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World File Search System法治
私人权力和法治
要涵盖的问题：•回顾两种现象（全球化和数字化）的组合，这些现象改变了传统的理解私人权力与法治之间关系的方式。•“私人权力”的识别和分类学，区分营利性，非营利性和混合性质。•商业与人权交集的历史和最新趋势。过去现象与当前私人力量设置之间的关键差异。•新大国的出现在多大程度上破坏了法治，民主和人权保证的基础。▪ Olena UVAROVA, Postdoctoral Researcher and Research Coordinator, MSCA4UKRAINE, Wageningen University ▪ Josep IBÁÑEZ MUÑOZ , Associate Professor of International Relations, Universitat Pompeu Fabra ▪ Iñigo MACÍAS AYMAR , Research Coordinator, Oxfam Intermon ▪ Panel Chair: Paloma LLANEZA , Lawyer and CEO在Razona Legaltech 12.00咖啡休息
Vir Biotechnology 宣布 Tobevibart 和 Elebsiran 联合疗法治疗慢性乙型肝炎的 MARCH 研究取得了积极的治疗结果
Vir Biotechnology 在美国肝病学会肝病大会上宣布 Tobevibart 和 Elebsiran 联合治疗慢性乙型肝炎的 MARCH 研究取得了积极治疗结果
使用新生物技术方法治疗糖尿病的综述研究
一种称为糖尿病（DM）的代谢疾病是通过胰岛素产生和活性减少带来的。肾病，视网膜病和心血管问题是人体不可避免地会随着疾病进展而经历的病理改变。I型DM和II型DM是DM的两个基本亚型。口服降糖药用于治疗II型糖尿病，而胰岛素替代治疗通常用于治疗I型糖尿病。胰岛素促分泌物，Biguanides，胰岛素敏化剂，α-葡萄糖苷酶抑制剂，肠魔蛋白模仿，淀粉蛋白拮抗剂和钠 - 葡萄糖共转移蛋白2（SGLT2）抑制剂是用于治疗II型糖尿病型的主要药物。当一线口服降血糖药物不如单一疗法有效时，通常建议患者双重药物治疗。尽管具有显着的治疗优势，但传统剂型的半衰期和不同的生物利用度需要频繁的给药和增加的副作用。这可能会使治疗无效，并导致患者不合规。鉴于上述状况的病理不合理性，基于纳米技术的技术具有增加生物利用度和较低剂量方案的额外好处，并且基于纳米技术的技术更具吸引力。在这项综述研究中，我们试图检查II型糖尿病，传统治疗方式（单声道和联合疗法）以及基于纳米技术的药物输送方法的生物学。
内溶酶体靶向纳米颗粒递送抗病毒疗法治疗冠状病毒感染
SARS-CoV-2 可通过胞吞吸收感染细胞，该过程可通过抑制溶酶体蛋白酶来靶向。然而，临床上这种治疗病毒感染的方法结果好坏参半，一些研究详细介绍了羟氯喹的口服方案，并伴有明显的脱靶毒性。我们认为，以细胞器为靶点的方法可以避免毒性，同时增加药物在靶点的浓度。本文我们描述了一种溶酶体靶向、载有甲氟喹的聚（甘油单硬脂酸酯-共-ε-己内酯）纳米颗粒 (MFQ-NP)，可通过吸入方式进行肺部输送。在 COVID-19 细胞模型中，甲氟喹是一种比羟氯喹更有效的病毒胞吞抑制剂。 MFQ-NPs 的毒性小于分子甲氟喹，直径为 100-150 纳米，表面带负电荷，有利于通过内吞作用吸收，从而抑制溶酶体蛋白酶。MFQ-NPs 可抑制小鼠 MHV-A59 和人类 OC43 冠状病毒模型系统中的冠状病毒感染，并抑制人类肺上皮模型中的 SARS-CoV-2-WA1 及其 Omicron 变体。这项研究表明，细胞器靶向递送是抑制病毒感染的有效方法。
噬菌体疗法治疗囊性纤维化伯克霍尔德菌复合肺部感染：前景与挑战
1 西澳大利亚大学健康与医学科学学院生物医学科学学院感染与免疫学部，西澳大利亚州内德兰兹，澳大利亚，2 西澳大利亚大学儿童研究所澳大利亚沃尔-扬呼吸研究中心，西澳大利亚州内德兰兹，澳大利亚，3 科廷大学人口健康学院，西澳大利亚州本特利，4 西澳大利亚大学马歇尔中心生物医学科学学院感染与免疫学部，西澳大利亚州珀斯，澳大利亚，5 珀斯儿童医院呼吸与睡眠医学系，西澳大利亚州内德兰兹，澳大利亚，6 西澳大利亚大学医学与药理学学院细胞治疗与再生医学中心和哈里·珀金斯医学研究所，西澳大利亚州内德兰兹
评估在灰尘舌头下通过免疫疗法治疗过敏性鼻炎的结果
目的：评估在尘土舌下通过免疫疗法的过敏性鼻炎治疗结果。方法：点的概述。在这项研究中，我们使用PubMed上的数据库进行搜索，筛选相关文章，分析，合成，评估对粉尘过敏原敏感的过敏性鼻炎患者的舌下免疫治疗结果。结果：研究已经进行了18篇科学文章，最近的10年研究期，包括11项研究，是对照临床试验（RCT），5项救援研究，2项救援研究，共有9319名患者。缝隙免疫（SLIT）用于不同单位的研究：10项使用片剂的研究，8个使用滴剂的研究；从12个月到48个月的治疗期，13项研究表明症状改善（SS），p <0.05； 5项改善药物点（MS）p <0.05的研究； 6研究以改善p <0.05的生活质量（RQLQ）； 4研究改善了免疫指标，15对缝隙安全的研究和评估。结论：尘埃舌下的免疫疗法是一种有效的治疗方法，有助于减少过敏性鼻炎的症状，对患者的药物需求；改善成人和过敏性鼻炎儿童的生活质量，免疫力和安全性。关键词：过敏性鼻炎，舌下的免疫疗法，尘螨摘要
“Galeno” 脑疝神经外科手术装置采用多学科方法治疗复杂性
“Galeno”医疗设备专为治疗脑损伤和颅内高压而设计，通过直流电置于脑部，对脑部进行保护、治疗和监测，直至颅骨成形术。目标1. Galeno置于接受直流电治疗的患者部位，以监测和控制肿胀、减少炎症、检测ICP（颅内压）、血压、脑代谢等参数的变化。2. Galeno可以监测脑的电图和生化功能，并提供通过使用药物（纳米粒子）直接干预的机制。3.探索性：Galeno理论上可以促进外科手术，减少住院时间，并改善患者的生活质量。4.安全性和耐受性：将监测感染、出血和其他风险。目的是使“Galeno”手术成为首选干预措施，促进神经外科医生的工作和患者的康复。方法/讨论/结果：“Galeno”代表了0期（概念验证）项目，随后将进行动物和人体测试（I期）。在获得可行性和安全性的动物数据后，将需要批准进行I期安全性/耐受性测试。TBI后，正常的颅内生理过程可能会发生改变，导致难治性颅内高压、脑灌注压下降和脑血流紊乱。恶性颅内高压是TBI患者死亡的主要原因。因此，针对性控制和治疗颅内压升高（ICP）是严重创伤性脑损伤管理的关键问题。总结/结论：“Galeno”设备和头盔具有网状结构，可支撑受伤的大脑——缺血和/或遭受创伤性脑损伤（TBI）。
制定 WJP 法治指数的步骤
在每个国家的三大城市进行。然而，世界正义工程的目标是更新其方法，以包括具有全国代表性的民意调查。为此，在 2024 年 WJP 法治指数涵盖的 97 个国家和地区进行了具有全国代表性的民意调查。全国代表性民意调查将在指数的未来版本中在其余国家进行。根据每个国家的具体情况，使用三种不同的民意调查方法之一：面对面、电话或在线。GPP 每隔几年在每个国家进行一次。今年报告中使用的民意调查数据是在 2024 年春季（27 个国家）、2023 年夏季（3 个国家）、2021 年秋季至 2022 年夏季（21 个国家）、2020 年秋季至 2021 年夏季（18 个国家）、2019 年秋季（5 个国家）、2018 年秋季（56 个国家）、2017 年秋季（42 个国家）、2016 年秋季（4 个国家）、2014 年秋季（3 个国家）、2012 年秋季（1 个国家）和 2011 年秋季（2 个国家）期间收集的。第 188 页列出了有关国家覆盖范围（覆盖的城市或具有全国代表性）、承包管理问卷的民意调查公司以及 142 个国家和地区所采用的民意调查方法的详细信息。
利用基于 oHSV 的溶瘤病毒免疫疗法治疗癌症
摘要：癌症免疫疗法（例如免疫检查点抑制剂 (ICI)、单克隆抗体 (mAb)、癌症疫苗和过继细胞疗法 (ACT)）最近取得了成功，彻底改变了传统的癌症治疗。然而，这些免疫治疗方式的疗效各不相同，其中许多都表现出不良反应。溶瘤病毒免疫疗法 (OViT) 是一种利用病毒直接或间接诱导抗癌免疫反应的新型免疫疗法，正在成为治疗不同类型癌症患者的新型免疫疗法。单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有许多特性，可用作有效的 OViT 药物，并且仍然是领先的候选药物。它最近的临床成功促使美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2015 年批准 Talimogene laherparevec (T-VEC 或 Imlygic) 用于治疗晚期黑色素瘤。在本综述中，我们讨论了基于溶瘤 HSV-1 的 OViT 的最新进展、其抗肿瘤作用机制以及最近临床试验的疗效数据。我们设想这些知识可用于指导未来 oHSV 在癌症治疗中的合理设计和应用。
使用基于 RNA 的疗法治疗心血管疾病中的肾脏
目前，基于 RNA 的疗法用于免疫感染和治疗代谢疾病。它们可以调节免疫细胞和肝细胞中的基因表达，但由于无法选择性地靶向特定组织，因此它们在其他细胞类型的使用受到限制。解决这一靶向问题的潜在解决方案包括将治疗性 RNA 分子包装到优先递送至目标细胞的递送载体中。在这篇综述中，我们探讨了为什么肾脏是心血管疾病中基于 RNA 的疗法的理想靶点，并讨论了如何实施这种疗法。由于肾脏在维持心血管稳态方面起着核心作用，许多用于预防心血管疾病的现有药物主要作用于肾小管细胞。此外，肾脏疾病是心血管疾病的主要独立风险因素，也是全球健康问题。到 2040 年，慢性肾脏疾病预计将成为第五大死亡原因，约一半受影响的人死于心血管疾病。将治疗性 RNA 选择性地递送至肾细胞的最有前景的策略是利用合成聚合物和工程化细胞外囊泡来递送 RNA 货物。未来的研究应侧重于确定这些新型递送平台在人类中的安全性、开发可口的给药途径以及优先考虑可能对心血管疾病产生最大影响的基因靶标。