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第一次温和的植入。
1. 档案数据。2. 技术说明 THM61141。SPI®NEVO、SPI®ELEMENT 和 SPI®CONTACT 种植体 PF 3.5-6.0 的手术程序 3. Cha JY 等人 J Dent Res。2015；94：482-90；4. Aldahlawi S 等人 Clin Cosmet Investig Dent。2018；10：203-9；5. Ikar M 等人 Quintessence Int。2020；51：142-150；6. Duyck J 等人 Clin Oral Implants Res。2015；26：191-6；7. Berglundh T 等人 Clin Oral Implants Res。2003；14：251-62； 8. Mohammadi Z, Dummer PM。Int Endod J。2011；44：697-730。；9. Madigan MM 等人。Brock Biology of Microorganisms。第 16 版：Pearson；2020；10. Tilbury 等人。Hydrometallurgy 2017；170：82-9；11. Tan J 等人。ACS Appl Mater Interfaces。2018；10：42018-29；12. Galow AM 等人。Biochem Biophys Rep。2017；10：17-25；13. Kruse CR 等人。Wound Repair Regen。2017；25：260-69；14. Wang S 等人。Bioact Mater。2021；15：316-29； 15. Burkhardt MA 等人。科学报告2016；6：21071； 16. Burkhardt MA 等人。生物材料科学。 2017;5:2009-23; 17. Hicklin SP 等人，Int J Oral Maxillofac Implants。 2020； 35：1013-20； 18. Le Gac O、Grunder U、Dent.J。 2015;3:15–23; 19. Makowiecki A 等人，BMC 口腔健康。 2019;19:79; 20. Lin G 等人，《临床牙周病杂志》。 2018;45:733–43; 21. Camarda AJ 等人，临床口腔种植研究。 2021;32:285-296; 22. Hermann JS 等人，临床口腔种植研究。 2001;12:559-71; 23. 杰普森 S 等人。 J 临床牙周病杂志。 2015;42:S152-7; 24. Derks J 等人，J Dent Res。 2015;94:44s-51s; 25. Merli M 等人，《临床牙周病杂志》。 2020;47:621–9; 26. Jaquiéry C 等人，Dent。 J.2014； 2：106-17； 27. Hinkle RM 等人，J Oral Maxillofac Surg。 2014年； 72：1495–502； 28. Pedro Molinero-Mourelle 等人，Clin Implant Dent Relat Res. 2024；在线版先行出版；29. Lee JH 等人，Clin Oral Implants Res. 2014；25:e83-9；30. Flanagan D 等人，J Oral Implantol. 2015；41:37-44；31. Sasada Y、Cochran DL，Int J Oral Maxillofac Implants. 2017；32:1296-307；32. Shin HM 等人，J Adv Prosthodont. 2014；6:126-32；33. Yu H、Qiu L，Int. J. Oral Maxillo-fac. Surg. 2022；51:1355-61； 34. Karasan D 等人。临床口腔种植学研究。2023 年；先在线后印刷。
生物医学植入材料的进展——简要回顾
不锈钢、钛和钴铬合金等金属合金具有出色的强度、摩擦学特性和生物相容性，是生物植入物的首选材料。然而，长期植入金属合金可能会因离子渗出而导致炎症、肿胀和瘙痒。为了解决这个问题，聚合物越来越多地用于骨科应用，取代骨固定板、螺钉和支架等金属部件，并最大限度地减少全髋关节和膝关节置换术中的金属对金属接触。陶瓷以其硬度、热障、耐磨和耐腐蚀性而闻名，在电化学、燃料和生物医学行业中得到广泛应用。本综述深入研究了各种生物相容性材料，这些材料经过精心设计，可以与身体无缝结合，减少炎症、毒性或免疫反应等不良反应。此外，本综述还探讨了包括金属、聚合物和陶瓷在内的各种生物材料在植入应用中的潜力。虽然金属生物材料仍然不可或缺，但聚合物和陶瓷有望成为替代方案。然而，表面改性金属材料具有混合效果，结合了不同成分的优势。生物医学植入材料的未来在于先进的制造技术和个性化设计，从而为复杂的医疗需求提供量身定制的解决方案。
书目评论文章 脑植入物的应用及其当前意义
由于已经取得了长足的进步，脑植入物已被认为是神经科学领域的未来，此外，它在治疗阿尔茨海默病和帕金森病患者方面也有着光明的应用前景。它也被认为是恢复瘫痪患者运动能力的一种可能解决方案，目的是通过脑植入物产生的电刺激来控制四肢。尽管该设备有诸多优点，但也有一些缺点需要考虑，例如，该设备的材料仍在研究中，以提高其使用寿命。另一方面，也有患者因对该设备的依赖而出现性格改变和抑郁状态。然而，在未来的项目中，脑植入物旨在完全通过思想来控制机器人和飞机，并且还正在创建一个原型，以使思想能够连接到计算机。随着已经取得的进步和尚待取得的进步，我们有必要继续研究这种类型的设备，因为它可以改变和改善许多人的生活。
自体软骨细胞植入
正在开发各种程序以重新表面关节软骨缺陷。自体软骨细胞植入（ACI）涉及从健康组织收集软骨细胞，在体外扩展细胞，并将膨胀的细胞植入软骨缺损。第二代和第三代技术包括自体软骨细胞，支架和生长因子的组合。受损的关节软骨通常无法自行愈合，并且可能与疼痛，功能和残疾丧失有关，并且可能会导致骨关节炎会随着时间的流逝而使人衰弱。这些表现可能严重损害个人日常生活的活动，并对生活质量产生不利影响。常规治疗方案包括清创术，软骨下钻孔，微裂纹和磨蚀性关节置换术。清创术涉及去除滑膜，骨质植物，疏松的关节碎片和患病的软骨，并能够产生症状缓解。软骨下钻孔，微裂缝和磨蚀性关节置换术试图通过诱导纤维球脂肪的生长到软骨缺陷中来恢复关节表面。与原始的透明软骨相比，纤维球杆菌具有承受冲击力或剪切力的能力较小，并且可以随着时间的流逝而退化，通常会导致临床症状恢复。骨软骨移植物和自体软骨细胞植入（ACI）尝试再生透明的软骨，从而恢复耐用的功能。在自体软骨细胞植入中，通过关节镜检查鉴定出健康的关节软骨区域并进行活检。骨软骨移植物，标题为“治疗局灶性关节软骨病变的自体移植和同种异体移植”。将组织发送到由美国食品药品监督管理局（FDA）许可的设施，并在该设施中被切碎并酶消化，软骨细胞通过过滤分离。分离的软骨细胞培养11-21天，以扩大细胞群，测试，然后运回植入。在全身麻醉下，患者进行关节术，并切除软骨病变至正常的周围软骨。已经开发了改进第一代ACI程序的方法，包括使用脚手架或基质诱导的自体软骨细胞植入，由生物相容性的碳水化合物，蛋白质聚合物或合成学组成。迄今为止，唯一的FDA批准的矩阵诱导的自体软骨细胞植入产物是在纸张中提供的，该产品被切成大小并用纤维蛋白胶固定。与第一代技术相比，该过程在技术上更容易，耗时较少，后者需要缝合骨膜或胶原蛋白贴片以及在斑块下注射软骨细胞。关节软骨修复程序的所需特征是（1）容易植入的能力，（2）降低手术发病率，（3）不需要收集其他组织，（4）可以增强细胞增殖和成熟，（5）维持表型，以及（6）以与周围的肉体组织一致。除了改善透明软骨的形成和分布的潜力外，使用基质诱导的自体软骨细胞植入脚手架
可植入的心脏逆转除颤器
治疗的医师或初级保健提供者必须服从适用的Emblemhealth或Connecticare（以下简称“共同称为“ Emblemhealth”），这是该成员符合治疗或外科手术程序标准的临床证据。没有此文档和信息，EmblemHealth将无法正确审查请求预先授权或付款后审查。下面表达的临床审查标准反映了EmblemHealth如何确定某些服务或用品是否在医学上是必要的。该临床政策无意旨在提起审查医学主任的判断，也不是向医疗保健提供者裁定如何执业医学。医疗保健提供者应在提供适当的护理方面行使其医疗判断。医疗保健提供者应在提供适当的护理方面行使其医疗判断。象征健康建立了基于当前可用临床信息的综述（包括在同行评审的临床结果研究中的综述，包括临床结果研究已发表的已发表的医学文献，技术的监管状况，基于证据的基于循证的公共卫生和卫生研究机构，循证基于证据的指南和基于证据的指南和领先国家卫生专业人员的立场，领先的国家卫生专业人员的立场，对医生的临床领域的练习，以及其他相关领域以及其他相关的临床方面，以及其他相关方面，以及其他相关领域，以及其他相关领域，以及其他相关领域。EmblemHealth明确保留随着临床信息的变化并欢迎进一步的相关信息来修改这些结论的权利。每个福利计划都定义了涵盖哪些服务。在发布时，所有编码和网站链接都是准确的。在医学上有必要的特定服务或供应的结论不构成EmblemHealth涵盖和/或支付此服务或供应的代表或保证，因为某些计划不包括Emablemhealth认为具有医学上必要的服务或供应的覆盖范围。如果本指南与成员的福利计划之间存在差异，则福利计划将管理。在医疗保险策略中识别设备，测试和程序的选定品牌名称仅供参考，并且不是对任何一种设备，测试或程序对另一个设备的认可。此外，可以通过国家，联邦政府或Medicare和Medicaid成员的医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）的适用法律要求要求承保范围。
植入机械心脏瓣膜的孕妇的抗凝治疗
背景：妊娠期使用机械瓣膜的妇女的管理可能很困难，因为这涉及到母亲避免瓣膜血栓形成的最佳管理与胚胎或胎儿的抗凝风险之间的冲突。对于佩戴金属瓣膜的非孕妇或分娩妇女，使用华法林后瓣膜血栓形成的发生率约为每年 1% (2) 。与主动脉瓣相比，三尖瓣或二尖瓣的这种风险更大。其他风险因素包括既往血栓病史、心房颤动和存在一个以上的人工瓣膜。由于妊娠相关的止血变化会导致高凝状态，因此妊娠期间血栓形成的风险更高。INR 也难以控制，而这是已知的瓣膜血栓形成的主要风险因素 (3) 。心输出量的生理变化也可能影响女性的预后。
引导的植入物放置和修复
是一位经验丰富的临床机构和讲师，以其在数字化方面卓越而闻名。他已经完成了几门课程课程，拥有秘书长的硕士学位，目前正在英国利兹大学攻读博士学位。他的临床工作赢得了许多奖项，并且是英国伯明翰的Ulster University与Ulster University相关的医学和牙科学院副教授。Nulty博士是国际数字牙科学院的校长。
心脏植入电子设备：更新
心脏植入电子设备（CIEDS）已经存在了50多年，并且继续是对心律障碍的必不可少的可靠治疗方法。1 CIEDS的最新进展一直是其范围，功能和个性化。治疗选择现在包括用于治疗心动过缓的起搏器（图1）；可植入心脏心律不齐治疗的植入式心脏逆转表板（ICD）；心脏重新同步治疗（CRT）是一种特殊的起搏器形式，可刺激心力衰竭和射血分数减少的患者的左心室，其中可能包括除颤器（CRT-D；图2）或仅起搏器（CRT-P）；和可植入的循环记录器（ILR），用于监测和诊断心律疾病，而无创方法（例如Holter监测）已经耗尽了（例如，不频繁，未分化的Syncope）。永久起搏器植入物（表1）和ICD植入物（表2）的适应症保持相对不变。2,3在此外，可能存在一些遗传疾病或心肌病的人群中的一些特殊迹象。尽管鼻窦心动过缓的定义是每分钟的心率<50次，如果不存在症状，但不需要永久起搏的情况就可能会观察到较慢的速度。2概述
通过异常检测确保可植入的医疗设备免受远程攻击：增强医疗保健中的物联网安全
可植入的医疗设备被手术插入患者中，以提供增强的医疗治疗，例如连续监测或常规药物注射。现代设备具有无线通信capabil ities，并与医院的外部实体进行通信。此无线通信引入了攻击向量，以供对手利用。成功对植入医疗设备的攻击可能会产生致命的结果，因此至关重要的是将这些攻击免受远程攻击。随着连接的医疗设备的数量增加，患者安全受到危害。这些设备旨在增强患者的健康状况，而不引入任何其他风险。调查并建议将适当的异常检测算法在可植入的医疗设备上实施，这有助于早期检测潜在攻击并保护患者免受进一步的伤害。由于设备受到资源的约束，因此在计算效率上需要准确的算法。主要的研究差距是，在建议用于植入式医疗设备异常检测的机器学习模型时，以前的研究尚未考虑这些资源限制。在本文中，根据预测性能和计算效率评估了算法。所述问题很重要，因为研究领域的研究不足。随着针对小电池，效率软件和嵌入式系统的能源收集的最新技术进步，因此有更多的安全空间。