XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System植入
医疗政策 - 植入前基因检测
政策商业成员：托管护理（HMO和POS），PPO和赔偿性Medicare HMO Blue SM和Medicare PPO PPO Blue SM成员概述所有成员的涵盖服务（女性，男性，男性和其他性别认同），植入前基因测试服务是在符合自然期望的政策标准时被认为是医学上必不可少的。此外，对于所有成员而言，如果所要求的治疗被认为是“徒劳的”或“预后非常差”，则将不再提供服务，这是美国生殖医学学会所定义的。徒劳的治疗被定义为有<1％的现场生产机会。预后非常差的治疗方法被定义为具有1-5％的现场生物的机会。确定治疗是否徒劳或预后较差是特定于每个患者的，并考虑了病史，体格检查发现，实验室工作，先前的不育治疗以及其他因素，例如人口和国家辅助生殖技术（SART）年度统计数据。单基因/单基因疾病（PGT-M）单基因/单基因缺陷（PGT-M）的植入前基因检测（PGT-M）植入前基因检测（PGT-M），包括或不具有ICSI *的IVF，即使成员并非次要，也不是次要的。成员/夫妇接受了遗传咨询，2。该成员在有或没有ICSI *的IVF周期和
腰围脊柱融合手术的植入物和骨移植类型的进展
Srimad Bhagwat Mahapuranam。本文叙述了印度神话史诗般的史诗，其中克里希纳勋爵通过用自己的脚锚定病人的脚并用两个手指拉动患者的下巴来纠正“驼背”。9持续数千年的脊柱畸形校正的轴向牵引原理。几种现有纠正措施的进步进一步植根于希波克拉底（公元前460年至公元前460年至377年），盖伦（131 AD到201 AD）和IBN SENA（AD）和IBN SENA（980 AD至1037 AD）应用的早期脊柱治疗描述。9 - 11尽管如此，脊柱手术治疗方案的广度仅在发现全身麻醉（1846），Antisepsis（1867）和X射线的出现（1895年）之后才有明显的进化。12 - 14（脊柱）结核病的兴起，包括第18和19号的Pott疾病
白内障提取和人工晶状体植入物
关节，不宽容或缺乏治疗剂量的治疗剂量后的治疗剂量反应1 snri：5-羟色胺去甲肾上腺素再生抑制剂； TCA：三环抗抑郁药； ACE：血管紧张素转化酶； ARB：血管紧张素II受体阻滞剂。Therapeutic doses for oral preventive agents are as follows: beta blocker (e.g., metoprolol 50-100 mg BID, propranolol 20-80 mg BID), topiramate 50-200 mg BID, divalproex 500-1000 mg daily, ACE inhibitor or ARB (e.g., lisinopril 20 mg daily, enalapril 10 mg daily, Telmisartan每天80毫克），SNRI或TCA（例如Venlafaxine SA 75-150毫克，每天25-100毫克阿米替林）。可能会怀孕的患者不建议使用Divalproex。2 Erenumab-aooe是国家合同代理人和PA-F。如果患者表现出对Erenumab的失败或不耐受性，则应尝试尝试使用一种替代的非格式CGRP靶向单克隆抗体（例如Fremanezumab，Galcanezumab，Eptinezumab，Eptinezumab）。
增强中耳植入物：生物相容性材料的研究
摘要 本文使用有限元建模模拟研究了羟基磷灰石涂层在全听小骨重建假体 (TORP) 中的应用，以提高这些用于中耳植入的假体的生物相容性和机械性能。我们重点评估了生物相容性材料，特别是聚醚醚酮 (PEEK) 和钛，通过分析它们在模拟条件下的机械行为。结果表明，PEEK 的机械性能几乎与钛相当，在中耳环境中表现出优异的稳定性和弹性。与钛相比，PEEK 具有几个关键优势，包括更容易制造、更容易获得以及羟基磷灰石涂层的应用流程简化。这些好处表明，PEEK 可以成为用于中耳假体的钛的一种非常有效的替代品。这项研究的结果凸显了 PEEK 在改善中耳植入物的设计和功能方面的潜力，为该领域未来的研究和开发提供了一个有希望的方向。通过利用 PEEK 的优势，我们可以提高中耳假体装置的有效性和可及性，最终使需要此类干预的患者受益。
使用植入前基因测试对非整倍性
在美国使用植入前基因检测（PGT-A）的使用一直在稳步增加。此外，用于24种染色体分析的基础技术继续迅速发展。尚未证明PGT-A作为常规筛查测试的价值。尽管一些较早的单中心研究报告说，PGT-A对有利的先知患者的活出生率较高，但最近在具有可用胚泡的女性的多中心，随机对照试验得出的结论是，通过冷冻胚胎转移的整体妊娠结局在PGT-A中相似，在PGT-A和便利性肥料之间相似。PGT-A对降低临床流产的风险的价值尚不清楚，尽管这些研究具有重要的局限性。本文档替换了同名文档，最后在2018年发布。（fertil Steril 2024; 122：421 - 34。2024美国生殖医学学会。）El Resumenestádodanibleenespañolalfinal delartículo。
自体软骨细胞植入用于关节关节软骨病变
受损的关节软骨通常无法自行愈合，并且可能与疼痛，功能丧失和残疾有关，并且可能会导致骨关节炎会随着时间的流逝而使人衰弱。这些表现会严重损害患者日常生活的活动，并对生活质量产生不利影响。常规治疗方案包括缩写，软骨下钻孔，微裂和磨蚀性置换术。清创术涉及去除滑膜，骨质植物，松散的关节碎片和患病的软骨，并能够产生症状缓解。软骨下钻孔，微裂缝和磨蚀性关节置换术试图通过诱导纤维球脂肪的生长到软骨缺陷中来恢复关节表面。与原始的透明软骨相比，纤维球杆菌具有承受冲击力或剪切力的能力较小，并且可以随着时间的流逝而退化，通常会导致临床症状恢复。骨软骨移植物和ACI尝试再生透明的软骨，从而恢复耐用的功能。
组织工程，医疗植入物，微生物感染
合成和天然聚合物作为重要的生物材料对多种生物医学和药物领域的极大兴趣。在合成聚合物中，聚（ε-caprolactone）（PCL）聚合物的生物活性特性有利于其在生物医学和药物应用中的应用。该合成聚合物作为多功能平台已在组织工程和医疗植入物中应用于三维脚手架，微生物感染，糖尿病伤口和癌症作为药物微生物和纳米载体。作为主要好处，PCL说明了具有简单修改的成本效益，易于可用性，可用性，生物相容性，生物降解性和机械特征。然而，这种聚合物表现出较差的亲水性和长期降解周期，作为临床局限性，可以通过具有合成和天然生物材料的新型PCL制剂来改善这些局限性。
植入循环记录器
使用说明：公司Medicare医疗政策是管理计划福利的指导，并且不构成医疗建议或保证保证。每年审查公司Medicare医疗政策，以指导服务或程序的覆盖范围或非覆盖决策过程，以根据会员福利合同（否则称为覆盖范围或EOC的证据）以及Medicare和Medicaid Services（CMS）政策，手册以及其他CMS规则和法规的中心。在没有CMS覆盖范围或针对请求的服务，项目或程序，公司政策标准或适用利用管理供应商标准的特定法规的情况下。这些是基于已发表的，经过同行评审的科学证据和基于证据的临床实践指南，这些准则可在上次政策更新开始。覆盖范围的决定是基于个性化医疗必要性的个性化确定以及在个体情况下治疗的实验或研究特征。在没有通过特定治疗方式的政策确定医疗必要性的情况下，以前未考虑有关提出方式的疗效的证据应考虑确定该政策是否代表当前的护理标准。公司保留确定医疗保险医疗政策的应用并随时对这些政策进行修订的权利。EOC与公司医疗政策之间的任何冲突或差异将得到解决，以支持EOC。范围：Providence Health计划，Providence Health保证和普罗维登斯计划合作伙伴（单独称为“公司”，共同称为“公司”）。
MEP55BM8-主动植入设备和系统
联系时间：33。独立研究（材料课程和审查的准备）：66小时：研究期刊，审查讲座材料和课堂笔记。独立研究（评估准备，包括评估完成）：66小时：搜索，定位，检索，分析，合成，讨论与项目分配所选主题有关的研究文献。以研究建议的形式撰写项目报告。准备10分钟的演示文稿。
