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自2022年初以来，在大多数国家，各种Omicron变体一直在SARS-COV-2大流行中占主导地位。所有OMICRON变体都是B细胞免疫逃逸变体，以及第一代COVID-19疫苗诱导的抗体或较早的SARS-COV-2变体感染，在很大程度上无法保护个体免受Omicron感染的侵害。在本研究中，我们研究了OMICRON感染在三疫苗和抗原个体中的影响。 我们表明，在第三次疫苗接种后2 - 3.5个月发生的Omicron突破性感染恢复了B细胞和T细胞免疫反应，其水平与第三次疫苗接种后14天相似或更高的水平，包括诱导Omicron-Omicron-Natuntalalical-Nedalalizate抗体。 突破性感染中的抗体反应主要来自交叉反应的B细胞，最初是由疫苗接种诱导的，而抗原性个体中的Omicron感染主要产生与OMICRON结合的B细胞，而不是与OMICRON结合，而不是Wuhan Spike蛋白。 尽管在感染后固定的抗原个体固定了相当大的T细胞反应，但B细胞反应较低，而中和抗体通常低于检测极限。 总而言之，在Primen和抗原个体中与Omicron相关的B细胞响应的检测支持使用Omicron适应的Covid-19-19疫苗的应用，但是如果它们还包含/编码原始Wuhan病毒的抗原，则质疑它们的适用性。在本研究中，我们研究了OMICRON感染在三疫苗和抗原个体中的影响。我们表明，在第三次疫苗接种后2 - 3.5个月发生的Omicron突破性感染恢复了B细胞和T细胞免疫反应，其水平与第三次疫苗接种后14天相似或更高的水平，包括诱导Omicron-Omicron-Natuntalalical-Nedalalizate抗体。抗体反应主要来自交叉反应的B细胞，最初是由疫苗接种诱导的，而抗原性个体中的Omicron感染主要产生与OMICRON结合的B细胞，而不是与OMICRON结合，而不是Wuhan Spike蛋白。尽管在感染后固定的抗原个体固定了相当大的T细胞反应，但B细胞反应较低，而中和抗体通常低于检测极限。总而言之，在Primen和抗原个体中与Omicron相关的B细胞响应的检测支持使用Omicron适应的Covid-19-19疫苗的应用，但是如果它们还包含/编码原始Wuhan病毒的抗原，则质疑它们的适用性。
和B细胞免疫，抗原和三旋卵形
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