我们先前发现,通过麦芽糖加入A和A-葡萄糖苷酶抑制剂Miglitol(麦芽糖/Miglitol)通过glut2抑制剂抑制剂phloretin抑制小鼠中的A--葡萄糖苷酶抑制剂Miglitol(麦芽糖/Miglitol)。此外,麦芽糖/miglitol抑制了葡萄糖依赖性胰岛素多肽(GIP)通过涉及小型脂肪酸(SCFA)的机制隔离,该机制由微生物组产生。然而,未知是否通过调节SCFA来抑制GLP-1分泌。在这项研究中,我们检查了腓果素对体外和体内微生物组释放的影响。在大肠杆菌中,当用麦芽糖/米格列醇培养时,乙酸盐释放到培养基中。在小鼠中,菲洛莱汀抑制麦芽糖/米格列醇诱导的SCFA在门静脉中增加。此外,与二氯化津在小鼠中共同施用时,α-甲基-D-葡萄糖(MDG)是GLUT2的较差的GLP-1分泌,这显着增加了GLP-1分泌,这表明GLUT2对于葡萄糖/菲洛兹蛋白诱导的GLP-1分泌不是必不可少的。MDG提高了门户网站SCFA水平,从而增加了GLP-1分泌并抑制小鼠的GIP分泌,这表明MDG是可代谢的,而不是哺乳动物,而是微生物群。总而言之,建议通过抑制微生物组产生的SCFA抑制麦芽糖/米格列醇诱导的GLP-1分泌。©2022 Elsevier Inc.保留所有权利。
纳米颗粒和苯授精方法。对水甲醇提取物的LC -ESI -MS/MS分析显示,长石酸(278.150 µg L -1)和Luteolin(112.214 µg L -1)含有高含量。乙酸乙酯馏分的主要成分是食道酸(1502.228 µg l -1),epigallocatechin(1204.629 µg L -1)和儿茶素(410.925 µg L -1)。在N-丁醇馏分中,shikimic Acid(2425.644 µg L -1)和长石酸(220.417 µg L -1)是主要成分。基于抗氧化剂结果,提取物和馏分表现出显着的抗氧化活性。最有效的是乙酸乙酯馏分,在所有使用的测试中,IC 50值低于10 µg mL -1。关于抑制胆碱酯酶,水甲醇提取物对乙酰胆碱酯酶(IC 50 = 22.82 µg mL -1)和丁乙烯酯酶表现出有趣的抑制作用(IC 50 = 10.70 µg ml -1)。提取物和分数显示出对α淀粉酶和α葡萄糖苷酶的显着抑制作用,IC 50分别为10.67至28.55 µg mL -1和3.45至5.05 µg mL -1。对接研究表明,长石酸对α-糖苷酶的结合能表现出最有利的结合能。相反,儿茶素在ACHE,BCHE和α-淀粉酶方面表现出了出色的结合能。总而言之,该物种表现出明显的抗氧化能力和酶的抑制作用,这表明其在预防与氧化应激有关的许多疾病中的潜在应用。
在全球范围内,糖尿病的流行率不断升级,这刺激了迫切需要创新和有效的治疗干预措施,Nelumbo nucifera(通常称为神圣的莲花)在各种文化中被尊敬几个世纪以来,因为其象征意义和美观的吸引力。超出其文化重要性,Nelumbo Nucifera植物的各个部分,包括其种子,叶子和根茎,是丰富的生物活性化合物储存库。这些化合物,从生物碱和类黄酮到多糖,表现出多种药理学活性,并且由于其丰富的植物化学组成而引起了研究人员的兴趣。在其各种生物活性特性中,α-葡萄糖苷酶和淀粉酶抑制能力在管理糖尿病的潜力方面脱颖而出。这些酶在碳水化合物代谢中起着至关重要的作用,它们的抑制作用可以有效地控制餐后高血糖,糖尿病管理的关键方面使用不同浓度的样品和标准药物进行研究,显示淀粉酶和α-葡萄酶抑制和分析的含量和分析率的含量,并在标准浓度400ug的抑制作用为53.3%,样品500UC为50%,浓度抑制α葡萄糖酶抑制标准浓度400ug的抑制百分比为72.2%,样品500UC为71.4%。该研究得出结论,尼洛姆博核具有α-葡萄糖苷酶和淀粉酶抑制特性,并且是糖尿病的良好自然疗法来源,可以与其他药物结合使用。
总结花粉壁外部为雄性配子体提供了一个保护层,并且主要由孢子囊素组成,其中包括脂肪酸衍生物和酚类。但是,外部外部的生化性质知之甚少。在这里,我们表明,在没有脊柱花粉(GHNSP)中突变的棉花1355a导致外部形成缺陷。通过基于地图的克隆鉴定了GHNSP基因座,并通过遗传分析(使用CRISPR/CAS9系统的共处测试和等位基因预测)确认。原位杂交表明,GHNSP在tapetum中高度表达。ghnsp编码与ATQRT3同源的多边形乳糖苷酶蛋白,该蛋白在花粉外外的形成中提出了聚半乳糖苷酶的功能。这些结果表明GHNSP在功能上与ATQRT3不同,后者具有微孢子分离的功能。生化分析表明,在发育阶段8的1355a花药中,去酯果胶的百分比显着增加。此外,使用对抗酯的抗体和酯化的均质均质乳糖醇(JIM5和JIM7)的抗体研究表明,GHNSP突变体在录音带中表现出丰富的脱骨含量同质性的,它具有磁带和外在的,具有特殊的远处,具有较为有效的效果。GHNSP的表征提供了对多边形乳糖醛酸酯酶和去酯的同型乳半乳糖醇在花粉外部形成中的作用的新理解。
医院收集了 57 份患者鼻腔涂片并送至实验室进行分析。按照鼻腔涂片培养方案,对样本进行处理以确定患者是否携带耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。为了防止院内爆发,进行这种主动搜索非常重要。显色培养基(chromID™ MRSA,由 Biomérieux 制造)用于促进生长并直接识别 MRSA,在头孢西丁抗生素存在下,α-葡萄糖苷酶活性会产生绿色菌落。
糖尿病的特征是胰岛素缺乏或抵抗导致血糖水平升高,对全球健康构成重大挑战。随着其患病率不断上升,对发病率、死亡率和医疗保健成本产生重大影响,迫切需要有效的糖尿病管理策略。天然黄酮类化合物如芹菜素,因其抗氧化、抗炎抗糖尿病特性而成为潜在的治疗剂,但其作用机制尚不清楚。该研究旨在评估芹菜素对 3T3-L1 脂肪细胞中 PI3K/AKT/GLUT4 通路的作用。通过分光光度法测量体外 α 淀粉酶和 α 葡萄糖苷酶抑制活性。通过 MTT 测定法评估细胞毒性。此外,通过实时 PCR 进行基因表达分析。为了确认芹菜素与 PI3K/Akt/GLUT4 信号传导的确切结合相互作用,还进行了分子对接分析。本研究结果表明,芹菜素以剂量依赖性方式显著降低 α 淀粉酶和 α 葡萄糖苷酶抑制活性。q-PCR 分析表明,芹菜素显著改善了高糖诱导的 3T3-L1 脂肪细胞系中胰岛素信号分子 (IR、IRS-1、PI3K、Akt 和 GLUT4) 的 mRNA 表达。分子对接分析证明,芹菜素可能在调节脂肪细胞中的胰岛素代谢信号传导中发挥作用。总体而言,芹菜素作为一种天然类黄酮,在对抗糖尿病及其并发症方面具有潜在的治疗价值,具有广阔的前景,强调了继续研究以充分发挥其治疗潜力并为有效的糖尿病管理策略铺平道路的重要性。
* P <0.05;** P <0.01;*** P <0.001,按 Spearman 等级相关系数计算,其中阴影代表相关系数 (r)。BMI,体重指数;CSF,脑脊液;CHIT1,壳三糖苷酶-1;EDSS,扩展残疾状况量表;Gd +,钆增强;GFAP,胶质纤维酸性蛋白;MS,多发性硬化症;NfL,神经丝轻链;SEL,缓慢扩展性病变;SERPINA3,丝氨酸蛋白酶抑制剂家族 A 成员 3;T2LV,T2 病变体积。a 包括所有基线 CSF 样本已检测 CHIT1 和 SERPINA3 水平的参与者(n=109)。10
代谢综合征 (MetS) 是一组代谢紊乱,涉及肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常和高血压。MetS 的发病机制包括遗传和表观遗传、缺乏身体活动、污染物暴露和高脂肪高糖摄入等促成因素,这些因素会发展成多种相互关联的发病机制。治疗 MetS 的方法多种多样,包括目前流行的草药开发。潜在的草药产品之一是萨拉卡·扎拉卡 (SZ) 皮。萨拉克是印度尼西亚本土水果,也在马来西亚、泰国、菲律宾等亚太地区种植。然而,SZ 皮肤的治疗仍然有限。因此,我们回顾了与 MetS 相关的 SZ 皮肤研究。在这篇综述中,我们发现不同品种的 SZ 皮都含有皂苷、黄酮类化合物、三萜类化合物、类固醇和酚类,这些都是抗氧化剂的来源。此外,一项体外研究发现,SZ 皮提取物可抑制 α-葡萄糖苷酶的活性,α-葡萄糖苷酶是一种关键的葡萄糖分解酶,在高血糖症的发展中发挥作用。体内研究还观察到,剂量为 0.4 mg/mL 的 SZ 皮提取物可增加暴露于 3% 葡萄糖的斑马鱼中 SIRT-1、BDNF 和 SOD 的表达。在链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠模型中,结果表明,服用 SZ 皮提取物可降低血糖水平。然而,关于 SZ 皮作为抗高血压和抗高胆固醇药物的研究非常有限。需要进一步研究将 SZ 皮视为潜在的草药候选药物,尤其是在管理 MetS 方面。
据报道,用B -LACTAM抗生素治疗诱导白细胞减少症和念珠菌病,使对抗癌免疫疗法的临床反应恶化,并降低对疫苗接种的免疫反应。b-乳糖酶可以通过阻断其活性来切割B-乳酰胺抗生素。描述了B-乳糖苷酶的两个不同的超家族,丝氨酸B-乳糖苷酶和锌离子依赖的金属B-乳酰胺酶。在人类中,已经鉴定出了18个金属B-乳糖酶编码基因(HMBL)。虽然大多数人的生理作用仍然未知,但已经很好地确定SNM1A,B和C蛋白参与DNA修复。SNM1C/Artemis蛋白在V(d)J段重排中完全相关,这会导致免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体变量区域,在免疫反应中具有至关重要的作用。因此,在人类中,SNM1C/Artemis突变与严重的合并免疫差异有关,其特征在于低磁性血症有效的细胞免疫和机会性感染。虽然HMBL的催化位点,尤其是SNM1家族的催化位点是高度保守的,但体外研究表明,一些B- lactam抗生素以及精确的第三代头孢菌素和氨苄青霉素抑制了金属 - B-乳糖酶蛋白SNM1A&B和SNM1C/ARTM1C/ARTEMIS蛋白质。类比,出现了一个问题,即B-乳酰胺抗生素是否可以阻止人类诱导短暂免疫降低的人类SNM1C/Artemis蛋白。我们在这里审查了基于计算机,体外和体内证据的基于该假设的文献数据。了解B -LACTAM抗生素对免疫细胞的影响将提供新的治疗线索和肿瘤学,免疫学和传染病的新临床方法。