全球大流行很可能是通过人畜共患病传播到人类的,其中呼吸道病毒感染与粘膜系统相关的气道。在已知的大流行中,五个是由包括当前正在进行的冠状病毒2019(Covid-19)在内的呼吸道病毒引发的。在疫苗开发和治疗剂中的惊人进步有助于改善传染剂的死亡率和发病率。然而,生物体复制和病毒通过粘膜组织传播,不能由肠胃外疫苗直接控制。需要一种新型的缓解策略,以引起强大的粘膜保护并广泛中和活动以阻碍病毒进入机制并抑制传播。本综述着重于口腔粘膜,这是病毒传播的关键部位,也是引起无菌免疫力的有希望的靶标。除了审查人畜共患病毒病毒和口腔粘膜组织发起的历史大流传学外,我们还讨论了口服免疫反应的独特特征。我们解决了与开发新型治疗剂有关以在粘膜水平引起保护性免疫的障碍和新的前景,以最终控制传播。
案例描述:一名53岁的妇女被困惑6小时。入院后,她被狼疮性脑病,血液系统损伤,心肌病和肾炎诊断出患有SLE的诊断。用高剂量甲基促甲硅酮,免疫球蛋白休克疗法和他克莫司(每天两次)的初始治疗改善了她的症状和实验室指标。然而,在肺部感染和2019年新型冠状病毒感染后,患者的病情进一步恶化。她经历了混乱和延迟的回应。血红蛋白水平和血小板计数降低,乳酸脱氢酶和肌酐水平升高,外围血块细胞的百分比约为6.5%。腹部超声检查显示大量腹水,弥漫性肝病,脾肿大和脾脏静脉曲张。增强的计算机断层扫描显示沿门静脉,肝内淋巴扩张,食管和胃静脉曲张,脾静脉静脉分流和脾肿大。患者对肝炎病毒,自身免疫性肝病抗体,谷蛋白蛋白蛋白和肿瘤标志物的阴性为阴性。因此,考虑了TMA和NCPH复杂的SLE。她接受了3天的高剂量甲基丙酮(500毫克)治疗5天,免疫球蛋白(0.4 g/kg/kg/day),然后用利妥昔单抗(500 mg)进行抑制免疫疗法,以与血浆交换(7次),低分子 - 抗差异(5000次),低分子 - 抗耐受性Heparin(5,000 dytioge utioge uso and dytioge uso and dyighter and dyte and dyto and dyto and dyto and dyto and dyto and dyto and dydy 12 h)and dydight and dy dyto and dy dy dy dy 12 h。患者的症状和实验室指标得到了改善。
红斑(SLE),狼疮肾炎(LN)和其他与B细胞相关的疾病;但是,这些仅抑制BAFF,仅是4月或主要是BAFF,并且可能需要对两种细胞因子进行更有效的抑制才能获得最佳功效。我们的目标是确定BAFF和4月在通过转录数据集和体外测定中与SLE相关的炎症过程中的重要性,并评估Povetacicept在小鼠卢比斯模型中对野生型Taci-type taci-ig和B细胞消耗的有效双BAFF/4月拮抗剂Povetacicept的功效。方法四月和BAFF基因表达在来自健康捐助者和SLE患者的已发表的转录数据集中进行了评估。pBMC,然后在FC控制,Povetacicept,Belimimab(抗BAFF),抗BAFF),抗周围MAB,Telitacicept(WT Taci-IG)(WT TACI-IG),或组合抗Baff/Anti-Anti-Anti-Anti-Arti-Anti-Arti-Arti-Arti-Arth-Apraned cytemnna-sessemnna-sessy-semnna-cytornna-seless cytemry cytemry cytornna-povetaciCept。导致公开可用的RNA-Seq数据集,SLE患者与健康成年人相比,BAFF和4月相关的基因表达增加。povetaciCept与培养的PBMC中B细胞激活相关的基因更有效地下调基因。与telitacicept或常规的B细胞耗竭相比,在IFN A加速NZB/W狼疮模型中,Poveta-CicePT显着抑制了多种疾病参数(图1),并更有效地抑制了关键的免疫细胞子集(包括血浆细胞)。结论双重,对BAFF和4月的有效抑制可能需要达到对SLE和相关疾病中致病途径的最佳抑制。这些结果强烈支持SLE和其他B细胞和/或自身抗体相关疾病中Povetaciept的临床评估。正在制备SLE中的Povetacicept的临床研究;临床试验
使用人类细胞模型和小鼠模型方法,研究人员发现,在gallinarum离开肠道(其本地)之后,它才能传播到淋巴结和肝脏,然后最终到达脾脏。淋巴结和脾脏是被称为二次淋巴机器人,它们是免疫系统的一部分,有助于发射免疫反应。研究人员认为,在这些器官中,细菌会触发其广泛的自身免疫性效应。
Issaka Yougbare,Therese Keravis,Claire Lugnier。NCS 613,一种PDE4抑制剂,增加营地水平抑制了MRL/LPR狼疮小鼠肾脏中的系统性炎症和免疫复合物沉积。Biochimica et Biophysica Acta-疾病的分子基础,2021,1867(3),10.1016/j.bbadis.2020.166019。hal-03780973
2. Tripodi A、Cohen H、Devreese KMJ。抗凝患者中的狼疮抗凝剂检测。狼疮科学和标准化委员会指南
1。拉瓦尔平军队。内科,新宏伟的大学,波哥大,第3款。圣灵大学,瓜亚奎尔,ECU纳维孟买医学院和医院,印第安纳州5。内科,医学院。Nicolas St. John,Toluca,MEX 7。 大学。 海得达,10, 内科,NRI医学院和综合医院,Guntur,Ind 11。 生物技术,Gevula,Nicolas St. John,Toluca,MEX 7。大学。海得达,10,内科,NRI医学院和综合医院,Guntur,Ind 11。生物技术,Gevula,
各种研究报告了不同自身免疫性疾病或感染介导的疾病与静脉血栓栓塞(VTE)的风险增加之间的密切关联。尤其是类风湿关节炎(RA)[1,2],强直性脊柱炎(AS)[3]和银屑病关节炎(PSA)[4] [4]患者与VTE相关。上述研究提出了一个有趣的问题,该问题涉及共享遗传背景的推定作用,与VTE与RA的同时存在AS或PSA有关。在这种情况下,我们通过进行扩展的文献搜索[5-7],最近设法阐明了这个问题。vte是冠状动脉心脏病(CHD)和中风,代表了第三种常见的心血管疾病,是一种多因素血管疾病,代表了影响各个年龄,性别和种族的人的全球健康问题,表现出2个主要子类型,展示了2个主要的静脉息肉(DVT)和肺部和肺部内骨骼(PE)[8] [8] [8] [8]。尤其是,VTE发病机理包括在腿部和手臂的静脉(称为DVT)中形成的凝块,或者栓塞并传播到肺部,称为肺栓塞PE。基于组织学和电子显微镜研究的数据表明,静脉血栓具有更多的纤维蛋白和红细胞,而动脉血栓具有更多的血小板[9]。vte是一种具有明显遗传性易感性的疾病,其遗传力在家庭,双胞胎,兄弟姐妹和半兄弟姐妹的研究中约为50%[10],而如果另一个兄弟姐妹的VTE为2.5倍,则出现兄弟姐妹的风险[11]
一名 28 岁的韩国男性患者,18 岁时曾患桥本甲状腺炎和脑动脉瘤破裂导致的蛛网膜下腔出血,耳朵、手指和脚趾出现寒冷诱发的冻疮病变;腿部出现网状疹(皮肤红斑狼疮病面积和严重程度指数 [CLASI] 评分为 14);手脚出现炎性关节炎(图 1A)。他的神经系统检查正常。系统检查未见异常,无相关家族史。随访脑血管造影显示多个微小囊状动脉瘤(图 2)。血液检查显示轻度白细胞减少(3.5 × 10 9 /L)和中性粒细胞减少(1.4 × 10 9 /L)。所有其他实验室和影像学检查结果均正常,包括炎症标志物、感染性血清学、ANA、类风湿因子、补体和尿液分析。基因检测显示 TREX1 c.52G>A、p.(Asp18Asn) 杂合,证实了 FCL 的诊断。