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World File Search System氯化钠
水 Q.ltali1\i - 美国国际开发署
博纳维尔和大盐湖。在这两个地方，盐水（包含在土壤结构中）被收集在排水沟中或从相对多孔的地层中蒸发出来，并在三组池塘中进行太阳蒸发。在第一组中，氯化钠沉淀，在第二组中，钾盐沉淀，在第三组中，除其他外，还有光卤石。在去除残留盐水后，第三组沉淀物就地用水冲洗，并将含有大量氯化钾的所得溶液回收到前两组池塘之一。收获第二步中的钾盐，并通过浮选分离氯化钾。
杂环衍生物的合成和表征，以评估其作为盐水培养基中碳钢腐蚀抑制剂的效率
这项工作包括从Schiff碱（SB）衍生物与蒽酸，氯乙酰基氯化物和叠氮化钠以及通过FT-IR，1 H-NMR，1 H-NMR和13 C-NMR的表征进行的AZ，QZ和TZ衍生物的制备。研究了这些化合物的抗腐蚀抑制作用，并通过电化学极化技术在293-323 K的温度范围内计算了氯化钠溶液中碳钢（CS）腐蚀的测量。另外，确定了抑制剂和空白溶液的一些热力学和动力学激活参数（EA⋇，ΔH⋇，δS⋇和ΔG⋇）。结果显示出所有制备的化合物的抑制作用较高，其最大化合物是在所有温度下抑制率为99％的化合物SB和AZ中的抑制作用。然而，其他化合物的百分比下降，因为它随温度的升高而变化和降低。
2024 年至 2025 年 COVID-19 疫苗产品清单及年龄组
3. 辉瑞 MDV 适用于 6 个月至 4 岁的儿童，必须将 1.1 mL 无菌 0.9% 氯化钠注射液 (USP) 添加到疫苗瓶中以重新配制。稀释后，MDV 含有 3 剂，每剂 0.3 mL。在疫苗瓶标签上记录稀释的日期和时间。稀释后，疫苗瓶应储存在 2ºC 至 25°C (35°F 至 77°F) 之间，如果未使用，则在 12 小时后丢弃。如果疫苗瓶中的疫苗量不能提供 0.3 mL 的完整剂量，则丢弃疫苗瓶和任何多余的量。不要将多个疫苗瓶中的多余疫苗混合在一起。
一种用于定量评估面部覆盖效率的新方法
方法：一个小端口启用了能够以研究参与者戴的面具后面的恒定速率引入0.05μm氯化钠颗粒。在3分钟的休息，说话和咳嗽的时间内，在参与者前60厘米监测的环境粒子数量为60 cm。每个掩模的固定效率（％）和过程的计算如下：100×（1-平均环境浓度，脸部覆盖磨损/平均环境浓度，并在适当的位置上进行假脸）。还使用先前发布的方法测量了保护效率（％）。从感染到未感染的传播概率（％）（遏制效率和保护效率的函数）的计算如下：{1-（coantment效率/100）}×{1 - （保护效率/100）}×100。×100。
接受者和提供者事实说明书...
Novavax COVID-19 疫苗佐剂含有由杆状病毒感染的 Sf9（秋粘虫）昆虫细胞产生的重组形式的 SARS-CoV-2 刺突蛋白和含有从皂皮树（Quillaja saponaria Molina）中提取的皂苷的 Matrix-M TM 佐剂。其他成分包括胆固醇、磷脂酰胆碱、磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠二水合物、氯化钠、磷酸氢二钠七水合物、磷酸二氢钠一水合物和聚山梨醇酯80。疫苗中还可能含有少量杆状病毒和昆虫细胞蛋白和DNA。
特性，卡莫司汀，粉末和溶剂，用于输液浓缩溶液，100毫克
产品特性摘要 1. 药品名称 卡莫司汀，100 毫克，用于输液溶液的浓缩粉末和溶剂 2. 定性和定量组成 每瓶用于输液溶液的浓缩粉末含有 100 毫克卡莫司汀。重构和稀释后（见 6.6 节），1 毫升溶液含有 3.3 毫克卡莫司汀。已知作用的赋形剂 每瓶溶剂含3毫升无水乙醇（相当于2.37克）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 用于输液溶液的浓缩粉末和溶剂。粉末：淡黄色干燥薄片或干饼。溶剂：透明无色溶液。稀释的即用型输液溶液的 pH 值和渗透压为：pH 值：3.2 至 7.0 [当在氯化钠 9 mg/ml（0.9%）注射液或葡萄糖 50 mg/ml（5%）注射液中稀释时]。渗透压：340 至 400 mOsmol/kg[当稀释于氯化钠 9 mg/ml（0.9%）注射液或葡萄糖 50 mg/ml（5%）注射液时]。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 卡莫司汀适用于成人治疗下列恶性肿瘤，单独治疗或与其他抗肿瘤药物和/或其他治疗措施（放射治疗、手术）联合使用： - 脑肿瘤（多形性胶质母细胞瘤、脑干胶质瘤、髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤）和脑转移瘤。 - 非霍奇金淋巴瘤和霍奇金病的二线治疗。 - 胃肠道癌症。 - 与其他抗癌药物联合用于治疗恶性黑色素瘤。 - 作为恶性血液病（霍奇金病/非霍奇金淋巴瘤）自体造血干细胞移植前的调理治疗