毒理学概况是根据 1986 年《超级基金修正和重新授权法案》(SARA)(公法 99 499)制定的,该法案修正了 1980 年《综合环境反应、补偿和责任法案》(CERCLA 或超级基金)。这项公法指示 ATSDR 为 CERCLA 国家优先事项清单上设施中最常见且对人类健康构成最大潜在威胁的危险物质准备毒理学概况,这些物质由 ATSDR 和 EPA 确定。2005 年 12 月 7 日(70 FR 72840)在《联邦公报》上公布了修订后的 275 种危险物质优先清单。有关物质清单的先前版本,请参阅 1987 年 4 月 17 日的《联邦公报》通知(52 FR 12866); 1988 年 10 月 20 日(53 FR 41280);1989 年 10 月 26 日(54 FR 43619);1990 年 10 月 17 日(55 FR 42067);1991 年 10 月 17 日(56 FR 52166);1992 年 10 月 28 日(57 FR 48801);1994 年 2 月 28 日(59 FR 9486);1996 年 4 月 29 日(61 FR 18744);1997 年 11 月 17 日(62 FR 61332);1999 年 10 月 21 日(64 FR 56792);2001 年 10 月 25 日(66 FR 54014)和 2003 年 11 月 7 日(68 FR 63098)。CERCLA 修订版第 104(i)(3) 条规定,ATSDR 管理员必须为清单上的每种物质准备一份毒理学概况。
研究方法是指WHO TRS 927附件I指南。在第1、15和29天给予测试动物。进行血液化学检查以在治疗后3天和14天内看到水平。与疫苗和对照组以及一组疫苗和对照组相比,数据及其可逆性期。获得的数据进行了正态分布测试。获得的数据不是正态分布的,因此之后是非参数统计测试Kruskal-Wallis,然后是Mann Whitney U检验测试。
1.7 随后,报告考虑了与工作组职责相关的数据来源。第 6 章描述了个人在个人证词中提供的信息,以及与 OP 信息网络和农药暴露患者小组所掌握的数据有关的信息。许多人报告患有长期疾病,通常严重损害正常生活,他们认为这是由接触 OP 引起的。还考虑了不良反应计划(卫生和安全执行局的农药事件评估小组;兽药管理局的疑似不良反应监测计划;药品管理局的黄卡计划)提供的数据和国家毒物信息服务的数据。然而,这些被发现与工作组的职责有关的价值非常有限。结果是工作组无法利用任何实质性的临床数据。因此,工作组面临着一个重大问题。尽管许多提交证据的个人报告了非常真实、令人痛苦的疾病,通常以不寻常的症状组合为特征,但很少有人能够提供长期的医学观察或支持性临床数据。许多人认为他们的问题没有得到充分的监测和调查。个案报告很有信息量,但不能用于进行任何因果评估。
毒理学概况是根据 1986 年《超级基金修正和重新授权法案》(SARA)(公法 99-499)制定的,该法案修正了 1980 年《综合环境反应、补偿和责任法案》(CERCLA 或超级基金)。这项公法要求 ATSDR 为 CERCLA 国家优先事项清单上设施中最常见且对人类健康构成最大潜在威胁的危险物质编制毒理学概况,这些物质由 ATSDR 和 EPA 确定。2005 年 12 月 7 日(70 FR 72840)在《联邦公报》上公布了修订后的 275 种危险物质优先清单。要查看物质清单的先前版本,见 1987 年 4 月 17 日(52 FR 12866)、1988 年 10 月 20 日(53 FR 41280)的联邦公报通知; 1989 年 10 月 26 日(54 FR 43619);1990 年 10 月 17 日(55 FR 42067);1991 年 10 月 17 日(56 FR 52166);1992 年 10 月 28 日(57 FR 48801);1994 年 2 月 28 日(59 FR 9486);1996 年 4 月 29 日(61 FR 18744);1997 年 11 月 17 日(62 FR 61332);1999 年 10 月 21 日(64 FR 56792);2001 年 10 月 25 日(66 FR 54014);以及 2003 年 11 月 7 日(68 FR 63098)。经修订的《综合环境影响赔偿责任法》第 104(i)(3) 节指示 ATSDR 管理员为清单中的每种物质准备一份毒理学概况。
毒理学概况是根据 1986 年《超级基金修正和重新授权法案》(SARA)(公法 99-499)制定的,该法案修正了 1980 年《综合环境反应、补偿和责任法案》(CERCLA 或超级基金)。这项公法要求 ATSDR 为 CERCLA 国家优先事项清单上设施中最常见且对人类健康构成最大潜在威胁的危险物质编制毒理学概况,这些物质由 ATSDR 和 EPA 确定。2005 年 12 月 7 日(70 FR 72840)在《联邦公报》上公布了修订后的 275 种危险物质优先清单。要查看物质清单的先前版本,见 1987 年 4 月 17 日(52 FR 12866)、1988 年 10 月 20 日(53 FR 41280)的联邦公报通知; 1989 年 10 月 26 日(54 FR 43619);1990 年 10 月 17 日(55 FR 42067);1991 年 10 月 17 日(56 FR 52166);1992 年 10 月 28 日(57 FR 48801);1994 年 2 月 28 日(59 FR 9486);1996 年 4 月 29 日(61 FR 18744);1997 年 11 月 17 日(62 FR 61332);1999 年 10 月 21 日(64 FR 56792);2001 年 10 月 25 日(66 FR 54014);以及 2003 年 11 月 7 日(68 FR 63098)。经修订的《综合环境影响赔偿责任法》第 104(i)(3) 节指示 ATSDR 管理员为清单中的每种物质准备一份毒理学概况。
毒理学概况是根据 1986 年《超级基金修正和重新授权法案》(SARA)(公法 99-499)制定的,该法案修正了 1980 年《综合环境反应、补偿和责任法案》(CERCLA 或超级基金)。这项公法要求 ATSDR 为 CERCLA 国家优先事项清单上设施中最常见且对人类健康构成最大潜在威胁的危险物质编制毒理学概况,这些物质由 ATSDR 和 EPA 确定。2005 年 12 月 7 日(70 FR 72840)在《联邦公报》上公布了修订后的 275 种危险物质优先清单。要查看物质清单的先前版本,见 1987 年 4 月 17 日(52 FR 12866)、1988 年 10 月 20 日(53 FR 41280)的联邦公报通知; 1989 年 10 月 26 日(54 FR 43619);1990 年 10 月 17 日(55 FR 42067);1991 年 10 月 17 日(56 FR 52166);1992 年 10 月 28 日(57 FR 48801);1994 年 2 月 28 日(59 FR 9486);1996 年 4 月 29 日(61 FR 18744);1997 年 11 月 17 日(62 FR 61332);1999 年 10 月 21 日(64 FR 56792);2001 年 10 月 25 日(66 FR 54014);以及 2003 年 11 月 7 日(68 FR 63098)。经修订的《综合环境影响赔偿责任法》第 104(i)(3) 节指示 ATSDR 管理员为清单中的每种物质准备一份毒理学概况。
摘要:镉(CD)是一种重金属污染物,由于工业活动,采矿和农业实践,在环境中广泛分布。镉诱导的毒性通过多种机制对ER功能产生深远的影响,从而导致细胞功能障碍和病理后果。镉会破坏蛋白质折叠并激活展开的蛋白质反应(UPR)。CD暴露会导致错误折叠蛋白的积累,从而触发由临界ER跨膜传感器介导的UPR途径:IRE1,PERK和ATF6。随后的UPR旨在恢复ER稳态,但也可以在严重的压力条件下诱导凋亡。CD通过抑制SERCA泵来破坏ER钙稳态,从而进一步加剧了ER应力。活性氧的产生(ROS在CD毒性中也起着至关重要的作用,损坏了ER居住的蛋白质并扩增UPR激活)。镉也会影响脂质代谢。本综述研究了CD毒性会损害ER功能,蛋白质折叠和质量控制机制以及钙信号传导和脂质代谢失调的机制。在CD诱导的疾病(如癌症,神经退行性和心血管疾病)的发病机理中讨论了随后的细胞后果,包括氧化应激,凋亡和炎症。最后,必须探索潜在的治疗策略,以使CD对ER功能和人类健康的不利影响。
Alard,Emilie&Butnariu,Aura-Bianca&Grillo,Marta&Kirkham,Charlotte&Zinovkin,Dmitry&Newnham,Louise&MacCiochi,Jenna&Pranjol,Zahid,Zahid。(2020)。抗癌免疫疗法的进展:CAR-T细胞,检查点抑制剂,树突状细胞疫苗和溶瘤病毒以及新兴的细胞和分子靶标。癌症。12。10.3390/CANCERS12071826。