XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System粪便
禁食葡萄糖受损的粪便代谢物
前糖尿病是一种与肠道mi-Crobiome组成相关的代谢疾病，尽管机制仍然存在。我们搜索了142名IFG和1,105名来自英国成人双胞胎登记室（Twinsuk）的1,105名健康的知识分（Twinsuk）中的142名IFG和1,105名健康的Indi-Viduals（Twinsuk）中的142名IFG和1,105名健康的知识分，搜索了肠道微生物组功能的读数，与肠道微生物组功能的读数（IFG）有关。，我们使用了奥格斯堡（KORA）队列（318个IFG个人，689个健康个体）的合作健康研究来复制我们的发现。我们将八个IFG-正相关的代谢产物（1-甲基氧烷，烟酸，葡萄糖醛酸，尿苷，胆固醇，胆固醇，丝氨酸，咖啡因和原生化IX）组合为IFG-亚代谢特评分，与较高的赔率（或3. ORS）相关的IFG（ORS）（IFG）（IFG）（IFG）（IFG）（IFG）（IFG）（IFG（IFG））（ifg（OR）（IFG））（ifg（OR））（ifg（OR）） 3.02 - 5.02]，p <0.0001，kora：OR 1.3 [95％CI 1.16 - 1.52]，p <0.0001）和入射2型糖尿病（T2D; Twinsuk：危险比4 [95％CI 1.97 - 8]，p = 0.0002）。尽管这些是宿主产生的含有的tabolites，但我们发现肠道微生物组与它们的粪便水平有很强的相关性（曲线下的面积> 70％）。大量的粪便脂核酸，dorea fomicigenerans，ruminococcus torques和dorea sp。af24-7lb与IFG呈正相关，这种关联是由1-甲基黄嘌呤和烟酸酯部分介导的（方差为平均14.4％[SD 5.1]，p <0.05）。我们的结果表明，肠道微生物组不仅通过产生微生物代谢物，而且还通过影响肠道吸收/排泄宿主产生的代谢物和
免疫磁捕获粪便杆菌的prausnitzii有选择地修饰粪便菌群及其免疫调节型
抽象的粪便裂门代表着健康成年人人类肠道菌群中最丰富的细菌群之一，可以占细菌总人群的10％以上，这是粪便核酸杆菌prausnitzii是唯一的收获物种。人类肠道中F. prausnitzii的丰度减少与几种人类疾病有关，例如克罗恩病。在这项研究中，我们制定了一种策略，以修改粪便中的F. prausnitzii在粪便中的相对丰度，以评估其对肠道微生物群对使用外外血单核细胞（PBMC）模型的肠道微生物群对免疫调节作用的贡献。，我们使用对F. prausnitzii M21表面的多克隆抗体，使用免疫分化技术从合成和人类粪便菌群中捕获细菌。作为一项原理研究，在PBMC模型中评估了以上提到的免疫分化技术的相对丰度，具有不同的prausnitzii相对丰度的菌群（HDS）施加的免疫调节水平。为此，将PBMC与经过修改的菌群或F. prausnitzii的纯培养物共培养，然后将Crohn供体的微生物群添加到合文中。确定了细胞因子浓度，表明我们的经验模型支持该细菌的抗炎性作用。
danagene微生物组粪便DNA试剂盒
我们的新丹南微生物组粪便DNA试剂盒比我们的原始微生物组粪便技术更有效，并且旨在将纯微生物DNA的高产量与粪便样品分离，用于微生物组和宏观分析。该套件具有新型的微生物DNA柱和优化的化学性质，以更有效地去除PCR抑制剂（例如多糖，血红素化合物和胆汁盐），使用新型的微生物组裂解缓冲液和微生物组降水缓冲液在这种过程中，在这种过程中，微型机构是有效地使用了散热器的，并且是由热量进行的。蛋白质和抑制剂通过降水使用新的专有抑制剂去除缓冲液消除，随后通过离心与珠子和未溶解的样品材料结合。将纯化的裂解物与结合缓冲液混合，然后应用于微生物DNA柱。与柱结合的DNA经历了两个洗涤步骤。在干燥步骤后，可以用DNA进行NG，PCR和其他下游应用，可以用洗脱缓冲液（5 mm Tris/HCl，pH 8.5）洗脱。
多目标粪便 DNA 测试的诊断准确性......
结直肠癌 (CRC) 是全球第三大常见癌症，是医疗保健领域的重大挑战 [1]。有力证据支持筛查在降低 CRC 发病率和死亡率方面的有效性 [2]。尽管结肠镜检查是当前的筛查标准之一，但由于成本高、工作量大和患者依从性低（尤其是在资源有限的国家）而阻碍了其推广 [3-5]。粪便潜血检测作为一种非侵入性替代方法，存在某些缺点，特别是其对检测晚期腺瘤的灵敏度低（低至 7%）和对检测 CRC 的灵敏度中等（50% - 81%）[6, 7]。此外，在基于愈创木脂的粪便潜血检测中，由于在食物和上消化道血液中发现非人类血红素，因此假阳性率很高 [7]。
新发疾病急性期的粪便微生物群……
摘要 简介 1 型糖尿病 (T1D) 是一种由胰腺 β 细胞破坏引起的自身免疫介导疾病。虽然患 T1D 具有潜在的遗传易感性，但其诱因是多因素的，可能包括环境因素。肠道微生物群已被确定为其中一个因素。先前的研究表明，T1D 患者的微生物群与健康对照组存在差异。本研究旨在描述临床 T1D 或 3 期 T1D 诊断的第一年微生物群和代谢组的演变，并研究患有和不患有糖尿病酮症酸中毒的儿童的微生物群和代谢组是否存在差异。该研究还将探索微生物群、代谢组、血糖控制和 β 细胞储备之间的可能关联。方法与分析 这项前瞻性队列研究将纳入新诊断为 1 型糖尿病的儿童和兄弟姐妹对照（n=100，男性和女性），并使用散弹枪宏基因组测序在诊断第一年的多个时间点对他们的粪便微生物组进行表征。我们将根据健康对照者粪便样本的培养组学研究建立微生物培养生物库，以支持未来的研究。代谢组学分析旨在确定可能与疾病表现和进展有关的其他生物标志物。通过这项初步探索性研究，我们旨在确定可在 1 型糖尿病进展各个阶段用作未来干预目标的特定微生物标志物。 伦理与传播 本研究已获科克教学医院临床研究伦理委员会批准。研究结果将提供给 1 型糖尿病患者及其家人、护理人员、支持网络和微生物组协会以及其他研究人员。 试验注册号 此试验的 clinicaltrials.gov 注册号为 NCT06157736。
利用油棕树干废料和山羊粪便
联系方式：nina@poltek-kampar.ac.id * 摘要。油棕的寿命为 25-30 年，因此在该期限结束时，油棕树干将恢复生机。在恢复活动中，产生的废物约为 220 立方米/公顷。由于产生了大量的棕榈油茎废物，因此可以将其用作制造堆肥肥料的原料。利用棕榈油茎废物制造堆肥肥料的过程适用于一般制造堆肥肥料的过程。在本研究中，还使用山羊粪便和米糠等其他材料制作了棕榈茎堆肥。测试的参数包括 C/N 比、C-有机物、NPK 和含水量，测试时间为 40 天。在变体 4 中发现了最佳测试结果，其值为 C/N 比：19.5、C-有机物：45.5%、NPK 5.45% 和含水量 23%。已进行的测试结果进行了比较，对C/N比、C-有机物、NPK和水分含量有显着影响。关键词：棕榈油树干、山羊粪便、堆肥、营养素。抽象。 Kelapa sawit memiliki masa umur mencapai 25 -30 tahun、sehinga pada masa akhir periode、batang sawit akan dilakukan peremajaan。 Dalam kegiatan peremajaanlimbah yang dihasilkan sekitar 220 m 3 /ha。请注意不要将其损坏。散文是关于散文的，它是关于散文的。请注意，本产品不适合任何人使用。参数 yang diuji meliputi Rasio C/N、C-Organik、NPK、dan kadar air yang diuji selama 40 hari。 Hasil uji yang terbaik terdapat pada variasi 4 dengan nilai Rasio C/N：19,5，C-Organik：45,5%，NPK5,45%，和 Kadar Air 23%。 Hasil uji yang telah dilakukan memiliki perbandingan yang berpengarh nyata pada Rasio C/N, C-Organik, NPK dan Kadar Air. Kata Kunci：Batang Sawit、Kotoran Kambing、Pupuk Kompos、Unsur hara。
forprepreptm粪便DNA隔离迷你套件
1。将多达200毫克的凳子样品添加到珠管中，然后将管子放在冰上。-Note：如果样品干燥，则将样本量降低至≤50mg。 - 注意：如果样品是液体，则将200 µL样品添加到珠管中。2。将300 µL的SDE1缓冲液和20 µL蛋白酶K加入样品。以最大速度涡旋5分钟。在孵育过程中将样品混合物在60°C下孵育20分钟，每5分钟涡流一次。- 确保粪便样品完全匀浆。- 为了从革兰氏阳性细菌中分离DNA，需要在蛋白酶K裂解后在95°C下额外孵育5分钟。3。简要旋转管以去除盖子内部的滴。4。冷却样品混合物，并加入100 µL SDE2缓冲液。通过涡旋充分混合并在冰上孵育样品混合物5分钟。5。全速离心5分钟。6。小心地将上清液转移到1.5 mL微输出管（未提供）并丢弃凳子颗粒。- 避免移除任何碎屑和颗粒。7。加入200 µL的SDE3缓冲液。通过涡旋充分混合并在室温下孵育样品混合物2分钟。- 注：SDE3缓冲液必须在每次使用前都会急剧涡旋。- 切断1 ml尖端的末端，以使移动SDE3缓冲区更容易。8。全速离心2分钟。9。小心地将250 µL上清液转移到1.5 mL微输出管（未提供）。- 避免移除任何碎屑和颗粒。
城市地区的粪便污泥和污水管理
过去几年，印度在卫生方面的努力已成为焦点，这主要归功于政府旗舰卫生计划“清洁印度” (Swachh Bharat) 的努力。该计划通过在全国城乡地区建立家庭厕所，在加速安全卫生设施的普及方面取得了巨大成功，并帮助印度实现了防止露天排便的目标。政府决心通过该领域的下一组目标进一步改善公共卫生成果：ODF+、ODF++ 和 Water+ 认证。由于许多印度家庭依赖现场卫生系统，因为它价格低廉；粪便废物的处置和处理与粪便废物的控制同样重要。话虽如此，现场卫生系统只有在整个服务链得到充分管理的情况下才可行，而这正是粪便污泥和污水管理 (FSSM) 的重要性所在。
便秘中的粪便菌群特征 -
摘要：背景：肠易激综合征（IBS）是影响患者生活方式的常见疾病。它与肠道微生物组组成的显着变化有关，但是潜在的微生物机制仍有待完全了解。我们研究了便秘的IBS（IBS-C）和混合型IBS（IBS-M）患者的粪便微生物组。方法：我们在离子Torrent PGM测序平台上对16S rRNA的V3区进行了测序，以研究微生物组。结果：与健康组相比，在IBS-C和IBS-M患者中，发现α多样性的增加，并且还指出了β多样性的差异。在门水平上，两种IBS亚型均显示出企业/杀菌素比的增加，并且肌动杆菌和verrucomicrobobiota的丰度增加。Changes in some types of bacteria were characteristic of only one of the IBS subtypes, while no statistically significant differences in the composition of the microbiome were detected between IBS-C and IBS- M. Conclusions: This study was the first to demonstrate the association of Turicibacter sanguinis , Mitsuokella jalaludinii , Erysipelotrichaceae UCG-003 ,塞内加马群岛厌氧菌，Corynebacterium jeikeium，Bacteroides Faecichinchillae，Leuconostoc carnosum和parabacteroides Merdae具有IBS亚型。
粪便菌群移植 - 药物学家
我在追求研究生学习的同时，在2016年参与了ASPET。当时我的Adivsor Alan Smrcka博士鼓励我提交摘要并参加2017年实验生物学（EB）会议的ASPET年度会议。我在芝加哥的EB 2017上介绍了我的作品，并参与了“科学三月”，发现了介绍研究和与其他科学家互动的价值。这种经历激发了我继续参与随后的EB会议。在2020年，当我被选为ASPET华盛顿研究员时，我与Aspet的互动加深了。这项奖学金为我提供了一个机会，为美国科学人才管道中的年轻和外国科学家倡导，并通过美国国会大厦的出版物和会议有助于对资金政策优先事项的认识。从那时起，我就在社会内的多个委员会中积极任职，包括年轻的科学家和科学政策委员会。