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World File Search System登革热
qdenga（登革热四价疫苗（减毒活疫苗））
Q5：研究表明 Qdenga 有什么好处？A5：研究表明，在第二次注射后的 12 个月内，这种疫苗可有效预防儿童和青少年因登革热引起的发烧。在拉丁美洲和亚太地区 8 个国家开展的一项主要研究中，约 20,000 名 4 至 16 岁儿童接受了 Qdenga 或安慰剂（假注射）。研究显示，与接受安慰剂治疗的儿童（6,316 名儿童中 149 例）相比，接种疫苗的儿童（12,700 名儿童中 61 例）因确诊登革热引起的发烧病例减少了 80%。
糖尿病是幼稚患者登革热严重程度的危险因素
Comorbidities Diabetes 504 33 6,55% 25 5 20,00% 0.027 Liver disease 504 2 0,40% 25 0 0,00% 1 high blood pressure 504 64 12,70% 25 5 20,00% 0.354 Peptic disease 496 2 0,40% 25 0 0,00% 1 Auto immune disease 504 3 0,60% 25 0 0,00% 1 Kidney disease 504 0 0,00％25 1 4,00％0.047
登革热疫苗Qdenga®在德国旅行者中的耐受性：前瞻性调查Tomas Jelinek，Juliane Kramm，Maik Wagner
在2023年初，Qdenga®是一种针对登革热的小说疫苗，在德国供应。在柏林旅行与热带医学中心，我们在2023年接种了20,386剂。为了获得有关疫苗在旅行者中耐受性的数据，我们开始了一项后续调查。每次剂量四个星期后，通过信件与同意调查的疫苗接触，要求锁定网站上，并完成一份简短的匿名问卷，以评估其旅行目的地，潜在的疫苗反应以及其他细节。在2023年，有4,220名疫苗同意与您联系，并完成了调查表。中，有2,232（60.6％）是女性。173名受试者（4.7％）先前患有登革热感染。133人年龄10-20岁，绝大多数年龄范围在20至86岁之间。2,488名受试者与其他旅行疫苗联合接收了Qdenga®。
升高IgE对登革热的保护性免疫和免疫病理学的影响
登革热是世界上近一半人口的热带和亚热带地区的蚊子传播感染。这种疾病可能是严重的轻度疾病，即使未经治疗也可能致命。有四个遗传相关但抗原不同的登革热病毒（DENV）血清型。对DENV感染的免疫反应通常是保护性的，但在某些条件下，它们也可能加重该疾病。涉及IgG和IgM的细胞免疫反应和抗体反应的重要性已得到充分研究。相比之下，涉及登革热IgE的超敏反应的潜在作用并没有太多描述。几项研究表明，登革热患者的IgE水平升高，但它参与了针对病毒和疾病的免疫反应。激活通过登革热IgE介导的肥大细胞（MC）和嗜碱性粒细胞可能导致影响登革热病毒感染的介体的释放。本综述探讨了登革热病毒感染中IgE的诱导与MC和嗜碱性粒细胞的潜在作用之间的关系，探索了保护性和致病性方面，包括抗体依赖性增强（ADE）在龙门中感染。
登革热疫苗接种策略2024
•跨核心：目前，不建议将来自不同生产实验室的登革热疫苗结合在一起，因为没有有关免疫原性和安全性的可用数据。•急性发烧疾病：应在存在中等或严重的临床状况的情况下推迟，目的不归因于疾病的表现。由于感冒而存在轻度感染，因此可以采用疫苗。•患有医疗慢性病的人：这些组中有关疫苗安全性的数据不足或有限，应评估每种情况的疫苗接种益处。•患有凝血问题的人（血小板减少症，凝血病）：疫苗的应用需要谨慎，以防止局部出血。•与疫苗接种或疫苗接种触发的应激相关的焦虑反应（EDRV）：这些反应可能表现出来
Qdenga，INN-登革热四价疫苗（减毒活疫苗）
此药品需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Qdenga 注射用粉末和溶剂 Qdenga 注射用粉末和溶剂，装于预充注射器中 登革热四价疫苗（活，减毒） 2. 定性和定量组成 重构后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1（活，减毒）*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 2（活，减毒）#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 3（活，减毒）*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 4（活，减毒）*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂量 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。将血清型特异性表面蛋白的基因改造到登革热 2 型主链中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用粉末和溶剂。在重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（致密块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上人群的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。
为旅客接种登革热疫苗
登革热的当前流行病学状况和免疫学特异性 登革热是由黄病毒科节肢动物传播的病毒（虫媒病毒）引起的，在大多数热带和亚热带国家都有发现。它通过埃及伊蚊雌蚊叮咬传播，在较小程度上也通过白纹伊蚊传播。过去几十年来，全球发病率逐渐上升，2023 年报告病例数为 500 万例。（1）血清流行率随年龄不同而不同，也随世界不同地区不同而不同，甚至在同一个国家内也存在差异。大多数病例发生在南亚、东南亚和拉丁美洲。然而，由于潜在病媒物种的传播（瑞士也有）、人口流动以及全球变暖的影响，流行病学正在发生变化，非洲登革热病例增加，北美和南欧出现本土登革热病例。（2,3）除了发病率的社会经济影响外，登革热还被认为是亚洲儿童死亡的主要原因之一。前往流行地区的旅行者感染登革热的负担很低，但并非微不足道，因为它是从撒哈拉以南非洲以外（亚）热带地区旅行回来后发烧的主要原因。（4）
微生物群驱动的天然抗体对登革热传播的影响
慢性肾脏疾病（CKD）是一种进行性疾病，其特征是肾脏的结构和功能变化，为全球健康挑战提供了对死亡率的显着影响。细胞外囊泡（EV）在与CKD相关的生理和病理过程中至关重要。它们已被证明可以调节参与肾脏损伤的关键途径，包括炎症，纤维化，凋亡和氧化应激。目前，电动汽车在CKD的诊断和治疗中的应用研究非常普遍。但是，目前缺乏针对其应用的标准化准则，各种方法具有优势和局限性。因此，我们提供了一个全面的摘要，阐明了电动汽车在CKD中生理和病理方面的多方面参与。此外，我们探索了它们在CKD中作为生物标志物和多种治疗作用的潜力。本综述概述了有关电动汽车在CKD诊断和治疗管理中应用的当前研究状态。
链霉菌属的杀虫潜力。反对登革热...
艾德斯·埃及林恩。（Diptera：culicidae）是登革热和基孔肯尼亚等最常见的引起疾病的arbovirus的载体之一。缺乏这些疾病的疫苗以及当前增加杀虫剂耐药性的问题加剧了寻找控制载体种群的新颖和有效方法的需求。因此，本文旨在研究菲律宾链霉菌与AE的生物学活性。埃及作为管理这些蚊子种群的潜在生物学剂。在测试生物学活性之前，使用其16S rRNA序列根据形态，文化和分子表征确定了八个放线菌分离株。生成的核苷酸序列的BLASTN结果显示出98–100％与不同链霉菌物种的相似性，并用GenBank登录号MZ317443 – MZ317450分配。在八个分离株中，针对3至5天的雌性艾迪斯埃及埃及成年人的CDC瓶生物测定法显示，CGS C13（92.68％），DK 5-10（85.53％）（85.53％）和CGS B11（81.91％）表现出最高的成人活性对照（均表现出较高的成人活动）。LC 50通过剂量反应生物测定测定表明，CGS B11的活性最高（2.838 ppm），其次是DK 5-10（6.083 ppm）和CGS C13（519.281 ppm）。这是关于这些链霉菌物种对AE的杀虫活性的第一份报告。埃及。
