标准氢电极),代表基于锂的可充电电池的理想负电极。[1,2]然而,无法控制的树突形成[3,4]和连续的电解质耗竭[5]证明了它们的实际实现。固体电解质相(SEI)是定义这些问题的关键概念,因为它的性质从根本上控制了在电极表面发生的化学物质。[6,7]了解SEI组成与Li li树突生长和溶解的动态过程之间的关系对于调整SEI至关重要,这将允许高循环效率。SEI修饰的多种方法已表现出改善的表现性能,例如采用富含氟化物的电解质,[5,8,9]增加了电解质盐浓度,[10,11]预先构建人工SEI,[12-14]和tai-Loring log-Loring与添加剂的电解液。[15–17]在这些不同的方法中,已经表明,富含流感的SEI的产生是实现库仑效率提高的一致因素。[18]这种富含氟化物的相间大大减少了分离的,电隔离的“死锂”的形成,因此抑制了效率损失的主要原因。[19,20]然而,了解SEI对
摘要:形成稳定的电化学相互作用,包括固体电解质间相(SEI)和阴极电解质相间(CEI)对于开发高性能碱金属电池至关重要。SEI/CEI的稳定性主要取决于其化学和结构。当前对SEI/CEI设计的研究主要集中于通过调节电解质配方来调节其化学。在这项工作中,我们展示了SEI/CEI的化学和结构都可以通过温度调制的形成策略轻松调节。具体而言,使用加热条件下的预充电来调节电解质分解反应的类型和动力学,然后在低温存储下冷冻,以控制电极界面上分解产物的沉积行为。研究表明,高温预充电会影响LI+的配位结构并加速分解反应动力学,从而导致大量阴离子分解。随后的低温存储迅速降低了在高温下产生的分解产物的溶解度,从而促进了两个电极对不溶性产物的沉积,从而导致密集且稳定的SEI/CEI。强大的SEI/CEI实现了中等浓度的基于以太电解质的4.5 V LI || NCM811单元的稳定循环,
音乐家们很高兴看到巨大的蓝白相间的帐篷,他们在帐篷下为四合院里的背景音乐伴奏。然而,当数百名期待的学生、工作人员和宾客看到皇家轿车驶入场地并停在女王大厅下时,所有关于阴沉天气的想法都烟消云散了,因为公主的光芒迅速施展了它的魔力。在向来访的县政要和学校的高级管理团队介绍后,2F 的 Barnaby Miller 向戴安娜王妃献上了一束花。公主对 Barnaby 的评论体现了她为什么与人如此融洽:她打趣道:“你一定很尴尬才被选中做这件事的。你会在朋友面前失去所有的街头信誉。”一行人进入新图书馆,随后举行了仪式和揭牌仪式,然后是这一天中所有在场人员记忆犹新的部分——与人会面。公主与学校的橄榄球、曲棍球、划船和击剑国际队以及志愿服务队一起聊天,并与约翰·罗巴克先生就击剑与高尔夫相比的安全性交换了意见,暗指威廉王子三天前不幸被同学的推杆击中头部。IT 中心是一个
pGC1α是外周组织中的转录共激活因子,但其在大脑中的功能仍然很熟悉。在小鼠和人类中已经报道了各种脑特异性PGC1α同工型,包括两个具有非编码重复序列的融合转录本(FTS),但它们的功能尚不清楚。fts以简单的序列重复基因座启动,〜570 kb上游,来自参考启动子;其中一个还包括一部分短相间核元件(SINE)。使用公开可用的基因组数据,我们在这里表明正弦FT是神经元中PGC1α的主要形式。此外,小鼠正弦的突变会导致行为表型改变,并且在女性而不是雄性小脑中的基因的显着上调。令人惊讶的是,这些基因在很大程度上参与了神经传递,与经典的线粒体或抗氧化剂程序的关联差。这些数据扩展了我们对PGC1α在神经元生理学中的作用的了解,并表明不同的同工型可能具有不同的功能。他们还强调了进行进一步研究的必要性,然后才能用于用于治疗目的的大脑中的PGC1α水平。
2022 年 12 月 14 日第 315-23-1877c 号通函附录 2 海上船舶入级和建造规则,2022,ND 号。2-020101-152-E 第 XI 部分。电气设备 1 一般规定 1 第 1.2.1 段。在定义“引下线”之后,应引入新的定义“便携式照明装置”,内容如下:“便携式照明装置是一种在标准使用中可以轻松移动而无需断开供电网络的照明装置。”。2 1.3.2.1.13 款替换为如下内容:“.13 照明(主照明按 6.1.1 规定,应急照明按 9.3.1 和 19.1.2.1.1 规定);”。6 照明 3 新增 6.1.8 款,内容如下:“6.1.8 家用便携式照明设备不属于技术监督项目清单”。4 增加第19节和附录1,内容如下:“19 15至220kV电压电气设备的附加要求 19.1 总则 19.1.1 适用范围。这些要求适用于额定电压为15kV至220kV的三相交流电系统,其中额定电压是指相间电压。本部分规定的低压电气设备(最高1000V)设计和安装要求也适用于高压电气设备,除非本节另有规定。19.1.2 系统额定电压。19.1.2.1 配电系统的额定电压不得超过表19.1.2.1中规定的值。
军服不是凭空而来的。像所有其他人类发明和事件一样,军服也是时代的产物,是当时世界各种发展和力量的结果。例如,华盛顿穿蓝黄相间的大衣并不是偶然或一时兴起;你今天在伦敦看到的英国卫兵戴熊皮帽也不是出于这样的原因。两者的背景都深植于历史之中。今天,正如节目所宣布的,我将简要介绍一下南北战争时期的军服和装备。或者,更准确地说,是 1851 年至 1872 年(大约二十年)这段历史时期的军服和装备。我想从这些事情的广泛背景开始。为什么那个年代的男人会穿那种制服?介绍完这些之后,我想向你们展示一些实际的服装样品,然后用幻灯片总结一下。在我看来,内战中,有五个控制因素决定了南北士兵的着装。总的来说,正如我所说,这些因素在 1851 年左右就已经存在了。第一个是政治因素。你们会记得,1851 年之前的几年,确切地说是 1848 年,欧洲被一系列革命所震撼,这些革命在某种程度上与 60 年前的法国大革命一样具有历史意义。这些革命废除了许多保守主义的象征,其中之一就是 * 即兴演讲并通过录音机录制。
摘要:锂离子电池(LIBS)通常会呈现几个降解过程,其中包括其复杂的固体电解质相间相(SEI)形成过程,这可能导致机械,热和化学失败。SEI层是在阳极表面上形成的保护层。SEI层允许在阻断电子时移动锂离子,这是防止电池中短路并确保安全操作所必需的。然而,SEI形成机制在消耗电解质物种时会降低电池能力和功率,从而导致材料损失。此外,重要的是要了解电动汽车中使用的LIB的降解反应(EV),旨在建立电池寿命,预测和最大程度地减少材料损失,并建立足够的更换时间。此外,在两个主要降解的主要类别中应用的libs在特定的日历下降和循环降解中应用。文献中有几项有关电池降解的研究,包括不同的降解现象,但是很少研究大型液体的降解机制。因此,本综述旨在对现有文献进行有关LIB降解的系统综述,从而深入了解影响电池降解机制的复杂参数。此外,本综述研究了时间,C率,排放深度,工作电压窗口,热应力和机械应力以及LIBS降解中的副反应的影响。
大多数实心电解质(SES)对于全稳态电池(ASSB)应用有望具有狭窄的电化学稳定性窗口。1因此,当采用高能量密度电极材料(例如锂金属阳极)时,观察到寄生电解质侧反应。2因此,必须确定这种反应引发哪些电势并形成哪种化学物质作为分解产物(导致固体电解质相间,SEI)很重要。在这项研究中,引入了一种新的Operando实验方法,以通过使用硬X射线使用光电子光谱来研究此类反应。这种实验方法使我们能够调查埋在薄金属膜(例如6 nm镍(镍)中,它部分透明的电子)充当工作电极。使用基于硫化物的LI 6 PS 5 Cl固体电解质证明了这种方法的可行性。实验表明,侧反应已经开始为1.75 V(Vs li + /li),导致相当大的Li 2 s形成,尤其是在电压范围内1.5-1.0 V. SEI的异构 /分层微观结构,观察到了SEI的异质 /分层微观结构(例如,Prefinential Li 2 O和当前收藏家附近的Li 2 S沉积物)。还观察到了侧反应的可逆性,因为在2-4 V电势窗口中分解了Li 2 O和Li 2 S,产生了氧化的硫种类,亚硫酸盐和硫酸盐。实验方法有望在动态条件下用于各种固体电解质和电流收集器组合的电解质分解反应。
微生物无处不在,细菌和真菌污染着人体、房屋、工作场所和环境。幸运的是,在数十亿种细菌中,只有 1500 种细菌对健康有害,可导致肺炎或皮肤感染等不同疾病。在大学环境中,学生们经常出于不同目的进入服务办公室。由于门把手没有定期消毒,污染微生物传播的机会很大。这项研究旨在评估尼日利亚麦当娜大学门把手上的细菌。样本采用美国公共卫生协会的拭子冲洗法采集。对采集到的每一份样本都进行了处理,以识别样本中的细菌。采用了以下处理技术:培养、革兰氏染色和生化测试。研究结果表明,学生事务处大肠杆菌是最常见的生物,占 100%。 Medlab 科学大楼中金黄色葡萄球菌占比最高,为 50%,肺炎克雷伯菌占比 33.3%,大肠杆菌占比 16.7%。而蓝白相间的行政大楼中腐生葡萄球菌和肺炎克雷伯菌占比最高,分别为 40%。科学大厅中肺炎克雷伯菌的流行率为 100%。这项研究还揭示了革兰氏反应的百分比各不相同,革兰氏阴性菌的反应百分比高于革兰氏阳性菌。由于这些办公室的各种门把手中都发现了各种形式的微生物,因此建议不时进行适当的消毒,以确保对这些把手进行彻底消毒,以限制或减少这些微生物的传播。
bis(氟磺磺酰基)伊映阴离子(FSI-),Alcl 4-,(BRCl)N-被探索为石墨互构化合物(GICS)的石墨互相中的介体物种。[3]由于直接电池配置,DIB已从Li [4]扩展到Na,[5] K,[6] mg,[7] Ca,[8],[8]和Zn Ion [9]系统。与有机或离子液体电解质不同,近来具有高安全性和低成本的水性电解质最近正在经历蓬勃发展的发育。[3F,10]尽管已经取得了显着的进展,但与DIB相关的关键challenge位于设备级别的低能量密度。以前的尝试增加了DIB的能量密度主要依赖于使用浓缩电解质[6,11]来减少非活性溶剂的重量比。然而,在超高集中,阴极侧的阳极污染只能在动力学上抑制。在DIB充电期间大多数电解质被计算时,这仍然是一个稳定问题。金属阳极的镀层效率也很大程度上取决于在浓缩电解质下形成的钝化相间。在先前的DIB原型中,始终需要过量的金属阳极和元素。最近,使用非活动基板作为当前收集器[12]开发了“无阳极” Li-Metal电池概念,它比Li Metal都更安全,更方便