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大多数实心电解质（SES）对于全稳态电池（ASSB）应用有望具有狭窄的电化学稳定性窗口。1因此，当采用高能量密度电极材料（例如锂金属阳极）时，观察到寄生电解质侧反应。2因此，必须确定这种反应引发哪些电势并形成哪种化学物质作为分解产物（导致固体电解质相间，SEI）很重要。在这项研究中，引入了一种新的Operando实验方法，以通过使用硬X射线使用光电子光谱来研究此类反应。这种实验方法使我们能够调查埋在薄金属膜（例如6 nm镍（镍）中，它部分透明的电子）充当工作电极。使用基于硫化物的LI 6 PS 5 Cl固体电解质证明了这种方法的可行性。实验表明，侧反应已经开始为1.75 V（Vs li + /li），导致相当大的Li 2 s形成，尤其是在电压范围内1.5-1.0 V. SEI的异构 /分层微观结构，观察到了SEI的异质 /分层微观结构（例如，Prefinential Li 2 O和当前收藏家附近的Li 2 S沉积物）。还观察到了侧反应的可逆性，因为在2-4 V电势窗口中分解了Li 2 O和Li 2 S，产生了氧化的硫种类，亚硫酸盐和硫酸盐。实验方法有望在动态条件下用于各种固体电解质和电流收集器组合的电解质分解反应。
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