摘要 生物保守派生物伦理学家(例如 Kass,2002,《人类尊严与生物伦理学》,297-331,2008;Sandel,2007;Fukuyama,2003)提出了各种反对认知增强的哲学论点,即使用药物和技术使我们自己“比健康更好”,而不是仅仅治疗病症。两个值得注意的生物保守派论点诉诸于关于 (1) 成就的价值和 (2) 真实性的理念。本文表明,即使这些来自成就和真实性的论点能够有力地反对特定药物驱动的认知增强,但它们并不能延伸到一种越来越可行的技术认知增强形式,即通过增强现实实现的认知增强。一个重要的结果是,旨在提高某些认知任务表现的 AR 驱动的认知增强可能为认知增强的支持者提供一种有趣的“最佳点”,使我们能够追求增强倡导者的许多目标,而不会遭遇生物保守主义哲学家的一些最突出的反对。
从人类反馈中学习(RLHF)已成为一种至关重要的方法,可以通过诸如近端政策优化(PPO),直接偏好优化(DPO)等方法来使大型语言模型与人类偏好相结合,见证了快速的算法进化,增强了Oneforce One-Out Out-Out Out Ont-Out(Rloo)(RLOO),Remax,Remax,Remax和Group Oppers Policy Optimation(GRPO)(GRP)(GRPO)。我们提出了增强++,这是经典增强算法的增强变体,该变体融合了PPO中的关键优化技术,同时消除了对评论家网络的需求。增强++实现了三个主要目标:(1)简单性(2)增强的训练稳定性,以及(3)减少了计算开销。通过广泛的经验评估,我们证明,与GRPO相比,增强++在保持可比性能的同时,具有比PPO更高的计算效率表现出卓越的稳定性。该实现可在https://github.com/openrlhf/openrlhf上获得。
Lin 等 [31] 开发一款基于 VR 的上肢投篮康复系统 , 收集患者的肌电数据 结合肌电反馈 , 基于 VR 的训练可能会显着提高康复疗效 Lakshminara- yanan 等 [47] 15 名参与者在 VR 和非 VR 条件下 , 对 3 项手部运动进行观察 基于 VR 的动作观察 , 可以增强 KMI 诱导的 ERD 反应
di usion MRI是无创探测大脑中组织微观结构的有价值的工具。今天,基于模型的技术已广泛可用,用于白质表征,其发育相对成熟。相反,灰质中的组织建模更具挑战性,并且没有普遍接受的模型。随着测量技术的进步和建模效果,这是一种临床上可行的技术,它揭示了灰质微观结构的显着特征,例如准球形细胞体的密度和准圆柱形细胞的投影,是一个令人兴奋的前景。As a step towards capturing the microscopic architecture of grey matter in clinically feasible settings, this work uses a biophysical model that is designed to disentangle the diffusion signatures of spherical and cylindrical structures in the presence of orientation heterogeneity, and takes advantage of B-tensor encoding measurements, which provide additional sensitivity compared to standard single diffusion encoding sequences.为了对微观结构参数进行快速且可靠的估计,我们利用机器学习的最新进展,并使用人工神经网络替换常规拟合技术,该技术在几秒钟内拟合复杂的生物物理模型。我们的结果表明,与白质相比,在健康人类受试者中,球形和圆柱形几何形状的明显标记,尤其是灰质中球形隔室的体积分数增加。我们评估了球形和圆柱几何形状的程度,可以分别解释为神经体和神经投影的相关性,并在存在各种偏离建模假设的情况下量化参数估计误差。虽然需要进一步的工作将这项工作中提出的思想转化为诊所,但我们建议将重点关注准球形细胞几何形状的生物标志物对于增强神经发育障碍的评估和神经退行性疾病的评估可能是有价值的。
了解介导疟疾保护的免疫机制对于改善疫苗发育至关重要。采用辐射衰减的恶性疟原虫孢子(PFRAS)疫苗接种可诱导对疟疾的高水平灭菌免疫力,并作为研究保护机制的有价值的工具。为了识别疟疾感染期间疫苗诱导的和检测相关的反应,我们对全血和PBMC进行了转录组分析,并从志愿者中对PFFRAS或非感染蚊虫的PBMC进行了深入的细胞分析,随后受控了人类疟疾感染(CHMI)。对模拟疫苗接种个体中CHMI的细胞亚群的深入单细胞分析表现出主要的炎症转录组反应。 全血转录组分析表明,在CHMI之前,与I型和II型干扰素和NK细胞反应相关的基因集增加了,而在受保护的疫苗中CHMI后一天,T和B细胞特征最早减少了。 相比之下,非保护疫苗和模拟疫苗接种的个体在CHMI之后表现出共享的转换变化,其特征是先天细胞的签名和炎症反应减少。 此外,免疫表型数据显示了VΔ2+γδT细胞,CD56+ CD8+ T效应记忆(TEM)细胞以及受保护的疫苗和发展血液阶段寄生虫之间的个体之间的非经典单核细胞的诱导谱,此后,感染了感染。 我们的数据提供了PFRAS诱导的保护和感染性CHMI的理解免疫机械途径的关键见解。对模拟疫苗接种个体中CHMI的细胞亚群的深入单细胞分析表现出主要的炎症转录组反应。全血转录组分析表明,在CHMI之前,与I型和II型干扰素和NK细胞反应相关的基因集增加了,而在受保护的疫苗中CHMI后一天,T和B细胞特征最早减少了。相比之下,非保护疫苗和模拟疫苗接种的个体在CHMI之后表现出共享的转换变化,其特征是先天细胞的签名和炎症反应减少。此外,免疫表型数据显示了VΔ2+γδT细胞,CD56+ CD8+ T效应记忆(TEM)细胞以及受保护的疫苗和发展血液阶段寄生虫之间的个体之间的非经典单核细胞的诱导谱,此后,感染了感染。我们的数据提供了PFRAS诱导的保护和感染性CHMI的理解免疫机械途径的关键见解。我们证明了疫苗诱导的免疫反应是在受pfras和非保护疫苗之间的异质性,并且PFRAS诱导的麦芽膜保护与干扰素,NK细胞和适应性免疫反应的早期和快速变化相关。试验注册:ClinicalTrials.gov NCT01994525。
气候模拟始终显示到21世纪后期欧洲近地表空气温度的升高,尽管模型之间对近地表风速和辐照度的预测有所不同,并且伴随着较大的自然变异性。这些因素使估计物理气候变化对电力系统计划的影响很难。在这里,估计气候变化对未来的欧洲电力系统的影响。我们第一次展示了一组不同的未来电力系统场景如何导致到2050年欧洲总能源平衡(需求 - 可再生供应)的显着差异,这在与气候变化相关的不确定性(分别〜50%和〜5%)上占主导地位。但是,在任何给定的电力系统方案中,国家电力系统可能会受到气候变化的巨大影响,尤其是对于可再生资源之间的季节性差异(例如,风力发电可能会受到约20%或更多的影响)。在这些影响的时空模式方面,甚至在风和太阳能变化方向上,气候模型之间几乎没有一致的一致性。因此,需要更透彻地考虑气候不确定性,因为这对于强大的未来电力系统计划和设计可能非常重要。©2020作者。由Elsevier Ltd.这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。