XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System类毒素
疫苗代码和覆盖范围信息
覆盖范围： • 年龄 <19 岁：当疫苗通过儿童疫苗 (VFC) 提供时，需要 (SL) 修饰符。 • 不带修饰符的索赔：需要提供供应商声明，解释为何未使用 VFC 供应。 90697 白喉、破伤风类毒素、无细胞百日咳疫苗、灭活脊髓灰质炎病毒疫苗、乙型流感嗜血杆菌 PRP-OMP 结合疫苗和乙肝疫苗 (DTaP-IPV-Hib-HepB)，用于肌肉注射
初级保健医生认证和证明表
《社会保障法》第 1902(a)(13)(C) 条规定，主要专业为家庭医学、普通内科或儿科的医生是初级保健提供者。那些为指定代码提供评估和管理代码以及与疫苗和类毒素免疫管理相关的服务的人员将有资格获得报销。根据 42 CFR 447“服务付款”中的提议，为了有资格获得增加的付款，必须满足以下要求。
AAP 免疫编码表 有关免疫接种时间表，请访问红皮书在线
90716 水痘病毒疫苗（VAR），活疫苗，皮下注射 Merck Varivax 1 90749 未列出的疫苗或类毒素 请参阅 CPT 手册 2024 - 2025 流感疫苗产品 请注意，流感疫苗 NDC 每个季节都会变化 CPT 描述符 制造商 品牌 成分数量 90656 流感病毒疫苗，三价（IIV3），分裂病毒，不含防腐剂，0.5 毫升剂量，肌肉注射用
成人疫苗接种——无论年龄大小，您都可以接种疫苗！
是的！如果您一生中没有接种过一剂 Tdap，您现在需要接种 Tdap（成人百日咳疫苗）。所有女性在每次怀孕期间都需要接种一剂。此后，您需要每 10 年接种一次 Td 或 Tdap 加强剂。如果您一生中没有接种过至少 3 次破伤风和白喉类毒素疫苗，或者您有较深或较脏的伤口，请咨询您的医疗保健提供者。
MMWR，医疗保健提供者针对育龄女性的 COVID-19 疫苗接种建议和做法——秋季 DocStyles 调查，美国，2022 年
摘要 与未怀孕的育龄妇女相比，孕妇和产后妇女患 COVID-19 重症的风险更高。建议所有 ≥6 个月的人接种 COVID-19 疫苗。医疗保健提供者 (HCP) 有独特的机会向育龄妇女（包括孕妇和产后患者）提供接种 COVID-19、流感和破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和无细胞百日咳 (Tdap) 疫苗的重要性方面的咨询。分析了 2022 年秋季 DocStyles 调查的数据，以检查照顾育龄妇女的 HCP 对 COVID-19 疫苗接种态度和做法的普遍性，并确定提供者是否向育龄妇女（包括其孕妇）推荐、提供或接种 COVID-19 疫苗。总体而言，82.9% 的提供者报告向育龄妇女推荐 COVID-19 疫苗接种，54.7% 的提供者在其实践中提供或接种疫苗。在照顾孕妇的 HCP 中，妇产科医生向孕妇推荐 COVID-19 疫苗接种的可能性 (94.2%) 高于家庭医生或内科医生 (82.1%) (调整后的患病率 [aPR] = 1.1)。如果 HCP 还提供或接种流感疫苗 (aPR = 5.5) 和 Tdap 疫苗 (aPR = 2.3)，他们更有可能为孕妇提供或接种 COVID-19 疫苗。鼓励 HCP 推荐、提供和接种 COVID-19 疫苗以及流感疫苗或 Tdap 疫苗可能有助于增强疫苗信心并提高育龄妇女（包括孕妇）的疫苗接种率。
任何年龄都可以接种疫苗！
是的！怀孕的妇女每次怀孕都需要接种一剂 Tdap 疫苗（成人百日咳疫苗），最好是在妊娠晚期早期接种。怀孕期间接种该疫苗是安全的，并且有助于保护您的宝宝在出生后的头几个月内免受百日咳的侵害，因为那时宝宝最脆弱。接种 Tdap 后，您需要每 10 年接种一次 Tdap 或 Td 加强剂。如果您一生中没有接种过至少 3 次破伤风和白喉类毒素疫苗，或者您有较深或较脏的伤口，请咨询您的医疗保健提供者。
疫苗质量标准总体发展-...
细菌疫苗可源自全细胞，这些细胞要么被杀死，要么致病能力减弱，或者源自完整细胞中某些对毒力或对宿主的损害很重要并可导致保护性免疫反应的成分。源自毒素的另一类细菌疫苗是类毒素（灭活毒素）。细菌疫苗产品可以是来自不同物种、来自同一物种的不同菌株或不同血清型的成分的混合物，也可以是来自同一物种细胞的不同成分的混合物。本信息章节概述了这些细菌疫苗及其开发和制造相关的质量属性。不旨在传达监管机构可执行的要求。
印度血清研究所私人有限公司 MenAfriVac 5 微克...
产品特性总结 1 药品名称 MenAfriVac 脑膜炎球菌 A 结合疫苗（冻干） 5 mcg 2 定性和定量组成 [脑膜炎球菌 A 多糖与破伤风类毒素载体蛋白结合] 每剂量 0.5 mL 含： 脑膜炎球菌 A 多糖 5 mcg 破伤风类毒素（载体蛋白）5 至 16.5 mcg 用稀释剂重构脑膜炎球菌 A 结合疫苗 剂量：0.5 mL 肌肉注射 有关辅料的完整列表，请参见第 6.1 节。稀释剂：每支安瓿含有稀释剂，佐剂为磷酸铝 (Al +++ )（每人单剂量 Al +++ 的含量不超过 1.25 毫克），防腐剂为硫柳汞 (0.01%)。稀释剂为白色略微不透明的均匀悬浮液，装于 5 毫升安瓿中。 3 剂型 注射剂，注射用粉剂 4 临床特点 4.1 治疗适应症 3 至 24 个月大的幼儿主动免疫，以预防 A 组脑膜炎奈瑟球菌引起的侵袭性脑膜炎球菌病。它不能预防其他形式的侵袭性疾病，包括由其他脑膜炎球菌群（如 B、C、W135、Y、X 组）、b 型流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等引起的化脓性脑膜炎。它也不能预防由其他生物（如病毒、真菌、分枝杆菌等）引起的脑膜炎。4.2 剂量和给药方法对于 3 至 9 个月大的儿童，MenAfriVac 5 mcg 应分 2 剂给药，间隔至少 3 个月。9 至 24 个月大的儿童只需接种一剂。该疫苗仅供肌肉注射。MenAfriVac 5 mcg（脑膜炎球菌 A 结合疫苗 5 微克）应通过深部肌肉注射给药，最好注射到三角肌或大腿前外侧。疫苗不得皮下或静脉注射，不得与其他疫苗混合在同一注射器中。若同时注射，应使用不同的注射部位。