摘要:我们报道了一种利用壳聚糖 - 晶纳米片(CS-GNS)纳米复合材料的高效电化学免疫传感器,用于检测玉米样品中黄曲霉毒素B 1(AFB 1)。用作修饰层的CS-GNS纳米复合材料提供了重要的特定表面积和生物相容性,从而提高了电子传递速率和抗体固定的效率。利用差异脉冲伏安法(DPV)和电化学阻抗光谱(EIS)进行了电化学表征。此外,优化了抗体浓度,pH,抗体固定时间和免疫反应时间。结果表明,免疫反应之前和之后的当前变化(∆ I)表现出与AFB 1浓度以及良好的特异性和稳定性的牢固线性关系(R 2 = 0.990)。线性范围从0.05 ng/ml扩展,检测极限为0.021 ng/ml(s/n = 3)。免疫传感器的恢复率在玉米样品中的恢复速率范围从97.3%到101.4%,使用有效的方法显示出有希望的性能,并表明检测谷物中真菌毒素的前景显着。
自2022年初以来,在大多数国家,各种Omicron变体一直在SARS-COV-2大流行中占主导地位。所有OMICRON变体都是B细胞免疫逃逸变体,以及第一代COVID-19疫苗诱导的抗体或较早的SARS-COV-2变体感染,在很大程度上无法保护个体免受Omicron感染的侵害。在本研究中,我们研究了OMICRON感染在三疫苗和抗原个体中的影响。 我们表明,在第三次疫苗接种后2 - 3.5个月发生的Omicron突破性感染恢复了B细胞和T细胞免疫反应,其水平与第三次疫苗接种后14天相似或更高的水平,包括诱导Omicron-Omicron-Natuntalalical-Nedalalizate抗体。 突破性感染中的抗体反应主要来自交叉反应的B细胞,最初是由疫苗接种诱导的,而抗原性个体中的Omicron感染主要产生与OMICRON结合的B细胞,而不是与OMICRON结合,而不是Wuhan Spike蛋白。 尽管在感染后固定的抗原个体固定了相当大的T细胞反应,但B细胞反应较低,而中和抗体通常低于检测极限。 总而言之,在Primen和抗原个体中与Omicron相关的B细胞响应的检测支持使用Omicron适应的Covid-19-19疫苗的应用,但是如果它们还包含/编码原始Wuhan病毒的抗原,则质疑它们的适用性。在本研究中,我们研究了OMICRON感染在三疫苗和抗原个体中的影响。我们表明,在第三次疫苗接种后2 - 3.5个月发生的Omicron突破性感染恢复了B细胞和T细胞免疫反应,其水平与第三次疫苗接种后14天相似或更高的水平,包括诱导Omicron-Omicron-Natuntalalical-Nedalalizate抗体。抗体反应主要来自交叉反应的B细胞,最初是由疫苗接种诱导的,而抗原性个体中的Omicron感染主要产生与OMICRON结合的B细胞,而不是与OMICRON结合,而不是Wuhan Spike蛋白。尽管在感染后固定的抗原个体固定了相当大的T细胞反应,但B细胞反应较低,而中和抗体通常低于检测极限。总而言之,在Primen和抗原个体中与Omicron相关的B细胞响应的检测支持使用Omicron适应的Covid-19-19疫苗的应用,但是如果它们还包含/编码原始Wuhan病毒的抗原,则质疑它们的适用性。
产品描述Zymobiomics®微生物群落DNA标准II(对数分布)是八个细菌和两种真菌菌株的基因组DNA的混合物。微生物标准是准确表征的,并且包含可忽略的杂质(<0.01%)。它是通过从十种微生物菌株的纯培养物中提取的汇总DNA构建的。在合并之前对每个纯培养物的DNA进行了量化。混合后,使用基于NGS的测序确认微生物组成(图1)。该微生物标准可用于评估微生物工作流程的性能,也可以用作常规QC目的的阳性对照。DNA样品混合以创建对数分布的丰度(表1),这使用户可以轻松评估微生物学工作流的检测极限。1 µL标准(11 ng DNA)可用于评估标准中包含的金黄色葡萄球菌的丰度,该检测极限为0.000089%,相对丰度为0.000089%,或相当于3个细胞的DNA量。如果需要,标准也可以与人类基因组DNA相混合,例如人类HCT116 DKO DNA(#D5014-1),以模仿人类微生物组样本。可以在表2中找到有关十种微生物菌株(包括物种名称,基因组大小,平均GC含量,16S/18S拷贝数,系统发育)的详细信息。从下面的链接中获得了这些菌株的16S&18S rRNA序列(FASTA格式)和基因组(FASTA格式)。如果您需要帮助分析从此标准2生成的测序数据,请随时与我们联系。参考基因组下载:https://zymo-files.s3.amazonaws.com/biopool/zymobiomics.std.refseq.v3.zip关于微生物组标准需求的背景:微生物组成概要配置文件在下一代测序中启动了由Microbobiomics和Metegenomics研究的常规测序,并成为了MetageNomics的常规研究。众所周知,这些分析技术在工作流程的每个步骤中都会遭受偏差和错误,包括DNA提取,图书馆制备,测序和生物信息学分析。要评估不同微生物学工作流的性能,该领域迫切需要可靠的参考材料,例如具有定义成分的模拟微生物社区。1个基因组DNA;该DNA标准不是独立于Zymobiomics®微生物社区标准II(#D6310)的直接衍生物和制造。2我们可以使用内部管道来帮助评估该标准的测序数据中的偏差程度。
摘要本文提出了一种新的大肠杆菌(大肠杆菌)的电化学传感器,该传感器由聚(O-苯基二胺)(POPD)和CDS/FES纳米复合材料(POPD | CDS/FES)组成。用于此目的的修改电极的制备,随后用作传感器的电极包括一种简单,快速和可重复的技术。通过X射线衍射(XRD),Raman,Raman,Field发射扫描电子显微镜(FESEM),高分辨率透射透射ELOC-TRAMPRON ELEC-ELON MICROSCOPY(HR-TEM)和计算方法,对CD/FES纳米粘膜的表征及其随后的POPD纳入POPD进行;对于纳米复合材料,在聚合物基质上施加了5 s的降低潜力后,获得了平均尺寸为100 nm。电化学特征证实了纳米复合材料的包含改善了安培响应,从而使开发的材料可以用作大肠杆菌的电化学传感器。所获得的数字给出了线性方程j = -6.89 10 14 CFU + 5.64 10 5,R 2属于0.995,以10重复。此外,检测极限(LOD)为6.1 10 5
,采用DNA偶联的抗体将免疫复合物转化为报告基因DNA分子,可以用实时PCR(QPCR)或下一代测序(NGS)进行分析,以实现attomall的检测极限(低于Sub-FG/mL)和100s-Plex的能力。在这里,我们报告了一个120个圆环NULISA面板 - CNS疾病面板120 - 用于全面分析NDD。本小组包括良好的生物标志物,例如神经丝光,α-核蛋白和多种磷酸化的tau蛋白基(P-TAU181,P-TAU217和P-TAU231)以及与NDD有关的其他蛋白质。我们用血液(n = 38)和脑脊液(CSF)(n = 29)样品评估了该测定法的性能。只有10 mL等离子体或CSF,Nulisa表现出高灵敏度(血浆中的可检测性〜95%,CSF的〜80%)和高精度(中位CV〜6.0%)。线性模型分析确定了疾病和年龄匹配对照之间存在显着差异的已知蛋白和新型蛋白质。在高吞吐量系统中具有完全自动化(Argo HT
在本工作中,开发了一种使用差异脉冲伏安法技术的伏安法,用于评估抗染料和镇痛药,乙酰氨基酚。制备并表征CuO纳米颗粒。使用了用CuO纳米颗粒(Cuonps)和多壁碳纳米管(MWCNT)制造的玻璃碳电极(GCE)。修饰的电极通过在磷酸盐缓冲液中引入阴离子表面活性剂硫酸钠,显示出改善的阳极峰电流。在生理pH值为7.4的情况下研究了支撑电解质的pH,纳米颗粒悬浮液的量和表面活性剂浓度的影响。使用差异脉冲伏安法,制造的电极显示了对乙酰氨基酚浓度的线性动态范围。从校准图中,计算出的检测极限为5.06 nm,定量极限为16.88 nm。该方法在一天的日期和盘中也测试了其可重现性和测定。开发的过程是有效地应用的,以检测给婴儿施用的小儿口服悬浮液中的对乙酰氨基酚。
摘要:ENROROXATIN(ENR)被广泛用作水生动物中疾病控制的合成氟喹诺酮抗生素。ENR适体,并开发了石墨烯氧化物荧光传感器来检测水生产品中的ENR残基。首先,ENR通过酰化反应将ENR与氨基磁珠共轭,然后通过使用SELEX筛选方法逐步筛选了显示高亲和力的适体序列。最后,在10轮SELEX筛选后,获得了6个具有高亲和力的候选适体。在其中,基于其二级结构特征,高亲和力(k d = 35.08 nm)和ENR的高特异性选择。此外,使用氧化石墨烯并重新安装6。结果表明,传感器的线性范围可以达到600 nm(R 2 = 0.986),而其最佳线性范围为1-400 nm(R 2 = 0.991),最低检测极限为14.72 nm。制备的传感器成功用于检测实际样品中的ENR,恢复范围为83.676–114.992%,大多数样品的相对标准偏差<10%。
临床研究常规表明,个体患有维生素D的缺乏症,这可能导致健康并发症,包括心血管疾病,自身免疫性疾病,神经退行性疾病和不同的骨骼畸形。鉴于其在体内平衡中的不可或缺的作用和与许多病理的联系,维生素D的早期诊断至关重要。但是,由于现有方法的成本,时间和复杂性,监测维生素D水平是具有挑战性的,尤其是在偏远地区。在这里,我们开发了一种基于抗体功能化MXENE的维生素D的电化学生物传感器,提供了临床相关的敏感性,特定的特定性和可促进点测试的敏感性。ti 3 c 2 t x mxene纳米片通过与聚乙基亚胺的静电驱动的修饰化氨基官能化,然后将其功能用于通过戊二醛化学的抗Vitamin d抗体共轭的共轭。该平台的检测极限为1 pg mL -1,具有动态范围(0.1 - 500 ng ml -1),涵盖临床上相关的缺乏效率,不足,舒适性和毒性。
背景和目的:甲氨蝶呤(MTX)是一种广泛使用的抗癌药物,但其过度使用会导致显着的副作用。因此,为其确定设计简单和敏感的分析方法至关重要。实验方法:在这项工作中,基于离子液体(IL)/Ni-CO分层双氢氧化物纳米片(Ni-CO-LLDH)修饰的碳糊电极IL/Ni-CO-LDH/CPE制备电化学传感器。循环伏安法,差异脉冲伏安法和计时度测定法用于评估设计传感器的性能以进行MTX测定。关键结果:IL/Ni-CO-LDH/CPE传感器在线性动力学范围0.02至140.0 µm的差分脉冲伏安法和MTX浓度之间表现出线性关系,检测极限为0.006 µm。IL/Ni-CO-LDH/CPE传感器在实际样品上的回收测试中表现出1.7至3.7%之间的相对标准偏差值,表明该方法的精度。结论:具有成本效益和良好性能的设计传感器对于治疗药物监测和临床诊断可能很有价值。
在光学设备的性能方面保持高灵敏度和较大的功绩(FOM)至关重要,尤其是当它们用于用作具有极低检测极限(LOD)的生物传感器时。在这里,创建了以1D光子晶体形式的纳米组装层,该层沉积在D形的单模纤维上,以满足这些标准,从而产生Bloch表面波的产生。高和低折射率(RI)纳米层之间的对比度增加,以及损失的减少,不仅可以实现高灵敏度,还可以实现狭窄的共振带宽,从而导致FOM中的显着增强。进行了批量RI敏感性的初步测试,并考虑了一个模仿生物学层发生结合相互作用的生物学层的其他纳米层的影响。最后,通过以非常低的浓度检测血清中的免疫球蛋白G来评估生物传感能力,并实现了70 AM的创纪录LOD。能够在Attomolar范围内达到非常低的LOD的光学纤维生物传感器不仅是一个了不起的技术结果,而且还可以作为早期诊断疾病的有力工具。