▪ 三价 ▪ 四价(注射和皮内短针) ▪ FluMist ▪ Flubok ▪ 高剂量流感疫苗 o 成人:带状疱疹、破伤风、白喉类毒素 o 儿童和成人:肺炎、脑膜炎、破伤风、白喉、百日咳 当 19 岁以下人士通过儿童疫苗 (VFC) 计划接种疫苗时,纽约州 Medicaid 绝不应该承担该等疫苗的费用。向 Medicaid 收取通过 VFC 计划接种的疫苗费用的药房可收回付款,无论疫苗是否通过 VFC 计划获得。未加入 VFC 计划的药房可以选择为 19 岁以下的 Medicaid 会员提供疫苗,前提是该会员或 Medicaid 计划无需承担疫苗费用。药房将报销免疫费用。索赔提交:请使用以下信息正确提交疫苗索赔:对于为 19 岁以下患者接种的疫苗:
为应对猴痘引起的公共卫生问题的紧急性质,现行程序术语 (CPT ® ) 编辑小组 (以下简称“小组”) 批准了三个针对猴痘的新代码。小组批准了一个代码 (87593) 用于报告正痘病毒的实验室诊断检测,并批准了两个新的疫苗产品代码 (90611、90622),分别用于天花和猴痘联合疫苗 (JYNNEOS) 和传统天花疫苗 (ACAM2000)。AMA 已加快将这些新代码发布到 AMA 网站 https://www.ama-assn.org/practice-management/cpt/orthopoxvirus-and-monkeypox-coding-guidance 。这些代码立即生效,可用于报告正痘病毒的实验室检测和使用这些疫苗产品的疫苗接种。请注意,这些代码未出现在 CPT 2022 代码集中;但是,它们将分别包含在病理学和实验室部分的微生物学子部分和医学部分的疫苗、类毒素子部分中的 CPT 2023 代码集中。
MenQuadfi 是一种通过肌肉注射给药的澄清无色无菌液体疫苗,其中含有脑膜炎奈瑟菌 A、C、W 和 Y 血清群荚膜多糖抗原,这些抗原分别与由破伤风梭菌培养物制备的破伤风类毒素蛋白结合。脑膜炎奈瑟菌 A、C、W 和 Y 菌株在 Mueller Hinton 琼脂培养基上培养,并在 Watson Scherp 琼脂培养基中生长。从脑膜炎奈瑟菌细胞中提取多糖,并通过离心、去垢剂沉淀、酒精沉淀、溶剂萃取和透析过滤进行纯化。为了制备用于结合的多糖,用羰基二咪唑 (CDI) 活化 A 血清群,用己二酸二酰肼 (ADH) 衍生,并通过透析过滤进行纯化。将 C、W 和 Y 血清群解聚,用高碘酸盐活化,并通过透析过滤进行纯化。
2019 年 12 月下旬,湖北省临床医生发现并向卫生部门报告了一组不明原因肺炎 (PUE) 病例,后来被证明是 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行的开始 ( 1 )。截至 2020 年 1 月 29 日,全国所有省级行政区域 (PLAD) 都已启动最高级别公共卫生应急响应(一级响应)( 2 – 3 )。一级响应方案中要求的保持社交距离措施和限制人群聚集阻碍了疫苗接种服务的提供。虽然一些地区继续提供疫苗接种服务,并且所有地区继续按时接种四种疫苗——用于暴露后预防的狂犬病疫苗、出生剂量的乙肝疫苗和卡介苗 (BCG) 疫苗以及用于伤口预防的破伤风类毒素,但作为应对措施的一部分,大多数疫苗接种服务都被停止了 ( 4 – 6 )。 2 月 3 日,中国疾控中心根据当地流行病学情况,发布了新冠肺炎疫情期间疫苗接种暂行指南( 7)。
dtp =小儿配方白喉和破伤风毒素和百日咳疫苗; dtap =小儿配方二脂类毒素和破伤风毒素和细胞百日咳疫苗; dt =小儿配方二脂肪和破伤风毒素; TD =成年配方破伤风和白喉毒素; tdap =青少年和成人配方破伤风和白喉毒素和细胞的百日咳疫苗(*7-10岁的儿童有时需要一定剂量的TDAP,具体取决于其疫苗历史。有关其他信息,请参见Diphtheria,Tetanus和含百日咳的疫苗在CDC网站上追赶指导。); IPV =灭活的脊髓灰质炎病毒疫苗(杀死); OPV =口服脊髓灰质炎病毒疫苗(Live); Hib = B型嗜血杆菌型偶联疫苗; Menacwy =四足脑膜炎球菌结合疫苗; PCV =肺炎球菌结合疫苗; PPSV =肺炎球菌多糖疫苗。**请参阅CDC网站上的面板医生的技术说明中已发布的附录,以更改有关脊髓灰质炎疫苗的指南。***轮状病毒疫苗不应针对15周或以上的15周的婴儿启动。
肢端肥大症、类癌综合症、库欣综合症药物;未分类的药物;阿尔茨海默氏症药物;雄激素;抗过敏和抗炎药物 – 眼科;抗生素和抗感染药物 – 口服和吸入;抗惊厥药;抗抑郁药;止吐药、食欲刺激药、合成代谢药;抗糖尿病药物;抗真菌药物 – 局部用药;抗青光眼药物 – 眼科;抗血友病药物;抗肥胖症药物;抗帕金森病药物;抗精神病药;心血管药物;抗逆转录病毒/艾滋病毒治疗;糖尿病医疗用品和急救治疗;胃肠道药物 – 止泻药、便秘药、及其他胃肠道药物;血液学药物 – 造血和其他血液学药物;遗传性血管性水肿药物;免疫药物;降脂药物;非甾体抗炎药;肿瘤药物;骨质疏松症和骨代谢药物;儿科行为健康;血清、类毒素和疫苗;T 细胞免疫疗法;血小板减少药物 被添加到 MassHealth 品牌名称优先于通用名称列表的药物
如果在成品水中检测到的蓝藻毒素超过适用阈值,将发布饮用水使用建议。将根据 OAC 规则 3745-90-06 对总微囊藻毒素阈值超标情况进行公开通知。虽然微囊藻毒素和柱孢藻毒素的健康建议是基于十天健康建议值,但 PWS 需要尽快采取行动保护公众免受接触。如果在重新取样和重复取样结果中石房蛤毒素、柱孢藻毒素或类毒素-a 的阈值超标,俄亥俄州环保局将建议 PWS 发布公共通知,包括健康影响语言和使用限制。俄亥俄州环保局将评估各种特定地点的因素,以确定是否应在重复取样之前、重新取样结果表明阈值超标之后或直到可以采取其他措施并获得其他样本结果之前发布公共通知。如果 PWS 未按照建议发布公共通知,俄亥俄州环境保护局可根据俄亥俄州修订法典 (ORC) 第 6109.06 节发布饮用水使用咨询,或要求 PWS 根据 OAC 规则 3745-81-32 的授权发布公共通知。
安全性 孕妇接种含白喉或破伤风类毒素或灭活脊髓灰质炎病毒的疫苗后,未观察到致畸作用。根据 4 项随机对照试验(310 例妊娠结果)、1 项前瞻性观察研究(546 例妊娠结果)、5 项回顾性观察研究(124,810 例妊娠结果)以及对在妊娠中期或晚期接种 ADACEL ® -POLIO 或 ADACEL ®(ADACEL ® -POLIO 的 Tdap 成分;含有相同数量的白喉、破伤风和百日咳抗原)的女性的被动监测,安全性数据显示,疫苗对妊娠或胎儿/新生儿健康未产生相关不良影响。与其他灭活疫苗一样,在任何妊娠期接种 ADACEL ® -POLIO 疫苗都不会损害胎儿。有限的数据表明,母体抗体可能会降低在怀孕期间接种 ADACEL®-POLIO 疫苗的妇女所生婴儿对某些疫苗的免疫反应强度。这一观察结果的临床意义尚不清楚。动物研究并未表明对怀孕、胚胎/胎儿发育、分娩或产后发育有直接或间接的有害影响。应评估在怀孕期间接种 ADACEL®-POLIO 的益处与风险。
应在仔细评估个人的行程、停留时间、计划活动和病史后确定暴露风险。 • 将前往需要提供脊髓灰质炎疫苗接种证明的地区。 已获得接种疫苗的有效同意。 1.3. 排除标准 符合以下条件的个人: • 年龄小于 6 岁。 • 已知怀孕(因为含百日咳疫苗可能更合适)。 • 曾对之前接种的含白喉、破伤风或脊髓灰质炎疫苗产生过确诊的过敏反应,包括任何使用白喉或破伤风类毒素的结合疫苗。 • 曾对疫苗的任何成分产生过确诊的过敏反应,包括甲醛、新霉素、链霉素或多粘菌素 B(参见相关 SmPC)。 • 曾对乳胶产生严重过敏反应(即过敏反应),而疫苗中含有乳胶。 • 患有急性严重发热性疾病(轻微感染并非免疫接种禁忌症)。 1.4. 注意事项/需要进一步咨询/应向医生寻求进一步建议的情况 绿皮书建议,极少数人不能接种低剂量白喉、破伤风和灭活脊髓灰质炎疫苗 (Td/IPV)。如有疑问,应向相关专家或当地免疫或健康保护团队寻求适当建议,而不是拒绝接种疫苗。
图表列表:图 1. 覆盖率 - 含 DTP 疫苗,第 3 剂 - 各国行政覆盖率 - 2022 年。图 2. 全球常规免疫中的 IPV 计划。图 3. aP 六价疫苗 - 美洲地区,2023 年。图 4. 2020 年美洲地区估计的年龄标准化宫颈癌发病率和死亡率,所有年龄段。图 5. 消除宫颈癌的全球战略。图 6. HPV 疫苗纳入美洲地区扩大免疫计划 (EPI),2023 年 4 月。图 7. HPV 疫苗第一剂覆盖率,美洲地区,2019-2022 年。表格列表:表 1. 白喉破伤风类毒素和百日咳(第一剂和第三剂)疫苗接种覆盖率,美洲地区。表 2. EasySixTM 疫苗临床试验期间报告的不良事件摘要。表 3. 接种疫苗后不良事件发生率。表 4. 六价 wP 疫苗供应商。表 5. 2021 年美洲地区脊髓灰质炎疫苗接种计划区域建议。表 6. 希望引入六价 wP 疫苗的国家/地区的接种计划。