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1医学与药学学院微生物,血液学和免疫学系,DSchang大学,P.O。Box 96, Dschang, Cameroon 2 Laboratory of Tropical and Emerging Infectious Diseases, Buea, Cameroon 3 Molecular Design and Synthesis, Department of Chemistry, KU Leuven, Celestijnenlaan 200F, Leuven B-3001, Belgium 4 Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health Sciences, University of Bamenda, P.O.Box 39,Bambili,喀麦隆5综合系统生物学研究所(I2SYSBIO),Valencia的CSIC-大学,Paterna 46980,西班牙6日6医学实验室科学系,Bamenda大学卫生科学学院,P.O. BOX 39,BAMBILI,喀麦隆7动物生物学系,科学系,DSchang大学,P.O。 box 067,Dschang,喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室,国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学,甘尼医科大学,甘尼医学院,341000,中国>Box 39,Bambili,喀麦隆5综合系统生物学研究所(I2SYSBIO),Valencia的CSIC-大学,Paterna 46980,西班牙6日6医学实验室科学系,Bamenda大学卫生科学学院,P.O.BOX 39,BAMBILI,喀麦隆7动物生物学系,科学系,DSchang大学,P.O。 box 067,Dschang,喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室,国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学,甘尼医科大学,甘尼医学院,341000,中国>BOX 39,BAMBILI,喀麦隆7动物生物学系,科学系,DSchang大学,P.O。box 067,Dschang,喀麦隆8江西省传统中医学药理学主要实验室,国家工程研究中心现代化中国医学现代化研究中心 - 甘丹医科大学,甘尼医科大学,甘尼医学院,341000,中国
前糖尿病是一种与肠道mi-Crobiome组成相关的代谢疾病,尽管机制仍然存在。我们搜索了142名IFG和1,105名来自英国成人双胞胎登记室(Twinsuk)的1,105名健康的知识分(Twinsuk)中的142名IFG和1,105名健康的Indi-Viduals(Twinsuk)中的142名IFG和1,105名健康的知识分,搜索了肠道微生物组功能的读数,与肠道微生物组功能的读数(IFG)有关。,我们使用了奥格斯堡(KORA)队列(318个IFG个人,689个健康个体)的合作健康研究来复制我们的发现。我们将八个IFG-正相关的代谢产物(1-甲基氧烷,烟酸,葡萄糖醛酸,尿苷,胆固醇,胆固醇,丝氨酸,咖啡因和原生化IX)组合为IFG-亚代谢特评分,与较高的赔率(或3. ORS)相关的IFG(ORS)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG)(IFG(IFG))(ifg(OR)(IFG))(ifg(OR))(ifg(OR)) 3.02 - 5.02],p <0.0001,kora:OR 1.3 [95%CI 1.16 - 1.52],p <0.0001)和入射2型糖尿病(T2D; Twinsuk:危险比4 [95%CI 1.97 - 8],p = 0.0002)。尽管这些是宿主产生的含有的tabolites,但我们发现肠道微生物组与它们的粪便水平有很强的相关性(曲线下的面积> 70%)。大量的粪便脂核酸,dorea fomicigenerans,ruminococcus torques和dorea sp。af24-7lb与IFG呈正相关,这种关联是由1-甲基黄嘌呤和烟酸酯部分介导的(方差为平均14.4%[SD 5.1],p <0.05)。我们的结果表明,肠道微生物组不仅通过产生微生物代谢物,而且还通过影响肠道吸收/排泄宿主产生的代谢物和
摘要肠道微生物组已被认为是炎症性肠病(IBD)发病机理中的关键成分,而肠道细菌产生的广泛代谢产物是人类微生物组与宿主免疫或宿主免疫相互作用的重要机制。高通量代谢组分析和新颖的计算方法现在可以全面评估包括粪便样品在内的不同生物材料中的数千种代谢产物。与IBD有关的几组代谢产物,包括短链脂肪酸,色氨酸代谢产物和胆汁酸。在最近的进步文章中,我们描述了代谢组学研究对IBD领域的贡献,重点是粪便代谢组学。我们讨论了这些代谢物对IBD预后和治疗干预措施的重要性的最新发现,并提供了对代谢组学研究的未来方向的见解。
摘要:这项研究旨在确定年龄对牛遗传核对牛的影响,重点是微生物丰富度,组成,功能多样性以及与血液参数的相关性。粪便和血液样本。较老的牛表现出更大的细菌多样性和丰度,其α多样性指数发生了显着变化(p <0.05)。β多样性分析显示,年龄组之间的微生物组成与年龄与性别的相互作用之间存在显着差异(p <0.05)。α多样性,社区组成和血液学价值之间的相关性突出了微生物群对牛健康的影响。有益的产生丁酸酯的细菌,例如ruminococcaceae,在较老的牛中更丰富,这表明在肠道健康中起作用。功能多样性分析表明,在发酵和厌氧化学杂质营养中,年轻的牛具有更丰富的代谢途径。这些发现提出了管理策略,包括量身定制的益生菌疗法,饮食调整以及有针对性的健康监测,以增强牲畜的健康和绩效。进一步的研究应包括全面的代谢分析,以更好地将微生物群的变化与年龄相关的变化相关联,从而增强对微生物群,年龄和生殖状态之间复杂相互作用的理解。
摘要:背景:肠易激综合征(IBS)是影响患者生活方式的常见疾病。它与肠道微生物组组成的显着变化有关,但是潜在的微生物机制仍有待完全了解。我们研究了便秘的IBS(IBS-C)和混合型IBS(IBS-M)患者的粪便微生物组。方法:我们在离子Torrent PGM测序平台上对16S rRNA的V3区进行了测序,以研究微生物组。结果:与健康组相比,在IBS-C和IBS-M患者中,发现α多样性的增加,并且还指出了β多样性的差异。在门水平上,两种IBS亚型均显示出企业/杀菌素比的增加,并且肌动杆菌和verrucomicrobobiota的丰度增加。Changes in some types of bacteria were characteristic of only one of the IBS subtypes, while no statistically significant differences in the composition of the microbiome were detected between IBS-C and IBS- M. Conclusions: This study was the first to demonstrate the association of Turicibacter sanguinis , Mitsuokella jalaludinii , Erysipelotrichaceae UCG-003 ,塞内加马群岛厌氧菌,Corynebacterium jeikeium,Bacteroides Faecichinchillae,Leuconostoc carnosum和parabacteroides Merdae具有IBS亚型。
3。课程C,Hammer HF,Hammer,Hammer, 人类胃鼻虫中的甲烷发育。 Hepol Gastroenterol Nat 19:805–813。 ://doi.org/10.1038/s41575-022- 00673-z 4。 Catelier E,完成T,Qin J,Prince E,Hildebrand F,False G,Aluminum M,Aluminant M,Batto J-M,Kennedy S等。 2013。 人类具有代谢标记的丰富性。 自然500:541–546。 https://doi.org/10.1038/natur12506 5。 用户U,Shukla R,Wrimp D,UC Hashal。 2016。 非常综合征肠。 Word 10:932–938。 https://doi.org/10.5009/ GNL15588 6。 AJM海峡,Van Dijk JB,CM Pluge,CM。 1993。 IMPL返回微生物59:1114–1119。 59.4.4 fastQC:数据集的质量控制。 编织:http://www.braham。 B. 2014。 BBTools软件包装。 编织: 练习A,Antipov D,Meleshko D,Lapidus A,Chorobell A. 2020。 使用组件的水疗中心。 原始的Currish Bioinform 70:E102。课程C,Hammer HF,Hammer,Hammer,人类胃鼻虫中的甲烷发育。Hepol Gastroenterol Nat 19:805–813。Catelier E,完成T,Qin J,Prince E,Hildebrand F,False G,Aluminum M,Aluminant M,Batto J-M,Kennedy S等。2013。人类具有代谢标记的丰富性。自然500:541–546。https://doi.org/10.1038/natur12506 5。 用户U,Shukla R,Wrimp D,UC Hashal。 2016。 非常综合征肠。 Word 10:932–938。 https://doi.org/10.5009/ GNL15588 6。 AJM海峡,Van Dijk JB,CM Pluge,CM。 1993。 IMPL返回微生物59:1114–1119。 59.4.4 fastQC:数据集的质量控制。 编织:http://www.braham。 B. 2014。 BBTools软件包装。 编织: 练习A,Antipov D,Meleshko D,Lapidus A,Chorobell A. 2020。 使用组件的水疗中心。 原始的Currish Bioinform 70:E102。https://doi.org/10.1038/natur12506 5。用户U,Shukla R,Wrimp D,UC Hashal。2016。非常综合征肠。Word 10:932–938。 https://doi.org/10.5009/ GNL15588 6。 AJM海峡,Van Dijk JB,CM Pluge,CM。 1993。 IMPL返回微生物59:1114–1119。 59.4.4 fastQC:数据集的质量控制。 编织:http://www.braham。 B. 2014。 BBTools软件包装。 编织: 练习A,Antipov D,Meleshko D,Lapidus A,Chorobell A. 2020。 使用组件的水疗中心。 原始的Currish Bioinform 70:E102。Word 10:932–938。https://doi.org/10.5009/ GNL15588 6。 AJM海峡,Van Dijk JB,CM Pluge,CM。 1993。 IMPL返回微生物59:1114–1119。 59.4.4 fastQC:数据集的质量控制。 编织:http://www.braham。 B. 2014。 BBTools软件包装。 编织: 练习A,Antipov D,Meleshko D,Lapidus A,Chorobell A. 2020。 使用组件的水疗中心。 原始的Currish Bioinform 70:E102。https://doi.org/10.5009/ GNL15588 6。AJM海峡,Van Dijk JB,CM Pluge,CM。1993。IMPL返回微生物59:1114–1119。59.4.4fastQC:数据集的质量控制。编织:http://www.braham。B.2014。BBTools软件包装。编织:练习A,Antipov D,Meleshko D,Lapidus A,Chorobell A.2020。使用组件的水疗中心。原始的Currish Bioinform 70:E102。https://doi.org/10.1002/cpbi.102
研究人群佐治亚州新兴感染计划(EIP)(由疾病控制与预防中心资助)在卫生区8县亚特兰大地区(2019年人口420万)中,在8县亚特兰大地区进行基于人群的CDI监视。佐治亚州EIP监视活动得到了埃默里大学机构审查委员会(IRB)的批准,并放弃了同意和HIPAA授权。数据收集得到了Emory University IRB,Atlanta VA研发办公室和Grady Memorial Hospital研究监督委员会的批准,并由佐治亚州公共卫生部IRB审查。这项研究评估了2016年1月1日至2019年12月31日之间的卫生区3的成年居民。此结束日期是由于2019年冠状病毒病(COVID-19)大流行期间对FMT的使用而选择的。
粪便钙染色素是炎症性肠病(IBD)中肠道炎症的既定标志。粪便钙染色素水平升高以及肠道微生物营养不良。然而,与老年人相关的系统性和多词与粪便钙蛋白钙质升高有关的变化尚不清楚。这项研究全面研究了粪便钙染色素水平,肠道微生物组组成,血清炎症和靶向代谢组学标志物,以及大量老年人同类的相关生活方式和医学数据(n = 735;平均年龄±SD:68.7±6.3)。低(0–50 µg/g; n = 602),中度(> 50–100 µg/g; n = 64)和高(> 100 µg/g; n = 62)粪钙钙蛋白钙蛋白钙钙蛋白钙钙蛋白棒彩(N = 62)组。在高钙甲染素组中,几个促炎性肠道微生物属显着增加,短链脂肪酸产生属的属。在高粪便钙蛋白酶基组中,血清中的IL-17C,CCL19和毒性代谢产物硫酸硫酸盐含量增加。这些变化是由肠道菌群部分介导的。此外,高钙染色素组显示出心脏病和肥胖症患病率更高,疾病患病率更高。我们的发现有助于理解粪便钙染色素作为肠道营养不良的标志及其在老年人中的更广泛的系统性和临床意义。
方法:招募了九只具有耐药性癫痫(DR)和行为合并症的狗。粪便供体的癫痫病具有不明显的行为,对苯巴比妥表现出完全反应,从而导致长期无癫痫发作。FMT进行了三次,相隔两周,狗在FMT后三个月和六个月进行了随访。进行了全面的行为分析,包括对注意力缺陷多动障碍(ADHD)(ADHD)以及恐惧和焦虑症行为以及认知功能障碍的行为测试,然后进行了客观的计算分析。血液样本用于分析抗性药物(ASD)浓度,血液学和生物化学。测量尿液神经递质浓度。 使用浅DNA shot弹枪测序,实时聚合酶链反应(QPCR)基于基于基于的营养不良的脂肪障碍指数(DI)评估和短链脂肪酸(SCFA)定量,对粪便样品进行分析。尿液神经递质浓度。粪便样品进行分析。