1个徘徊的思想,昏昏欲睡的大脑:觉醒时有2个关注和当地睡眠。3 4 5 Thomas Andrillon 1 *,Angus Burns 1,Teigane Mackay 1,Jennifer Windt 2&Naotsugu 6 Tsuchiya 1,3,4 7 8 9 9隶属关系:10 1.特纳大脑与心理健康研究所心理科学学院,莫纳什11大学,墨尔本3168,澳大利亚维多利亚州。12 2。哲学系,莫尔本大学,墨尔本3168,澳大利亚维多利亚州。13 3。信息和神经网络中心(Cinet),美国国家信息研究所和14个通信技术(NICT),苏亚,大阪565-0871,日本15 4。高级电信研究计算神经科学实验室,2-2-2 16 Hikaridai,Seika-Cho,Soraku-Gun,Kyoto 619-0288,日本。17 18 19 20 *通讯作者:托马斯·安德里隆(Thomas Andrillon)。21邮政地址:莫纳什生物医学成像,布莱克本路770号,克莱顿3168,澳大利亚维多利亚22号。23电子邮件:thomas.andrillon@monash.edu 24 orcid:https://orcid.org/000000-0003-2794-8494 25 26 26 27 27数据和代码可用性:28原始数据:28原始数据: https://osf.io/ey3ca/?view_only = 680C39E7065649C3B783A4EFEC0A1A94 29用于分析的代码:https:///github.com/andrillon/wanderim 31
Age 1.005 0.944 1.071 0.871 Women Asleep 62.42 1.16 Awake 64.80 1.69 Men Asleep 62.04 1.37 Awake 61.00 3.78 Disease duration 1.073 0.933 1.234 0.321 Women Asleep 9.32 3.07 Awake 10.06 2.61 Men Asleep 9.21 3.48 Awake 9.71 4.15 UPDRS I 0.943 0.929 1.072 0.369 Women Asleep 12.26 5.31 Awake 11.20 2.39 Men Asleep 10.38 4.32 Awake 9.20 5.32 UPDRS II 0.976 0.829 1.072 0.592 Women Asleep 15.39 6.41 Awake 17.20 4.15 Men Asleep 16.25 8.37 Awake 14.40 6.08 UPDRS III OFF 0.990 0.938 1.045 0.725 Women Asleep 49.53 12.56 Awake 50.40 11.44 Men Asleep 51.79 13.19 Awake 49.60 13.48 UPDRS III ON 0.968 0.903 1.038 0.361 Women Asleep 19.79 8.49 Awake 20.40 12.10 Men Asleep 20.94 10.75 Awake 19.24 9.98 UPDRS IV 0.861 0.737 1.005 0.058 Women Asleep 11.37 3.12 Awake 11.00 1.41 Men Asleep 10.26 3.62 Awake 9.40 3.74 PDQ-39 0.610 1.006 0.984 1.028 Women Asleep 57.18 16.64 Awake 62.80 20.39 Men Asleep 44.64 20.82 Awake 45.88 19.19 PAS Total 0.973 0.887 1.069 0.570 Women Asleep 13.95 6.17 Awake 16.00 7.18 Men Asleep 10.45 5.76 Awake 9.52 7.04 BDI 1.011 0.911 1.120 0.845 Women Asleep 11.47 5.73 Awake 13.20 3.42 Men Asleep 11.17 6.69 AWAKE 10.39 5.20 MOCA 1.079 0.925 1.258 0.334女性入睡25.89 3.11醒25.60 2.88
为了帮助诊断,可能需要在孩子接受 MRI 扫描时注射造影剂。造影剂将通过扫描前插入的套管注射。套管是一种细塑料管,通常放置在手背皮下。局部麻醉霜(EMLA 或 Ametop,有时称为“神奇霜”)可以在注射前涂抹在孩子的手或手臂上,这样就不会太疼。这种方法对 90% 的孩子都很有效。当孩子坐在您的腿上时,您可以插入套管。
多达 80% 的寻求治疗的个人无法戒除毒瘾。这项研究调查了 1) 通过脑机接口 (BCI) 增强的认知矫正疗法 (CRT) 计划是否会影响大脑性能指标,通过恢复认知控制性能来提高参与者的自我能动性;2) 这种能力的提高是否会使戒毒率提高,高于公布的治疗率。该研究采用回顾性图表审查,旨在复制一种转换复制方法(即候补名单组),使用前测和后测概况分析准实验设计。参与者的记录被分为治疗组和非治疗组。成年多物质使用者是从美国的酒精和其他药物 (AOD) 使用门诊计划和 AOD 使用治疗中心招募的。参与者自愿参加未接受治疗的前后测试(n = 121)或选择参加治疗计划(n = 200)。治疗组参加了 48 个疗程的 BCI/CRT 增强治疗计划。治疗前后的测量包括 Woodcock-Johnson 认知能力 III 评估表中的 14 个方面。为期 18 个月的跟踪评估测量了清醒度的维持情况。在测试了测试组之间所有变量随时间变化的差异后,发现了显著的多变量效应。此外,在治疗后 18 个月,治疗组有 89% 的人保持清醒,而非治疗组只有 31%。与成瘾神经行为失衡模型一致,传统的治疗方案加上 BCI/CRT 训练,重点是提高认知控制能力,可能会增强自我控制能力并提高清醒率。
与睡眠损失和压力相关的疲劳和认知性能缺陷,例如在持续的飞行操作和夜间飞行中所经历的,他们激发了寻找有效的非药理学对策。在连续的夜间工作涉及一晚睡眠损失的一集中,检查了潜在的对策酪氨酸的行为影响,这是多巴胺和去甲肾上腺素的氨基酸前体和去甲肾上腺素的前体。志愿者进行了9次迭代,以大约13小时的身份进行一系列认知和主观任务的迭代,从1930年开始,于第二天早上0820结束。的受试者全天开始醒目,并在测试结束前醒了大约24小时。实验开始后六个小时,其中一半的受试者以分裂剂量接受了150 mg/kg酪氨酸,而另一半则以双盲手术接受了玉米淀粉安慰剂。酪氨酸受试者的跟踪任务表现在夜间的下降少于安慰剂受试者。酪氨酸的给药还与减少降低的趋势无关紧要的趋势有关,a)在高事件结果警惕任务上失败,b)主观嗜睡,c)几种疲劳相关症状的强度。在所有这些情况下,这些改进都是短暂的,从未持续过两个以上的测试,并且在上次测试会议上消失了。这项研究的结果表明,酪氨酸是一种相对无害的物质,在使用其他剂量和给药时间表进行进一步测试后,可能证明可用于抵消持续工作的发作和睡眠损失的发作。
摘要 目的 当快速眼动(REM)睡眠期间出现元认知时,人们会经历清醒梦(LD)。对这种现象的研究面临着不同的障碍。例如,其标准验证协议至少需要三种类型的传感器。我们假设,作为清醒的标志,预先商定的额肌运动(PAFM)可以在 REM 睡眠期间的脑电图(EEG)上看到。在这种情况下,只需要一个 EEG 传感器即可验证 LD。方法在实验室观察下,指示五名志愿者诱导 LD,在此期间他们需要使用标准验证协议和预先商定的眼球运动(PAEM),然后立即抬起眉毛三次作为 PAFM。结果所有参与者都能够使用一种或两种方法从总共八个 LD 发送信号。预先商定的额肌运动和 PAEM 在大多数 EEG 上同样独特,但 PAFM 质量在很大程度上取决于方法的准确性。预先约定的额肌运动表现出两种类型的脑电图模式,当 LD 不稳定时会导致立即觉醒。讨论虽然结果表明 PAFM 可用于验证 LD,但这种方法不如 PAEM 一致且明显。此外,在使用 PAFM 之前需要准确的指导。当无法进行多导睡眠图时,可以应用 PAFM,因为它只需要一个脑电图传感器即可同时检测 REM 睡眠和意识。
简介 管理员指南提供了 SFST 复习培训计划的介绍和概述。SFST 复习培训计划是一个由教员指导的计划。此 SFST 复习培训计划仅用于复习培训。该计划不能替代 NHTSA/IACP 批准的 DWI 检测和标准化现场清醒测试培训。SFST 复习培训计划侧重于酒精影响驾驶的执法。其他计划旨在提高警察检测和逮捕吸毒影响驾驶者的技能,包括 4 小时模块“吸毒驾驶简介”、16 小时高级路边影响驾驶执法 (ARIDE) 和药物评估和分类 (DEC) 计划。这些课程可从国际警察局长协会 (IACP) 和国家公路交通安全管理局 (NHTSA) 获得。SFST 进修课程以最少 4 小时的模块化形式提供。可以添加模块以满足各州 SFST 或 DEC 计划协调员确定的培训需求。这些可选模块包含在此课程包中。DEC 计划协调员可以批准使用 ARIDE 来满足各州对 SFST 进修培训的要求。请参阅 ARIDE 管理员指南以了解课程的实施。有关这些或其他材料和计划的更多信息,请联系您所在州的公路安全办公室、NHTSA 地区培训协调员、州 DEC 计划协调员和/或州 SFST 培训协调员。
在大多数物种中,生存依赖于下丘脑对内分泌轴的控制,这些内分泌轴调节生殖、生长和新陈代谢等关键功能。几十年来,下丘脑-垂体轴的复杂性和难以接近性阻碍了研究人员阐明内分泌性下丘脑神经元活动与垂体激素分泌之间的关系。事实上,对内分泌功能中枢控制的研究在很大程度上是由“传统”技术主导的,这些技术包括研究体外或离体分离的细胞类型,而不考虑大脑、垂体和外周水平的调节机制的复杂性。如今,通过利用现代神经元转染和成像技术,可以在原位、实时和有意识的动物中研究下丘脑神经元活动。钙活动的深层脑成像可以通过长期植入的梯度折射率透镜进行,它提供了一个“进入大脑的窗口”,可以在单细胞分辨率下对多个神经元进行成像。通过这篇评论,我们旨在强调深层脑成像技术,这些技术能够研究清醒动物的神经内分泌神经元,同时保持大脑、垂体和周围腺体之间调节环路的完整性。此外,为了帮助研究人员设置这些技术,我们讨论了所需的设备,并提供了进行这些深层脑成像研究的实用分步指南。