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World File Search System环芳族芳族
十八世纪西苏族的扩张和……
比十九世纪早得多，但迄今为止的证据似乎不足以支持这一立场。最近发表的 John K. Bear 冬季计数显示，1725 年在 Big Horn Mountains 附近有一支 Yanktonai 战队，但由于多种原因，这似乎不太可能。Yanktonais 历史上迁往 Tetones 后面的大平原，但 Tetones 在密苏里河附近平原的早期冬季计数记录是 1775 年到达黑山的 Oglala 队伍。此外，Big Horn 地区从来都不是 Yanktonai 领土，这使得他们这么早就进入该地区的可能性更小。Yanktonais 仍然是密苏里河部落。最后，约翰·K·贝尔的冬季计数至少提到过一次与苏族无关的事件（1720 年波尼人击败西班牙人，记录为 1732 年）。大角记录可能与他们没有参与的事件有类似的关联。霍华德，《扬克托奈民族史》，第 29 页。
过渡金属二分法的光电氧相位工程
晶体学相工程在精确控制材料的物理和电子特性中起着重要的作用。In two-dimensional transition metal dichalcogenides (2D TMDs), phase engineering using chemical lithiation with the organometallization agent n -butyllithium ( n -BuLi), to convert the semiconducting 2H (trigonal) to the metallic 1T (octahedral) phase, has been widely explored for applications in areas such as transistors, catalysis and batteries 1–15 .尽管可以在环境温度和压力下进行这种化学期工程，但对基本机制的理解很少，并且N -Buli的使用引起了显着的安全问题。在这里，我们将单型相位从2H到1T相的典型相跃迁到1T和双层2D TMD中，发现该反应可以通过455 nm处的低功率照明来加速六个数量级。我们确定上述差距照明通过光电氧化过程改善了限制速率的电荷转移动力学。我们使用这种方法来实现TMD的快速和高质量的相位工程，并证明可以利用该方法将任意相模式用衍射限制的边缘分辨率刻在几层TMD中。最后，我们用更安全的多环芳族芳族细胞岩剂代替了热情的n -buli，并表明它们的性能超过了n -buli作为相变剂的性能。我们的工作为探索电化学过程的原位表征开辟了机会，并为通过Photoredox阶段工程提供可持续扩展的材料和设备铺平了道路。
圆形塑料经济中的可生物降解聚合物
聚酯可以称为大分子，其中主链段通过酯单元重复链接。这不包括在重复单元的侧基内包含酯链的聚合物，例如聚（乙酸乙烯乙烯酯）和聚（Meth）丙烯酸酯[1]。将在稍后讨论，主链酯连接在多种植者的生物降解性中起关键作用。在聚酯链中，相对于所使用的重复单元，存在大量的种类，其中包括线性脂肪族型聚体的间隔长度不同（例如poly（丁基琥珀酸酯）[PBS]），半芳族聚酯，包含至少一个芳香族和一个脂肪族单位（例如聚（乙二醇乙二醇酯）[PET]）或完全芳香的聚酯（例如聚（4-羟基苯甲酸））。冷凝物聚酯是最古老的合成聚合物之一。第一组合成的聚酯是醇酸，这是通用电气公司在1910年至1915年之间商业开发的[2]。值得注意的是，从甘油和邻苯二甲酸酯之间的冷凝反应中获得树脂。在20世纪晚些时候，1928年，W.H。Carothers开始了他在杜邦的凝结聚酯研究的研究。首次从八度二烷酸和1,3-丙二醇中获得线性聚酯，分子量为12000 g/mol，当时被称为“超级聚酯”。 [3]分子量的改善显着高于先前获得的分子量在400至5000 g/mol之间。仍然，如今，polyeCarothers的研究小组继续进行（主要是脂肪族）的聚酯，但这并没有导致当时的任何商业发展。后来，进一步研究了苯二甲酸为半芳族多种植者生产的掺入，从而发现了宠物纤维[4]。同时，开发了其他含有tereph-苯甲酸和具有各种间隔长度的乙二醇的聚酯。从那时起，在Polyester的领域进行了巨大的发展，它们是当前塑料市场中普遍的聚合物类别。
与疫苗辅助成分Tween 80和Triton X-100的羟丙基-β-环糊精的相互作用模式通过荧光增加了猝灭分析
对于核酸的尿液生物分析和核酸的细胞成像，必须开发具有有趣的光学特性的新染料。就其结构而言，这些结构由平面多环芳烃的芳族杂环组成，大多数Che-Mosensors可以通过最佳相互作用在双层DNA中的两个相邻碱基之间进行插入。1 - 3个带电的杂环是此类化学传感器的最有利的化合物家族。假设相互作用的稳定性的一部分是由DNA与带正电的化学传感器之间的静电相互作用所造成的。这对于插入过程以及与核酸的结合都是有利的。4 - 6，几种带正电荷的染料，包括藜麦，苯佐沙唑，苯佐唑仑，苯甲噻唑啉和杂化剂的衍生物，已成功地创建为DNA检测的有效效应探针，以及该探测器，以及该探测器，以及该探测的探测。7,8
与“精彩”商业品种相比，对某些伊朗本地石榴的定性和定量特征的评估
目的：各种商业品种以及野生石榴基因型在整个伊朗都广泛。这种多样性被认为是育种计划的骨干。这项研究的目的是对八个局部石榴品种的水果特征以及一个著名的商业化，“奇妙”品种的果实特征进行比较分析。研究方法：收集水果并将其转移到实验室。测量了果实，树芳和皮肤参数，并将数据分析为完全随机的设计，并具有三个复制。发现：结果清楚地表明了品种之间的差异。在“ Gavkoshak”中发现了最高的果实重量，长度，宽度，芳族重量，芳族直径，新鲜/干燥重量，皮肤新鲜/干重。在“ Galookandeh”中记录了最高的花萼长度和皮肤厚度。发现“ Torsh Oud”，“ Faroogh”，“ Galookandeh”和“ Rubab”有硬种子。在“奇妙”中发现了最高的TSS，皮肤 /青霉素和蔗糖含量。在“ rubab”中观察到了最大葡萄糖和果糖的量。结果最终表明，“ Gavkoshak”和“ Rubab”品种在其物理水果参数方面具有更大的等级。在化学特性方面，最好的品种是“奇妙”和“ rubab”。“ rubab”，“ gavkoshak”和“奇妙”被建议作为石榴生产或未来繁殖计划的优越品种。限制：没有限制。此外，这些局部品种的曲折特征也没有较早地研究。独创性/价值：“奇妙”是一个引入的，与这种新植物材料同时同时对Fars Origon的石榴材料的比较分析将是有价值的。
fyugp sem中的化学课程提纲...
（a）芳族卤素化合物：芳香族卤素化合物（双重分子位移，苯甲基机制）中的核和化学反应性，核和侧链卤素，核和侧链卤素化。环取代基在亲核取代中的作用。烷基，烯丙基，芳基，苄基和乙烯基卤化物对亲核取代的相对反应性。(b) Alcohols : Classification, method of preparation (hydration, hydroboration-oxidation and oxymercuration-reduction, reaction of alcohols, distinction between primary, secondary and tertiary alcohols (Victor Meyer's test, Lucas's test, Oxidation by K 2 Cr 2 O 7 and metallic Cu), preparation and chemical reactions of glycol (HNO 3 , HCl, PX 3 , terephthalic酸，氧化）和甘油（HNO 3，HI，草酸，KHSO 4）（c）环氧化物：环氧化物和与醇的反应，HCN，NH 3，Amines和Lialh 4。(d) Phenols : Nomenclature, Preparation (from benzene diazonium salts, benzene sulphonic acids and cumene), physical properties and acidic character, comparison of acid strength of phenols with alcohols, effect of substituents on acidity of phenols, chemical reactions: nitration, halogenation, sulphonation, Kolbe's reaction, Reimer-Tiemann reaction,苯酚 - 醛树脂。
乙醇甘氨酸nifya叶提取物作为绿色腐蚀抑制剂
Mangifera Indica（MI）或芒果叶作为铜抑制剂已被研究。在乙醇溶剂中提取Mi，并以1 M HCl溶液中不同浓度的0、0.4、0.6和0.8 mg/ml制备，以模仿腐蚀性环境。由UV-VIS分光光度计分析的预先准备的MI提取器在约370 nm处显示肩峰，这是由芳族C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = C = O）功能的N→π*电子过渡产生的。傅立叶变换红外光谱（FTIR）发现，MI提取物表现出芳族C = C，C = O酚类化合物，C-OH和C-O拉伸振动的组。电化学阻抗光谱（EIS）和TAFEL图分析评估了以0.6 mg/mL浓度达到的最佳腐蚀抑制铜。结果由腐蚀电位的正转移，e Corr，较低的腐蚀电流，i Corr和腐蚀速率（CR）分别为-0.233 V，4.39 µA/cm 2和0.05 mm/yr。使用冶金显微镜评估腐蚀测试后铜底物的表面形态显示出由于MI提取物的分子吸附而引起的巨大腐蚀抑制。
Gozdem Kilaz，普渡大学 Nopetro LNG，LLC 高级制造办公室在制造过程中的可持续化学圆桌会议：摘要报告 撤销禁止命令确保关键防御设施 doe oe 2021策略白皮书 太阳能创新网络中的弹性计划 现代化美国电网 现代化美国电网 美国水电市场报告 爱迪生焊接研究所（EWI）监视降低的EB-DED NDT成本 doe fy 2022预算卷1 2020-2021班级海报 太阳能技术办公室多年计划 DOE FY 2022预算请求卷1 DOE FY 2024预算请求第2卷其他国防活动 思科对美国能源部（DOE）的回应，确保美国关键电力基础设施的持续安全性R 现代化美国电网 分子离子复合材料：一种新的聚合物电解质，可实现所有固态和高压锂电池 网格增强的，移动性集成的网络基础架构，用于极端快速充电（GEMINI-XFC） 由美国能源部太阳能技术办公室和其他DOE办公室资助的太阳能光伏专利的影响 关键电池材料的过程开发和规模扩大 - 连续产生的材料 b'' b''
•此过程能够生产具有优化燃料特性的可调节的异烷烃/环烷基喷气燃料•环烷烃为改善燃料密度和燃烧特性提供了对石质和芳族烃的燃烧特性的潜力•技术•技术增强了PNNL/Lanzatech的燃料效率•通过DOE的燃料构成，并提高了燃料的价值•DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，DOE EE，则可以增强。将分析生产的烷烃/环烷基流的比率来推断燃料特性•开发的技术将使废物流转换为可调的环烷基流 div>
通过呼吸阶段增强运动皮层可塑性...小分子控制基因表达
图2。概述了导致BI-5232的计算设计方法。将两个“种子”结构内置在THIM适体的TPP结合袋中。al（PDB代码2GDI（10），左侧面板）：种子结构1和2提供了将芳族环系统投射到Aptamer焦磷酸盐（PP）螺旋的两个不同区域的可能性。右侧侧面板：这两个种子是计算机探索搜索的起点，导致合成8、9和10。安装一个新的头部组的结合亲和力增加了100倍（化合物11）。对“尾巴”组的SAR探索导致BI-5232的KD值为1.0 nm。得出了BI-5232的结合模型，该模型与SAR观察结果一致，并且在分子动力学模拟中被证明是稳定的（有关详细信息，请参见图4）。
![通过可见光能量转移催化进行萘的分子间脱芳构化[4 + 2]环加成](/simg/b\b8fedbf0f00f5d7f5928ecabc8a55ce28ff979fd.webp)
通过可见光能量转移催化进行萘的分子间脱芳构化[4 + 2]环加成
从二维 (2D) 分子构建富含 sp3 的三维 (3D) 支架极具挑战性，但对有机合成和药物发现项目有重大影响。1 [4 + 2] 环加成反应被认为是实现此目的的有力工具，其中两个新的 s 键和一个 p 键由两个简单的不饱和反应组分二烯和亲二烯体在 3D 六元环拓扑中形成（图 1a）。2,3 事实上，这种热允许过程多年来一直是一种基本反应类型，展示了其分子复杂性产生能力。4 在这方面，多环芳烃如萘也含有交替双键。此外，它们是丰富且廉价的原料化学品。 5 然而，这些 2D 分子在 3D 复杂环加成反应中的应用有限，因为与破坏芳香性（共振能量 = 80.3 kcal mol −1 ）和选择性（图 1b 和 c）赋予的稳定性相关的严峻挑战。 6 典型的萘热 [4 + 2] 环加成需要苛刻的反应条件（高温高达 210 C，压力高达 10 3 atm），7