XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System毒株
有证据表明牛结节性皮肤病病毒疫苗株与野生株发生重组，从而导致疾病
接种牛结节性皮肤病 (LSD) 疫苗对于维持动物健康和养殖的经济可持续性至关重要。由减毒活 LSD 病毒 (LSDV) 组成的同源疫苗或由减毒活羊痘或山羊痘病毒 (SPPV/GPPV) 组成的异源疫苗均可用于控制 LSDV。尽管基于 SPPV/GTPV 的疫苗的效力略低于减毒活 LSDV 疫苗，但它们不会引起疫苗诱导的病毒血症、发烧和接种后的临床疾病症状，这些症状是由减毒活 LSDV 的复制能力引起的。长期以来，人们一直认为野外羊痘病毒会重组，直到在俄罗斯发现了一种天然存在的重组 LSDV 疫苗分离株，而俄罗斯只使用羊痘疫苗。这是在 2017 年邻国启动使用 LSDV 疫苗的疫苗接种运动之后发生的，当时记录了首例疑似疫苗样分离株传播病例，同时在现场检测到了重组疫苗分离株。本文介绍的后续结果显示，在 2015 年至 2018 年期间，俄罗斯 LSDV 的分子流行病学分为两个独立的浪潮。2015-2016 年的疫情可归因于现场分离株。而 2017 年的疫情，尤其是 2018 年的疫情代表了新的疾病输入，与 2015-2016 年的现场入侵没有遗传学关联。这表明是新出现的，而不是现场疫情的延续。由于重组疫苗类 LSDV 分离株似乎已跨越国界，使用某些活疫苗的政策需要根据其所带来的生物安全威胁进行修改。
蓝舌病病毒（BTV-3 和 BTV-8）风险评估
本文件是对 2017 年蓝舌病病毒血清型 8 (BTV-8) 可能入侵英国（英格兰、苏格兰和威尔士）的风险评估的更新。2023 年 9 月 5 日，荷兰首次报告发现蓝舌病病毒血清型 3 (BTV- 3)。它迅速蔓延到比利时和德国，后来在英格兰东南部被发现。此外，2023 年 8 月，法国发现了 BTV-8 的“新毒株”。它迅速蔓延到法国南部。这里评估的风险问题是“BTV 越冬或从北欧引入英国并至少在 2024 年感染牲畜一次的风险有多大？”。本文研究了 2023 年 9 月至 2024 年 4 月期间 BTV 的传播模式，包括 BTV-8 和 BTV-3 的“新毒株”。它还考虑了 2015 年在法国重新出现的 BTV-8 地方性毒株，尽管人们对目前的传播水平知之甚少。最后，它研究了 BTV 的致病性、影响以及 2024 年从受感染的库蠓或受感染的动物引入英国的可能性。结果总结在下表中。
羊粪和山羊ATP ...
5）在装运前至少15天、不超过4个月使用符合陆生手册所述标准的疫苗进行接种（所用疫苗的性质，是否灭活或减毒活病毒，以及疫苗中包含的病毒类型和毒株也应在证书中说明）。
异源性PRRS疫苗保护
该出版物包括 21 项不同的攻毒研究，使用了遗传多样的异源 PRRS 分离株，结果发现与未接种疫苗的猪相比，接种 Ingelvac PRRS® MLV 和 Ingelvac PRRS® ATP 的猪的肺病变发生率显著降低（表 5）。4 这些发现进一步表明，病毒分离株之间的序列相似性不是预测交叉保护性免疫的可靠方法。9,10 此外，这些研究中使用的猪攻毒模型仍然是评估疫苗异源保护预期水平的黄金标准。
RHDV2 常见问题解答指南.pdf - 佛蒙特州农业局
RHDV 常见问题解答 本文件由一个由国家动物卫生官员大会成员主持的多机构工作组制定。它已根据佛蒙特州的需求进行了定制，最后更新于 2020 年 7 月 29 日。将根据需要进行进一步更新，以在这种不断变化的情况下保持相关性。兔出血症 - 概述什么是兔出血症 (RHD)？RHD 是一种由多种病毒株引起的兔子高度传染性的致命病毒性疾病。它是向世界动物卫生组织 (OIE) 报告的国际疾病。兽医和实验室官员必须将 RHD 的发现报告给佛蒙特州农业局。还鼓励兔子主人和饲养员向他们的兽医或佛蒙特州农业局报告发现的快速和不明原因的兔子死亡或检测到可能与此疾病一致的迹象，请致电 (802)828-2421。不同类型的 RHD 病毒之间有什么区别？兔出血症是由兔出血症病毒 (RHDV) 引起的，该病毒属于兔出血症病毒属和杯状病毒科。RHDV 有许多毒株，并有三种主要的病毒亚型：RHDV（“经典 RHDV”）；抗原变体 RHDVa；以及最近出现的病毒 RHDV2（也称为 RHDVb）。相关的兔出血症病毒，称为兔杯状病毒，在健康兔子中传播。这些病毒可以赋予 RHDV 不同程度的交叉保护。虽然大多数兔杯状病毒似乎不会引起任何疾病，但已报告两种潜在致病毒株。在美国发现的一种病毒（拟定名称为“密歇根兔杯状病毒”）是从一场类似于兔出血症的疫情中分离出来的，尽管在实验感染的兔子中重现这种疾病的尝试导致很少或没有疾病。在欧洲的一次疫情中，从死去的野兔身上发现了一种相关的毒株，即兔杯状病毒的阿辛顿毒株。不同类型的 RHDV1 和 RHDV2 病毒之间有何区别？RHD 病毒有很多种毒株，但最令人担忧的是三种。RHD 1 型有两种形式，RHDV 和 RHDVa。RHD 2 型只有一种形式，即 RHDV2。1 型的两种形式相似，它们的疫苗具有交叉保护作用。它们往往不会影响幼兔，但对成年兔子的死亡率非常高。另一方面，RHDV2 似乎比 1 型毒株的致命性要低，但会影响所有年龄段的兔子。RHDV2 疫苗只能预防这种
四价流感疫苗（分裂病毒体，灭活）...
流感病毒传播迅速，由每年都会变化的不同毒株引起。由于每年流行的毒株都有可能发生变化，以及疫苗的保护时间，建议每年接种疫苗。流感病毒感染风险最大的时期是 10 月至 3 月之间的寒冷月份。如果您在秋季没有接种疫苗，那么在春季之前接种疫苗仍然是明智的选择，因为在此之前您都有感染流感的风险。您的医生将能够推荐接种疫苗的最佳时间。QIV 高剂量疫苗旨在在注射后约 2 至 3 周保护您免受疫苗中所含的四种病毒株的侵害。此外，如果您在接种疫苗之前或之后立即接触流感病毒，您仍然可能会患病，因为流感的潜伏期只有几天。疫苗无法保护您免受普通感冒的侵害，尽管某些症状与流感相似。
MMR® II（麻疹、腮腺炎和风疹病毒减毒疫苗）
澳大利亚产品信息 MMR ® II（麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗） 1 药品名称 麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗 2 定性和定量组成和 3 药物形式 MMR II 是一种无菌冻干制剂，含有更减毒的麻疹病毒株，源自 Enders 减毒 Edmonston 毒株并在鸡胚细胞培养中繁殖；腮腺炎病毒 Jeryl Lynn（B 级）毒株在鸡胚细胞培养中繁殖；以及减毒活风疹病毒 Wistar RA 27/3 毒株在人二倍体细胞（WI-38）培养中繁殖。将三种病毒混合后冻干。重构疫苗用于皮下（SC）或肌肉内（IM）给药。按说明配制时，注射剂量为 0.5 mL，所含物质不少于 1000 TCID50（50% 组织培养感染剂量）麻疹病毒、12,500 TCID50 腮腺炎病毒和 1000 TCID50 风疹病毒的当量。注射用粉末配制前，冻干疫苗为淡黄色结晶粉末。MMR II 配制后为清澈黄色。已知作用的辅料：疫苗含有 14.5 mg 山梨醇。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节辅料列表。本产品还可能含有残留的重组人白蛋白、胎牛血清和其他缓冲液和培养基成分。本产品不含防腐剂。本产品的制造包括接触牛源材料。没有证据表明任何 vCJD（被认为是人类形式的牛海绵状脑病）病例是由任何疫苗产品引起的。4 临床特点 4.1 治疗指征 MMR II 适用于同时免疫麻疹、腮腺炎和风疹。请参阅 NHMRC 澳大利亚免疫手册 (AIH) 了解疫苗接种建议和时间表。有证据表明，在 12 个月以下接种麻疹疫苗的婴儿，或母亲患有野生型麻疹并在 1 岁以下接种疫苗的婴儿，在后来再次接种疫苗时可能不会产生持续的抗体水平。
数字排毒策略和心理健康
2024年12月12日在PubMed数据库中进行了针对“数字排毒”的目标关键字搜索，得出34个初始结果。本次审查遵循了首选的报告项目建议的方法，用于系统审查和荟萃分析扩展，以根据预先指定的包含标准识别，筛选和从相关研究中提取证据。总共发现了14项研究资格，并提取并合成了这些研究的数据及其相关参考文献（总计640次引用）。我们的发现表明，数字排毒干预措施可能会减轻抑郁症和有问题的互联网使用，而基线症状严重程度较高的人似乎会带来更高的收益。但是，对诸如生活满意度和整体福祉等更广泛结果的影响仍然可变。不同的干预方法，从短期SM节制到持续的，中等的装置限制以及症状基线严重程度，应对方式，环境压力和支持系统的个体差异，可能会导致各种研究和系统评价的不同结果。总体，年龄，性别，基线心理健康以及排毒前DT使用的范围和持续时间是可能决定数字排毒干预措施有效性的关键变量。适度量身定制的DT使用情况，与每个人的年龄，发展阶段和学术需求保持一致，在年轻人（尤其是青少年和年轻人）中具有更大的好处，而正念和受监管的SM使用对女性人口尤其有利。但是，如果干预措施解决了针对成人生活方式的自我调节挑战，其他人群也可以受益。
股东手册2025年2月号《百年企业的DNA》文章发表……
https://www.kabutecho.com/interview/%e3%80%90ir%e3%80%91%e3%80%8c%e6%b5%81%e 4%bd%93%e5%88%b6%e5%be%a1%e3%80%8d%e3%81%ae%e7%8b%ac%e5%89%b5%e7%9 a%84%e6%8a%80%e8%a1%93%e3%81%a7-%e7%a4%be%e4%bc%9a%e3%82%a4%e3%83%8 e%e3%83%99%e3%83%bc/
关于常规接种新冠肺炎疫苗
【关于使用的疫苗】关于秋冬季接种疫苗所含病毒株的选择，考虑到流感疫苗研发、生产和流通分委员会的讨论，为什么不基本上使用WHO推荐的最新毒株？ ○ 此外，从确保选择的角度考虑，为什么不根据疫苗的开发状况分别使用各种形式的疫苗呢？该疫苗的用途十分广泛，包括作为预防感染的手段以及预防与其他疫苗一起感染。