量
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超老化:o verview延长释放二甲双胍的产物被指示为饮食和运动的辅助,以改善2型糖尿病的成年人的血糖控制。1-3剂量建议给予所有扩展释放二甲双胍产品的剂量相似。1-3建议的起始剂量每天每天500毫克(QD),晚餐。 根据血糖控制和耐受性,剂量每周可能增加500 mg,最大建议的剂量为2,000 mg QD。 如果该剂量不提供足够的血糖控制,请考虑每天两次1,000毫克(BID)。 根据Glucophage XR(产品过时)标记,如果需要较高剂量,则患者应以每日总剂量的总剂量转换为二甲双胍立即释放,高达2,550 mg。 21-3建议的起始剂量每天每天500毫克(QD),晚餐。根据血糖控制和耐受性,剂量每周可能增加500 mg,最大建议的剂量为2,000 mg QD。如果该剂量不提供足够的血糖控制,请考虑每天两次1,000毫克(BID)。根据Glucophage XR(产品过时)标记,如果需要较高剂量,则患者应以每日总剂量的总剂量转换为二甲双胍立即释放,高达2,550 mg。 2
截至2024年9月30日,截至2024年9月30日,截至2024年9月30日,2024年9月30日 - 2024年9月30日 - 生物AB(PUBL)(纳斯达克斯德哥尔摩:BIOA B)宣布,该公司在9月9日在59,050级股票上向股份交付股份,该公司在2019年9月9日宣布,该公司在2019年9月9日宣布该公司的股份,该计划是2019年股份的股票, 2019。 股票是通过行使39,050种系列2019/2028选项发行的。 截至2024年9月30日,即本月的最后一个交易日,生物AB的股票总数为88,374,535股,其中73,974,539股B级股票和14,399,9996级非股份A股份。 A股每股有10票,B股每股有一票。 公司总数为217,974,499。 ---此信息是生物北极义务根据《金融工具贸易法》公开公开的信息。 该信息已于2024年9月30日在CET 18:30发布,以供公开披露。截至2024年9月30日,截至2024年9月30日,截至2024年9月30日,2024年9月30日 - 2024年9月30日 - 生物AB(PUBL)(纳斯达克斯德哥尔摩:BIOA B)宣布,该公司在9月9日在59,050级股票上向股份交付股份,该公司在2019年9月9日宣布,该公司在2019年9月9日宣布该公司的股份,该计划是2019年股份的股票, 2019。 股票是通过行使39,050种系列2019/2028选项发行的。 截至2024年9月30日,即本月的最后一个交易日,生物AB的股票总数为88,374,535股,其中73,974,539股B级股票和14,399,9996级非股份A股份。 A股每股有10票,B股每股有一票。 公司总数为217,974,499。 ---此信息是生物北极义务根据《金融工具贸易法》公开公开的信息。 该信息已于2024年9月30日在CET 18:30发布,以供公开披露。截至2024年9月30日,截至2024年9月30日,截至2024年9月30日,2024年9月30日 - 2024年9月30日 - 生物AB(PUBL)(纳斯达克斯德哥尔摩:BIOA B)宣布,该公司在9月9日在59,050级股票上向股份交付股份,该公司在2019年9月9日宣布,该公司在2019年9月9日宣布该公司的股份,该计划是2019年股份的股票, 2019。股票是通过行使39,050种系列2019/2028选项发行的。截至2024年9月30日,即本月的最后一个交易日,生物AB的股票总数为88,374,535股,其中73,974,539股B级股票和14,399,9996级非股份A股份。A股每股有10票,B股每股有一票。公司总数为217,974,499。---此信息是生物北极义务根据《金融工具贸易法》公开公开的信息。该信息已于2024年9月30日在CET 18:30发布,以供公开披露。
4. 参加投标的资格 (1) 投标人不得存在《预算会计审计法》第七十条规定的情况。此外,未成年人、受援助者或接受援助的人,如果已经取得签订合同所必需的同意,也属于同一条款下的特殊情况。 (2)不属于《预算会计审计法》第七十一条规定情形的。 (3)2022 年至 2024 年度全省厅统一资格“货物销售”等级评估为 D 级或以上,且有资格参加关东/甲信越地区竞争性投标的人。 (4)该人目前没有受到国防部的停职或者其他措施的处罚。 (5) 与前项规定暂停指定对象者有资本或人事关系,且无意与国防部签订与其同类物品买卖或制造契约或劳务承包契约者。 (6)目前中止招标的单位原则上不允许进行分包。 但有关部会暂停提名权机关认定确有不可避免的情况时,不在此限。
摘要。过程自动化的主要目标是提高过程执行的质量和生产率。与手动执行的过程相比,自动化过程具有更稳定的特性。自动化工具之一是人工智能,尤其是计算机视觉。计算机视觉(也称为机器视觉)是人工智能和相关技术领域的科学趋势,用于获取现实世界对象的图像,处理它们并使用所获得的数据来求解各种无(全部或部分)人参与的应用程序。从工程的角度来看,计算机视觉试图自动化人类视觉系统可以执行的任务。计算机视觉任务包括获取,处理,分析和理解数字图像的方式,并从现实世界中提取数据以产生数值或符号信息。在作物耕作的背景下,自动化主要能够通过更好地控制环境条件并及时检测植物和成果的任何异常,通过替换各种更准确和响应式自动化系统(例如,例如在论文中,设计信息系统的主要目标是植物果实的数字图像中的识别,并根据已知的颜色范围提前进行分类。为了实现此目标,应解决以下任务:最小化原始图像扭曲的可能负面影响;分析图像以查找上面的番茄水果。
•成人的情节簇头痛治疗。•成人预防偏头痛。偏头痛已被定义为慢性或情节性。慢性偏头痛被国际头痛协会描述为≥15天/月的头痛超过3个月,这具有偏头痛的特征,每月≥8天。2个情节偏头痛的特征是出现<15天/月的头痛。3个情节偏头痛比慢性偏头痛更普遍。但是,慢性偏头痛与明显更大的个人和社会负担有关。簇头痛与严重,严格单侧疼痛的攻击有关,持续15至180分钟。2头痛从每隔一天到每天八次。簇头痛被认为是最严重的主要头痛障碍之一。4个情节簇头痛定义为群集
不可接受的毒性。1每个治疗周期为28天。应在周期1开始,在周期2开始,总共6个周期。由于不良事件,血液学毒性或药物相互作用与细胞色素P450(CYP)3A抑制剂可能需要减少或抑制剂量。1 CYP3A inducers may decrease Calquence plasma concentrations, therefore a dose of 200 mg every 12 hours is recommended, as tolerated, in patients taking strong CYP3A4 inducers (e.g., apalutamide, carbamazepine, enzalutamide, mitotane, phenytoin, rifampin, St. John's wort).可用性可容纳100毫克胶囊(停产)和60瓶提供的片剂。1 policy tatement该药物数量管理计划是为了促进安全,有效和经济使用的制定计划。如果在服务点未满足所请求的药物的药物管理规则,则覆盖范围将由以下标准确定。所有批准的持续时间为1年。药物数量限制