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无薪实习生疫苗接种证明表格
注意：乙肝疫苗是唯一一种实习生不强制接种的疫苗。如果您将在可能接触血液或体液的临床区域工作，建议您接种疫苗。如果您尚未接种疫苗系列，或者您的乙肝滴度结果为无反应或阴性，并且您希望拒绝接种疫苗，请在下面签名。通过在下面签名，您承认您了解不接种疫苗和拒绝接种乙肝疫苗的风险。实习生签名：___________________________________________________________________
新南威尔士州卫生部疫苗接种要求
需要单次加强针，并在 4-6 周后重复 HBsAb 注射。如果在第一次加强针注射后仍未产生免疫力，则需要间隔 1 个月再注射两次加强针，然后在最后一次注射后 4-6 周重复 HBsAb 注射。必须接种 6 次有记录的乙肝疫苗，否则将被视为对乙肝无反应者。
采用预测性生物标志物的不同方法
可操作基因在预测索拉非尼疗效中的作用。方法：通过定量实时逆转录 PCR，我们分析了 220 例接受索拉非尼治疗的 HCC 患者的肿瘤与非癌组织中 7 种可操作基因（ VEGFR2 、 PDGFRB 、 c-KIT 、 c-RAF 、 EGFR 、 mTOR 和 FGFR1 ）的表达水平。我们的分析发现，与无反应者相比，9 名反应者并没有独特的临床特征。受试者操作特征曲线评估了根据可操作基因计算的治疗效益评分 (TBS) 的预测性能。结果：反应者的 TBS 值明显高于无反应者。曲线下面积为 0.779，mTOR 与 VEGFR2 、 c-KIT 和 c-RAF 相结合的 TBS 是索拉非尼疗效的最显著预测因子。索拉非尼单独使用时，HCC 患者的反应率为 0.7–3%，但当根据可操作基因对患者进行分层时，肿瘤反应率上升至 15.6%。此外，可操作基因表达与肿瘤反应显着相关。结论：我们根据可操作分子亚型对患者进行分层的研究结果可能为提高索拉非尼治疗 HCC 的有效性提供一种治疗策略。
免疫要求表（IRF）
乙型肝炎免疫力日期HBSAB测试的记录完成：_________________阳性：否定：否定日期HBSAB测试已完成（如有必要）：_____________________________阳性：负面：负：乙型肝炎疫苗接种的记录1.第一个剂量日期：_____________________ 2。第二剂量日期：___________________ 3。第三剂量日期：_____________________ 4。第四剂量日期（如有必要）：____________________ 5。第五剂量日期：（如有必要）：______________________ 6。第六剂量日期：（如有必要）：_____________________如果无反应者：与护理提供者咨询日期：_________________________________________________
乙型肝炎疫苗非反应器
A乙型肝炎疫苗“无反应器”是指在完成两个完整的乙型肝炎B疫苗系列后不开发保护性表面抗体以保护其免受乙型肝炎感染的人。尽管大多数人接种乙型肝炎的人成功地应对疫苗接种，但估计有5-15％的人可能由于年龄，肥胖，吸烟和其他慢性病而无法做出反应。如果您接触到乙型肝炎病毒作为无反应者该怎么办？丙型肝炎疫苗无反应的医疗工人如果暴露于潜在的乙型肝炎感染的血液/液体的风险。医护人员应立即寻求医疗服务，以接受一剂乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）作为预防治疗，如果是无反应者。如果您在暴露于病毒的24小时内接受治疗，则可以降低感染的风险。乙型肝炎免疫球蛋白是一种可注射的药物，可提供抗肝炎病毒的抗体。乙型肝炎免疫球蛋白可立即对乙型肝炎感染提供短期保护。 如果在暴露后2周内给药，则单剂量的乙型肝炎免疫球蛋白（人）有效75％。乙型肝炎免疫球蛋白可立即对乙型肝炎感染提供短期保护。如果在暴露后2周内给药，则单剂量的乙型肝炎免疫球蛋白（人）有效75％。
梭子鱼Cloudgen防火墙
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癌症免疫治疗学会 (SITC) 对免疫检查点抑制剂与化疗联合治疗耐药性的共识定义
摘要 尽管免疫疗法可为多种难治性癌症患者带来巨大的临床益处，但许多肿瘤要么对免疫检查点抑制剂 (ICI) 的早期治疗无反应，要么在初步控制一段时间后出现进展/复发。在细胞毒疗法中添加 ICI 已证明可提高反应率，因此美国食品药品管理局和其他国家的监管机构批准 ICI-化疗联合治疗多种实体肿瘤，包括乳腺癌、头颈癌、胃癌和肺癌。然而，如果没有统一的耐药性定义，那么为对免疫疗法联合治疗无反应或停止反应的肿瘤患者设计试验是一项挑战。此前，癌症免疫治疗学会 (SITC) 发布了对单药抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 耐药性的共识定义。为了指导临床试验设计并支持对围绕 ICI 联合治疗耐药机制的新兴分子和细胞数据的分析，SITC 于 2021 年召开了一次后续研讨会，以制定对多药 ICI 联合治疗耐药性的共识定义。本文报告了 ICI 与化疗联合治疗的共识临床定义。对 ICI 与靶向治疗和其他 ICI 联合治疗耐药性的定义将在本文的配套卷中发表。
表 4 – 乙肝暴露后预防
乙肝疫苗在接触病毒后 7 天内接种（最好在 48 小时内接种）可有效预防急性感染。乙肝免疫球蛋白 (HBIG) 仅适用于已知来源为 HBsAg 阳性，或已知接种者对 HBV 疫苗无反应且已知来源为高风险的情况。如有需要，HBV 疫苗/HBIG 最好在接触病毒后 48 小时内接种，但不得晚于 7 天。有关 HBV 疫苗的建议，请参阅 NIAC 指南第 9 章。接种者 HBV 疫苗接种状态
整合全基因组 CRISPR 免疫筛选与多
摘要 背景 尽管免疫疗法已获批用于治疗多种癌症，但大多数患者对免疫疗法无反应或在初次应答后复发。这些失败可能归因于肿瘤细胞所利用的免疫抑制机制。然而，使用常规方法系统地评估肿瘤内在因子作为癌症患者免疫调节剂的潜力具有挑战性。 方法 为了以公正的方式识别对癌症免疫疗法无反应者的免疫抑制机制，我们进行了全基因组 CRISPR 免疫筛选，并将我们的结果与多组学临床数据相结合，以评估肿瘤内在因子在调节癌症免疫疗法的两个限速步骤中的作用，即 T 细胞肿瘤浸润和 T 细胞介导的肿瘤杀伤。 结果 我们的研究揭示了两种不同类型的免疫抗性调节剂，并证明了它们作为治疗靶点以提高免疫疗法疗效的潜力。其中，PRMT1 和 RIPK1 分别被确定为双重免疫抗性调节剂和细胞毒性抗性调节剂。尽管不同类型的免疫疗法的强度各不相同，但基因靶向 PRMT1 和 RIPK1 可使肿瘤对 T 细胞杀伤和抗 PD-1/OX40 治疗敏感。有趣的是，尽管对 T 细胞肿瘤浸润的影响有限，但 RIPK1 特异性抑制剂增强了基于 T 细胞和抗 OX40 疗法的抗肿瘤活性。结论总的来说，这些数据为合理的免疫肿瘤学组合提供了丰富的新靶点资源。
