XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System糖苷酶
转基因植物（检测
PCR方法是增加想要检查的基因或区域的量，依靠DNA中的双基碱基捕获DNA的新DNS开始是由DNA设计的短DNS或底漆（底漆）。在该基因或我们要检查基因顶部DNA的区域上可能是启动子上的位置。 Terpector or genes selected (Table 1) Table 1 Marker and Reporter Gene Transfer in Plant Gene Enzyme/Protein Encoded Antibiotic Resistance Dihydrofolalate Reductase Methotrexate Resistant Cat Chloramphenicol Acetyltransferase Chloramphenicol Resistant NPTII NOMYCIN PHOTRANFERSE KANAMYCIN RESISTANT AROSISTANT AROVVY Shihimate-3-磷酸合酶草甘膦抗性报告基因CAT CAT氯霉素乙酰基转移酶GUSβ-葡萄糖醛酸糖苷酶诺巴胺合酶Lucifa-Galasse glep glep grep grep grep grep grep grep geel geel fluorescence geel fluorescent div>
生物氧化镁纳米颗粒作为抗癌剂的合成和表征
使用绿色方法合成的MGO NP的平均大小确定为24 nm。分子对接分析的结果表明，MGO纳米颗粒对极性氨基酸Ser 30，ASP 37和Lys 39的α-葡萄糖苷酶具有强大的亲和力。在100 µg/ml的浓度下观察到生物MGO纳米颗粒的最高水平，并且证明它们是最强大的抑制剂，将酶活性降低了60％。使用各种剂量的MGO纳米颗粒，包括25 µg/ml，50 µg/ml和100 µg/ml，用于抑制癌细胞系的生长。然而，最高的浓度表现出最显着的抑制作用。还评估了MGO NP的功效，以确定视网膜色素上皮细胞系（RPE）确定其对正常细胞的影响。发现MGO NP明确影响目标区域而不会损害健康细胞。
乙酸乙酯α-葡萄糖苷酶抑制剂的分析... 微生物心理学：行为，联想学习和与抗生素抗性的关系 pluronic®P123涂层的脂质体代码交通... 2型糖尿病中的核受体和其他分子靶标Mellitus α葡萄糖苷酶抑制活性的念珠菌萨彭L.和藤黄提取物的组合 可持续发展高度的微生物适应：评论 乳酸细菌发酵食品：对免疫系统的影响和2型糖尿病的后果
Buas-Buas（Premna serratifolia）从浸润，渗透和净化中叶提取物已被证明是α-葡萄糖苷酶抑制剂。由于尚未进行α-葡萄糖苷酶抑制剂的植物化学成分的努力，因此需要进行一项研究，以确定已在体外和硅中证明的活性的负责任化合物。利用柱色谱法和半程释放性高性能液相色谱法（HPLC）的乙酸乙酯馏分分离活性化合物具有最佳的抑制作用。 通过超高的液相色谱 - Q精确杂交四极杆 - 轨道高分辨率高分辨率质谱法（UHPLC-Q-Q-orbitrap HRMS）研究了分离株的化合物。 通过使用N末端麦芽糖酶 - 葡萄糖氨基酶的分子对接[蛋白质数据库（PDB）代码：2QMJ]，C-末端麦尔氨酸酶 - 糖 - 葡萄糖酶（PDB代码：PDB代码：3top）和Isomaltase（Pdbb code）（pDABB代码），研究了α-葡萄糖苷和活性化合物的相互作用。 Analyzed by UHPLC-Q-Orbitrap HRMS, nine flavonoids were detected, which are centaureidin, chrysin, pectolinaringenin, glycitein, kaempferide, syringetin, tricin, casticin, and 3,5,4ʹ-trimethoxy- 6,7-methylenedioxyflavone (estimated to be a new 化合物）。 casticin – 2qmJ，Tricin – 3top和Centaureidin – 3A4A复合物的结合能较低，为-5.29，-6.77，和-8.02 kcal/mol和-8.02 kcal/mol和抑制常数（Ki），为131.54、10.89、10.89，和0.34、10.89，和0.34 µmmm，perequentimal sequentimal µmmm，sequentially。利用柱色谱法和半程释放性高性能液相色谱法（HPLC）的乙酸乙酯馏分分离活性化合物具有最佳的抑制作用。通过超高的液相色谱 - Q精确杂交四极杆 - 轨道高分辨率高分辨率质谱法（UHPLC-Q-Q-orbitrap HRMS）研究了分离株的化合物。通过使用N末端麦芽糖酶 - 葡萄糖氨基酶的分子对接[蛋白质数据库（PDB）代码：2QMJ]，C-末端麦尔氨酸酶 - 糖 - 葡萄糖酶（PDB代码：PDB代码：3top）和Isomaltase（Pdbb code）（pDABB代码），研究了α-葡萄糖苷和活性化合物的相互作用。Analyzed by UHPLC-Q-Orbitrap HRMS, nine flavonoids were detected, which are centaureidin, chrysin, pectolinaringenin, glycitein, kaempferide, syringetin, tricin, casticin, and 3,5,4ʹ-trimethoxy- 6,7-methylenedioxyflavone (estimated to be a new 化合物）。casticin – 2qmJ，Tricin – 3top和Centaureidin – 3A4A复合物的结合能较低，为-5.29，-6.77，和-8.02 kcal/mol和-8.02 kcal/mol和抑制常数（Ki），为131.54、10.89、10.89，和0.34、10.89，和0.34 µmmm，perequentimal sequentimal µmmm，sequentially。
CVN
识别：满足行业要求的酶通常供应不足。这种稀缺使人们寻求适应极端条件的新型酶。生物信息学方面的最新进展，再加上具有成本效益的测序的增殖，可以解锁对与未表征的遗传序列充满的数据库。利用算法和专业软件，我能够搜索这些数据库，识别用于克隆，生产和表征的候选序列。近年来，我的工作集中在三个糖基水解酶家族上：GH2（糖苷酶和乳糖酶），GH10和GH11（木聚糖酶）。这项研究产生了重要的发现，包括表征能够产生益生元二糖糖苷的极端乳糖酶和两个对高温和碱性pH的抗二甲烷酶。值得注意的是，这些木聚糖酶之一已获得专利，用于工业生产，目前正在造纸行业（Raiz-Navigator）进行纸浆漂白剂的测试。
大肠杆菌的
先前的工作归因于降低的脂多糖水平和脂质双层的暴露归因于降低的脂多糖水平。在此处介绍的Enva渗透性表型的详细表征中，Enval突变被证明可以赋予周质酶，-lactamase和RNaseI。在三种不同的遗传背景中观察到泄漏，包括原始的Enkal菌株及其母体。相反，未观察到细胞质酶i8-乳糖苷酶的可检测到可检测的泄漏。测试了Enkal菌株对先前未报告的一系列抗生素的敏感性，并确定了多种抗生素的亲脂性（分区系数）。根据对大型亲水性抗生素和溶菌酶的敏感性的观察结果，提议ENK突变体的渗透性表型的一部分是由于短暂的破裂和EDTA敏感性外膜的重新密封。在这方面，Enva渗透性表型属于大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的一般渗透性/渗漏突变体。
螺旋藻小藻类作为高蛋白质 - eprint uad
摘要螺旋藻（关节螺旋藻铂）是富含蛋白质的来源，因为它含有大约60％的蛋白质。因此，它对包括抗糖尿病在内的人类健康有积极影响。螺旋藻作为抗糖尿病剂的潜力已在体外和体内研究。其提取物在一系列培养基中抑制淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和DPP IV酶的CAP能够。此外，小鼠的螺旋藻以250 mg/kg体重（BW）的螺旋藻可以降低血糖水平，其结果与阳性对照相似（吡格列酮和glibenclamide）。蛋白质基（植物蛋白酶），分离的肽和类黄酮类，例如pinocembrin，acacetin等，预计将负责降低葡萄糖水平。在市场上，已经出售了几种商业产品。许多商业产品已在市场上出售。但是，这些产品是食物补充剂，因为尚未进行临床研究以确认其效力和安全性。根据此分析，将来有很大的机会从螺旋藻来源产生抗糖尿病药物。
Fabry病的酶替代疗法
- Fabry病（FD）是由GLA基因突变引起的常染色体隐性溶酶体储存障碍。它的特征是由于酶α-半乳糖苷酶的活性不足或活性不足而导致未基因糖果脂的溶酶体积累。表型从“经典”表型（随儿科发作和多器官介入）到以后发作（主要是心脏表型）。曾经被认为女性是无症状的载体，但现在已经知道他们可以在以后的生活中发展出多种症状，而不是其纯合男性。最常见的症状包括听力丧失，心肌微血管缺血，功能障碍，肥厚性心肌病，瓣膜性不足，胃肠道症状，胃肠道症状，低人病，温度和运动不耐受性，血管张力和自动疾病的失调，肾上腺疾病的疾病效率增加，阻塞性肾脏疾病效果，阻塞性肾脏疾病效率增加，肾脏不适，肾脏疾病效果，肾脏疾病的效率增加，阻塞性肾脏疾病，肾脏不适事故和心肌梗死。- 美国医学遗传学学院2011年指南，法布里氏病在男性和女性中得到不同的证实。雄性应首先测试，以降低外周白细胞或皮肤成纤维细胞中的α-半乳糖苷酶活性。如果酶活性测试随着活性降低而恢复，则通过基因检测验证疾病，该疾病表明患者患有GLA基因突变。酶活性通常与杂合雌性的疾病症状或严重程度不相关。- 酶替代是FD的护理标准。Fabrazyme已批准2岁及以上的Fabry病患者。因此，当确认女性患者疾病时，可以免除酶活性测试，并将基因检测作为初始诊断成分完成。Elfabrio被批准用于确认的Fabry疾病的成年患者。- 关于何时应启动酶替代疗法（ERT）的统一建议。通常，在诊断时，应在预防性ERT上开始出现经典疾病的雄性，即使他们没有出现症状。经典疾病对血清测定法（<正常平均值的1％）几乎没有酶活性，如上所述。对于患有非典型疾病的女性携带者和男性，应保持ERT，直到患者有症状为止。没有数据显示这些患者的预防疗法的好处，有些人不会出现任何疾病表现。
keras/tensorflow用于免疫障碍的药物设计
抽象2型糖尿病（T2D）是葡萄糖代谢的进行性代谢疾病。治疗T2D的治疗方法之一是通过抑制消化酶A-葡萄糖苷酶和-Amylase来减少餐后高血糖。在这种情况下，旨在识别具有抗T2D潜力的天然产品，我们专注于属于Asteraceae家族的物种Ptilostemon casabonae（L.）Greuter。酶促抑制作用，抗氧化活性，酚类组成和细胞测定。这项研究表明，Casabonae水醇提取物具有对葡萄糖酶的有效抑制活性。该活性受抗氧化作用的支持，可防止在应力的细胞系统中进行染色。HPLC-PDA-MS/MS分析显示复杂的多酚部分。在测试的纯化合物中，1,5-二甲基二酸酯，阿apigenin和rutin表现出良好的 - 葡萄糖sidase抑制活性。我们的研究提出了Casabonae的新潜力，鼓励我们进一步测试该提取物的可能治疗潜力。
回顾肯尼亚最常用的抗糖尿病药用植物的植物化学含量和抗糖尿病特性
摘要：传统的药用植物已在民间药物中用于多种疾病和疾病的治疗和管理，包括糖尿病，疼痛，溃疡，癌症，癌症和伤口等。这项研究的重点是肯尼亚常用抗糖尿病药物的植物化学和抗糖尿病活性。植物化学培养揭示了拟南芥和萜类化合物，作为报道的主要化学类别，这些化学类别与对上述疾病的强大生物学活性有关。然而，在选定的22种物种中，许多天然产物隔离研究仅集中在一些物种上，如研究中所强调。通过抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶在其他机制中，从十三种抗糖尿病物种中进行的所有检查的原油提取物都表现出了强烈的抗糖尿病活性，而尚未评估9种抗糖尿病活性。Isolated compounds S-Methylcysteine sulfoxide, quercetin, alliuocide G, 2-(3,4-Dihydroxybenzoyl)- 2,4,6-trihydroxy-3 (2 H )-benzofuranone, Luteolin-7- O -D-glucopyranoside, quercetin, 1,3,11 α -Trihy-
2型糖尿病的病理生理学和治疗
抽象是一种危险且普遍的慢性疾病，2型糖尿病是由基因，环境和其他危险因素（如肥胖和久坐行为）之间复杂的相互作用引起的。工业化和发展中国家的几乎所有人群都受T2DM及其后果的影响，其后果与糖尿病相关的发病率和死亡率很高。T2DM及其健康后果是一个重大的全球公共卫生问题。在新兴国家中已经注意到了高患病率，在新兴国家中，T2DM的患病率急剧上升。尽管目前尚无疾病的治疗方法，但治疗方案包括改变生活方式，治疗肥胖症，使用口服降血糖药物以及使用胰岛素敏化剂（如二甲苯蛋白），一种降低胰岛素耐药性，并且仍然是首选药物，尤其是肥胖患者。α葡萄糖苷酶抑制剂，噻唑烷二酮，葡萄糖共转运蛋白2抑制剂，二肽基肽酶4抑制剂和葡萄糖样肽-1激动剂是其他有用的药物。在整个评论中。我们已经努力研究T2DM的病理生理，以及各种治疗方案及其负面影响。