背景。未知原始起源(CUP)的癌占新诊断的晚期恶性肿瘤的2% - 5%,并以化学疗法作为护理标准。Cupisco(NCT03498521)是一项正在进行的随机试验,该试验使用全面的基因组亲膜(CGP),将杯赛患者分配给基于基因组亲实现的靶向或免疫疗法治疗臂。,我们对CGP的杯子病例进行了重新观察分析,以确定有多少有资格进入实验性杯状臂的可能有资格。材料和方法。使用基于混合捕获的基础CDX分析(平均覆盖范围,> 600倍)分析了基础库数据库中基础科目数据库中的腺癌和未分化的杯子标本。确定了基因组改变,微卫星不稳定性(MSI),肿瘤突变负担(TMB),杂合性(GLOH)的基因组丧失(GLOH)和程序性死亡 - 结构1(PD-L1)阳性。
精神障碍 未知:接种后第一个小时或几天内出现激动、嗜睡和易激惹,但症状会迅速消失。 神经系统疾病 未知:接种后几天内出现抽搐(单独出现或伴有发烧),接种后两周内出现头痛、中度短暂性感觉异常(主要发生在下肢)。 皮肤和皮下组织疾病 未知:皮疹。 肌肉骨骼和结缔组织疾病 未知:接种后几天内报告出现轻度短暂性关节痛和肌痛。 一般性疾病和注射部位情况 非常常见:注射部位疼痛、发烧超过 38.1°C。 常见:注射部位发红。 不常见:注射部位硬结。
种族/民族:14%的流感住院和23%的ED访问是“其他/未知”种族/种族的患者。将大量的患者分类为“其他/未知”,因此很难从这些数据中得出结论。基于可用种族/种族数据,流感医院住院和ED访问率在黑人,美洲原住民和白人科罗拉多人中最高。对于科罗拉多州西班牙裔人口而言,流感的住院率低四倍,流行性访问率是科罗拉多州总体率的三倍。鉴于“其他/未知”种族/民族的患者比例很大,很难确定住院和ED访问率的差异是真正的差异还是反映了数据不完整和潜在的错误分类。鉴于“其他/未知”种族/民族的患者比例很大,很难确定住院和ED访问率的差异是真正的差异还是反映了数据不完整和潜在的错误分类。
基因组测序技术和较低成本的抽象进步使得探索了许多已知和新颖的环境和微生物组。这导致了存放在在线存储库中的原始序列数据的指数增长。宏基因组和元文字数据集通常在特定的生物学问题上进行分析。然而,人们普遍认为,这些数据集由一定比例的序列组成,这些序列与任何当前已知的生物学序列没有相似之处,并且这种所谓的“暗物质”通常被排除在下游分析中。在这项研究中,开发了一个系统框架来组装,识别和测量不同人类微生物中存在的未知序列的比例。该框架应用于40个不同的研究,包括963个样本,涵盖了10种不同的人类微生物组,包括粪便,口腔,肺,皮肤和循环系统微生物群。我们发现,尽管人类微生物组是研究最广泛的研究组之一,但平均有2%的组装序列尚未在分类学上定义。然而,这一比例在不同的微生物组之间变化很大,对于与环境有更多相互作用的皮肤和口服微生物组的高达25%。根据本研究中发现的这些分类未知序列计算出1.64%的未知序列的分类表征率。跨研究比较导致不同样品和/或微生物组中类似未知序列的鉴定。我们的计算框架和生产的新型未知序列都是公开的,可用于将来的交叉引用。我们的方法导致发现了几种与公共数据库中序列没有相似性的新型病毒基因组。其中一些是广泛的,因为它们在不同的微生物组和研究中发现。因此,我们的研究说明了未知序列的系统表征如何帮助发现新型微生物,我们呼吁研究界有系统地整理并共享来自元基因组研究的未知序列,以提高未知序列空间的速率。
随着对乳酸化研究的不断深入,蛋白质乳酸化修饰 越来越受到研究者的关注。而乳酸生成及代谢异常、基 因表达、修饰串扰等因素影响着乳酸化修饰动态平衡过 程。乳酸化修饰不仅在正常的细胞活动中发挥重要作用, 也参与调控年龄相关性疾病的发病机制。组蛋白乳酸化 主要通过调节相关基因的转录和表达来影响细胞的功能 状态,非组蛋白乳酸化则可以通过促进EndoMT,激活 信号通路,亚细胞定位和翻译后修饰串扰等功能,导致 年龄相关性疾病的发生和发展。然而,乳酸化修饰的调 控机制的研究尚且处于起步阶段,仍有许多未知功能和 新的修饰酶有待进一步探索,目前这些研究有助于揭示 乳酸化修饰的分布和调控机制以及在多种年龄相关性疾 病中的作用效果,并以此为依据转化为可应用于临床治 疗的手段是亟待解决的问题 。
•LQR:线性系统动力学,二次成本。分析封闭解决方案•MDP和非线性动力学,任意成本。迭代解决方案•RL:未知环境动态,成本未知。这里解决方案方法的结构是什么?[Mujoco]
机器学习中的抽象未知未知数表示已知数据分布之外的数据点,并构成了传统机器学习模型的盲点。由于这些数据点通常涉及罕见和意外情况,因此模型可能会做出错误的预测,并可能导致灾难性情况。检测“未知未知数”对于确保机器学习系统的可靠性和鲁棒性并避免在现实安全至关重要的关键应用中出现意外失败至关重要。本文提出了使用主动学习数据选择机制依靠不确定性和多样性的主动学习数据选择机制来检测主动学习(U3DAL)中的无监督未知检测(U3DAL)。在Imagenet-A数据集和不同指标上验证了所提出的方法的有效性,这表明它表现出胜过检测“未知未知数”的现有方法。
2. 在过去 10 天内,您是否接受过 COVID-19 检测或被医疗服务提供者或卫生部门告知因感染 COVID-19 而在家隔离? □ 是 □ 否 □ 未知 3. 在过去 14 天内,您是否被医疗服务提供者或卫生部门告知因接触 COVID-19 或旅行而在家隔离? □ 是 □ 否 □ 未知 4. 在过去 90 天内(3 个月)您是否接受过 COVID-19 抗体疗法治疗?如果是,您最后一次服用药物是什么时候? 5. 您是否曾对任何疫苗或注射剂或 COVID-19 疫苗的任何成分(如聚乙二醇)出现过严重或危及生命的过敏反应,如荨麻疹或 □ 是 □ 否 □ 未知 呼吸困难? 6. 在过去 14 天(2 周)内,您是否接种过任何疫苗,包括流感疫苗? □ 是 □ 否 □ 未知 如果是,您最近一次接种疫苗是多久前?日期:_________________
• Haelie Webber - 米德尔顿地区高中 - 特鲁罗校区 - 自然资源环境技术 • Wyatt Nutter - 汉茨东部乡村高中 - 安纳波利斯山谷校区 - 勘测技术员 • Adrien Saxby-Smith - 未知 - 艾万尼校区 - 机械工程技术 • Jensen Brown - 未知 - 安纳波利斯山谷校区 - 地理信息系统 • Dustin Newell - 未知 - 谢尔本校区 - 电气建筑和工业 • Elizabeth Jolicoeur - 未知 - 海峡区校区 - 自然资源环境技术 • Tyree Williams - 奥本大道高中 - 艾万尼校区 - 建筑系统技术员 (HVAC&R) • John Copas - 雅芳景高中 - 皮克图校区 - 机电技术员
理论也可能有助于解决量子计算和量子信息中的一些有趣问题(Carleo and Troyer 2017)。在本文中,我们应用在线学习理论来解决学习未知量子态的有趣问题。学习未知量子态是量子计算和量子信息中的一个基本问题。基本版本是量子态断层扫描问题(Vogel and Risken 1989),旨在完全恢复未知量子态的经典描述。虽然量子态断层扫描可以完整地表征目标状态,但成本相当高。最近的进展表明,在最坏情况下完全重建未知量子态需要指数级的状态副本(Haah 等人 2016;Odonnell 和 Wright 2016)。然而,在某些应用中,没有必要完全重建未知量子态。一些辅助信息就足够了。因此,一些学习任务会继续学习将一组双结果测量应用于未知状态的成功概率,并考虑某些指标。其中,阴影层析成像问题 (Aaronson 2018) 要求均匀估计集合中所有测量的成功概率。Aaronson (2018) 表明,阴影层析成像中未知状态所需的副本数量与量子比特的数量几乎呈线性关系,并且与测量次数呈多对数关系。更一般地,它可能不需要均匀估计所有双结果测量中误差内的成功概率。按照统计学习理论的思想,我们可以假设在某些可能的双结果测量中存在一个分布。我们的目标是学习一种量子态,使得从分布中采样的测量分别应用于学习状态和目标状态的成功概率之间的预期差异在特定误差范围内。这被称为量子态的统计学习模型或PAC学习模型。Aaronson(2007)证明,量子态PAC学习的样本数量只随着状态的量子比特数量线性增长,与全量子态层析成像相比,这是一个令人惊讶的指数减少。