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World File Search System环芳族芳族
轻启动芳香族含义氯化
氮气容易获得散装化学物质，可以用作一系列合成反应的多功能起始材料。然而，由于c ar – no 2键的惰性，直接否定的替代反应与未激活的硝化苯子仍然具有挑战性。化学家依赖于顺序还原和重氮化，然后是砂光剂反应或活化氮气的亲核芳族取代，以实现硝基群体转化。在这里，我们在可见光照射下开发了一种普遍的硝化氯化反应，其中氯自由基通过c ar –no 2键的裂解取代了硝基部分。这种实用的方法可与多种未活化的硝基（Hetero）领域和硝基烷烃一起使用，对空气或水分不敏感，并且可以在Decagram量表上顺利进行。这种转化与在合成和机制中的热条件下与先前的亲核芳族取代反应有所不同。密度功能理论计算揭示了取代反应的可能途径。
用丙烯酸和...
从CNC-AA-FA频谱中观察到，从1716 cm -1伸展的酯在更长的存在上，但它可能与1660 cm -1的强峰重叠。Furan环拉伸和呋喃组的–c – o – cer拉伸伸展，分别在1501 cm -1和1159 cm -1处的峰表示[17-18]。具有双键的五成员的异源环具有弯曲和拉伸约1600-1660 cm -1、1500 cm -1和1389 cm -1的特征信号[19]。从1650至1600 cm -1的高强度信号可能归因于双键或芳族分子[20]。C-N的拉伸振动与大约1254 cm -1的峰相连[21]。这些素环的特征在CNC的表面保持完整，表明某些通过迈克尔添加反应反应的Furfuryl胺分子反应。
开放链 - 硫胺素 - Analogues-As Tittent抑制剂 -
研究硫胺素焦磷酸（TPP）依赖性酶的一种常见方法是通过具有硫胺素/TPP类似物的化学抑制作用，其具有中性芳族环代替TPP的阳性硫唑环。这些是有效的抑制剂，但它们的制备通常涉及多个合成步骤来构建中心环。我们报告了新型开放链硫胺素类似物的有效合成，这些合成有效地抑制了TPP依赖性酶，并被预测与TPP具有相同的结合模式。我们还报告了一些抑制丙酮酸脱氢酶E1-亚基（PDH E1）的开链类似物，并预测除TPP结合口袋以外的酶中会占据其他袋。这为提高PDH的类似物的亲和力和选择性开辟了新的可能性，PDH是已建立的抗癌目标。
氮原子插入麦诺尔以访问苯并e的
致力于开发用于制备苯唑骨骨骼的效果方法。单原子插入代表了杂环合成的最有趣的方法之一，并为获取有价值的苯并牙素建立了新的机会。在此，我们报告了一种反应，其中氮原子直接插入麦诺尔，以通过叠氮化物中间体产生相应的苯唑环环（图1d）。为了将氮原子插入舞台，我们建议利用艾尔诺尔作为底物，这可以破坏芳族环的稳定性。noLs可以用作位置选择性氮插入中的指导组。与苯环添加到32 - 35中不同，该策略有助于C - C键裂解，更重要的是，实现了现场选择性的氮原子插入。
Rothamsted存储库下载
摘要：小麦是一种主食，在全球范围内消耗是淀粉和蛋白质的主要来源。近年来，全球小麦的摄入量有所增加，总体而言，小麦被认为是健康食品，尤其是在用全谷物制成产品时。然而，通常通过烘烤和/或烤面包在食用之前几乎总是对小麦进行处理，这可能导致形成有毒加工污染物的形成，包括丙烯酰胺，5-羟基甲基甲基膜（HMF）（HMF）和多环状芳族芳族芳族氢碳酸盐（PAHS）。丙烯酰胺主要由自由（可溶性，非蛋白质）天冬酰胺形成，并在Maillard反应中减少糖（葡萄糖，果糖和麦芽糖），并分类为2A组致癌物（可能与人类的致癌物）。它还具有高剂量的神经毒性和发育作用。HMF也是在Maillard反应中产生的，但也可以通过果糖或焦糖化的脱水来形成。经常在面包，饼干，饼干和蛋糕中发现。其分子结构指向遗传毒性和致癌风险。pah是一大类化合物，其中许多是遗传毒性，诱变，致伤性和致癌性。它们主要是由于有机物的不完全燃烧而在油炸，烘烤和烧烤期间形成的。可以随着食谱和加工参数的变化以及有效的质量控制措施而降低这些加工污染物的生产。但是，在丙烯酰胺和HMF的情况下，它们的形成也高度取决于谷物中前体的浓度。在这里，我们回顾了这些污染物的综合，影响其生产的因素以及可以采取的缓解措施以减少小麦产品中的形成，重点是遗传学和农学的作用。我们还审查了全球食品安全部门通过的风险管理措施。
纳瓦霍族司法部办公室...
盖伊·克拉克 (GUY CLARK)、琳达·科温 (LINDA CORWIN)、克雷格·科温 (CRAIG CORWIN)、理查德·琼斯 (RICHARD JONES)、韦斯利·汉切特 (WESLEY HANCHETT)、迈克尔·赖特 (MICHAEL WRIGHT)，原告 - 上诉人，诉黛布·哈兰德 (DEB HAALAND)，内政部长官方身份；卡米尔·C·图顿 (CAMILLE C. TOUTON)，美国垦务局副局长官方身份；玛莎·威廉姆斯 (MARTHA WILLIAMS)，美国鱼类与野生动物管理局首席副局长官方身份；鲁迪·谢巴拉 (RUDY SHEBALA)，纳瓦霍族自然资源司执行主任官方身份；大卫·泽勒 (DAVID ZELLER)，纳瓦霍族印第安农产品产业负责人官方身份；迈克·哈曼 (MIKE HAMMAN)，新墨西哥州工程师官方身份；罗尔夫·施密特-彼得森 (ROLF SCHMIDT-PETERSEN)，新墨西哥州州际溪流委员会主任官方身份，被告 - 上诉人。
希腊 III-V 族半导体分子束外延
As 4 分子束 在 PBN 管中注入分子 N 2 气体，产生射频功率诱导等离子体 活性 N 2 * 和 N 物种束 主要激发分子物种：E. Iliopoulos 等，J. Cryst. Growth 278, 426 (2005) 来自 Knudsen 室的 Ga 原子束
纳瓦霍族的经济发展幻灯片 1
幻灯片 1：NN 使命声明概述 - 创造有利于促进和发展纳瓦霍族经济的商业、旅游、工业、小型企业和其他部门业务的环境，从而创造就业和商业机会。幻灯片 2：小型企业部门使命声明 - 在地方层面提供服务，促进、发展和支持纳瓦霍族经济的小型企业部门。为广泛客户提供的服务包括当地社区规划、土地撤出和清理、商业场地租赁、场地开发、商业计划制定、贷款、小额贷款、培训和通过审批流程的领导方面的技术援助。
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从三芳胺单体到 2D Coval
摘要：与传统的湿化学合成技术相比，超高真空条件下有机网络的表面合成几乎没有控制参数。分子沉积速率和基底温度通常是唯一需要动态调整的合成变量。本文我们证明，无需专用源，仅依靠回填氢气和离子规细丝即可创造和控制真空环境中的还原条件，并且可以显著影响用于合成二维共价有机骨架（2D COF）的类 Ullmann 表面反应。使用三溴二甲基亚甲基桥连三苯胺 [(Br 3 )DTPA] 作为单体前体，我们发现原子氢 (H • ) 会严重阻碍芳基 − 芳基键的形成，我们怀疑该反应可能是限制通过表面合成产生的 2D COF 最终尺寸的一个因素。相反，我们表明，控制相对单体和氢通量可用于生产大型自组装单体、二聚体或大环六聚体岛，这些单体、二聚体或大环六聚体本身就很有趣。从单一前体表面合成低聚物可避免湿化学合成时间长和沉积源多的潜在挑战。使用扫描隧道显微镜和光谱 (STM/STS)，我们表明，通过此低聚物序列的电子状态变化提供了对 2D COF（在没有原子氢的情况下合成）的深刻见解，这是单体电子结构演变的终点。关键词：扫描隧道显微镜 (STM)、共价有机骨架 (COF)、三角烯、异三角烯、DTPA、自组装单层 (SAM)