抽象的低温电子显微镜(Cryo-EM)是可用于询问生物材料的纳米级结构的最强大工具之一。我们最近表明,冷冻EM可用于测量具有子立体精度的脂质囊泡和生物膜的双层厚度,从而导致在多组分脂质混合物和巨型质膜膜囊泡中直接可视化不同厚度的纳米镜结构域。尽管冷冻EM在揭示生物膜的横向组织方面具有很大的潜力,但实验条件的巨大参数空间仍有尚待计算。在这里,我们系统地研究了仪器参数的影响和图像对液体的影响,以准确测量双层脂质体内不同厚度的双层厚度和区分不同厚度的区域。由于1)每个囊泡的大小不同,曲率不同,对图像采集优化和分析的这种独特的应用对图像采集优化和分析的特定需求,2)每个囊泡中的域大小可能是异质的,而3)3)囊泡的随机取向扩大了投影图像中域大小的可变性。 我们还展示了空间自相关分析,以提取有关侧向异质性的其他信息。对图像采集优化和分析的这种独特的应用对图像采集优化和分析的特定需求,2)每个囊泡中的域大小可能是异质的,而3)3)囊泡的随机取向扩大了投影图像中域大小的可变性。我们还展示了空间自相关分析,以提取有关侧向异质性的其他信息。
经过近三十年的国际深入研究,碳纳米管 (CNT),尤其是单壁纳米管 (SWNT),仍然是纳米科学和量子科学研究的强大动力。这种典型的一维纳米科学物体具有各种电学、光学和机械特性,催生了大量的应用。这些应用面临的主要障碍是将高质量、合适的 CNT 定位和组织到特定的架构中,同时保留其优异的性能,这些性能通常与其晶体质量和高纵横比有关。因此,一条通往具体科学问题和应用的突出研究方向是寻找对齐、选择、定位和完善 SWNT 的策略 [1, 2, 3]。应用包括柔性高温电子器件、光电子器件和热电器件 [4]、纳米流体 [5]、终极纳米级晶体管 [6, 7]、纳米力学 [8]、扫描探针尖端 [9]、量子力学系统 [10] 和场发射 (FE) 源 [11]。为了通过更好地控制生长来克服主要障碍,显然首先希望在原子尺度上观察单个 CNT 的时间分辨生长,其次希望找到控制这种生长的有用工具,如果可能的话,最好是动态控制。对于这种控制,需要不同的外力,如电场 [12]、气流 [13]、与原子台阶的相互作用
在合金的增材制造过程中,在局部热与物质相互作用后,熔融材料会迅速凝固。然后,在剩余的构建时间内,它会在固态下经历冷却/加热循环,即固态热循环。固态热循环期间产生的热机械力可以触发大量微观机制,从而带来显著的微观结构变化,决定最终成品部件的机械性能。在这项工作中,我们的目标是利用透射电子显微镜深入了解固态热循环驱动的奥氏体不锈钢中亚微米级沉淀物的演变。为此,从预制样品中提取薄膜薄片,并在透射电子显微镜内进行不同的原位固态热循环。固态热循环旨在了解温度幅度和速率、热循环次数和类型以及后处理退火对沉淀物演变的影响。每次热循环前后的高角度环形暗场成像和能量色散 X 射线光谱可深入了解不同热循环因素对沉淀物成分、尺寸和形态演变的贡献。常见趋势包括 Mn 和 Si 从富含 Mn-Si 的氧化物扩散到周围基质中,Cr 环在氧化物沉淀物周围形成,S 在非氧化物沉淀物中重新分布。在 (Upadhyay et al., Sci. Rep. 11 (2021) 10393) 中研究的原样样品中也发现了类似的 Cr 环和 S 分布,这有力地支持了这些结果相对于增材制造过程中发生的情况的代表性。
近来,生物组织电子显微镜的成像吞吐量空前提高,使对整个大脑等大型组织块的超微结构分析成为可能。然而,对大型生物样本进行均匀、高质量的电子显微镜染色仍然是一项重大挑战。到目前为止,评估电子显微镜的染色质量需要对样本进行端到端的整个染色方案,对于大型样本来说,这可能需要数周甚至数月的时间,这使得此类样本的方案优化效率低下。在这里,我们提出了一种原位延时 X 射线辅助染色程序,它打开了电子显微镜染色的“黑匣子”,可以实时观察单个染色步骤。使用这种新方法,我们测量了浸入不同染色溶液中的大型组织样本中重金属的积累。我们表明,固定组织中测得的锇积累量在经验上服从孵育时间和样本大小之间的二次依赖关系。我们发现,亚铁氰化钾(四氧化锇的经典还原剂)在锇染色后可使组织变得透明,并且组织在四氧化锇溶液中会膨胀,但在还原锇溶液中会收缩。X 射线辅助染色让我们能够了解原位染色动力学,并使我们能够开发出一种扩散-反应-平流模型,该模型可以准确模拟组织中锇的测量积累。这些是朝着计算机染色实验和模拟引导优化大样本染色方案迈出的第一步。因此,X 射线辅助染色将成为开发可靠染色程序的有用工具,用于大样本(例如小鼠、猴子或人类的整个大脑)。
F. Volpi、C. Boujrouf、M. Rusinowicz、S. Comby-Dassonneville、F. Mercier 等人。集成原位扫描电子显微镜的多功能纳米压痕仪的开发 - 应用于监测压电响应和机电故障。《薄膜固体》,2021 年,735,第 138891 页。�10.1016/j.tsf.2021.138891�。�hal-03428537�
真菌和细菌都生活在各种环境中,它们的相互作用在许多过程中都很重要,包括土壤健康,人类和动物生理以及生物技术应用。很难建立这些微生物之间相互作用的特异性。例如,与互动或反性相互作用相比,由于随机混合而导致的琐碎过程之间的分化。在这里,我们研究了菌丝形成生物膜形成液体培养物中浮游细菌生长共培养的单一形态学特征。也就是说,枯草芽孢杆菌的细菌共同援助因子附着于物种Hericium erinaceus的真菌菌丝。开发并利用了细菌中的细菌方法,可通过遏制在细胞外聚合物物质(EPS)和菌丝体整体细胞外基质(ECM)中连接细菌。由于产生EPS,启动结构似乎是由菌丝表面造成的。 T1-3的平均生物膜面积为3.90(µm 2)±0.72(µm 2),平均百分比覆盖率为18.33(%)±5.52(%)。 由于存在连接单个细菌和菌丝的结构,因此不能排除细菌生物膜成分的共同归因于附着结构的形成。启动结构似乎是由菌丝表面造成的。T1-3的平均生物膜面积为3.90(µm 2)±0.72(µm 2),平均百分比覆盖率为18.33(%)±5.52(%)。由于存在连接单个细菌和菌丝的结构,因此不能排除细菌生物膜成分的共同归因于附着结构的形成。
该角色的目的是通过运用其知识和专业知识来支持生物科学学院的各种研究活动,为显微镜生物科学平台的所有EM使用者提供专业服务。该设施位于生理学,开发与神经科学系,提供高级成像服务,目前为大学和外部商业用户提供100多个研究小组。目前,该中心具有带有相关样品准备设备的FEI Verios 460 SEM和Tecnai G2 TEM。该角色将提供基本的支持,以改善我们最先进的EM设施的研究吞吐量,该角色持有人将通过帮助常规的湿务实验室和仪器维护,在设施的日常运行中与EM团队紧密合作,通过PPM在线预订系统实施和管理安全程序,从而确保安全过程来维持安全的工作环境。此外,角色持有人将执行各种样本准备协议,帮助培训仪器上的新用户和现有用户,并在确定最佳实验设计和适当的方法方面发挥越来越活跃的作用,具体取决于研究项目的要求,并帮助跟踪个人研究项目的进度。
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
raav对于基因替代疗法至关重要,将功能基因传递给靶向组织。低电压电子显微镜(LVEM)为有效分析AAV Capsids的结构和质量提供了重要的潜力。基因治疗旨在通过将基因的功能拷贝传递给靶向组织,通常使用诸如AAV之类的病毒矢量来纠正遗传缺陷。这些矢量由封装治疗基因的27 nm直径capsid组成。电子显微镜,包括低温透射电子显微镜(Cryo-TEM),通常用于分析这些病毒颗粒。但是,这些方法通常具有挑战性,需要大型且昂贵的专业设备和条件。
摘要:通过同源物检测对限制光场的相位分辨成像是纳米光学和光子学中计量学的基石,但是到目前为止,其在电子显微镜中的应用已受到限制。在这里,我们通过在连续梁透射电子显微镜中用飞秒光脉冲照明来报告波导结构中光模式的映射。多光子光发射会导致雷伦兹显微镜图像的远期充电模式。所得图像的对比与驻光波的强度分布有关,并在分析模型中进行了定量描述。该方法的鲁棒性以更宽的参数范围和更复杂的样品几何形状(包括微型和纳米结构)展示。我们讨论了对电子显微镜的基于光学显微镜的进一步应用,并与原位光学激发奠定了基础,为传播光场的相位分辨成像成像奠定了基础。关键字:超快传输电子显微镜,非线性光发射,洛伦兹显微镜,站立光波,波导模式,飞秒激光■简介