Dema B,抗体(2016); DörnerT,Lancet(2019);天·阿德(Tian J,Ard)(2023); Lim S,Morb。 凡人。 wkly。 REP。(2019); Izmirly PM,A&R(2021)Li Y,Arch Immunol Ther ther expDema B,抗体(2016); DörnerT,Lancet(2019);天·阿德(Tian J,Ard)(2023); Lim S,Morb。凡人。wkly。REP。(2019); Izmirly PM,A&R(2021)Li Y,Arch Immunol Ther ther expREP。(2019); Izmirly PM,A&R(2021)Li Y,Arch Immunol Ther ther exp
• 对羟氯喹(单独使用或与糖皮质激素联合使用)无反应的患者或无法将糖皮质激素剂量降低至推荐维持剂量的患者应开始免疫抑制疗法 • 免疫抑制疗法包括甲氨蝶呤、硫唑嘌呤或霉酚酸酯 • 环磷酰胺可用于严重器官或危及生命的 SLE,以及对其他免疫抑制剂无反应患者的抢救疗法 • 对标准治疗(羟氯喹和糖皮质激素联合使用或不联合使用免疫抑制剂)反应不足的患者应考虑使用贝利木单抗进行附加治疗,标准治疗定义为残留疾病活动不允许逐渐减少糖皮质激素和/或频繁复发 • 对器官威胁性的难治性疾病或对标准免疫抑制剂不耐受/禁忌的患者可考虑使用利妥昔单抗
使用人类细胞模型和小鼠模型方法,研究人员发现,在gallinarum离开肠道(其本地)之后,它才能传播到淋巴结和肝脏,然后最终到达脾脏。淋巴结和脾脏是被称为二次淋巴机器人,它们是免疫系统的一部分,有助于发射免疫反应。研究人员认为,在这些器官中,细菌会触发其广泛的自身免疫性效应。
19 NPSLE manifestations Asceptic meningitis Cerebrovascular disease Demyelinating syndrome Headache Movement disorder Myelopathy Seizure disorders Acute confusional state Anxiety disorder Cognitive dysfunction Mood disorder Psychosis Acute inflammatory polyradiculoneuropathy Autonomic disorder Single/multiplex mononeuropathy Myasthenia gravis Cranial neuropathy Plexopathy多神经病
全身性红斑狼疮(SLE)是一种常见的全身自身免疫性疾病,其特征是自身抗体形成,随后的免疫复合物沉积到靶器官中。SLE对全世界的每个男人都影响了近9名女性。SLE患者患心血管疾病(CVD)发病率和死亡率的风险增加。CVD是全球死亡的主要原因,包括心脏和血管疾病,脑血管疾病和风湿性心脏病。SLE患者心脏和血管病理生理学发展的特定机制尚不完全清楚。我们不仅不了解SLE和CVD之间的这种相关性,而且科学知识在性别的贡献中也存在一个关键的差距。在这篇综述中,我们将讨论某些SLE患者存在的心脏和血管病理疾病状态。更重要的是,我们将讨论性别和性激素在使用SLE开发CVD中的作用的潜在机制。
以客户为中心的护理是管理慢性疾病的基本原则(Bauman,Fardy&Harris 2003; Mirzaei等人。2013)。通过专注于患者的经验并将他们参与决策过程,医疗保健提供者可以确保为个人的需求和偏好量身定制护理计划以改善健康结果(Cornet等人。2021; Williams,Ortiz&Browne 2014)。Joughin等人。 (2021)强调了寻求反馈行为在增强适用于医疗保健的客户中心的重要性,在此中,反馈素养可以改善患者的预后。 他们建议连续反馈可以帮助服务提供商调整其策略以更好地满足客户的需求。 这得到了其他人的支持,他们强调反馈在医疗保健中学生的学术社会化中的作用,在医疗保健中,持续学习和适应对于提供以客户为中心的护理至关重要(Kim 2018; Mohd Noor等人。 2024; Tripodi等。 2021)。Joughin等人。(2021)强调了寻求反馈行为在增强适用于医疗保健的客户中心的重要性,在此中,反馈素养可以改善患者的预后。他们建议连续反馈可以帮助服务提供商调整其策略以更好地满足客户的需求。这得到了其他人的支持,他们强调反馈在医疗保健中学生的学术社会化中的作用,在医疗保健中,持续学习和适应对于提供以客户为中心的护理至关重要(Kim 2018; Mohd Noor等人。2024; Tripodi等。2021)。
简介皮肤红斑狼疮(CLE)是一种自身免疫性皮肤病,可以作为孤立的疾病或SLE的一部分呈现。CLE病变可能是毁容和痛苦的,并且会给CLE患者带来心理和身体困扰。1第一个现代cle疗法是抗疟疾。最初用于预防疟疾的医生在1950年代注意到了其抗炎特性,并开始使用羟基氯喹,Chlo- roququine和Quinacrine治疗包括CLE在内的多种自发症。quinarcine最常用作对羟氯喹反应不足或氯喹反应不足的CLE患者的辅助治疗(息酸是奎诺克林的同义指定)。quinacrine被视为一种辅助治疗,因为它不会导致视网膜病变的风险增加,并且需要最少的监测。2它已证明有效治疗CLE。3 4 Quina-rine抑制促炎细胞因子的肿瘤坏死因子α和单核细胞和髓样树突状细胞的干扰素α,并可能以与其他抗体不同的方式作用于Toll样受体。5 6因此,除了添加效应外,喹分可能还为
我们对Zhao等人的研究充满兴趣和惊讶。对SGLT2抑制剂empagliflozin在全身性红斑狼疮(SLE)和MRLLPR小鼠的狼疮样肾炎中的治疗作用。1关注点是:(1)SGLT2是一种主要在肾脏近端小管中表达的钠葡萄糖转运蛋白。sglt2抑制剂可增强钠和葡萄糖排泄,以及其他机制,这些机制对心脏系统,葡萄糖代谢和造血的有益作用。相比之下,没有直接对自身免疫的影响。作者报告了对SLE的各个方面的抑制以及相关的自动免疫,也就是说,对自动反应性免疫细胞克隆产生的全部IgG和双链DNA(DSDNA)自身抗体的深刻抑制作用,在淋巴机构和骨髓中引起了不可能的效果,这使得对这种疾病的效果不佳,并提高了这种效果。(2)作者试图在人类肾脏活检和MRLLPR小鼠肾脏中的足细胞中降低SGLT2蛋白的表达,但是图2中缺乏管状信号清楚地表明,所使用的抗体未检测到SGLT2。1的确,sglt2在管状细胞的刷子边界中的显着染色,在人类肾脏活检的肾小球中几乎没有表达,抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)血管炎或狼疮2与肾炎2的较低者(scrna)的序列(scrna)不一足细胞中的表达水平。未使用适当的实验工具和控件。这与作者在转基因“ Podocyte”细胞系中发现强SGLT2蛋白表达的发现对比。(3)这种健康和患病的肾脏SCRNA测序数据集中的足细胞对NLRP3转录本也为阴性,因此,关于NLRP3炎性症的参与,所有的数据和推测都与已知的证据无关。尤其是,NLRP3免疫染色(在图4G中)1再次缺乏居民或浸润的单核吞噬细胞中的正信号,识别出所述信号是非特异性的。从这个意义上讲,我们最近反驳了体内原代人足细胞和小鼠足细胞中功能性NLRP3炎症体的主张。3此外,我们在同一小鼠模型中对empagliflozin进行了类似的研究,并且没有观察到任何报告的发现(未提交)。我们认为,狼疮性肾炎患者将在慢性肾脏疾病的进展和相关心血管发病率方面受益于SGLT2抑制作用,但Zhao和SoAthors的报告似乎暗示SGLT2抑制作用将是系统性自动自动抑制的有效抑制器。纸张,就其文章而言,得出的结论不受提供的数据的支持。
•2025年1月15日生效,狼疮抗凝不敏感的PTT(LAI PTT)将在艾伯塔大学医院(UAH)和皇家亚历山德拉医院(RAH)以及任何将样品转介给这些实验室的地点。此测试已在卡尔加里(FMC)中获得。LAI PTT将替换PT和PTT混合研究,这些研究目前在UAH,RAH,GREY NUNS医院(GNH),MISERICORDIA医院(MIS)和Sturgeon医院(SGH)提供。
背景狼疮研究联盟(LRA)是全球狼疮研究的最大私人资助者。该组织旨在通过资助尖端,创新的研究来改进狼疮治疗。目前,狼疮的治疗主要是经验性的,并且涉及非特异性抗炎和免疫抑制剂。尽管这些治疗经常是有益的,但许多患者没有做出充分反应和/或副作用。重要的是,即使疾病活性低的患者随着时间的推移会造成器官损害。因此,迫切需要采用强大而持久的效果的新概念治疗和潜在的治疗方法。近年来,通过专门针对自动反应性免疫反应的治疗重置或重新编程免疫系统的概念已成为试图实现这一目标的可行治疗策略。工程细胞疗法已成为一种强大的潜在治疗方法,可以治疗和治愈狼疮。使用CD19定向的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗的小型学术领导的临床试验表明,三年来完全缓解,对患有严重狼疮性肾炎的患者持续效应,这些患者以前耐于标准的护理药物。到目前为止,尽管非常涉及,但这种治疗方法显示出相对较低的毒性或副作用。自从这项具有里程碑意义的研究的初步结果发布以来,在学术和商业环境中,正在进行CAR-T和其他工程细胞疗法治疗狼疮的研究活动,在学术和商业环境中正在进行中,并在