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World File Search System白细胞
白细胞刺激剂
药物配方状态短作用G-CSF：Nivestym（Filgrastim-aafi） - 首选代理Granix（tbo-filgrastim）Neupogen（filgrastim）Releuko（filgrastim-ayow）Zarxio（Zarxio） （PEGFILGRASTIM-BMEZ） - 首选的代理Fylnetra（Pegfilgrastim-PBBK） - 首选代理Nyvepria（Pegfilgrastim-apgf）Fulphila（Pegfilgrastim-jmdb） （pegfilgrastim）罗尔维登（Eflapegrastim-Xnst）刺激性（PEGFILGRASTIM-FPGK）或任何新的市场代理商或任何新的代理其他代理：Mozobil（plerixafor）Leukine（SargragraSostim）（Sargramostim）（Sargramostim）（Sargramostim）（Sargramostim）或任何新的市场涵盖的药物涵盖的药物涵盖的药物均使用了以下医院的指示，使用了以下药物来源： （AHFS），美国医疗保健专业人员（USPDI），药品套餐插入物（PPI）或疾病状态特定护理标准指南的药物信息。排除标准不适用所需的医疗
白细胞集落刺激因子
该政策指的是以下白细胞群刺激因子（CSF）：•长效PEGFILGRASTIM代理：OFulphila®（PEGFILGRASTIM-JMDB）Ofylnetra®（pegfilgrastim-pbk） （pegfilgrastim-apgf）oudenyca®（pegfilgrastim-cbqv）oipentufend®（pegfilgrastim-fpgk）oziextenzo®（pegfilgrastim-bmez） ®（filgrastim-aafi）oreleuko®（filgrastim-ayow）ozarxio®（filgrastim-sndz）•leukine®（sargramostim）（sargramostim）（特定于诊断标准）药物管理局批准的白细胞菌落刺激因子产品在本政策中未按名称列出的产品将被视为无偏见，直到由UnitedHealthCare进行审查。医学必要性计划长效Pegfilgrastim Ament（Fulphila，Fylnetra，Neulasta，Nyulasta，Nyvepria，Rolvedon，rolvedon，Inspionfend Udenyca和Ziextenzo）：首选用于Medicare评论的产品，请参阅CMS部分。* Neulasta和Udenyca是首选的Pegfilgrastim产品。将为Neulasta和Udenyca的覆盖范围提供有关诊断特定标准部分的覆盖标准。
白细胞集落刺激因子
在此处未列出的任何未经FDA批准的白细胞菌落刺激因子产品 * *任何美国食品药物管理局（FDA）批准的白细胞菌落刺激因子产品未按名称中列出的白细胞菌落菌落产物，直到由UnitedHealthCare审查。长效PEGFILGRASTIM剂（Fulphila®，Fylnetra，Neulasta®，Nyvepria™，Rolvedon，Intimufend®，udenyca®和Ziextenzo®）：首选产品在此部分中应用于以下状态的长期行动首选标准：纽约，RI，田纳西州，弗吉尼亚州。对于所有其他状态，将在诊断特定标准部分的覆盖范围标准中提供覆盖范围。neulasta®和Udenyca®是首选的Pegfilgrastim产品。将为Neulasta®提供覆盖范围，并在诊断特定标准部分中的覆盖范围标准方面提供覆盖范围。覆盖Fulphila®，Fylnetra，Nyvepria™，Rolvedon，Intimufend®或Ziextenzo®将根据本节的标准以及诊断特定标准部分的覆盖标准提供。首选产品标准对Fulphila®，Fylnetra，Nyvepria™，Rolvedon，Intimufend®，Ziextenzo®或其他Pegfilgrastim Biopimariry在政策中指定的适应症是必不可少的：
白细胞和2型糖尿病
2型糖尿病（T2D）是一种复杂而多因素的代谢疾病，其特征是抗抑制和胰岛素分泌不足。越来越多的证据表明慢性炎症也参与T2D发病机理[1]。低度慢性炎症是免疫系统激活和循环细胞因子和Chemokines增加的过程，其中脂肪组织似乎是促炎性因子的主要来源[2]。慢性炎症可能通过增加胰岛素释放性，影响胰岛素信号传导和促进β细胞功能障碍来促进T2D的发生[3-5]。多种炎症标记可以反映低度慢性炎症过程，例如白细胞（WBC）及其亚型，肿瘤坏死因子-α和白介素6 [6，7]。在临床实践中常规测量WBC。循环WBC包括颗粒细胞（中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞），淋巴细胞和单核细胞，它们可以通过炎症和胰岛素抵抗与T2D联系。简短地，嗜中性粒细胞，最丰富的WBC亚型，占循环WBC的50-70％是最早迁移到脂肪组织中的免疫细胞之一，表明它们在脂肪组织炎症和胰岛素耐药性中的作用[6,8,9]。淋巴细胞是一种重要的适应性免疫细胞类型，可以浸润到膨胀的脂肪仓库中，尤其是在肥胖个体中，并产生细胞因子和趋化因子和趋化因子，促进慢性炎症，胰岛素抵抗和糖尿病的发育[9，10]。Mendelian随机化（MR）是一种用于因果推断的方法。几项观察性研究报告说，WBC亚型（例如中性粒细胞和淋巴细胞）的升高与T2D风险有关[11-14]。例如，一个元分析，包括20个观察性研究，表明，与底部三位一体相比，最高质量的嗜中性粒细胞和淋巴细胞计数增加了T2D的风险[相对比：1.58（95％CI：1.09-2.29：1.09-2.29）vs. 1.06（1.02-1.56），分别是[12-1.56）。但是，由于发现可能受到混杂因素的影响，因此无法确定两个属性之间的因果关系。此外，在观察性研究中不能排除反向因果关系。例如，高血糖可能会增强骨髓中的髓鞘，从而导致WBC水平升高，例如中性粒细胞和单核细胞[15，16]。它涉及使用遗传变异（单核苷酸多态性，SNP）可靠地与暴露作为仪器变量（IVS）可靠地相关联，以估计暴露（例如嗜中性粒细胞计数）对性状或疾病（例如T2D）的因果关系（例如嗜中性粒细胞计数）。鉴于遗传变异的随机遗传和不可修改的性质，MR分析可以帮助减少混杂因素或反向因果关系引起的偏见。据我们所知，只有三项研究探讨了WBC和葡萄糖代谢之间的因果关系。 borne´等人使用R262W多态性（RS3184504）作为仪器变量（IV）来确定总WBC对禁食葡萄糖（FG），糖基化血红蛋白A1C（HBA1C）（HBA1C）和糖尿病的因果关系，并使用单糖类分析[14]。 ASTLE等。 Li等人的另一项MR研究。据我们所知，只有三项研究探讨了WBC和葡萄糖代谢之间的因果关系。borne´等人使用R262W多态性（RS3184504）作为仪器变量（IV）来确定总WBC对禁食葡萄糖（FG），糖基化血红蛋白A1C（HBA1C）（HBA1C）和糖尿病的因果关系，并使用单糖类分析[14]。ASTLE等。 Li等人的另一项MR研究。ASTLE等。Li等人的另一项MR研究。探讨了相关13血细胞性状（包括血小板指数，红细胞指数和白细胞指数）对多种复杂疾病的因果关系，其中一种是T2D [17]。使用单变量MR分析
讲座3-白细胞 - 血小板
中性粒细胞也称为多晶型物，在细胞质中具有细或小颗粒。颗粒采用酸性和碱性污渍（包含酸性曙红和碱性甲基蓝），颗粒的颜色为紫色。核是多叶子（图）。细胞核中的裂片数取决于细胞的年龄。在年轻细胞中，细胞核不会被覆盖。和较老的中性粒细胞中，核有2至5个叶。细胞的直径为10至12 µ。中性粒细胞本质上是类型的。中性粒细胞是吞噬细胞，是对抗细菌侵袭的第一批捍卫者，因此在炎症反应中非常重要。他们清除清理碎屑。要维持正常的循环水平，每天产生超过1000亿个中性粒细胞，它们通过粘附到内皮来进入组织，然后通过“二尿症”迁移到内皮细胞之间。
获得的精神分裂症患者的白细胞增多...
1-4个日益卡尔塔国家摘要：背景：精神分裂症是由多巴胺能过度活跃引起的一种思想障碍，其特征是无法思考，情感和行为。精神分裂症治疗是抗精神病药的给药，其中一种是氯氮平。氯氮平能够通过平衡的天然化学物质来通过阻断多巴胺，组胺和5-羟色胺受体，而氯氮平也具有包括白细胞减少或白细胞增多的副作用。本研究的目的是确定在RSJ教授Soerojo Magelang博士接受抗精神病药疗法的精神分裂症患者中的白细胞数量。方法：本研究使用一种描述性定性方法，旨在找出接受抗精神病药疗法的精神分裂症患者中白细胞数量的情况。这项研究的样本是所有患者在2022年1月至12月12日在Soerojo Magelang教授接受精神分裂症治疗的患者，共有398例患者。结果：通过对基于药物的组合经历白细胞减少症的患者的分析，即2种药物（0.25％）的组合和3种药物的组合（0.25％）。单一药物（0.50％）中白细胞数量正常的患者，2种药物（2.26％）的组合，3种药物（7.80％）的组合，4种药物的组合（30.40％）（30.40％），5种药物（33.92％）的组合以及6种药物的组合以及6种药物的组合（1.01％）。单一药物（0.25％）中白细胞增多的患者，2种药物（0.25％）的组合，3种药物（4.02％）的组合，4种药物的组合（8.04％），5种药物（10.55％）的组合和6种药物的组合（0.50％）。结论：白细胞减少症患者为2人（0.50％），平均为3,400个细胞/µL，患有正常白细胞数量的患者总计302人（75.5％），平均为8,558个细胞/µl，患者平均为94人（24％），平均为13,328 r。摘要：背景：精神分裂症是由多巴胺能多动症引起的一种思想障碍，其特征是无法思考，情感和行为。精神分裂症治疗的治疗是抗胞质药物的给药，其中一种是氯氮平。氯氮平能够通过阻断多巴胺，组胺和5-羟色胺受体来平衡天然脑化学物质来起作用。howver，氯氮平也具有副作用，包括白细胞减少或白细胞增多的发生。本研究的目的是确定在Soerojo Magelang教授接受抗精神病药治疗的精神分裂症患者中的白细胞数量。方法：本研究使用了定性描述方法，旨在确定接受抗精神病药疗法的精神分裂症患者中白细胞数量的描述。这项研究的样本都是所有被诊断出患有精神分裂症的患者，他们于2022年1月至12月在RSJ教授Soerojo Magelang博士接受治疗，患有398例患者。结果：根据药物组合对白细胞减少症患者的分析结果，有2种药物组合（0.25％）和3种药物组合（0.25％）。患有单一药物（0.50％）的白细胞正常的患者，2种药物（2.26％）的组合，3种药物（7.80％）的组合，4种药物（30.40％）的组合（30.40％），5种药物（33.92％）的组合（33.92％）以及6种药物的组合（6种药物）（1.01％）。在一种药物（0.25％）上经历白细胞增多的患者，2种药物（0.25％）的组合，3种药物（4.02％）的组合，4种药物（8.04％）的组合，5种药物（10.55％）的组合（10.55％）和6种药物（0.50％）的组合。结论：有2例患者经历了白细胞减少症（0.50％），平均为3,400个细胞/µL，正常白细胞计数的患者为302人（75.5％），平均为8,558个细胞/µL，患有白细胞增多的患者平均为94人（24％），平均为13,328 cy。
提取自初乳、蛋黄和人类白细胞
Sherwood Lawrence 于 1949 年发现了转移因子，并证明了其在激活、调节和训练免疫系统方面的作用。最初，转移因子是从人类可透析白细胞提取物中获得的，1998 年开发了一种从牛初乳中提取转移因子的商业方法，后来在 2003 年，从鸡蛋黄中提取转移因子。由于缺乏可靠的免疫测定，直到最近才有可能确定哪种转移因子来源最适合激活 NK 细胞并杀死 K-652 细胞。在这项研究中，我们提供证据表明，从牛中提取的转移因子是最有效的，相当于 IL-2 [13, 14]。
心肌梗死后的高总白细胞计数和心力衰竭
心脏病性休克。 4高总白细胞计数已显示与MI患者心力衰竭的发展有关。 5尽管收缩功能障碍的原因可能是多因素的，但积累的证据表明，在心肌缺血期间，氧化应激和促炎性介体的释放可能有助于其发育。 6,7,8炎症生物标志物已被确定为心肌梗死风险分层的重要工具。 9,10心力衰竭生物标志物可以在经验上被归类为神经激素介质，心肌损伤的标志和重塑，例如BNP（脑型发作肽），Pro -BNP以及诸如CRP，TLC和含量中性粒细胞计数的全身性炎症指标。 肌细胞损伤的标志物，包括肌钙蛋白，心型脂肪抗结合蛋白和肌球蛋白光链1，可能会进一步改善与血浆脑纳替肽结合的心力衰竭预后。 基质重塑和炎症的生物标志物已成为潜在的临床前指标，以辨认为患有临床心力衰竭风险的个体。 37提供对炎症状态的评估的外周白细胞计数，中性粒细胞计数可能是梗死心肌炎症反应强度的标志，与C反应性蛋白质和其他急性相抗物物相比，是一种廉价且易于使用的测试。 11,12,13心脏病性休克。4高总白细胞计数已显示与MI患者心力衰竭的发展有关。 5尽管收缩功能障碍的原因可能是多因素的，但积累的证据表明，在心肌缺血期间，氧化应激和促炎性介体的释放可能有助于其发育。 6,7,8炎症生物标志物已被确定为心肌梗死风险分层的重要工具。 9,10心力衰竭生物标志物可以在经验上被归类为神经激素介质，心肌损伤的标志和重塑，例如BNP（脑型发作肽），Pro -BNP以及诸如CRP，TLC和含量中性粒细胞计数的全身性炎症指标。 肌细胞损伤的标志物，包括肌钙蛋白，心型脂肪抗结合蛋白和肌球蛋白光链1，可能会进一步改善与血浆脑纳替肽结合的心力衰竭预后。 基质重塑和炎症的生物标志物已成为潜在的临床前指标，以辨认为患有临床心力衰竭风险的个体。 37提供对炎症状态的评估的外周白细胞计数，中性粒细胞计数可能是梗死心肌炎症反应强度的标志，与C反应性蛋白质和其他急性相抗物物相比，是一种廉价且易于使用的测试。 11,12,134高总白细胞计数已显示与MI患者心力衰竭的发展有关。5尽管收缩功能障碍的原因可能是多因素的，但积累的证据表明，在心肌缺血期间，氧化应激和促炎性介体的释放可能有助于其发育。6,7,8炎症生物标志物已被确定为心肌梗死风险分层的重要工具。9,10心力衰竭生物标志物可以在经验上被归类为神经激素介质，心肌损伤的标志和重塑，例如BNP（脑型发作肽），Pro -BNP以及诸如CRP，TLC和含量中性粒细胞计数的全身性炎症指标。肌细胞损伤的标志物，包括肌钙蛋白，心型脂肪抗结合蛋白和肌球蛋白光链1，可能会进一步改善与血浆脑纳替肽结合的心力衰竭预后。基质重塑和炎症的生物标志物已成为潜在的临床前指标，以辨认为患有临床心力衰竭风险的个体。37提供对炎症状态的评估的外周白细胞计数，中性粒细胞计数可能是梗死心肌炎症反应强度的标志，与C反应性蛋白质和其他急性相抗物物相比，是一种廉价且易于使用的测试。11,12,13
牛皮癣和炎症中的白细胞表30和27
本评论探讨了白介素30（IL-30）和白介素-27（IL-27）在炎症和自身免疫性疾病中的作用，重点是牛皮癣。应结合分析两种共存的细胞因子，因为它们的作用在体内是拮抗作用。IL-27表现出不同的抗炎机制，但对IL-30功能的理解仍然有限。研究表明，IL-27可能在调节牛皮癣中发挥作用，但发现不一致。IL-30显示出缓解银屑病病变和抑制炎症反应的希望。但是，重新搜索IL-30参与自身免疫性疾病会带来相互矛盾的结果。本文提供了有关细胞因子之间复杂相关性，它们在牛皮癣的发病机理，炎症，致癌作用和自身免疫性疾病中的作用之间的复杂相关性的文献综述，并提供了IL-27和IL-30之间的相互作用的详细图片，以发现针对Psoriasis和其他自动及其他自动化疾病的新型治疗靶标。
老年患者的总白细胞计数证实了covid ...
背景：冠状病毒是一种攻击免疫系统的病毒，尤其是人类呼吸系统。老年人患冠状病毒疾病19（covid-19）的高风险，随着年龄的增长，他们在感染COVID-19时会出现严重症状的风险。白细胞在针对异物的免疫系统中发挥作用。老年人的白细胞计数将减少。另一方面，白细胞的增加起着临床症状的作用，在感染Covid-19时，可以作为身体免疫的预测指标。目的：确定已确认COVID-19的老年患者的总白细胞计数，并在有或没有呼吸机的情况下住院。方法：这项研究是一项横断面设计研究，涉及苏拉巴亚综合医院的93名老年患者。结果：结果表明，有和没有呼吸机的老年住院老年患者的白细胞数量没有差异（P值= 0.756）。70岁以上的年龄增加了需要呼吸机高达1.7倍的患者的风险。最高的白细胞计数为20.880/mm 3，最低为3.760/mm 3。对于低白细胞计数，呼吸机组老年患者的白细胞计数比例分别为1：3。结论：白细胞计数是疾病进展的预测指标的重要参数，并有助于制定有关预防细胞因子风暴的治疗策略的决策。