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World File Search System甲基苯丙胺
右旋苯丙胺透皮的功效和安全性
目标：评估新的右旋苯丙胺透皮系统（D-ATS）的效率和安全性，以治疗儿童和青少年（6-17岁），并使用注意力/多活跃障碍（ADHD）。方法：在此阶段2中，评估了4个不同剂量（5、10、15和20 mg）的4个D-ATS斑块。患者开始了为期5周的开放标签，逐步剂量优化期，他们接受了5毫克的D-ATS贴片（应用于髋关节）9小时。在每周访问期间，根据效率和安全性，对患者进行了对下一个剂量水平的调整。在最佳剂量下，该剂量是在2周的跨界双盲治疗期间维持的。主要终点是通过Swanson，Kotkin，Agler，M-Flynn和Pelham量表（Skamp）总分来评估D-ATS与安慰剂的效率；关键的次要终点包括评估按照总分来评估效能的发作和效率持续时间，其他次要终点包括永久性绩效量度（Permp）分数。整个过程都评估了安全性。结果：D-ATS的治疗在ADHD症状中与安慰剂相比，按照Skamp总分来衡量，在12次评估期内，总体最小二乘平均值差异（95％的置态间隔）与-5.87（6.76，-4.97; p <0.001）的安慰剂。在两小时后2小时观察到效率的发作（p <0.001），效果持续时间一直持续到12小时（在9小时以9小时为单位），在2小时内，D-ATS和安慰剂之间的差异显着差异（从2小时开始）（所有P£0.003）。临床试验注册号。在Permp-A和Permp-C分数中的显着改善和安慰剂的分数还从D-ATS处理后2到12小时观察到。d-ats是安全且耐受良好的，具有类似于口服苯丙胺观察到的系统性安全性。结论：这项研究表明，D-ATS是ADHD儿童和青少年的有效且耐受性良好的治疗方法。这些数据表明D-AT可以提供持续的效率以及透皮药物输送的优势，从而使其成为一种有益的新治疗选择。：NCT01711021。
药理学和生理学 2025 年春季研讨会
Troriluzole：用于治疗甲基苯丙胺和阿片类药物使用障碍的双重谷氨酸释放抑制剂/转运激活剂 Scott Rawls，博士 – 神经科学系教授；天普大学刘易斯卡茨医学院药物滥用研究中心生物医学教育与数据科学系
苯二氮卓类使用障碍管理的概述
Ben是一名40岁的顺式性别白人男性，具有焦虑史，严重的苯二氮卓类药物障碍，具有戒断癫痫发作的图表史，严重的阿片类药物使用障碍，刺激性使用（甲基苯丙胺和可卡因）以及未经治疗
美国地方法院
有意，有意地与他人（已知和未知的）分发和拥有，以分发和拥有至少50克甲基苯丙胺，其盐，异构体和其异构体的盐，以及至少500克或更多的混合物或物质，其中包含甲基酸盐的可检测剂，其含有甲基盐的盐，盐酸盐，属于甲基酸盐，盐酸盐，盐酸盐，盐酸盐，盐酸盐，盐酸盐，属于甲基酸盐的盐分，盐酸盐，盐酸盐，盐酸盐，盐酸盐，盐酸盐，盐酸盐，盐酸盐，盐酸盐，盐酸盐，或者与标题21，美国法规相反的物质，第841（a）（a）（l）和（b）（b）（i）（a），以及至少I 00克或更多的混合物或物质，其中包含可检测量的海洛因，附表I控制的实质，与第21条，与标题21，与标题21，美国代码，美国代码，第84 l（a）和（l）（l）（l）（B）（B）（B）（B）（B）（B）（B）。
主动和被动免疫与抗...
摘要：背景：甲基苯丙胺使用障碍 (MUD) 是一种日益严重的健康问题，目前尚无 FDA 批准的治疗方法。本系列研究以我们之前开发 MUD 抗甲基苯丙胺 (MA) 疫苗的工作为基础。我们确定了一种配方的效果，该配方包括吸附在氢氧化铝 (明矾) 上的破伤风类毒素 (TT) 与琥珀酰甲基苯丙胺 (TT-SMA) 结合，并与新型 Toll 样受体 5 激动剂恩托莫德结合。方法：给小鼠接种 (0、3、6 周) TT-SMA+明矾和不同剂量的恩托莫德，以确定增强对 MA 免疫原性的最佳剂量。然后使用 MA 诱导的小鼠运动激活来评估功能效果。使用疫苗产生的抗体进行被动免疫的实验测试了其在雄性和雌性大鼠中减弱 MA 诱导的心血管效应和改变 MA 的强化作用的能力，在 MA 诱导的复发药物寻求模型中。结果：在接种 TT-SMA+alum 和 entolimod（1、3 和 10 µg）后 10 周，抗体水平达到峰值。接种疫苗的小鼠与未接种疫苗的小鼠相比，MA 诱导的运动激活显著减弱，抗体水平与行走水平显著相关。被动免疫降低了雌雄大鼠 MA 给药后的平均动脉压，但没有改变心率。被动免疫还减弱了 MA 在雄性和雌性大鼠中恢复已消失的药物寻求行为的能力。结果支持进一步开发这种疫苗以预防 MUD 患者的复发。
药理学和毒理学年度评论新药，旧目标：调整多巴胺系统以治疗精神兴奋剂使用障碍
可卡因和甲基苯丙胺等非法精神兴奋剂的滥用继续对健康和社会构成重大挑战。尽管人们为开发治疗精神兴奋剂使用障碍的药物付出了相当大的努力，但没有一种被证明是有效的，导致患者群体得不到充分服务，而且关于开发药物疗法应针对哪些作用机制的问题仍未得到解答。由于可卡因和甲基苯丙胺都会迅速提高中脑边缘区域的多巴胺 (DA) 水平，导致欣快感，而这种欣快感在某些情况下会导致成瘾，因此人们已经探索了可以减轻这种多巴胺能张力升高的目标。此外，理解和针对复发的潜在机制对于成功发现能够减少滥用药物的强化作用、减少戒断期间发生的负强化或戒断/负面影响或两者兼而有之的药物至关重要。 DA 转运蛋白的非典型抑制剂和 DA D 3 受体的部分激动剂/拮抗剂被描述为未来药物开发的两个有希望的目标。
科罗拉多州农村禁毒战争：大案例研究......
我估计大章克申反对采用娱乐性大麻是因为甲基苯丙胺的长期影响，这导致这个保守的社区投资于监狱“治疗”措施。这些措施还支持将大麻定为犯罪，因此该地区的当地参与者可以证明他们广泛的监狱反应是合理的，并认为这是造福社区的必要做法。
MDMA（摇头丸）对社会联系的影响
广泛地说，已经从黑暗的历史和过去的虐待中重新出现（有关评论，请参见Pentney，2001； Pollan，2018），产生数百种引人注目的可信发表研究。但是，这些研究尚未与社会心理学的主题融合。我在这里引起人们的注意，忽略了新的迷幻科学，可能会丢失什么。机智，精神活性的表述具有强大的潜力，可以通过阐明该领域研究的结构和过程来为社会精神研究提供信息。本文详细介绍了一种这种结构，感知的社会联系，被一种特定化合物（（±）-3,4-甲基二甲甲基甲基苯丙胺（MDMA）所阐明，这是对一种新的Psy-Cy-Cy-Cy-CheDelic社会心理学科学的扩展研究。
甲基葡萄糖苷衍生物
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