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World File Search System氯离子
通过混凝土结构进行无线数据传输
混凝土孔隙溶液中存在的氯离子是钢筋腐蚀的重要因素。因此，需要尽早检测孔隙溶液中氯化物浓度的升高。为了实现这种早期检测，理想的做法是在混凝土结构内部部署传感器。这样可以实时采样最靠近钢筋的孔隙溶液。要实现这一点，需要有一个基于无线通信的系统，使传感器能够在结构内进行通信。这将避免有线通信方法，因为有线通信方法会带来脆弱性和实施困难。这篇文献综述论文致力于研究可以利用来穿透不透明混凝土结构的各种辐射类型。根据一组参数审查和评估了利用射频辐射、超声波辐射、X 射线辐射和中子束辐射物理的潜在数据传输方法。本文根据系统大小、电源要求、传输范围、电路复杂性和安全问题对每种辐射类型进行评分。通过这些评分，对每一种传输技术进行评分，看它们是否有潜力成为构建微米级混凝土内数据传输系统的基础。本文表明，超声波辐射是用于这种应用的最有前途的辐射技术。
![arXiv:2112.15314v1 [quant-ph] 2021 年 12 月 31 日](/simg/b\b88f2b92de7aa1a8642e240dd2c7c4d8f7c72873.webp)
arXiv:2112.15314v1 [quant-ph] 2021 年 12 月 31 日
量子计算有望利用量子态的集体特性（包括叠加、干涉和纠缠）进行计算，在解决各种应用中计算成本巨大的问题方面发挥重要作用。量子力学 (QM) 方法是各种应用的候选方法，可以在基于结构的方法中提供准确的绝对能量计算。QM 方法是描述反应途径及其势能面 (PES) 的有力工具。在本研究中，我们应用量子计算来描述氯甲烷和氯离子之间的双分子亲核取代 (SN 2) 反应的 PES。我们使用量子算法进行了无噪声和噪声模拟，并比较了模拟的准确性和噪声影响。在无噪声模拟中，UCCSD 和 k-UpCCGSD 的结果与具有相同活动空间的全构型相互作用 (FCI) 的结果相似，这表明量子算法可以描述 SN 2 反应的 PES。在噪声模拟中，UCCSD 比 k-UpCCGSD 更容易受到量子噪声的影响。因此，k-UpCCGSD可以作为UCCSD的替代方案，以减少嘈杂的中尺度量子时代的量子噪声效应，并且k-UpCCGSD足以描述本工作中SN 2 反应的PES。结果显示了量子计算对SN 2 反应途径的适用性，并为基于结构的量子计算分子模拟提供了有价值的信息。
共自组装单层改性 NiOx 用于稳定的倒置钙钛矿太阳能电池
[4-(3,6-二甲基-9H-咔唑-9基)丁基]膦酸 (Me-4PACz) 自组装分子 (SAM) 是解决倒置钙钛矿太阳能电池 (PSC) 中 NiO x 埋层界面问题的有效方法。但 Me-4PACz 端基 (咔唑核心) 不能强制钝化钙钛矿薄膜底部的缺陷。这里采用 Co-SAM 策略来修改 PSC 的埋层界面。Me-4PACz 掺杂氯化磷酰胆碱 (PC) 形成 Co-SAM 以提高单层覆盖率并降低漏电流。PC 中的磷酸基和氯离子 (Cl − ) 可以抑制 NiO x 表面缺陷。同时，PC 中的季铵离子和 Cl − 可以填充钙钛矿薄膜中的有机阳离子和卤素空位，使缺陷钝化。此外，Co-SAM 可以促进钙钛矿晶体的生长，协同解决埋藏缺陷问题，抑制非辐射复合，加速载流子传输，并减轻钙钛矿薄膜的残余应力。因此，Co-SAM 修饰的器件表现出高达 25.09% 的功率转换效率以及出色的器件稳定性，在单太阳照射下运行 1000 小时后，初始效率仍为 93%。这项工作展示了通过修饰 NiO x 上的 Co-SAM 来提高 PSC 性能和稳定性的新方法。
CCS NL 01-0121 CFTR 调节剂药物疗法 - DHCS
粘稠的分泌物会阻塞胰管并扰乱消化过程，导致食物吸收不良。CF 的标准疗法旨在改善症状和预防感染。CFTR 调节剂是一种新型疗法，通过调节有缺陷的 CFTR 的结构和功能来改善跨细胞膜的氯离子转运。已知的 CFTR 突变超过 1,700 种。适合当前 CFTR 疗法的突变类别包括门控突变、传导突变、剪接突变、蛋白质加工突变和残留功能突变。患者对 CFTR 调节剂疗法的反应取决于患者的 CFTR 突变类别。同一突变类别中的某些突变对同一种 CFTR 调节剂疗法有反应。Kalydeco (ivacaftor) 是最初的 CFTR 调节剂，通过结合 CFTR 蛋白并增加通道处于开放位置的时间起到增效剂的作用。后期的 CFTR 调节剂均含有校正剂，可帮助 CFTR 蛋白正确折叠并到达细胞表面。Orkambi 将 ivacaftor 与 lumacaftor 相结合。Symdeko 将 ivacaftor 与 tezacaftor 相结合。Orkambi 和 Symdeko 之间的主要区别在于药物之间的相互作用。Trikafta 是一种三重组合 CFTR 调节剂药物，在 ivacaftor 和 tezacaftor 中添加了新成分 elexacaftor。Elexacaftor 与 tezacaftor 协同作用，可更好地纠正有缺陷的 CFTR 并带来显著的临床益处。III. 政策
DNA测序：解密...
DNA测序首先由Sanger El al Al描述了脱氧核糖核酸（DNA）的测序。在1977年被认为是科学最重要的科学成就之一。DNA代表一种细胞信息中心，无论它们是古老的，蔬菜还是微生物。就像一个控制塔，它发送信息，以便单元格执行其任务。生物中的基本信息单位是基因，它是一个DNA段，能够编码合成生物活性产物所需的信息，例如蛋白质，可能参与发育和代谢过程。也归因于DNA，进化过程所需的遗传和可变性。了解信息的存储和使用方式已代表了解决与细胞严格和功能有关的问题的途径。人类遗传学的一个重要进步是发现和分离与囊性纤维化有关的基因，囊性纤维化是一种遗传疾病，其特征是粘液，撕裂，汗水，汗水，唾液，唾液和胃果汁的功能异常。 1989年，弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）鉴定了该基因，并分析了核苷酸的序列和编码氨基酸的序列，它能够假设它是一种跨膜蛋白，其缺失导致氯离子在呼吸和胃肠道中的异常分泌。通过确定DNA核苷酸序列，可以实现构成生物最多样化生物基因组的基因的知识产生。以分子术语，基因的顺序核苷酸测定可以是
针对雄激素的最新进展...
已经开发出针对 AR 和 AR 信号传导的新疗法，用于治疗晚期前列腺癌，包括转移性 CRPC (mCRPC)。这些疗法包括新型抗雄激素药物阿比特龙和第二代纯 AR 拮抗剂（图 1）。8,9 阿比特龙 ( 1 ) 是一种 CYP17 抑制剂，可阻断睾酮和双氢睾酮的生物合成。第一代 AR 拮抗剂尼鲁米特 ( 2 ) 和氟他胺 ( 3 ) 对前列腺的选择性低于其他组织和器官。10 它们仅部分抑制 AR 活性，并已被比卡鲁胺 ( 4 ) 大量取代。11 最近，开发出了没有激动剂作用、效力和疗效有所提高、副作用减少的第二代 AR 拮抗剂。 12 在过去的十年中，三种第二代 AR 拮抗剂，即恩杂鲁胺 ( 5 )、阿帕鲁胺 ( 6 ) 和达罗鲁胺 ( 7 )，已被批准用于治疗前列腺癌。恩杂鲁胺和阿帕鲁胺具有相似的化学骨架。13 恩杂鲁胺是美国 FDA 批准的首个第二代纯 AR 拮抗剂，目前是 CRPC 的标准一线治疗药物。恩杂鲁胺一种不常见但严重的副作用是癫痫发作，这是由于其能够穿过血脑屏障 (BBB) 并与 GABA 门控氯离子通道结合而导致的。14 虽然阿帕鲁胺和恩杂鲁胺具有相似的 GABA 结合亲和力，但阿帕鲁胺的脑暴露量低于恩杂鲁胺，导致的癫痫发作发生率较低。 15 阿帕鲁胺的常见副作用是皮疹，这可能是由于氰基嘧啶部分与蛋白质中的半胱氨酸残基形成可逆共价键所致。16
改进高粱转化和基因组编辑，开发稳定品系，用于光合和水分利用效率分析
通过使用基因组编辑和稳定植物转化技术，开发将高粱基因与表型联系起来的基因组水平知识库以实现生物能源目标，对于理解基本生理功能和作物改良至关重要。我们与参与该项目的各个实验室一起贡献中央枢纽能力，以创建、测试和培育转基因和基因组编辑植物。我们已经建立了可靠的协议，用于通过农杆菌介导将实验性遗传构建体引入高粱 cv BTx430，并合作生成该项目正在进行的研究所需的可行转基因。这些实验包括：； (1) 用于敲低的高粱 RNAi 构建体，例如电压门控氯离子通道蛋白、α碳酸酐酶 7 (CA) 和 9-顺式环氧胡萝卜素双加氧酶 4 以及 myb 结构域蛋白 60； (2) 构建体用于测试磷酸烯醇丙酮酸羧化酶 (PEPC) 启动子表达、CA 过表达和具有改变动力学的 PEPC 的保真度；(3) 旨在测试一系列增加的叶肉 CA 活性的 CA 过表达的其他版本；(4) Ta Cas 9、dTa Cas9 和 dCas9 转录激活因子用于改进编辑，以及；(5) 构建体用于评估转基因过程的改进，旨在增加转化频率并缩短 T1 种子的时间。这些品系目前处于转基因过程的不同阶段。使用形态发生调节剂介导的转化 (MRMT) 的最新发展是实现快速转化和基因组编辑的突破。我们报告了一种使用 MMRT 技术的改进的快速转化方法的开发，该方法有可能增加我们的项目的吞吐量并缩短时间。与 Voytas 实验室合作，我们评估了 MRMT 载体的公共版本。 Voytas 实验室还在测试递送基因组编辑试剂的新方法，特别是使用 RNA 病毒载体通过感染递送 gRNA。通过感染进行可遗传基因编辑已在多个双子叶植物中实现，我们正在努力在狗尾草和高粱中实施该技术。
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新闻新加坡新加坡，2023年8月24日，NTU新加坡科学家发明了由盐水解决方案收取的微米 - 薄电池，可以为新加坡Nanyang Technological University，NTU Singapore的Nanyang Technological University（NTU Singapore）提供智能镜头的科学家，开发了一种柔性电池，与人类角膜一样薄，当它浸入盐水溶液中时，它可以在盐水溶液中储存一台盐水，从而可以在盐水溶液中施加一定的智能，从而可以聪明地智能和一日友好。智能隐形眼镜是能够在我们的角膜上显示可见信息的高科技隐形眼镜，可用于访问增强现实。当前用途包括帮助纠正视力，监测佩戴者的健康，并为患有慢性健康状况（例如糖尿病和青光眼）患者进行标记和治疗疾病。将来，可以开发智能隐形眼镜来记录和传输佩戴者看到并听到基于云的数据存储的所有内容。但是，要达到未来的潜力，需要开发安全且合适的电池来为它们提供动力。现有的可充电电池依赖于包含金属并且不适合在人眼中使用的电线或感应线圈，因为它们不舒服，并且对用户带来了风险。NTU开发的电池由生物相容性材料制成，不含电线或有毒的重金属，例如锂离子电池中的电池或无线充电系统。它具有基于葡萄糖的涂层，该涂层与周围盐水溶液中的钠和氯离子反应，而电池的水则用作“电线”或“电路”，以产生电力。电池也可以通过外部电源来传统地充电。电池在含有较低浓度的钠和钾离子时也可以由人眼泪动力。使用模拟的撕裂解决方案测试当前电池，研究人员表明，每十二小时的佩戴周期都将延长电池的寿命。领导该研究的NTU电气和电子工程学院（EEE）的Lee Seok Woo副教授Lee Seok Woo说：“这项研究始于A
2型糖尿病患者的氧化应激和炎症白细胞标记：单个中心，横断面研究
应激会导致细胞损伤，例如对DNA，蛋白质和脂质膜的损伤[3]。烟酰胺腺苷二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶（NOX）是一种与膜相关的连接络合物，它使用NADPH作为电子供体来催化单电子还原氧的减少[4]。NOX被视为糖尿病中葡萄糖诱导的ROS形成的主要来源[5]。髓过氧化物酶（MPO）是过氧化物酶亚科的成员，它催化了过氧化氢和氯离子之间的反应，从而产生次醛酸，这是中性粒细胞产生的最强大的杀菌氧化剂[6]。在一项研究中，在患有和没有心血管疾病症状的T2D患者中发现血浆MPO活性显着增强[7]。该观察结果表明，血液中的MPO活性升高可能是T2D患者氧化应激和心血管风险的附加标志。自由基的氧化活性的表现可以通过测量生物系统中的氧化产率来获得[8]。因此，脂质过氧是氧化应激的最有用的生物标志物。丙二醛（MDA）是脂质过氧化的最终产物之一，最终在氧化条件下血浆增加[9]。总氧气应激（TOS）通常用于估计体内的整体氧化态。因此，较高水平的ROS会导致脂质，氨基酸，植物和蛋白质的过氧化，并产生羟氧化物的产生[10]。中性粒细胞与淋巴细胞比（NLR）也反映了氧化应激的存在[14]。先前的研究报告说，通过测量氢过氧化物的水平，T1D [11]和T2D患者的氧化应激增加。已经表明，即使在正常范围内，升高的白血细胞（WBC）计数也与T2D中的宏观和微血管并发症都相关[13]。因此，本研究的目标是评估与对照组相比，糖尿病患者的某些氧化应激标志物（例如NOX和MPO，MDA和TOS）以及细胞炎性生物标志物。希望这些发现能够改善对T2D中氧化应激和炎症的复杂病理生理学的理解。
基于类别的药物发现方法
ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白是一个庞大的、系统发育保守的基因家族，具有广泛的生理和病理相关性。目前，囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 是唯一被批准药物靶向的 ABC 转运蛋白。这些针对 CFTR 的药物化合物可以直接解决驱动 CF 的潜在遗传缺陷，并重建氯离子转运，从而显著改善肺功能。对这些变革性 CF 疗法的分子作用机制 (MoA) 的深入了解表明 ABC 家族作为治疗靶点的潜力更大，为开发用于治疗人类疾病的新型一流药物打开了大门。在 Rectify，我们已经建立了一种基于类别的药物发现方法，利用对 ABC 转运蛋白超家族的了解来推动新型类药物分子的鉴定。在这里，我们描述了我们的发现平台的组件，并说明了如何应用这些组件来识别正功能调节剂 (PFM) 并确定 ABC-T 蛋白质组中关键靶标的药物可行性。这些支持性发现工具包括一个定制合成的专有化合物库 (RectifyER)，该库是根据先前显示可增强 ABC 转运蛋白表达、运输和运输功能的化学基序设计的。RectifyER 库以及大型多样性库使用一种多功能、高通量筛选方法进行筛选，该方法可以快速应用于任何 ABC 转运蛋白靶标，包括野生型转运蛋白以及携带关键患者突变的转运蛋白。另外一套检测方法表征了药物对转运蛋白功能的影响以及药物作用机理。还建立了低温电子显微镜基因到结构管道，以近乎实时地生成关键配体复合物的高分辨率结构，以推动支架优先级排序和化学设计。最后，开发预测性转化模型（包括细胞和动物模型）对于项目推进和开发候选药物的选择至关重要。我们将提供来自多个 ABC 转运蛋白药物发现项目的示例，主要关注尚未满足需求的罕见单基因 ABC 转运蛋白疾病。