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World File Search System生物危害
人体艺术设施建设计划检查
1.1. 所有身体艺术设施均不得靠近用于睡觉、洗澡或准备饭菜的任何居住区。 1.2. 与住宅相关的身体艺术设施必须有单独的入口和卫生间。 1.3. 与住宅相关的身体艺术设施不得设有直接通向身体艺术设施和住宅之间的门。 1.4. 身体艺术设施的所有墙壁和地板均应光滑、无孔洞或裂缝、可清洗且维护良好。墙壁、地板和天花板应保持清洁。 1.5. 身体艺术治疗区域内的所有表面，包括顾客椅子、桌子、长凳和柜台，均应光滑、无孔洞或裂缝、可清洗且维护良好。所有治疗表面，包括顾客椅子、桌子、长凳和柜台，均应具有易于在每次使用后/顾客之间清洁和消毒的结构。 1.6.洗手设施应有直接接入的冷热自来水，并配备容器装液体肥皂和一次性纸巾，这些肥皂和纸巾由壁挂式无接触式分配器分配，该分配器可在人体艺术设施内随时取用。每个水槽旁应有一个带盖的垃圾桶，用于处理纸巾。一个洗手池最多可供三名人体艺术技术人员使用。1.7. 人体艺术设施应有一个单独的房间或区域，专门用于清洁、消毒和灭菌。该区域应与手术区相隔至少 5 英尺，或用屏障或隔板隔开，并且不允许客户进入。1.8. 除残疾人使用的服务性动物（例如导盲犬）外，任何动物均不得进入人体艺术设施。1.9. 人体艺术设施的所有者或经营者应采取有效措施，防止昆虫、害虫和啮齿动物进入设施，并防止昆虫、害虫和啮齿动物在设施内繁殖或出现。设施的任何部分都不得出现昆虫、害虫和啮齿动物。1.10. 每个人体彩绘手术区域和每个卫生间都应提供至少一个带盖的废物容器。每个容器都应有盖子，并且盖子应始终保持关闭。人体彩绘手术区域的废物容器应每天清空，固体废物应至少每周从场所清除一次。所有废物容器都应可清洁并能够消毒。1.11. 如果需要便携性，锐器废物容器应是便携式的，以确保锐器废物容器在从业人员伸手可及的范围内。1.11.1. 这些容器必须是坚硬、抗穿刺、防漏的容器，专门设计用于储存锐器。1.11.2. 它们必须贴有通用生物危害符号标签。1.11.3. 它们必须保持直立，并经常更换以避免过度填充。1.11.4. 移动锐器容器时，必须将容器关闭。如果可能发生泄漏，必须将它们放置在可容纳所有内容物的第二个容器中，防止泄漏，并贴上通用生物危害符号或进行颜色编码。1.11.5. 锐器容器必须在首次使用后至少 90 天更换。建议：1.12. 如果窗户用于通风，人体彩绘设施应配备自动关闭的门窗，且门窗应完好无损。1.13. 人体彩绘操作区应通过至少四英尺高的面板或墙壁与顾客等候区/零售区隔开。1.14. 设施中每个人体彩绘技师的人体彩绘操作区应至少有 45 平方英尺的地板空间。
crispr-风险评估.pdf
在动物和细胞培养中的应用 1. 项目描述：将使用针对 [插入物种] 的 CRISPR 来灭活 [插入基因]，以创建 [插入疾病] 的模型。包括 CRISPR 的剂量：病毒载体、质粒、脂质体等。 2. 基因沉默的形式：您是尝试随机还是特定的基因沉默？沉默是一步到位（Crispr/Cas9 和 gRNA 结合在一个载体中）还是两步到位（创建含有 Crispr/Cas9 的细胞系，然后添加 gRNA）或购买含有 CRISPR-Cas9 的预转染细胞系，然后转染 RNA 指导序列？ 3. 遏制要求：通常所有涉及非病毒剂量的活动都采用 BSL-1 和化学卫生规范、遏制设备和设施。对于病毒载体 CRISPR，建议采用包括生物安全柜在内的 BSL-2 规范。离心机安全预防措施，用于培养箱和 BSC 之间运输的二级容器。不要用手触摸眼睛、鼻子和嘴巴，以避免粘膜暴露；护目镜或面罩可能有助于实现这一目标。4. CRISPR 注射给药注意事项：应尽量减少使用锐器。强烈建议在动物给药期间使用安全锐器技术。5. 泄漏：如果非病毒载体，请按照化学卫生计划进行清理。如果病毒载体，请遵循 BSL-2 泄漏说明。6. 生物危害废物：收集在双层红色袋子中并在硬质容器中运输。7. 批准的消毒剂：
烹饪专家参考书
• 所有食物必须存放在离地面至少 6 英寸的地方。 • 将重物存放在较低的架子上。 • 根据收货日期和包装日期轮换食物。 B. 疾病因素 TM 4-41.11，第 5 章，5-1 导致食源性疾病爆发的八个最常被提及的因素是： 1. 未能适当冷却食物。 2. 未能彻底加热或烹制食物。 3. 允许受感染的食品服务人员在设施内工作。 4. 提前太久准备食物。 5. 在食物中使用未经进一步烹制的生料或受污染的配料。 6. 让食物保持在细菌培养温度。 7. 未能将煮熟的食物重新加热到杀死细菌的温度。 8. 工人不当处理食物或清洁设备，导致熟食与生食交叉污染。 C. 危害 TM 4-41.11，第 5 章，5-2 食源性疾病威胁。食源性疾病威胁主要有三种类型：化学危害、物理危害和生物危害。注意：请参阅 TM 4-41.11，第 5 章，第 5-5 段，查看温度危险区。D. 食品制备 TM 4-41.11，第 5 章，5-3 食品服务人员在准备食品时需要了解他们正在处理的食物类型和潜在危险，以确保不会发生交叉污染。准备人员应特别注意洗手和对食品接触表面进行消毒。如果在准备、保存和提供食物时不控制温度，可能会导致食源性疾病。需要注意的方面包括：
医护人员免疫接种
3.2.1 直接护理提供者 (D)，其日常任务包括可能接触患者的皮肤、眼睛、粘膜、血液或其他潜在传染性体液（包括咬伤）的程序；例如住院医师、外科医生、牙医、病理学家、内窥镜医师、护士、临床实验室技术人员、护理人员、精神病学家和心理学家、物理治疗师、病人护理助理、呼吸治疗师和处理生物危害废物的环境服务人员。3.2.2 间接护理提供者 (I)，其工作通常不涉及接触患者的皮肤、眼睛、粘膜、血液或其他潜在传染性体液，但偶尔可能需要进行直接护理活动，以及其工作经常将其置于直接护理环境中的人员；例如运输人员、HUC、健康和安全人员。 3.2.3 非护理提供者 (N)，其工作通常不需要比访客有更大的潜在接触，并且可以拒绝从事 D 和 I 活动，例如秘书、行政人员和口译员。3.3 对于本政策生效日后雇用的所有个人，对特定病原体的免疫力将通过经过认证的免疫记录或血清学检测来定义。对于 2006 年 1 月 1 日之前雇用的个人，基于 1957 年之前出生或医生记录的麻疹的“免疫力”将不被视为在疫情爆发或直接接触时对麻疹免疫的证据。3.4 免疫功能低下的个人包括患有先天性或获得性免疫缺陷病的人，包括 HIV 感染；白血病、血恶液质、淋巴瘤或任何其他影响骨髓或淋巴系统的肿瘤的人；接受实体器官和骨髓移植的人；接受免疫抑制治疗的人（例如，成人每天服用≥2 mg/kg 强的松或 20 mg/天）。 4.0 实施
材料进步-RSC出版
几乎所有生物都主要由水组成，这是驱动身体的基本和重要成分。目前，快速工业化导致化学废物及其副产品的排放到淡水体中。这导致水体中有害污染物的数量增加，这对水生生态系统具有毁灭性影响，并严重影响人类健康，从而导致许多水传播疾病以及神经学，血液学和皮肤病学障碍。1–3鉴于环境与人类生物学之间的键是密不可分的，因此应定期检测环境污染物和生物分析物，以确保通过各种疾病的早期诊断来监测环境污染物和医疗保健保护。此外，目前的年龄目睹了许多慢性疾病，例如癌症和肿瘤，不仅是由于环境和生物污染物的暴露，例如重金属离子，化学战剂（CWA），爆炸物，有毒气体和微病，而且由于不健康的生活方式，不健康的食物，因此，来自环境和卫生机构的合作努力都强调了对环境污染物和生物危害的定量测量和检测，例如微生物，肿瘤细胞，水，食物和体内和体内的生物分子。4,5但是，检测这些有毒分析物的传统和早期方法是基于复杂且昂贵的仪器，通常需要熟练的技术人员和长时间的运营期。4尽管这些方法给出了准确的结果，但由于缺乏资金，生物医学设施和熟练的人员，它们在欠发达和发展中国家中的使用受到限制。因此，为了解决上述问题，研究人员致力于以提高灵敏度和选择性的提高，致力于开发具有成本效益和便捷的感应探针。在过去的几十年中，纳米制作和设计的出现和进步彻底改变了感测领域。6–12，微/纳米材料作为感应工具的利用具有
长效透皮药物输送配方
透皮管理仍然是一个积极的研发领域，是长期表演药物输送的替代途径。它避免了常规口服的主要缺点（胃肠道副作用，较低的药物生物利用度以及对多种剂量的需求）或肠胃外途径（侵入性，疼痛，心理压力以及从针头产生的生物危害废物），从而提高患者的吸引力和依从性。这种观点着重于长效透皮药物输送的当前状态，包括粘合剂斑块，微针和分子印刷的聚合物系统。每个小节都描述一种方法，其中包括具有示意图的配方开发，设计和过程参数的关键考虑因素。在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。 最后，我们阐述了在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。最后，我们阐述了
呼叫文本 - p-section-1-2023-food-value-chain.pdf
范围此呼吁旨在指导基于证据的建议，采取策略，行动计划，最佳实践和解决方案，以增强地中海粮食供应链的弹性（主要是谷物），以对气候冲击以及经济和政治危机等外部压力源。在这一普遍挑战下，申请人将基于影响地中海粮食系统（生物危害，极端天气事件，土地退化，经济危机和政治冲突）的外部因素和压力源的当前脆弱性和市场风险的可用评估，以产生量身定制的策略，道路图，并导致这些努力的发展，以帮助这些努力和发展的努力，使能力恢复和发展的发展效果，使能够恢复恢复，并恢复恢复的设计和发展，使其发展起来，并恢复了恢复的效果。地中海社会。这些建议应包括混凝土解决方案（包括数字化解决方案），以有效地解决地中海地区不同情况下（在危机时期，在地中海南部国家）的不同情况下，粮食市场冲击和粮食不安全感的原因。解决方案不应仅限于以前进口产品的本地替代品，而应通过综合交叉切割方法来促进农业生产，从而通过农业生态学实践，改善改善的物种来增强农业生产系统，从而使小规模的农业家庭受益，限制食品损失，增加营养安全和稳定价格。如果无法取代商品的进口，则可以提出解决方案以保持地中海地区境内的贸易关系，这取决于外部来源。应实施ICT和数字数据技术的使用，以改善对信息的访问，并促进数据共享，处理和分析，以创造农业机会并应对所面临的这些紧迫挑战。提出解决方案时，考虑环境方面以及消费者习惯和趋势也至关重要。工作应受益于常规和有机农业部门。多部门的方法应确保相关利益相关者，生产者，小型持有人，最终用户和决策者之间的积极参与和对话。应利用传播，网络，培训活动和工具。
第 5.9 节 危险和危险材料 - 修订
危险和危险材料 本节从联邦、州和地方的角度介绍了危险物质的监管方式，并讨论了接触危险材料对人类健康和环境可能造成的不利影响。如果发现重大影响，则确定缓解措施以避免或将这些影响降低到不太严重的水平。对于本 EIR，术语“危险材料”包括任何由于其数量、浓度或物理、化学或生物特性而对人类健康或安全或环境造成相当大的现有或潜在危害的材料。它通常指危险化学品、放射性物质和生物危害材料。“危险废物”是危险材料的一个子集，是要被遗弃、丢弃或回收的材料，包括化学品、放射性和生物危险废物（包括医疗废物）。5.9.1 现有环境中的危险物质 危险与风险 每当存在或将要使用危险物质时，工人和公众健康都可能面临风险。区分这些物质的“危险”和它们对人类健康和环境造成的“风险”的可接受性非常重要。危险是指任何有可能对人类健康和环境造成损害的情况。对人类健康和环境的风险取决于接触危险物质的可能性以及这种接触可能造成的危害的严重程度。接触的可能性和方式，以及物质的固有毒性，决定了对人类健康的风险程度。当社会认为一项活动的风险与感知到的利益相比是可以接受的，则该活动被认为是安全的。接触方式 接触危险物质可能以以下方式发生：(1) 在业务过程中不当处理或使用危险物质，特别是未经培训的人员；(2) 储存控制系统故障；(3) 不环保的处理/处置方法；(4) 运输事故；(5) 火灾、爆炸或其他紧急情况；或 (6) 监管机构允许释放危险物质。以下因素会影响接触危险物质对健康的影响：人接触的剂量、接触频率、接触持续时间、接触途径（化学物质进入人体的途径）以及个人独特的生物易感性。危险物质如何进入如上所述，接触方式将决定有害物质被人体吸收的方式，从而影响受影响的身体器官或系统。有毒物质进入人体并被人体吸收的主要方式是通过口腔（摄入）、皮肤（渗透）或肺部（吸入）。
蒸汽高压灭菌周期的性能验证
标准操作程序性能验证蒸汽高压灭菌周期高压灭菌作用灭菌的定义是对包括细菌孢子在内的所有形式的微生物寿命的完全破坏。这个词的含义是绝对的；没有“部分灭菌”之类的东西。某物是无菌或非无菌的。灭菌可以通过物理或化学方法来完成。主要的物理手段是高压灭菌，是最有效，最可靠的灭菌方法。高压灭菌器是一种常用的实验室设备，它通过在压力下用作消毒剂而运行。高压使蒸汽能够达到高温，从而增加了其热含量并杀死功率。潮湿的热量通过引起必需蛋白质的凝结来杀死微生物。死亡率与任何给定时间的微生物的浓度成正比。在特定温度下在特定悬浮液中杀死已知的微生物种群所需的时间称为热死亡时间（TDT）。升高温度会降低TDT，并降低温度会增加TDT。环境条件也会影响TDT。TDT随着明显的酸性或碱性pH的速度降低。脂肪和油脂慢慢渗透并增加TDT。在高温下进行短时间进行的过程比较低温度更长的时间更长时间。更高的温度可确保更快地杀死。需要更长的时间，大量载荷，大量的液体和密集的材料。高压灭菌温度，压力和时间设置对于确保对生物危害废物的充分去污非常重要，从而使传染性物质安全。使用的最标准温度/压力组合为121 O C（250 O F）/15磅/平方英寸（LBF/2或PSI）。当采用适当的条件和时间时，没有生物会在高压釜杀戮周期中幸存下来。高压灭菌可能具有用于液体材料的“液体”的设置。“液体”设置在较低温度下运行更长的时间，以最大程度地减少液体蒸发和溢出。对于固体材料，应将“带真空的干货”用于传染性废物，因为它最有效地将蒸汽和加热到大型袋子的最深部分，从而产生杀死持久生物体的最佳条件。排气设置也应适用于被高压灭菌的废物类型。快速排气应用于固体物品，并应将缓慢排气用于液体。
危险药物 - 给药和处理
1 相关信息和其他资源 ................................................................................................ 6 2 简介 ...................................................................................................................... 7 2.1 立法要求 .............................................................................................................. 7 2.1.1 实施立法要求的指南 ...................................................................................... 7 2.2 定义 ...................................................................................................................... 8 3 工作健康安全 ............................................................................................................. 10 3.1 人员管理 ............................................................................................................. 10 3.1.1 个人防护设备 ............................................................................................. 10 3.1.2 健康监测 ............................................................................................................. 11 3.1.3 员工暴露报告和记录保存 ............................................................................. 11 3.1.4 计划生育、妊娠和哺乳 ............................................................................................. 13 3.2 系统管理 ............................................................................................................. 13 3.2.1 封闭系统转移设备 (CSTD) .................................................................................. 13 4 员工教育和培训 .................................................................................................. 14 4.1 医务人员认证................................................................................................14 4.1.1 危险药物 ..............................................................................................14 4.1.2 抗肿瘤药物 ..............................................................................................14 4.2 护理人员配备认证 ..............................................................................................14 4.2.1 步骤 1：口服药物给药认证途径 ........................................................14 4.2.2 步骤 1.1：肠外生殖危险药物认证途径 ..................................................14 ...........................................................................................................................14 4.2.3 步骤 2：危险肠外用药认证途径，例如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等。 ...........................................................14 4.2.4 步骤 2.1：非肿瘤患者抗肿瘤药物管理认证途径（例如风湿病和肾病患者） ...........................................................14 4.2.5 步骤 3：抗肿瘤认证途径（肿瘤学） .........................................................................15 4.2.6 步骤 3.1：非癌症环境中肿瘤患者抗肿瘤药物管理认证途径 - 仅限 SCH ......................................................................................15 4.2.7 生物危害药物/转基因生物 ..............................................................................................15 4.2.8 维持认证 ................................................................................................................15 4.2.9 评估员 ......................................................................................................................15 4.3 护理文档 ......................................................................................................................16 4.4 药学培训和教育 .............................................................................................................16 4.5 清洁/家政服务培训和教育 .............................................................................................16 4.6 病理学培训和教育 .............................................................................................................16 5 危险和细胞毒性药物 ................................................................................................17 5.1 处方 .............................................................................................................................17 5.1.1 危险药物 .............................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物................................................................................17 5.2 检查药物 ......................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 ..............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物（如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等） .............................................................................................18.................................................................17 5.1.1 危险药物 ......................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物 ................................................................................................17 5.2 检查药物 ..............................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 .............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物（如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等） .............................................................................18.................................................................17 5.1.1 危险药物 ......................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物 ................................................................................................17 5.2 检查药物 ..............................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 .............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物（如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等） .............................................................................18