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World File Search System病历
识别和将怀孕的计划成员识别和转介给当地卫生部门的指南
量身定制的计划符合条件的成员通常被认为是高风险的，因为成员的健康需求更为复杂，需要长期的康复和护理，无论是在治疗设施还是在家中。量身定制的计划应利用所有可用数据来识别有不良出生结果的风险的成员。至少使用索赔数据，需要筛查，全面评估和妊娠风险筛查（PRS）形式以识别高危妊娠。其他数据来源可能包括内部风险分层数据，患者病历，患者访谈，ADT数据和/或提供者推荐。
处方的电子传输和存储
现行法律允许某些处方以口头或书面形式提供，但处方审查计划药物除外，这些药物有时间限制，只有在无法提供书面处方的情况下，才允许口头订单作为最后手段。（有关详细信息，请参阅上面的文本框。）书面处方由开处方者签名。这为开处方者提供了一种验证处方的方法，也为药剂师或药房技术人员提供了一种验证订单真实性的方法。然而，技术的进步为开处方者提供了以电子方式生成处方的机会（电子病历 - EMR）。这种机会比传统的手写或口头处方更安全、更可靠。
与SLC6A1相关疾病的发育回归和相关临床特征的模式
方法：在这项研究中，我们确定了24例与SLC6A1相关疾病的患者组成的发育回归模式，并评估了与回归相关的临床特征。我们回顾了与SLC6A1相关疾病患者的病历，并将受试者分为两组：1）回归组和2）对照组。我们描述了发育回归的模式，包括在回归之前是否有触发因素，多次回归发作以及是否恢复了技能。我们评估了回归和对照组之间临床特征的关系，包括人口统计学因素，癫痫发作，发育里程碑获取，胃肠道问题，睡眠问题，自闭症谱系障碍和行为问题。
报告和表格准备指南 - 司法计划办公室
(3) 为确保完整性，请询问“谁、什么、何时、何地、为什么”和“原因”。详细信息应包含在随附声明或其他附加文件中，例如医院报告、病历、现场测试报告等。事件的详细信息应包括巡逻人员的行为、任何丢失财产的详细说明（包括姓名、序列号、IOD 编号或其他识别数据），以及财产是否丢失或损坏（政府或个人财产）及其估计价值。务必完整描述所涉人员，但不要叙述。如果第 16 栏未列出，请说明所涉人员的职务状态及其组织。提供所涉军事行动的发起人组织。警告、建议或先前的犯罪行为不应纳入 ICR。
原创文章 - ABC 心血管图像
我们对从内分泌门诊招募的患者进行了一项横断面研究，这些患者临床确诊为 2 型糖尿病，定义见美国糖尿病协会 2023 年标准。1 从内分泌科、心脏病科和/或内科门诊招募了年龄、体重指数 (BMI) 和合并症相匹配的对照受试者，形成 2 个 CT 组：无 2 型糖尿病或疑似 HF 症状且射血分数保留 (HFpEF) 的患者；以及根据欧洲心脏病学会的标准接受 HFpEF 检查的无 2 型糖尿病患者。9 结合病历审查，参与者接受了临床检查、影像扫描和实验室检查。
医疗豁免到covid-vaccination。 ...
WVU卫生系统要求所有员工接受COVID-19的疫苗接种。上述人要求此要求有例外。允许在此表格背面列出的公认禁忌症的医疗例外。通过填写此表格，您证明已经考虑了针对COVID-19的不同方法，并且以下医学禁忌症排除了COVID-19的所有疫苗接种。可从https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-by-by-product/product/product/clinical-considerations.html获得，可以从https://www.cdc.gov/covid-19/clinical-considerations.html获得COVID-19疫苗接种医疗豁免指南。请在下面选择禁忌症（附加支持文档或病历）：在先前的剂量或COVID-19疫苗的成分后，严重的过敏反应（过敏反应），包括
现场注释：Novavax Covid-19的安全监测，年龄≥12岁的人 - 美国，2022年7月13日至2023年7月13日，2023年3月13日
在收到的230份报告中，有19名（8.3％）被归类为严重；疫苗接种后未报告死亡。严重的报道包括一例血栓形成，两种心包炎，一个吉兰 - 巴雷综合症之一和两个癫痫发作。审查了这些报告的可用病历。仍然有严重的报道描述了胸痛，心律不齐，疾病，住院，不另行指定的不良事件，BAL ANCE障碍，周围神经病加剧和疫苗衰竭。报告主要是制造商报告，没有记录可审查。血栓形成的报告描述了一名患有腋窝贝克拉维亚血栓形成的女性，发生在疫苗接种后6天。病史建议其他
2018-23 年数字战略
实现数字服务的变革我们最近在定制开发电子病历 (ePR) 系统方面取得了巨大成功，因为我们与临床团队和一线员工密切合作，了解他们的业务流程，并对系统进行配置以支持工作方式。这确保了系统的成功采用。我们将继续专注于以用户为中心的设计方法。我们的商业智能和绩效团队通过开发和实施实时深入分析仪表板来推动积极变革，这些仪表板有助于管理我们的运营绩效。作为 NAA 的一部分，我们参与联合采购活动，并牢记国家数字战略，我们正在不断改变数字服务的方式，以确保我们能够协同工作以提高生产力和效率，正如卡特报告中所述。
通过时间顺序检测不良药物事件
背景：药物可能引起各种不良反应。在临床试验和市场后监视中，花费了大量的金钱和精力来研究不良药物事件（ADE）。来自多个电子病历（EMR）的现实世界数据可以使了解实际患者发生的ADE变得容易。目的：在本研究中，我们从EMR中记录的医师订单中生成了一个患者药物病史数据库，该数据库允许清楚地识别药物时期。方法：我们开发了一种基于不良事件和药物期间的时间顺序关系检测ADE的方法。为了验证我们的方法，我们检测到接受阿司匹林，氯吡格雷和ticlopidine的患者中丙氨酸氨基转移酶升高的ADE。通过图表审查评估检测的准确性，并与Roussel UCLAF因果关系评估方法（RUCAM）进行了比较，该方法是检测药物诱导的肝损伤的标准方法。结果：接受阿司匹林，氯吡格雷和杀菌的患者的ADE升高的计算率为3.33％（868/26,059名患者），3.70％（188/5076患者）和5.69％（分别与先前报告率相符的患者）分别为5.69％（226/3974患者）。我们审查了检测到ADE的患者的病历。我们的方法准确地预测了用阿司匹林治疗的90％（27/30名患者），用氯吡格雷治疗的100％（9/9患者）和100％（4/4患者）用Ticlopidine治疗的ADE。我们的方法未检测到RUCAM检测到的3个AD。结论：这些发现表明，目前的方法可有效根据EMR数据检测ADE。